MARCHé DE L'ATEZOLIZUMAB SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

Le Global Atezolizumab La taille du marché est estimée à 2.68 milliards de dollars en 2023 et devrait atteindre 7,86 milliards de dollars É.-U. d'ici 2030, croissance à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 16,6 % entre 2023 et 2030. Atezolizumab est un anticorps monoclonal anti-PD-L1 utilisé pour traiter différents types de cancers. Il aide à activer le système immunitaire pour attaquer et tuer les cellules cancéreuses. L'atezolizumab est administré par voie intraveineuse, seul ou en association avec d' autres médicaments anticancéreux. Parmi les principaux facteurs, mentionnons la prévalence croissante du cancer dans le monde, l'augmentation de la R-D pharmaceutique et des politiques de remboursement favorables dans les pays développés.

Le Global Atezolizumab Le marché est segmenté par classe de médicaments, indication et canal de distribution, utilisateur final et région. Par classe de médicaments, le segment des inhibiteurs de la PD-L1 devrait représenter la plus grande part au cours de la période de prévision. Les inhibiteurs de la PD-L1 comme l'atezolizumab ont montré une meilleure efficacité dans un large éventail de cancers, alimentant leur adoption élevée.

Global Atezolizumab Perspectives régionales du marché

• Amérique du Nord devrait être le plus grand marché d'atezolizumab au cours de la période de prévision, représentant plus de 33,5 % de la part de marché en 2022. La croissance du marché en Amérique du Nord est attribuable à l'augmentation de la prévalence du cancer, au lancement de nouveaux produits, à des dépenses élevées en soins de santé et à des remboursements favorables dans la région.
• Europe devrait être le deuxième plus grand marché d'atezolizumab, représentant plus de 26,2% de la part de marché en 2022. La croissance du marché en Europe est attribuée à la disponibilité du financement de la recherche, à la présence de géants pharmaceutiques de premier plan et à l'augmentation des essais cliniques évaluant l'atezolizumab.
• Asie-Pacifique Le marché de l'atezolizumab devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC supérieur à 17,1 % au cours de la période de prévision. La croissance du marché en Asie-Pacifique est attribuable à l'augmentation des revenus disponibles, à la modernisation des infrastructures de soins de santé et aux efforts d'expansion ciblés déployés par les principaux acteurs de la région.

Graphique 1. Atezolizumab mondial Part de marché (%), par région, 2022

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Aperçu de l'analyste sur Global Atezolizumab Marché

Atezolizumab est un médicament d'immunothérapie prometteur qui peut traiter plusieurs types de cancer. En tant qu'inhibiteur de contrôle immunitaire, il agit en bloquant la PD-L1 et en permettant aux cellules T de tuer plus efficacement les cellules cancéreuses. L'Amérique du Nord est susceptible de dominer le marché en raison de l'approbation précoce de la FDA et d'un solide système de remboursement. Toutefois, les défis de la chaîne de production et de l'approvisionnement peuvent freiner la croissance à court terme. La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide en raison de l'augmentation des dépenses de santé et de l'incidence croissante du cancer dans des pays comme la Chine et l'Inde.

Le médicament a déjà obtenu l'approbation de la FDA pour le carcinome urothélial et le cancer du poumon non à petites cellules qui sont deux grands marchés du cancer. D'autres approbations pour le carcinome des cellules rénales et le cancer du sein triple négatif entraîneront une croissance supplémentaire. Les thérapies combinées avec la chimiothérapie ou le rayonnement peuvent élargir le potentiel commercial. Des essais en cours sur d'autres cancers, dont la tête et le cou, le carcinome gastrique et hépatocellulaire, indiquent des possibilités futures. La concurrence d'autres inhibiteurs de contrôle comme Pembrolizumab est une menace, bien que le marché adressable soit assez grand pour plusieurs médicaments. Le partenariat de Pfizer avec Merck pour le co-développement et la co-commercialisation sur divers marchés aidera à maximiser les revenus. Les programmes d'aide aux patients aideront à résoudre les problèmes d'accessibilité à long terme. Le profil favorable des effets secondaires par rapport à la chimiothérapie augmente l'acceptation et la conformité du patient au traitement.

Global Atezolizumab Conducteurs du marché:

• Augmentation de la prévalence du cancer dans le monde: Le cancer est l'une des principales causes de décès dans le monde, selon le Center for Disease Control and Prevention (CDC), avec environ 19,3 millions de nouveaux cas et 10,0 millions de décès en 2020 seulement. Le fardeau mondial du cancer devrait augmenter pour atteindre 30,2 millions de nouveaux cas et 16,4 millions de décès d'ici 2040, simplement en raison de la croissance et du vieillissement de la population. La prévalence croissante de divers cancers comme le cancer du poumon, le mélanome, cancer de la vessie, et les cancers de la tête et du cou stimulent la demande de nouvelles thérapies comme l'atezolizumab. L'atezolizumab est un anticorps monoclonal anti-PD-L1 qui aide à activer le système immunitaire pour attaquer et tuer les cellules cancéreuses. Le nombre croissant de cas de cancer dans le monde alimente l'absorption d'immunothérapies comme l'atezolizumab, ce qui stimule la croissance du marché.
• Accroître la R-D pharmaceutique pour l'immunothérapie contre le cancer : Les entreprises pharmaceutiques se concentrent résolument sur la R-D pour les nouveaux immunothérapies cancéreuses, étant donné leur potentiel d'améliorer considérablement les résultats des patients. On investit de plus en plus dans le développement d'immunothérapies combinatoires utilisant des inhibiteurs de contrôle immunitaire comme l'atezolizumab ainsi que la chimiothérapie, des thérapies ciblées ou d'autres agents immuno-oncologiques. Par exemple, Roche a un vaste programme clinique d'évaluation de l'atezolizumab en association avec d'autres molécules nouvelles pour traiter divers cancers. En outre, les entreprises développent biosimilaire versions d'atezolizumab pour élargir l'accès. Le rythme rapide de l'innovation et de la recherche clinique pour l'atezolizumab et d'autres immunothérapies devrait élargir la gamme des options de traitement disponibles et favoriser la croissance du marché. Selon l'article de l'Institut de recherche sur le cancer intitulé «Cellular Cancer Immunothérapie Development Evolves, Expands with New Technologies and Targets» publié en juin 2022, en avril, il y avait 2 756 agents actifs de thérapie cellulaire dans le pipeline mondial d'immuno-oncologie, soit une augmentation de 36 % par rapport à l'analyse du paysage de 2021 qui a identifié 2 031 agents de ce type, mais aussi une légère décélération par rapport à 43 % l'année précédente.
• L'augmentation des dépenses de santé dans le monde: L'augmentation progressive des dépenses de soins de santé dans le monde, en particulier dans les pays en développement, contribue à l'adoption croissante de thérapies à coût élevé comme l'atezolizumab. Selon l'Organisation mondiale de la santé, rapport de 2022, les dépenses mondiales de santé devraient atteindre 10 billions de dollars d'ici 2022, ce qui indique une augmentation des budgets et de la capacité du système de santé à adopter de nouvelles options de traitement. En outre, la croissance économique rapide dans des pays émergents comme l'Inde et la Chine stimule les dépenses de santé. L'augmentation des investissements dans les soins de santé permettra d'accroître l'accessibilité des médicaments, d'accélérer l'adoption de l'immunothérapie sur les marchés en développement et de stimuler la croissance du marché mondial de l'Atezolizumab.

Global Atezolizumab Possibilités de marché :

• Tirer parti des partenariats et des acquisitions : Les partenariats et les acquisitions offrent aux entreprises du marché mondial Atezolizumab des possibilités intéressantes d'accélérer les pipelines de R-D, de s'étendre aux marchés émergents et de consolider leur position sur le marché. Plusieurs accords stratégiques ont été conclus entre des géants pharmaceutiques pour maximiser la valeur de leur portefeuille d'immuno-oncologie. Par exemple, en 2020, Merck, société allemande Global Pharmaceutical et Seagen, société américaine de biotechnologie, se sont associés pour co-développer des thérapies combinant Keytruda et la diratuzumab vedotin. Ces accords de collaboration permettent aux entreprises de compléter leur expertise. En outre, les accords de licence avec les acteurs locaux peuvent favoriser l'expansion du marché dans les régions à fort potentiel. Tirer parti des liens stratégiques et des fusions-acquisitions sera une occasion utile.
• Explorer les thérapies combinées : Une opportunité émergente est le développement de nouveaux traitements combinés utilisant l'atezolizumab et d'autres médicaments anticancéreux comme la chimiothérapie, la thérapie ciblée ou la radiothérapie. Les régimes combinés permettent une action complémentaire sur les tumeurs pour améliorer les résultats des patients par des effets synergiques. Par exemple, le 18 janvier 2023, Genentech, une société de biotechnologie américaine, a annoncé l'étude Pivotal Phase III IMbrave050 portant sur Tecentriq plus Avastin chez des personnes présentant un carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade précoce à haut risque de récidive après une intervention chirurgicale ont atteint le critère principal de survie sans récidive. En plus d'Avastin à Tecentriq a conduit à une augmentation de la survie globale chez les patients atteints de cancer du foie. Les entreprises peuvent poursuivre leurs recherches cliniques sur l'appariement de l'atezolizumab avec différents mécanismes pour fournir des réponses plus puissantes et durables. L'obtention d'approbations réglementaires pour des combinaisons thérapeutiques efficaces stimulera considérablement le potentiel commercial.

Global Atezolizumab Marché Tendances :

• Adoption de biosimilaires: L'expiration des périodes d'exclusivité des brevets pour les anticorps monoclonaux comme l'atezolizumab est à l'origine du développement et de l'approbation des biosimilaires. Les principales entreprises pharmaceutiques de l'industrie concentrent leurs efforts sur la recherche-développement en vue de commercialiser des biosimilaires à faible coût d'atezolizumab et d'autres médicaments immuno-oncologiques. Ces produits biologiques de suivi permettent de réduire les coûts pour les patients et les systèmes de santé. Par exemple, le biosimilaire d'Avastin a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 2020. Le lancement de biosimilaires se traduit par une part de marché de marque, mais augmente la population globale de patients bénéficiant du traitement par l'atezolizumab. Un plus grand nombre d'approbations réglementaires et l'adoption de biosimilaires seront une tendance influente.
• Les thérapies combinées gagnent en importance : L'utilisation d'agents d'immunothérapie comme l'atezolizumab dans les traitements en association augmente en tant que tendance intégrale dans les soins contre le cancer. L'administration concomitante d'atezolizumab avec une chimiothérapie, des médicaments ciblés ou d'autres agents immuno-oncologiques permet des mécanismes d'action complémentaires. Les combinaisons montrent des améliorations substantielles de la réponse tumorale et de la survie du patient par rapport aux monothérapies. Par exemple, en octobre 2021, Genetec, une société américaine de biotechnologie, a annoncé l'approbation par la Food and Drug Administration des États-Unis d'atezolizumab pour un traitement adjuvant à la suite d'une résection et d'une chimiothérapie à base de platine chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules de stade II à IIIA (NSCLC).
• immunothérapies de prochaine génération: Au fur et à mesure que la recherche se poursuit, les agents immuno-oncologiques de prochaine génération commencent à émerger avec des avantages potentiels par rapport à l'atezolizumab. Il s'agit notamment d'anticorps bispécifiques contre l'engagement cellulaire T, de cytokines et de thérapies cellulaires comme le CAR-T. De nouvelles modalités offrent la possibilité de renforcer l'immunité anti-tumorale. Les acteurs pharmaceutiques investissent beaucoup dans la prochaine vague d'innovation. Bien que le développement se poursuive, la disponibilité future de ces immunothérapies avancées pourrait avoir une incidence sur la dominance de l'atezolizumab et représenter une perturbation. Cependant, les biosimilaires de l'atezolizumab pourraient équilibrer les pressions sur les coûts et maintenir les volumes.

Global Atezolizumab Restrictions du marché:

• Coût élevé du traitement: Malgré leur efficacité profonde, l'atezolizumab et d'autres immunothérapies contre le cancer ont un prix très élevé, ce qui crée des défis d'abordabilité qui limitent l'adoption plus large. Le fardeau des coûts pour les patients et les payeurs a augmenté avec l'accumulation des approbations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'atezolizumab dans de nombreuses indications. Par exemple, selon la revue sur le cancer du poumon publiée en juillet 2023, le prix de catalogue de Tecentriq dépasse 15 000 dollars par mois. Alors que la couverture d'assurance aide les patients des pays développés à accéder à l'assurance, ceux des économies émergentes sont confrontés à des obstacles d'accès considérables en raison des coûts élevés. Il sera essentiel de remédier aux obstacles en matière de prix et de remboursement pour élargir le marché.
• Effets indésirables liés aux immunones: Comme un inconvénient de la stimulation du système immunitaire, le traitement par l'atezolizumab présente des risques d'effets indésirables liés à l'immunité qui peuvent diminuer la qualité de vie. Les effets indésirables rapportés comprennent la colite, l'hépatite, les endocrinopathies, la pneumopathie et la néphrite. Les irAE sévères nécessitent souvent l'arrêt du traitement ou un traitement immunosuppresseur. Les problèmes de sécurité dus aux effets secondaires limitent ainsi l'absorption de l'atezolizumab. Toutefois, la recherche permet d'élucider les biomarqueurs de risque potentiels et les stratégies d'atténuation pour permettre une administration plus sûre. Par exemple, le mois de février 2023, selon l'article de la JAMA sur l'oncologie «Association des événements indésirables liés à l'immunité avec efficacité d'Atezolizumab chez les patients atteints d'un cancer du poumon non lié à une petite cellule», les inhibiteurs du contrôle immunitaire (ICI) augmentent l'activité antitumorale en bloquant les dérégulateurs du système immunitaire et ont transformé le traitement et le pronostic du cancer du poumon. Les ICI sont associés à des effets indésirables immunitaires et inflammatoires non ciblés connus sous le nom d'effets indésirables immunologiques (EIA).

Faits nouveaux

Lancement de nouveaux produits

• En mars 2022, Roche, la société de santé multinationale suisse a lancé une nouvelle formulation sous-cutanée de Tecentriq pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules. La formulation offre une souplesse et réduit le temps d'administration.
• En juin 2021, BeiGene, La société de biotechnologie mondiale qui découvre et développe des traitements d'oncologie innovants a annoncé l'approbation de son inhibiteur PD-1 tislelizumab en Chine pour le traitement du carcinome épidermoïde localement avancé ou métastatique. Cette application étendue de tislelizumab.
• En avril 2021, Bristol Myers Squibb, société pharmaceutique multinationale établie aux États-Unis, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Opdivo (nivolumab) et Yervoy (ipilimumab) associés à une chimiothérapie limitée pour traiter le cancer du poumon métastatique ou récurrent non à petites cellules. Ce régime combiné a amélioré la survie globale.

Acquisition et partenariats

• En octobre 2022, Seagen, la société américaine Biotechnology Company et RemeGen, la société biopharmaceutique mondiale, se concentrant sur la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux produits biologiques, ont annoncé un accord de collaboration visant à développer la diitamab vedotin, un conjugué anticorps-médicament, en Asie-Pacifique et dans d'autres régions.
• En décembre 2021, Novartis, société pharmaceutique mondiale basée aux États-Unis, a acquis Arctos Medical, une société dérivée de l'Université de Berne et a développé une thérapie génique révolutionnaire, obtenant ses droits à un programme d'agoniste STING (Stimulateur d'INTerferon Gene) en phase précoce. Ce pipeline amélioré d'immuno-oncologie de Novartis.
• En avril 2020, Pfizer, Global Pharmaceutical and Biotechnology Company, a achevé l'acquisition d'Array Biopharma, une société biopharmaceutique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments à petites molécules ciblés, renforçant son portefeuille de médicaments contre le cancer ciblés jumelés à des médicaments immuno-oncologiques.

Graphique 2. Atezolizumab mondial Part de marché (%), par catégorie de drogues, 2023

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Meilleures entreprises à Atezolizumab Marché

• Roche
• Novartis
• Pfizer
• Merck
• AstraZeneca
• Bristol-Myers Squibb
• BeiGene
• Produits biologiques innovants
• Genretech
• AbbVie

Définition: Le Global Atezolizumab Le marché désigne l'industrie et le marché associés au développement, à la production, à la distribution et aux ventes du médicament monoclonal anticorps atezolizumab. Atezolizumab est un médicament d'immunothérapie utilisé pour traiter divers types de cancer. Il agit en se liant à la protéine PD-L1 et en bloquant ses interactions avec les protéines PD-1 et B7.1 sur les cellules tumorales et les cellules T respectivement. Cela aide à restaurer l'activation des cellules T et stimule la capacité du système immunitaire à détecter et détruire les cellules cancéreuses. L'Atezolizumab a démontré son efficacité dans les cancers comme le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer de la vessie, le cancer du sein triplement négatif et d'autres.

Quelques autres rapports prometteurs dans l'industrie pharmaceutique

Fc Protein et Glycoengineered Antibodies Market

Marché des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire

Marché du cancer du poumon non à petites cellules