BIOTECHNOLOGIE MARKT ANALYSIS

Der globale Biotechnologiemarkt wird geschätzt US$ 820.4 Milliarden in 2023 und erwartet eine CAGR von 12,3 % während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Ansichten der Analysten zum globalen Biotechnologiemarkt:

Die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten, neuer Produktstarts und Strategien wie Fusionen, Akquisitionen und Zusammenarbeit sollen das globale Wachstum des Biotechnologie-Marktes im Prognosezeitraum vorantreiben. So ist Krebs laut den von der Weltgesundheitsorganisation am 3. Februar 2022 veröffentlichten Daten weltweit eine führende Todesursache, die im Jahr 2020 fast 10 Millionen Todesfälle oder fast eins in sechs Todesfällen darstellt. Diabetes fast 2,0 Millionen Menschen verursachten, während Herz-Kreislauf- und Atemwegserkrankungen im Jahr 2020 fast 17,9 bzw. 4,1 Millionen Todesfälle weltweit verursachten. Die zunehmende Prävalenz dieser Krankheiten erhöht die Notwendigkeit, diagnostische Tests und Behandlungen mit biotechnologischen Techniken durchzuführen, die letztendlich die Nachfrage nach Biotechnologie steigern.

Abbildung 1. Globaler Marktanteil der Biotechnologie (%), nach Anwendung, 2023

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Global Biotechnology Market – Fahrer

Steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten im Bereich Gewebekultur und Zelltechnik

Die zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich der Zell- und Gewebetechnik soll das globale Wachstum des Biotechnologie-Marktes im Prognosezeitraum vorantreiben. Am 16. August 2022 kündigte Bharat Biotech., ein indischer Impfstoff- und Biotherapeutikahersteller, klinische Studiendaten für seinen intranasalen COVID-19-Impfstoff an. Der Impfstoff wurde in kontrollierten klinischen Studien als sicher gut verträglich und immunogen erwiesen. Drug Controller Genaral of India (DCGI) hat dem Unternehmen auch die Erlaubnis erteilt, eine Phase-3 klinische Studie durchzuführen, um die Immunogenität und Sicherheit von BBV-154 (intranasal) mit Covaxin zu vergleichen. Diese Studie wurde an neun Standorten in Indien durchgeführt.

Neuere Produkte in der Biotechnologie erhöhen

Die zunehmende Einführung neuer Produkte in der Biotechnologie soll das globale Wachstum des Biotechnologie-Marktes vorantreiben. Zum Beispiel, am 4. Juli 2023, Niocon, Indien basierte Biopharmazeutische Firma, startete eine Biosimilar-Version von AbbVie's Bestseller biologic Humira (generisch adalimumab) im US-Markt unter dem Markennamen HULIO. Adalimumab wird verwendet, um bestimmte entzündliche Krankheiten wie rheumatoide Arthritis. Das Medikament wurde Patienten in den Vereinigten Staaten nach fünf Jahren Erfahrung in Europa und zwei Jahren in Kanada zur Verfügung gestellt.

Abbildung 2. Globale Biotechnologie Marktanteil (%), Nach Region, 2023

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Globaler Biotechnologiemarkt - Regionale Analyse

Unter der Region wird Nordamerika geschätzt, um eine beherrschende Stellung im globalen Biotechnologie-Markt über den Prognosezeitraum zu halten, aufgrund der steigenden Markteinführungen. Am 11. Februar 2022 erhielten Eli Lilly und Company, ein US-amerikanisches Pharmaunternehmen, die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Emergency Use Authorization (EUA) für bebtelovimab, einen Antikörper, der die Neutralisation gegen die Omicron-Variante zeigt. Bebtelovimab wird zur Behandlung von mildem bis mäßigem COVID-19 bei Erwachsenen und Kinderpatienten verwendet. Die zulässige Dosis von Bebtelovimab beträgt 175 mg als intravenöse Injektion über mindestens 30 Sekunden.

Markt für Biotechnologie – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet, und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

COVID-19 beeinflusste die Wirtschaft in drei Hauptrichtungen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusste, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf die Unternehmen und Finanzmärkte verursachte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns konfrontierten mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die U.A.E., Ägypten und andere Probleme beim Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich aufgrund der gestiegenen Nachfrage nach biotechnologischen Produkten und Impfstoffen zur Behandlung jedoch positiv auf den globalen Biotechnologiemarkt aus. Zum Beispiel kündigte Pfizer Inc., US-amerikanischer multinationaler Pharma- und Biotechnologiekonzern, am 9. November 2020 einen Impfstoffkandidaten gegen COVID-19 an. Es ist ein mRNA-basierter Impfstoffkandidaten, BNT162b2, gegen SARS-CoV-2 Es hat Nachweise über Wirksamkeit gegen COVID-19 an Teilnehmern ohne Vorbeweis einer SARS-CoV-2-Infektion auf der Grundlage der ersten Interims-Effizienzanalyse durch externe unabhängige Datenüberwachungskommission nachgewiesen. Der Infektionsschutz wird nach 28 Tagen Impfung erreicht.

Segmentierung des globalen Biotechnologiemarktes:

Globaler Biotechnologie-Marktbericht wird in Anwendung, Technologie und Region segmentiert

Anwendung, der globale Biotechnologie-Markt wird in biopharmazeutische, bio-Dienste, Bio-Landwirtschaft und Forschung segmentiert. Davon wird erwartet, dass das biopharmazeutische Segment aufgrund der Einführung neuerer Produkte den Markt dominiert.

Basierend auf Technologie, der globale Biotechnologie-Markt wird in Fermentation, Gewebe Engineering, PCR-Technologie, Nanobiotechnologie, Chromatographie, DNA-Sequencing-Technologie, Zell-basierter Assay und andere Technologien segmentiert. Unter diesen wird erwartet, dass das DNA-Sequencing-Technologie-Segment den Markt im Voraus aufgrund der zunehmenden Forschung und Entwicklung der DNA-Sequencing-Technologie in verschiedenen Anwendungen dominiert.

Basierend auf Region, der globale Biotechnologie-Markt wird in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik und Middle East & Africa segmentiert. Unter diesen wird erwartet, dass das Segment Nordamerika aufgrund der zunehmenden Einführung neuer Produkte den Markt dominiert.

Unter allen Segmentierungen hat das Anwendungssegment aufgrund der zunehmenden Produkteinführungen der wichtigsten Marktteilnehmer das höchste Potenzial. Zum Beispiel, am 14. März 2023, Eli Lilly und Company, US-amerikanisches Pharmaunternehmen, trat in den dermatologischen Raum mit der Einführung von Copellor (Ixekizumab), ein Produkt zur Behandlung von mittelschweren Plaque Psoriasis. Das Medikament ist speziell auf ein Protein ausgerichtet, das eine Rolle bei der Auslösung und Aufrechterhaltung von Entzündungen in Psoriasis spielt.

Markt für Biotechnologie Querschnittsanalyse:

Die Einführung neuer Produkte und Technologien in der Biotechnologie durch wichtige Marktteilnehmer in der Region Europa soll das Wachstum des Anwendungssegments in der Region vorantreiben. So hat Illumina, Inc., US-amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen, in Europa einen neuen In-vitro-Diagnostiktest gestartet, der verschiedene Krebsmutationen profiliert und den direkten Patienten zu gezielten Therapien hilft. Das neue TruSight Oncology Comprehensive Testkit kann mehrere Krebsgene und Biomarker untersuchen. Dazu gehören 517 krebsrelevante Gene in DNA und RNA, die fast 30 feste Tumortypen überspannen, kombiniert mit anderen genomischen Signaturen wie Mikrosatelliteninstabilität und Tumor-Mutationsbelastung. Laut Illumina beseitigt der eine Test die Notwendigkeit, dass Kliniker sequentielle Gentests an mehreren Gewebebiopsienproben durchführen.

Markt für Biotechnologie: Schlüsselentwicklungen

Am 29. Juni 2022 Bayer AG, ein in Deutschland ansässiges deutsches multinationales Pharma- und Biotechnologieunternehmen eröffnete ein neues US-amerikanisches Krebsforschungs- und Innovationszentrum in Höhe von 140 Millionen US-Dollar. Es ist ein 62,100-Quadrat-Fuß-Präzision molekulare Onkologie Forschungszentrum, zu etwa 1000 Biotechs.

Am 13. Mai 2022 kündigte F. Hoffmann-La Roche Ltd, ein Schweizer Gesundheitsunternehmen, an, dass es Brustkrebs gemacht hat Antikörper Droge PHESGO in Indien verfügbar, die 20% weniger kostet und besser verwaltet werden als bestehende Therapie. PHESGO ist eine feste Dosiskombination von zwei monoklonalen Antikörpern Perjeta (Pertuzumab) und Herceptin (Trastuzumab) in Onkologie zur Behandlung von HER - 2 positiven Brustkrebs. Das Medikament wird für die Behandlung von frühem und spätem Stadium oder metastasierendem HER2-positivem Brustkrebs zugelassen.

Am 23. Mai 2023 kündigte ReNAgade Therapeutics, US-amerikanisches Unternehmen, das RNA-Medikamente zur Korrektur von Krankheiten fertigt, eine US$ 300 Millionen Serie Eine Finanzierungsrunde unter der Leitung von MPM BioImpact, US-amerikanischer Biotechnologie-Investitionsfirma und F2 Ventures, Israel basierte Healthcare-Investitionsplattform. ReNAgade hat eine umfassende und komplementäre Plattform aufgebaut, die seine proprietären Liefertechnologien, einschließlich neuartiger Lipid-Nanopartikel (LNPs), mit einer breiten Palette von Codierungs-, Editing- und Gen-Installationstools in einem All-RNA-System kombiniert. ReNAgade zielt darauf ab, große Einschränkungen in RNA-Therapien zu beheben, indem es die Lieferung von RNA-Medizinen an bisher unzugängliche Gewebe und Zellen im Körper ermöglicht und den potenziell adressierbaren Krankheitsmarkt erheblich erweitert.

Am 25. Mai 2023, Pfizer Inc., bekannt gegeben US FDA Genehmigung von PAXLOVID (Nirmatrelvir Tabletten und Ritonavir Tabletten) für die Behandlung von leicht zu moderat COVID-19 bei Erwachsenen, die hohe Gefahr für Fortschritte auf schwere COVID-19 sind, einschließlich Krankenhausaufenthalt oder Tod. Die Daten zeigten eine Reduzierung des Risikos von COVID-19-bedingter Spitalisierung oder Tod von jeder Ursache durch Tag 28 bei Patienten, die eine Behandlung mit PAXLOVID innerhalb von fünf Tagen von Symptomen eingeleitet, verglichen mit Placebo. Die Zulassung wurde weiter unterstützt durch die Ergebnisse des zweiten Endpunktes der Phase 2/3 Evaluation der Protease-Inhibition für COVID-19 in der Standard-Risk-Patienten-Studie, die eine numerische Reduktion der COVID-19-bezogenen Spitalisierungen oder des Todes von jeder Ursache durch Tag 28 in einer Untergruppe nicht-hospitalisierter Erwachsene mit bestätigter COVID 19-Infektion zeigte.

Globale Biotechnologie Markt: Wichtigste Trends

Einführung neuer Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Einführung neuer und effizienterer Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Steigerung des biotechnologischen Bereichs kann das Wachstum des Marktes vorantreiben. Am 12. August 2022 startete das U.S.-basierte Krankenhausnetzwerk Mount Sinai Health System und die Icahn School of Medicine am Mount Sinai, der US-amerikanischen Forschungsschule, ein neues menschliches Genom sequncing-Forschungsprojekt namens Mount Sinai Million Health Discoveries Program mit dem Regeneron Genetics Center (RGC), ein Teil des US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens Regeneron. Das Programm zielt darauf ab, eine Million Mount Sinai Patienten über fünf Jahre einzuschreiben. Ziel ist es, Forschern einen einzigartigen Datensatz zur Verfügung zu stellen, der ihnen dabei hilft, das wahre Potenzial genetischer, präzisionsmedizinischer Ansätze für die tägliche Patientenversorgung zu bewerten und neue Erkenntnisse zu generieren, um die Entdeckung und Entwicklung potenzieller neuer Therapien zu führen. Mit dieser Zusammenarbeit wollen die Forscher RGCs Gensequenzierungsfähigkeiten und wissenschaftliche Forschungskompetenzen mit der vielfältigen Patientenpopulation des Mount Sinai und fortschrittlichen elektronischen Gesundheitsdatensystemen kombinieren.

Akquisitionsstrategie durch wichtige Marktteilnehmer

Die Akquisitionsstrategie der wichtigsten Marktteilnehmer soll das Wachstum des globalen Biotechnologie-Marktes in der Prognosezeit vorantreiben. Zum Beispiel, am 8. Dezember 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. US-basierter Anbieter von wissenschaftlichen Instrumentierungen, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien und Software-Services, gab bekannt, dass es den Erwerb von PPD, Inc., US-amerikanischen globalen Anbieter von klinischen Forschungsdienstleistungen für die Biopharma- und Biotech-Industrie für 17,4 Milliarden US-Dollar abgeschlossen hat. Mit der Hinzufügung von PPD bietet Thermo Fisher Dienstleistungen im gesamten klinischen Entwicklungsspektrum – von der wissenschaftlichen Entdeckung bis zur Beurteilung von Sicherheits-, Wirksamkeits- und Gesundheitsergebnissen bis zur Verwaltung der klinischen Testlogistik bis zur Entwicklung und Herstellung des Arzneimittels.

Globale Biotechnologie Markt: Zurückhaltungen

Beendigung klinischer Studien

Der Ausfall der erwarteten Ergebnisse führt zur Beendigung der klinischen Studie. Solche Versagen können das globale Wachstum des Biotechnologie-Marktes behindern. Zum Beispiel, am 7. Juli 2022, Legend Biotech Corporation, US-amerikanisches Unternehmen auf kommerzieller Ebene Biotechnologie entwickelt und produziert neue Therapien, teilte der US Food and Drug Administration (FDA) mit, dass Legend Biotech seine Phase 1 Clinical Trial unter der Investigational New Drug (IND) Anwendung für LB1901, Biotech's Untersuchung autologous chifractal Antigen Rezeptor T-Zell Erwachsene. Die Beendigung der Studie basierte auf einem Mangel an klinischen Nutzen von einem ähnlichen Legend Biotech CAR-T Produktkandidat, der dasselbe CAR-Protein wie LB1901 ausdrückte, das Gegenstand einer Untersuchungsstudie war, die in China durchgeführt wurde.

Um dieser Zurückhaltung entgegenzuwirken, sollten mehr Forschung und Entwicklung durchgeführt werden, die kostspielige Ausfälle klinischer Studien vermeiden können.

Hohe Kosten für biotechnologische Therapien

In Schwellenländern wird erwartet, dass das Fehlen von Infrastruktureinrichtungen und die hohen Kosten für biotechnologische Therapien das globale Wachstum des Biotechnologie-Marktes behindern. So betragen die durchschnittlichen Kosten nach einem Artikel, der im Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy im Mai 2021 veröffentlicht wurde, über eine Lebensdauer der Behandlung mit Antikörpern für Patienten mit Faktor VIII (FVIII) Hemophilie A zwischen 15 Millionen US$ und 100 Millionen US$, was mehr als 3 mal (und bis zu 20 mal) die projizierten Lebenshaltungskosten für einen Patienten mit alternativer Therapie behandelt.

Um diese Zurückhaltung auszugleichen, sollten mehr Gelder von den Regierungen für die Erstattung bereitgestellt werden.

Global Biotechnology Market - Key Players

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Biotechnologiemarktes gehören Abbott Laboratories, Amgen Inc., GlaxoSmithKline, Johnson und Johnson, Merck, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Inc., Roche und Sanofi – Aventis.

*Definition: Die Biotechnologie umfasst den Einsatz von Organismen, Verfahren oder Systemen zur Herstellung von Produkten wie Pharmazeutika im großen Maßstab. Die steigende Nachfrage nach diesen Therapeutika und diagnostischen Lösungen dürfte das Wachstum des Marktes während des Prognosezeitraums unterstützen. Darüber hinaus wird mit zunehmender Forschung und Entwicklung für die Produktion von Impfstoffen auch das Marktwachstum gefördert.