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FC PROTEIN ET GLYCOENGINEERED ANTIBODIES MARKET ANALYSIS

Fc Protéines et marché des anticorps génétiquement modifiés, par drogue (médicaments approuvés (Obinutuzumab (Gazyva), Mogamulizumab (Poteligeo), Atezolizumab (Tecentriq), et Durvalumab (Imfinzi)) et médicaments pour pipelines (Ublituximab et autres)), par demande (oncologie, maladie auto-immune, etc.), et par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique) – Taille, part, perspectives et analyse des possibilités, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI2626
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Les anticorps monoclonaux sont développés par des cellules immunitaires identiques, qui ont un usage thérapeutique. Les protéines de fragments cristallisés (Fc) et les anticorps glycomoteurs sont connus comme les anticorps de prochaine génération. Ces anticorps monoclonaux sont des molécules d'immunoglobuline G (IgG), qui sont attachées à un résidu de glycane sur un fragment cristallisable. La Glycoingénierie est la méthode par laquelle ces anticorps sont créés. Ils ont des applications variées pour le traitement de maladies telles que la sclérose en plaques et les cancers.

Conducteurs du marché mondial des protéines Fc et des anticorps Glycogénérés

Les principaux acteurs du marché se concentrent sur les activités de recherche et de développement et reçoivent des approbations d'organismes de réglementation, qui devraient stimuler la croissance du marché mondial des protéines Fc et des anticorps glycogénéisés au cours de la période de prévision.

Par exemple, en 2016, Genentech Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA des États-Unis) pour Tecentriq (Atezolizumab). Il est utilisé pour le traitement du carcinome urothélial. En mars 2019, Tecentriq a reçu sa deuxième approbation de la FDA américaine pour le traitement du petit cancer du poumon. De plus, en novembre 2017, TG Therapeutics, Inc. a commencé son essai clinique d'Ublituximab pour le traitement de la sclérose en plaques. Elle est actuellement en troisième phase de son essai clinique. On s'attend à ce que des facteurs tels que l'augmentation de l'approbation des produits et la robustesse du pipeline stimulent la croissance du marché mondial des protéines fc et des anticorps glycogénérés.

On s'attend à ce que la prévalence croissante de maladies telles que le cancer propulse la croissance du marché mondial des protéines Fc et des anticorps glycogénéisés. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est considéré comme la deuxième cause de décès la plus importante dans le monde et, en 2018, environ 9,6 millions de personnes sont mortes du fait du cancer dans le monde. Par conséquent, les anticorps glycomoteurs peuvent être développés pour le traitement du cancer et donc, ce facteur devrait stimuler la croissance du marché mondial des protéines fc et des anticorps glycomoteurs au cours de la période de prévision.

Résistances du marché aux protéines Fc mondiales et aux anticorps Glycomoteurs

Le coût élevé des médicaments devrait faire obstacle à La croissance du marché des protéines Fc et des anticorps glycogénérés. Les fabricants se concentrent sur l'offre d'un médicament très efficace, et investissent ainsi davantage dans les activités de recherche et de développement. Cela augmente le prix final du produit. Selon Pharmacie and Healthcare Communication, LLC, Gazyva coûte environ 41 300 dollars pour six mois de traitement du cancer. Par conséquent, ce facteur devrait limiter la croissance du marché mondial des protéines fc et des anticorps glycogénéisés.

Global Fc Protein et Glycoengineered Antibodies Marché Analyse régionale

On s'attend à ce que la région de l'Amérique du Nord domine le marché mondial des protéines fc et des anticorps glycogénéisés en raison de facteurs tels que le lancement de produits, la présence de fabricants de premier plan (comme F. Hoffmann La-Roche Ltd.) et la recherche et le développement actifs sur le terrain. Des médicaments comme Obinutuzumab (Gazyva), Mogamulizumab (Poteligeo), Atezolizumab (Tecentriq) et Durvalumab (Imfinzi) ont été approuvés aux États-Unis en 2013, 2018, 2016 et 2017 respectivement.

On s'attend à ce que l'Europe enregistre une croissance significative du marché mondial des protéines Fc et des anticorps glycogénéisés. Des facteurs tels que l'approbation de nouveaux médicaments devraient être à l'origine de la croissance du marché des protéines Fc d'Europe et des anticorps glycogénéisés au cours de la période de prévision. Par exemple, en 2018, Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd. a reçu une autorisation de la Commission européenne pour commercialiser l'anticorps Poteligeo sur le marché européen. C'est le premier produit biologique dirigé contre le récepteur de la chimiokine 4 (CCR4), qui sera utilisé pour le traitement du syndrome de Sezary qui a déjà été traité par un traitement systémique. De telles approbations de nouveaux médicaments devraient propulser la croissance du marché des protéines Europe Fc et des anticorps glycomoteurs au cours de la période de prévision.

Global Fc Protein et Glycoengineered Antibodies Acteurs clés du marché

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché mondial des protéines Fc et des anticorps glycogénérés incluent Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd., Merck KGaA, Boehringer Ingelheim International GmbH, AstraZeneca Plc, Amgen Inc., Genentech Inc., Five Prime Therapeutics Inc., Celldex Therapeutics, Clovis Oncology et TG Therapeutics, Inc.

Global Fc Protein et Glycoengineered Antibes Market Taxonomy

Le monde Le marché des protéines Fc et des anticorps glycogénéisés est segmenté en fonction du médicament, de l'application et de la région.

Par drogue

  • Médicaments approuvés
    • Obinutuzumab (Gazyva)
    • Mogamulizumab (Poteligeo)
    • Atézolizumab (Tecentriq)
    • Durvalumab (Imfinzi)
  • Drogues pipelinières
  • Ublituximab
  • Autres

Par demande

  • Oncologie
  • Maladie auto-immune
  • Autres

Par région

  • Amérique du Nord
  • Amérique latine
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Moyen-Orient
  • Afrique

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About Author

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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