ROTER BIOTECHNOLOGIEMARKT SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

Global Red Biotechnologie Marktgröße wird voraussichtlich erreichen US$ 1.513.22 Bn bis 2030, ab US$ 742.80 Bn in 2023, zeigt eine CAGR von 10,7% während des Prognosezeitraums.

Rote Biotechnologie beinhaltet die Verwendung von biologischen Mitteln oder Organismen bei der Herstellung von biopharmazeutischen Medikamenten, genetisch veränderten Kulturen, erneuerbaren Biokraftstoffen und anderen Produkten. Zu den wichtigsten Treibern des Roten Biotechnologie-Marktes gehören steigende Prävalenz chronischer Krankheiten, zunehmende Investitionen in FuE für Biologen und Biosimilars sowie Wachstum der biopharmazeutischen Industrie.

Global Red Biotechnologie Markt wird nach Produkttyp, Anwendung, Endverbraucher und Region segmentiert. Nach Produkttyp entfiel das Segment Biopharmazeutika im Jahr 2022 auf den größten Marktanteil des Marktes. Biopharmazeutika umfassen Protein-basierte Therapien wie monoklonale Antikörper, Insulin und Wachstumshormone, die durch die Verwendung von lebenden Organismen hergestellt werden. Steigende Häufigkeit chronischer Krankheiten wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und Diabetes erhöht die Nachfrage nach Biopharmazeutika.

Global Red Biotechnology Market- Regionale Einblicke

• Nordamerika ist der größte Markt für Rote Biotechnologie, der 2023 über 38% des globalen Marktes ausmacht. Das Wachstum des Roten Biotechnologie-Marktes in Nordamerika wird von einer Reihe von Faktoren angetrieben, darunter:
  • Die Präsenz zahlreicher roter Biotechnologie-Unternehmen
  • Hohe Investitionen in die Forschung und Entwicklung der Roten Biotechnologie
  • Unterstützung der Regierung für die Rote Biotechnologieindustrie
• Europa ist der zweitgrößte Markt für Rote Biotechnologie, der 2023 über 30% des globalen Marktes ausmacht. Das Wachstum des Roten Biotechnologie-Marktes in Europa wird von einer Reihe von Faktoren angetrieben, darunter:
  • Erhöhung der Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes
  • Wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin
  • Unterstützung der Regierung für die Rote Biotechnologieindustrie
• Asien-Pazifik ist der am schnellsten wachsende Markt für rote Biotechnologie, der 2023 über 20% des globalen Marktes ausmacht. Das Wachstum des Roten Biotechnologie-Marktes in Asien-Pazifik wird von einer Reihe von Faktoren angetrieben, darunter:
  • Erhöhung der Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes
  • Wachsende Nachfrage nach personalisierter Medizin
  • Investitionen in die Forschung und Entwicklung der roten Biotechnologie
  • Unterstützung der Regierung für die Rote Biotechnologieindustrie

Abbildung 1. Globale Rote Biotechnologie Marktanteil (%), Nach Region, 2023

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• Der globale Markt für Rote Biotechnologie wird erwartet, dass er während des Prognosezeitraums erhebliches Wachstum erfährt, das durch die zunehmende Investition in FuE von monoklonalen Antikörpern und rekombinanten Proteinen verursacht wird. Nordamerika dominiert derzeit den Markt aufgrund von unterstützenden Regierungsinitiativen und Präsenz wichtiger Marktteilnehmer in der Region. Asien Pacific ist jedoch wahrscheinlich als der am schnellsten wachsende Markt mit Ländern wie China und Indien, die ihre Biologik-Produktionsfähigkeiten erweitern. Der Markt zeigt eine Verschiebung auf die Entwicklung von Biosimilars, die darauf abzielt, die Gesundheitskosten zu senken, die erwartet werden, neue Möglichkeiten für Spieler zu schaffen. Dennoch stellen geistige Eigentumsfragen im Zusammenhang mit Patentklippen von großen Biologen eine Bedrohung für innovative Unternehmen dar. Verzögerungen bei der Zulassung von Arzneimitteln oder klinischen Studien können die Einnahmen der Spieler negativ beeinflussen. Hohe Kosten im Zusammenhang mit FuE- und klinischen Studien der Biologik bleiben für kleine und mittlere Unternehmen eine große Herausforderung. Regulatorische Hürden für die Zulassung und Vermarktung von Biosimilars schwanken in allen Ländern als Abschreckung für globale Spieler. Insgesamt wird erwartet, dass der Markt von der wachsenden Nachfrage nach wirksamen Behandlungen für chronische Krankheiten und Krebs profitieren. Darüber hinaus beschleunigen Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen den Drogenentwicklungsprozess. Die Annahme personalisierter Medikamente und Kombinationstherapien wird das Marktwachstum weiter steigern. Allerdings müssen sich die Spieler auf die Demonstration der Kosten konzentrieren

Global Red Biotechnology Markttreiber

• Erhöhung der Prävalenz von chronischen Krankheiten: Die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und Autoimmunerkrankungen erhöht die Nachfrage nach neuartigen Biologen. Laut Artikel, der am 16. September 2023 von der WHO veröffentlicht wurde, machen chronische Krankheiten 74% der Todesfälle weltweit aus. Biologics kann gezielte Maßnahmen für solche Krankheiten im Vergleich zu herkömmlichen kleinen Moleküldrogen anbieten. Unternehmen entwickeln Antikörper, Zelltherapien und andere Biologen für Immunonkologie, Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis und Diabetes. Mit der zunehmenden Krankheitslast wird der Vertrieb von zugelassenen Biologen und die Pipeline von Arzneimitteln im Entwicklungsstadium kontinuierlich weiter ausgebaut, was das Wachstum des roten Biotechnologie-Marktes vorantreibt.
• Wachstum in der Präzisionsmedizin: Das aufstrebende Gebiet der Präzisionsmedizin und die zunehmende Betonung auf gezielte Therapien, die auf die Genetik eines einzelnen zugeschnitten sind, brennt FuE in der Biologik. Aufgrund ihrer Fähigkeit, mit komplizierten Signalproteinen zu interagieren und Krankheitspfade basierend auf dem genetischen Profil eines Patienten zu regulieren, können sich Biologen gut der Präzisionsmedizin widmen. Biopharma-Unternehmen nutzen Biotechnologie, um Präzisionsmedikamente zu erzeugen, die von CAR T-Zell-Behandlungen für Blutmalignitäten bis hin zu maßgeschneiderten Krebsimpfstoffen reichen. Regierungsmaßnahmen in Ländern wie den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union, um die Forschung der Präzisionsmedizin für Biotech-Unternehmen zu verbessern, die die Entwicklung solcher konzentrierter Medikamente beschleunigen wollen.
• Biopharmazeutische Erweiterung Industrie: Die rasch expandierende biopharmazeutische Industrie, die zunehmende Zahl neuer Arzneimittelzulassungen und die steigende Herstellung von Biologen sind Schlüsselfaktoren für das Wachstum der roten Biotechnologie. Nach IQVIA entfielen 2021 der Anbieter fortschrittlicher Analytik, Technologielösung, Biologik auf 26 % des weltweiten Pharmaverkaufs. Die Umsatzerlöse aus Biotech-Medikamenten werden durch eine höhere Produktivität in der Drogenentwicklung und eine wachsende Behandlungspopulation stetig wachsen. Darüber hinaus erweitert die zunehmende Zulassung von Biosimilars weltweit die klinische Reichweite von Biologen. Insgesamt ist der proliferierende Biopharma-Sektor, der durch die Annahme von Biologen untermauert wird, ein primärer Treiber für den Markt der roten Biotechnologie.

Global Rote Biotechnologie Marktchancen

• Schwellenländer: Die wachsenden Pharmamärkte in Schwellenländern in Asien-Pazifik, Lateinamerika und Middle East & Africa bieten bedeutende Chancen für die rote Biotechnologie. Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, steigende Gesundheitsausgaben und zunehmende Versicherungsdeckung machen innovative Biologik in diesen Regionen besser zugänglich. Unternehmen erweitern ihre aufstrebende Marktpräsenz durch Lizenzverträge mit lokalen Partnern und konzentrieren sich auf Biotherapeutika, um bevölkerungsspezifisch zu behandeln. Im Jahr 2019 hat AstraZeneca sein Biomedizin-Portfolio in China erweitert. Solche Anstrengungen können die Verfügbarkeit neuartiger Biologik in den aufstrebenden Märkten erhöhen und neue Wege für Wachstum eröffnen.
• Annahme der erweiterten Fertigung: Die zunehmende Einführung fortschrittlicher Fertigungstechnologien wie Einweg-Bioreaktoren, kontinuierliche Verarbeitung und modulare Anlagen bieten neue Möglichkeiten zur Biomanufakturierung und Effizienz. Einwegsysteme ermöglichen Flexibilität, geringere Kapitalkosten und Risikominderung. Automatisierungslösungen ermöglichen Echtzeit-Prozessüberwachung und -steuerung. Unternehmen investieren, um die Produktion mit solchen Technologien zu verbessern, können die Produktion maximieren, Kosten senken und eine reibungslose Bioverarbeitung gewährleisten, wodurch Wettbewerbsvorteile erzielt werden.
• Biologik für neue Therapie Gebiete: Der Anwendungsbereich der Biologik erweitert sich über die traditionellen Bereiche Krebs und Immunologie hinaus in neue Bereiche wie neurodegenerative Erkrankungen. Biogens Aduhelm wurde vor kurzem die erste genehmigte Alzheimer-Droge Targeting Amyloid Beta. Das Medikament wurde im Jahr 2021 von der US Food and Drug Administration genehmigt. Das Medikament zeigte Biomarker, die amyloid Plaques reinigen. Dies erhöht die Biologik R&D für ungenutzte Gebiete mit hoher ungenutzter Nachfrage. Darüber hinaus verbessern neue Liefersysteme wie die intrathekale Injektion das Targeting. Da Unternehmen Biotech nutzen, um Medikamente für ungenutzte Krankheiten zu entdecken, können enorme Chancen für die Marktentwicklung entstehen.

Global Red Biotechnology Markt Entwicklung

• Wachsende Annahme der personalisierten Medizin: Die Annahme personalisierter Medikamente mit Biomarkern, Genetik und klinischen Daten zur Anpassung von Behandlungen für Patienten ist ein steigender Trend, der die rote Biotechnologie begünstigt. Unternehmen forschen gezielte Biologik und Präzisions-Immuntherapien, die auf dem molekularen Profil einer Person selektiv kranke Zellen angreifen können. Vitrakvi ist beispielsweise eine gewebeagnostische Präzisionstherapie für Krebse mit NTRK-Genfusion. Die zukünftigen Perspektiven der personalisierten Medizin sind immens, mit dem Potenzial, Therapien effizienter und sicherer zu machen.
• Strategische Zusammenarbeit auf Novel Platform Technologien: In den letzten Jahren werden mehr branchenübergreifende Kooperationen geschmiedet, um komplementäre Fähigkeiten in der Bioverarbeitung, Gentherapie, Medikamentenlieferung und Produktion zu kombinieren. Gilead-Galapagos, GSK-23andMe, Evotec-Bayer sind einige Partnerschaften, die ein integriertes Know-how für schnelle Innovation bieten. Kleine Biotech-Marktzugang, große Pharmas reduzieren Risiken und Kosten durch Synergie. Solche gegenseitig nützlichen strategischen Verbindungen nutzen neuartige Plattformtechnologien, um die Entdeckung und Entwicklung von Biotherapeutika zu beschleunigen.
• Rising Adoption von AI und Big Data: Pharmaunternehmen erhöhen die Verwendung von Big Data Analytics und KI, um Biologics R&D zu optimieren. AI hilft, neue Krankheitsziele zu identifizieren, klinische Ergebnisse vorherzusagen, Biologik zu entwerfen und Versuche zu simulieren - die Komprimierung von Zeitlinien und Kosten Datenanalytik verbessert Biomanufacturing Ausbeuten. Cloud-basierte Informatik integriert Workflows. Die Anwendung fortschrittlicher Computing kann biopharmazeutische Prozesse optimieren und die Produktivität steigern.
• Verschiebung zu Low-Cost Biosimilar Drogen: Angesichts der hohen Kosten der Innovator-Biologik gibt es einen klaren Übergang zu erschwinglicheren Biosimilars, die vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit bieten. Die US FDA genehmigte zwischen 2017 und 2021 31 Biosimilars. Die wichtigsten biologen Patente beginnen ebenfalls, die Tür für den Wettbewerb zu öffnen. Scaling Biosimilar Adoption kann den Zugang zu essentiellen Behandlungen erweitern und gleichzeitig die pharmazeutischen Ausgaben reduzieren - ein Trend, der Gesundheitssysteme weltweit profitiert. Unternehmen sind strategisch auf das Multi-Milliarden-Dollar-Potential zu Kapitalisieren.

Global Red Biotechnology Marktrückhaltungen

• Drucke auf Biologik: Obwohl Biologik ein schnell wachsendes Segment darstellt, stehen diese vor steigendem Preis- und Erstattungsdruck. Aufgrund ihrer hohen Kosten implementieren die Zahler Maßnahmen wie eine höhere Kostenbelastung für Patienten, um Ausgaben zu kontrollieren. Der Wettbewerb von Biosimilars stellt auch Preisherausforderungen für Markenbiologik vor. Unternehmen müssen auf lange Sicht Premium-Preisstrategien neu bewerten, um Einnahmen mit Erschwinglichkeit, insbesondere in Schwellenländern, auszugleichen.
• Lange und kapitalintensive Entwicklung: Das R&D-Verfahren für Biologik ist verlängert, risikoreich und erfordert erhebliche Investitionen in Kapitalanlagen, was als Marktbeschränkungen gilt. Komplexe große Moleküldrogen nehmen 10-15 Jahre von Labor zu Markt mit hohen Ausfallraten. Die Kosten für eine neue Biologik auf den Markt können über 2,5 Milliarden US-Dollar liegen. Umfangreiche klinische Studien und Fertigungsherausforderungen ergänzen Entwicklungszeiträume. Die enormen Zeit- und Finanzzusagen verschlechtern viele kleinere Unternehmen von biotherapeutischer Innovation.
• Stringent Regulatory Anforderungen: Der Biologik-Regelweg beinhaltet eine erschöpfende analytische Charakterisierung, Immunogenitätstests und Monitoring-Anforderungen, die eine Rückhaltung für die Hersteller darstellen. Die FDA und EMA haben hohe Zulassungsstandards, um die Sicherheit bei der Empfindlichkeit biologischer Produkte zu gewährleisten. Auch Fertigungseinrichtungen und Qualitätskontrollverfahren werden streng geprüft. Erhöhte regulatorische Belastungen des Nachweises von Biosimilarität erschweren den Prozess weiter. Die Erfüllung der Compliance-Kriterien erfordert erhebliche Investitionen.

Global Red Biotechnology Markt- Neue Entwicklungen

Neue Produkteinführungen

• Am 27. April 2023, Pfizer Inc., ein Pharmaunternehmen, bekannt gegeben, dass die US-Food and Drug Administration (FDA) PREVNAR 20(20-wertige Pneumococcal Conjugate Vaccine) für die Prävention von invasiven Pneumococcal-Krankheit (IPD) durch die 20 Streptocococcus pneumoniae (pneumococcal) Serotypen in der Impfstoff in Säuglingen und Kindern sechs Wochen
• Im September 2021, BDR Pharmazeutika, ein Pharmaunternehmen startete generische Cabozantinib, die für die Behandlung verschiedener Krebsarten in Indien verwendet wird. Cabozantinib wird zur Behandlung von metastasierendem Methodillary Thyreoidkrebs, fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und hepatozellulärem Karzinom verwendet.
• Im Mai 2020 genehmigte die U.S. Food and Drug Administration atezolizumab in Kombination mit dem von Genentech Inc., einem Biotechnologie-Unternehmen, hergestellten Bevacizumab, für Patienten mit nicht resektierbarem oder metastasierendem hepatozellulärem Karzinom, die keine vorherige systemische Therapie erhalten haben
• Im März 2020 erteilte die US Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung zur Kombination von Nivolumab und Ipilimumab, hergestellt von Bristol-Myers Squibb Co., ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, für Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC), die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden

Erwerb und Partnerschaften

• Am 9. Januar 2023 kündigte Ipsen, ein in Frankreich ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, und Albireo, ein Biotech-Unternehmen mit pharmazeutischen Produkten und Dienstleistungen, an, dass beide eine verbindliche Fusionsvereinbarung unterzeichnet hatten, unter der Ipsen Albireo, ein Pionier bei der Entwicklung von Gallensäuremodulatoren, zur Behandlung von cholestatischen Lebererkrankungen sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen erwerben würde.
• Im November 2022, TriSalus Life Wissenschaften, ein privat geführtes Onkologie-Therapieunternehmen, gab bekannt, dass es mit der MedTech Acquisition Corporation, einem öffentlich gehandelten Spezialzweck-Akquisitionsunternehmen, eine endgültige Fusionsvereinbarung geschlossen hatte.
• Im August 2022 kündigte GSK plc, ein Pharmaunternehmen, an, dass es den Erwerb von Affinivax, Inc (Affinivax), einem US-amerikanischen biopharmazeutischen Unternehmen, abgeschlossen hatte. Affinivax hat die Entwicklung einer neuartigen Klasse von Impfstoffen vorangetrieben, die am weitesten fortgeschritten sind.
• Im Juni 2020 kündigte Gavi, die Vaccine Alliance, eine unabhängige multilaterale Förderorganisation, eine neue Versorgungsvereinbarung mit Serum Institute of India, Pvt. Ltd. (SIIPL), ein Pharmaunternehmen, unter der Advance Market Commitment (AMC) für seine Weltgesundheitsorganisation prequalified pneumococcal conjugate Impfstoff (PCV), PNEUMOSIL, zur Bekämpfung von Pneumococcalerkrankungen,

Abbildung 2. Globale Rote Biotechnologie Marktanteil (%), Durch Anwendung, 2023

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Top-Unternehmen in Global Red Biotechnology Market

• Amgen Inc.
• Gilead Sciences, Inc.
• Biozid
• Pfizer Inc.
• Novartis AG
• Hoffmann-La Roche
• Johnson & Johnson Dienstleistungen, Inc.
• Sanofi
• Merck & Co. Inc.
• AbbVie Inc.
• GSK plc.
• AstraZeneca
• Eli Lilly und Firma
• Novo Nordisk
• Bayer AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Takeda Pharmaceutical Unternehmen Limited
• Boehringer Ingelheim International GmbH
• Astellas Pharma Inc.

*Definition: Rote Biotechnologie beinhaltet die Verwendung von biologischen Mitteln oder Organismen bei der Herstellung von biopharmazeutischen Medikamenten, genetisch veränderten Kulturen, erneuerbaren Biokraftstoffen und anderen Produkten. Es umfasst Disziplinen wie Genetik, Molekularbiologie, Biochemie, Embryologie und Zellbiologie, die zur Entwicklung von Produkten und Dienstleistungen in Bereichen wie menschlicher und veterinärmedizinischer Versorgung, Landwirtschaft, Lebensmittelproduktion und Umweltmanagement verwendet werden. Rote Biotechnologie hat Anwendungen in Bereichen wie Drogenentwicklung, Gentherapie, Gewebetechnik, Diagnostik und Impfstoffentwicklung. Die prominenteste Anwendung ist die Entwicklung von Biopharmazeutika wie monoklonalen Antikörpern, Hormonen und Antigenen zur Behandlung von Krankheiten wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionen. Rote Biotechnologie wird auch in der Landwirtschaft zur genetischen Veränderung von Kulturen verwendet, die Ausbeute verbessern und die Krankheitsresistenz verbessern. Insgesamt zielt rote Biotech darauf ab, biologische und lebende Systeme zu nutzen, um kommerzielle Produkte zu schaffen, die die Menschheit profitieren können.

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