Британские исследования клеточной и генной терапии бросают вызов рынку ANALYSIS

Генная терапия может быть описана как передача генетического материала в основном в векторе или носителе, в то время как клеточная терапия включает перенос клеток с соответствующей функцией в организм пациента. В более широком смысле генная терапия включает введение, изъятие или изменение генетического кода с целью лечения или лечения заболевания. Генная терапия может быть использована для минимизации уровня болезнетворной формы белка и повышения производства борющихся с болезнью белков или для производства модифицированных белков. Клеточная терапия — это передача живых, неповрежденных клеток в организм пациента для лечения или лечения заболевания. Вводимые клетки могут быть из собственного тела пациента или от донора. Клетки, используемые в клеточной терапии, могут быть классифицированы по их возможностям преобразования в различные типы клеток. Клеточная и генная терапия широко используются для лечения тяжелых заболеваний, таких как рак, а также редких заболеваний, таких как серповидноклеточная болезнь, мышечная дистрофия и прогерия.

Британский рынок исследований клеточной и генной терапии оценивается как 848 миллионов долларов в 2021 год Ожидается, что он выставит КАГР из 23,6% в течение прогнозируемого периода (2021-2028).

Фигура 1.U.K. Cell and Gene Therapy Research Challenges Market Share (%), By Therapy Type, 2021

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что растущие запуски и одобрения продуктов будут стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.

Например, в октябре 2018 года биотехнологическая компания Bluebird Bio, Inc. получила одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) на заявку на авторизацию компании (MAA) для ее исследовательской генной терапии LentiGlobin. Эта терапия используется для лечения взрослых и подростков, страдающих от трансфузионной зависимости. β-талассемия (ТДТ). Генная терапия LentiGlobin изучается как возможное лечение для устранения значительной генетической причины ТДТ, которая может уменьшить или устранить потребность в переливании крови.

Фигура 2.U.K. Cell and Gene Therapy Research Challenges Market Share (%), By Indication, 2021

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что растущее принятие неорганических стратегий роста, таких как слияния, сотрудничество, партнерские отношения и поглощения ключевыми игроками, чтобы укрепить свои позиции на рынке Великобритании, будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.

Например, в марте 2019 года Biogen Inc., пионеры в области нейробиологии, заключили соглашение о приобретении компании Nightstar Therapeutics, занимающейся генной терапией на клинической стадии, для создания клинического конвейера кандидатов на генную терапию в области офтальмологии.

Британский рынок исследований клеточной и генной терапии: влияние пандемии коронавируса (COVID-19)

Пандемия COVID-19 и блокировка во всем мире негативно повлияли на финансовое положение предприятий во всех секторах. Пандемия COVID-19 повлияла на всю цепочку поставок отрасли здравоохранения в основном из-за жесткой блокировки в нескольких регионах. Пандемия COVID-19 оказала значительное влияние на рынок клеточной и генной терапии в Великобритании.

The клеточная и генная терапия Деятельность в области развития замедлилась во время пандемии, поскольку компании переключились на производство вакцин. Регулирующие руководящие принципы для лекарственных препаратов передовой терапии (ATMP) сложны, со сложностями в среде возмещения, нормативном режиме и цепочке поставок. Существуют проблемы при проведении испытаний для небольшой популяции пациентов, страдающих редкими заболеваниями. Эти осложнения усилились из-за пандемии COVID-19.

Британский рынок исследований клеточной и генной терапии - сдержанность

Ожидается, что неблагоприятная политика возмещения и производственные проблемы, ограничивающие доступность продуктов в центрах лечения, будут препятствовать росту рынка исследований клеточной и генной терапии в Великобритании в течение прогнозируемого периода. Тем не менее, клеточная и генная терапия стала свидетелем многочисленных неудач со стороны регулирующих органов, отвечающих за политику возмещения, которая, как ожидается, будет препятствовать росту рынка.

Например, в августе 2018 года Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) Великобритании пришел к выводу, что Йескарта является очень дорогой терапией и, следовательно, не может рассматриваться как экономически эффективное использование ресурсов Национальной системы здравоохранения (NHS).

Ключевые игроки

Основные игроки, работающие на рынке исследований клеточной и генной терапии в Великобритании, включают Novartis International AG, Pfizer, Inc., Sanofi S.A., Amgen, Inc., PTC Therapeutics, Inc., Orchard Therapeutics Plc., Biomarin Pharmaceutical Inc., Regeneron, Bluebird Bio, Inc. (Celgene Corporation), Freeline Therapeutics Ltd, MeiraGTx Limited, Kolon TissueGene, Inc., Kite Pharma, Inc. (Gilead Sciences, Inc.), Biogen INC. и Bristol-Myers Squibb Company.