阿特佐利祖马布市场 SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

全球阿特佐利祖马b 市场规模估计值 2023年26.8亿美元 预计将达到 到2030年达到78.6亿美元,以复合年增长率增长 (CAGR)从2023年到2030年占16.6%. Atezolizumab是一种抗PD-L1单克隆抗体,用于治疗各种癌症. 它有助于激活免疫系统来攻击和杀死癌细胞. Atezolizumab被静脉注射,要么单独服用,要么与其他抗癌药物结合服用。 主要驱动因素包括全球癌症发病率上升、药物研发增加以及发达国家的优惠补偿政策。

全球阿特佐利祖马b 市场按药物类别、指示和分销渠道、最终用户和区域划分。 按药物类别,PD-L1抑制剂段预计在预测期间占最大份额. PD-L1抑制剂如atezolizumab在广泛的癌症中表现出了更高的疗效,助长了其高收效.

全球阿特佐利祖马b 市场区域观察

• 北美 预计在预测期间,Atezolizumab将成为最大的市场,占2022年市场份额的33.5%以上。 北美市场的增长归因于癌症发病率的上升、新产品的推出、高额的保健支出以及本区域的优惠补偿。
• 欧洲 预计将是Atezolizumab的第二大市场,占2022年市场份额的26.2%。 欧洲市场的增长归因于研究资金的提供,主要药材巨头的存在,以及越来越多的临床试验评价atezolizumab.
• 亚太 预计Atezolizumab市场增长最快,预测期间CAGR超过17.1%。 亚太区域市场的增长归因于可支配收入的增加、保健基础设施的现代化以及该区域主要行为者的有针对性的扩展努力。

图 1. 全球阿特佐利祖马b 2022年按地区分列的市场份额(%)

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分析师对全球Atezolizumab的看法 市场

Atezolizumab是一种很有前途的免疫疗法药物,可以治疗几种癌症. 作为免疫检查点抑制剂,它通过屏蔽PD-L1和让T细胞更有效地杀死癌细胞来发挥作用. 由于林业发展局的早期批准和强有力的偿还制度,北美很可能主导市场。 然而,制造业和供应链的挑战可能在短期内限制增长。 由于中国和印度等国的保健开支增加和癌症发病率增加,亚太区域预计将是增长最快的区域。

该药物已经获得FDA批准,用于治疗肠道癌和非小细胞肺癌,它们是两大癌症市场。 肾细胞癌和三阴性乳腺癌的进一步批准将推动进一步增长。 将治疗方法与化疗或辐射相结合可以扩大商业潜力。 正在进行的其他癌症试验,包括头部和颈部、胃部和肝细胞癌试验,表明今后的机会。 来自其他检查站抑制剂的竞争如Pembrolizumab是一种威胁,尽管可解决的市场足够大,可以用于多种药物. Pfize与Merck建立伙伴关系,促进各种市场的共同发展和共同商业化,将有助于最大限度地增加收入。 从长远来看,病人援助方案将有助于解决负担能力问题。 与化疗相比,有利的副作用简介提高了患者接受和遵守治疗的程度。

全球阿特佐利祖马b 市场驱动器 :

• 全球癌症发病率上升: 癌症是全世界死亡的主要原因之一,据疾病控制和预防中心(CDC)称,仅2020年就有大约1 930万新病例和1 000万癌症死亡。 仅仅由于人口增长和老龄化,全球癌症负担预计到2040年将增至3 020万新病例和1 640万人死亡。 肺癌、黑色素瘤等各种癌症的发病率不断上升。 膀胱癌头部和颈部的癌症 驱动着新疗法的需求 比如阿特索利祖马布 Atezolizumab是一种抗PD-L1单克隆抗体,有助于激活免疫系统来攻击和杀死癌细胞. 全球癌症病例日益增多,这助长了阿特佐利祖马布等免疫疾病的吸收,从而推动了市场增长。
• 增加癌症免疫疗法的药物研发: 制药公司积极关注新颖的癌症免疫药的研究与开发,因为它们有可能显著改善病人的结果。 利用免疫检查抑制剂,如atezolizumab,以及化疗、定向疗法或其他免疫肿瘤药剂,开发组合免疫疗法的投资不断增加。 例如,Roche有一个广泛的临床方案,评估atezolizumab与其他新分子结合治疗各种癌症。 此外,公司正在发展。 生物类似物 Atezolizumab 的版本来扩展访问. 对atezolizumab和其他免疫疾病的快速创新和临床研究预计将扩大现有的各种治疗办法,推动市场增长。 根据癌症研究所在2022年6月发表的文章《细胞癌免疫疗法发展演变,新技术和目标的扩展》,全球免疫肿瘤学管道中有2,756名活细胞治疗剂,比2021年的景观分析发现2,031名活细胞治疗剂增加了36%,但与前一年增长43%相比,也略有减速。
• 全球保健开支上升: 全球,特别是发展中国家的保健开支逐步增加,正在促使人们越来越多地采用高成本的癌症疗法,如阿特佐利祖马布疗法。 根据世界卫生组织的2022年报告,预计到2022年,全球保健支出将达到10万亿美元,这表明预算和保健系统采用新疗法的能力不断提高。 此外,印度和中国等新兴国家的快速经济增长正在推动保健支出。 不断增加的保健投资将推动获得更多的药物,加快发展中市场接受免疫疗法,并为全球Atezolizumab市场增长提供动力。

全球阿特佐利祖马b 市场机会:

• 利用伙伴关系和收购: 伙伴关系和收购为全球Atezolizumab市场的公司提供了有吸引力的机会,以加快研发管道,向新兴市场扩展,巩固市场地位。 制药巨头之间进行了几项战略交易,以最大限度地发挥免疫肿瘤学组合的价值。 例如,在2020年,德国的Merck公司以全球制药公司和美国的生物技术公司Seagen公司为伙伴,共同开发了结合Keytrada和lagiratuzumab vedotin的疗法。 这种合作协定使公司能够补充其专门知识。 此外,与地方行为者的许可证交易有助于在高潜力地区扩大市场。 利用战略联系和并购将是一个具有影响力的机会。
• 探索复方疗法: 一个新出现的机会是开发使用atezolizumab和其他抗癌药物的新式复方疗法,如化疗、定向疗法或辐射疗法。 结合制度允许对肿瘤采取补充行动,通过协同效应改善患者的结果。 例如,2023年1月18日,设在美国的生物技术公司Genenetech宣布了 " 支柱阶段三IMbrave050 " 研究,该研究调查Tecentriq + Avastin在早期肝细胞癌(HCC)患者中,在手术达到无复发生存的首要终点后极有可能复发。 除阿瓦斯丁到特森特里克外,还导致肝癌患者总体存活率提高. 公司可以进一步进行临床研究,将atezolizumab与不同的机制配对,以提供更有力和更持久的反应。 获得对有效复方疗法的监管批准将大大提高商业潜力。

全球阿特佐利祖马b 市场 趋势:

• 采用生物类似物: 如atezolizumab等单克隆抗体疗法专利专有期到期,正在推动生物类似物的发展和批准。 工业领先的制药公司正在集中研发,将阿特佐利祖马布和其他免疫肿瘤药物的低成本生物类似物投入市场。 这些后续生物学为病人和保健系统节省了费用。 2020年,美国食品和药物管理局(FDA)批准阿姆根的类似生物。 生物类似物的推出将进入品牌市场份额,但扩大了从atezolizumab疗法中受益的总体患者人数。 更多监管批准和吸收生物类似物将是一个有影响力的趋势。
• 综合疗法日益突出: 在复方疗法中使用atezolizumab等免疫疗法药剂作为癌症护理的一个整体趋势正在上升。 同时对atezolizumab进行化疗、定点药物或其他免疫肿瘤剂的治疗,可以形成互补的行动机制。 结合表明,与单一疗法相比,肿瘤反应和病人存活率有了很大的改善。 例如,2021年10月,设在美国的生物技术公司Genetec宣布,美国食品和药物管理局批准在二级至三级甲型非小细胞肺癌患者进行重新剖析和铂基化疗后,对Atezolizumab进行辅助治疗。
• 下一代免疫: 随着研究的继续,下一代免疫肿瘤剂开始出现,其潜在优势比atezolizumab大. 其中包括两种特异性T细胞参与体抗体、细胞基素疗法和CAR-T等细胞疗法。 小说模式为加强反肿瘤免疫提供了机会。 制药业者在下一波创新中投入了大量资金。 虽然发展仍在进行中,但今后这些先进的免疫疗法的可得性可能会影响到Zezolizumab的支配地位,并造成混乱。 然而,atezolizumab生物类似物可以平衡成本压力并维持体积。

全球阿特佐利祖马b 市场限制:

• 治疗费用高: atezolizumab和其他癌症免疫药物尽管具有很深的功效,但价格却很高,造成负担不起的挑战,限制了更广泛的采用。 随着美国食品和药物管理局(FDA)批准Atezolizumab, 例如,根据2023年7月的肺癌期刊出版物,Tecentriq的月价超过15 000美元。 虽然保险覆盖面正在帮助发达国家的病人获得保险,但新兴经济体的病人由于费用高昂而面临严重的获得保险的障碍。 解决定价和偿还障碍对于扩大市场至关重要。
• 与免疫有关的不利影响数字 : 作为免疫系统刺激的一个缺点,atezolizumab疗法具有免疫相关不良事件的风险,可降低生活质量。 报告的副作用包括结膜炎、肝炎、内分泌病、肺炎和肾炎。 严重的IRAEs经常需要停止治疗或免疫抑制疗法. 由于副作用造成的安全顾虑限制了阿特佐利祖马布的吸收。 然而,研究正在阐明潜在的风险生物标记和缓解战略,以便进行更安全的管理。 例如,2023年2月,根据JAMA肿瘤学文章 " 非小细胞肺癌患者与Atezolizumab有关的不良事件及其功效协会 " ,Imune检查站抑制剂通过阻断免疫系统的抑制器增加抗肿瘤活性,并改变了肺癌的治疗和预测。 ICIs与非目标免疫和煽动性不良反应有关,称为免疫相关不良事件。

最近的事态发展

新产品的发布

• 2022年3月,任,. 罗什瑞士的多国保健公司,推出了一种治疗非小细胞肺癌的Tecentriq新皮下配方。 措辞具有灵活性,减少了管理时间。
• 2021年6月,农历六月第十五天. 碧洁 正在发现和发展创新肿瘤治疗的全球生物技术公司宣布批准其在中国的PD-1抑制剂tislelizumab用于治疗先前在当地治疗的先进或元静脉血清细胞癌。 这扩大了tislelizumab的适用性。
• 2021年4月,总部设在美国的多国制药公司布里斯托尔·迈尔斯·斯基布(英语:Bristol Myers Squibb)获得了美国食品药品管理局(FDA)对奥普迪沃(英语:Nivolumab)加耶尔沃伊(英语:Yervoy (ipilimumab))的批准,再加上有限的化疗治疗元静性或经常性的非小细胞肺癌. 这种组合制度改善了总体生存。

购置和伙伴关系

• 2022年10月,美国总部的生物技术公司Seagen与全球生物制药公司RemeGen(RemeGen)宣布合作协议,在亚太地区及其他地区开发Disitamab vedotin,一种抗体-药物共聚物.
• 2021年12月,总部位于美国的全球制药公司诺华公司收购了伯尔尼大学的附属公司Arctos Medical,并开发了革命基因疗法,获得了早期STING(Interferon Gene)激动剂方案的权利. 这加强了诺华的免疫肿瘤管道。
• 2020年4月,全球医药生物技术公司辉瑞公司完成了对Array Biophirma的收购,该公司是一家专注于定向小分子药物的发现,研发和商业化的生物制药公司,加强了与免疫肿瘤药物对等的定向癌症药物组合.

图 2. 全球阿特佐利祖马b 2023年按毒品类别分列的市场份额(%)

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Atezolizumab的顶级公司 市场

• 罗什
• 诺华
• 辉瑞
• 默克语Name
• 阿斯特拉泽内卡
• 布里斯托尔-迈尔斯·斯基布
• 碧洁
• 发明生物学
• 基因技术
• 阿布维

定义: 全球阿特佐利祖马b 市场,是指与单克隆抗体药物atezolizumab的开发,生产,分销和销售相关的行业和市场. Atezolizumab是一种用于治疗各种癌症的免疫疗法药物. 它通过绑定PD-L1蛋白和分别阻断其在肿瘤细胞和T细胞上与PD-1和B7.1蛋白的相互作用来发挥作用. 这有助于恢复T细胞激活,增强免疫系统检测和摧毁癌细胞的能力. 阿特佐利祖马布在非小细胞肺癌,膀胱癌,三阴性乳腺癌等癌症中表现出疗效.

制药业其他有前途的报告很少

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