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FC 蛋白和糖工程抗体市场 分析

Fc蛋白和胶原抗体市场,按药物(经批准的药物(Obinutuzumab(Gazyva)、Mogamulizumab(Poteligeo)、Atezolizumab(Tecentriq)和Durvalumab(Imfinzi))和管道药物(Ublituximab等)分列,按应用(肿瘤学、自动免疫疾病等)和按区域(北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲)分列,2022-2028年规模、份额、展望和机会分析

  • 待发布 : Nov 2024
  • 代码 : CMI2626
  • 格式 :
      Excel 和 PDF
  • 行业 : Pharmaceutical

单体抗体由相同的免疫细胞发展而来,具有治疗用途. 结晶的片段(Fc)蛋白质和胶原抗体被称为下一代抗体. 这些单克隆抗体是免疫球蛋白G(IgG)型分子,它们附着在可结晶碎片上的甘油残渣上. 胶原工程是这些抗体的产生方法. 它们有多种治疗疾病,如多发性硬化症和癌症的应用.

全球Fc 蛋白和糖工程抗体市场驱动器

市场上的主要角色正集中从事研发活动,并获得监管机构的批准,预计这将会在预测期间推动全球Fc蛋白和甘油化抗体市场增长。

例如,2016年,Genentech Inc.获得美国食品药品管理局(美国食品药品管理局)对Tecentriq(Atezolizumab)的批准。 它正被用于治疗肠道癌。 2019年3月,特森特里克获得了美国FDA的第二次批准,用于治疗小肺癌. 此外,在2017年11月,TG治疗学股份有限公司开始对Ublituximab进行临床试验,以治疗多发性硬化症. 目前它正处于临床试验的第三阶段. 产品批准增加和管道健全等因素预计将推动全球fc蛋白和甘油化抗体市场增长。

癌症等疾病的发病率不断上升,预计将推动全球Fc蛋白和甘化抗体市场增长。 世界卫生组织(WHO)称,癌症被认为是全球第二大死因,2018年,全世界约有960万人死于癌症. 因此,可以开发用于治疗癌症的胶原抗体,因此,这一因素预计将推动全球fc蛋白和胶原抗体市场在预测期间的增长。

全球Fc蛋白和Glycogened抗体市场限制

毒品成本高预计会阻碍全球毒品消费。 Fc蛋白与甘油化抗体市场增长. 制造商侧重于提供一种高效的药物,从而加大对研发活动的投资。 这提高了产品的最终成本价格. 根据药典和保健通讯,LLC,Gazyva治疗癌症六个月的费用约为41,300美元。 因此,预计这一因素将限制全球fc蛋白和甘油化抗体市场的增长。

全球Fc 蛋白和糖工程抗体市场区域分析

由于产品推出,主要制造商(如F. Hoffmann La-Roche Ltd.)的存在,以及该领域的积极研发等因素,北美地区预计将在全球fc蛋白和甘油化抗体市场上占据主导地位. 奥比努图祖马布(英语:Obinutuzumab (Gazyva)),莫加穆利祖马布(英语:Mogamulizumab (Poteligeo)),阿特佐利祖马布(英语:Tecentriq),杜勒瓦勒马布(英语:Durvalumab (Imfinzi))等药物分别于2013年,2018年,2016年和2017年在美国获得批准.

预计欧洲将在全球Fc蛋白和甘油化抗体市场出现显著增长。 批准新药等因素预计将推动欧洲的Fc蛋白和甘油化抗体市场在预测期间的增长。 例如,2018年,Kyowa Hakko Kirin有限公司获得欧盟委员会批准,在欧洲市场销售Poteligeo抗体。 它是第一种针对化金受体4(CCR4)的生物产品,它将被用于治疗以前通过系统疗法治疗的Sezary综合征. 这种新的药品批准预计将在预测期间推动欧洲Fc蛋白和甘化抗体市场增长。

全球Fc 蛋白和糖工程抗体市场关键玩家

在全球Fc蛋白和胶原抗体市场运营的一些主要角色包括Kyowa Hakko Kirin有限公司、Merck KGaA、Boehringer Ingelheim International GmbH、AstraZeneca Plc、Amgen Inc.、Genenentech Inc.、五大治疗公司、Celldex治疗公司、Clovis肿瘤学和TG治疗公司。

全球Fc 蛋白和糖工程抗体市场分类学

全球 Fc蛋白和甘油化抗体市场根据药物,应用,和地区分化.

按毒品分类

  • 核定药物
    • 奥比努祖马布(加日瓦)
    • 莫加穆利祖马布(波特利戈)
    • 阿特佐利祖马布(特森特里克)
    • 杜勒瓦勒马布(伊姆芬齐)
  • 管道药物
  • 乌布利图西马b
  • 其他人员

通过应用程序

  • 肿瘤
  • 自动免疫疾病
  • 其他人员

按地区

  • 北美
  • 拉丁美洲
  • 欧洲
  • 亚太
  • 中东
  • 非洲

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关于作者

Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - 凭借 20 多年的管理咨询和研究经验,Ghanshyam Shrivastava 担任首席顾问,在生物制剂和生物仿制药方面拥有丰富的专业知识。他的主要专业知识在于市场进入和扩张战略、竞争情报以及跨不同治疗类别和 API 的各种药物多元化组合的战略转型等领域。他擅长识别客户面临的关键挑战并提供强大的解决方案来增强他们的战略决策能力。他对市场的全面了解确保了对研究报告和业务决策的宝贵贡献。

Ghanshyam 是行业会议上备受追捧的演讲者,并为制药行业的各种出版物做出了贡献。

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