Рынок бета-талассемии (B-THAL) ANALYSIS

Бета-талассемия является наследственным заболеванием крови, при котором организм пациента не делает гемоглобин в норме. Гемоглобин является частью красных кровяных клеток (RBC), которые переносят кислород по всему телу человека. Аномальный гемоглобин может привести к анемии (недостаточно РБК в организме) и другим медицинским проблемам, слабости, одышке. В зависимости от типа бета-талассемии симптомы могут быть легкими или очень тяжелыми. Кроме того, клинически могут быть две основные категории пациентов с бета-талассемией, основанные на потребности пациента в трансфузионной трансфузионной талассемии (ТДТ) и нетрансфузионной зависимой талассемии (НТДТ). Диагноз бета-талассемии основан на измерении индексов красных кровяных клеток, которые выявляют микроцитарную гипохромную анемию, нуклеированные красные кровяные клетки на мазке периферической крови, анализе гемоглобина, который показывает снижение количества HbA и увеличение количества гемоглобина F (HbF) после возраста 12 месяцев.

Мировой рынок бета-талассемии (B-thal) оценивается как $411,8 млн. в 2021 год Ожидается, что он выставит КАГР из 7,8% в течение прогнозируемого периода (2021-2028).

Фигура 1. Глобальная доля рынка бета-талассемии (B-thal) (%), по регионам, 2021

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что рост заболеваемости бета-талассемией будет стимулировать рост мирового рынка бета-талассемии (B-thal) в течение прогнозируемого периода.

Ожидается, что рост числа пациентов, страдающих от бета-талассемии, будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.

Например, согласно отчету, опубликованному Bristol-Myers Squibb Company, глобальной биофармацевтической компанией, в ноябре 2018 года, около 1,5% мирового населения (по оценкам, 80-90 миллионов человек) являются носителями β-талассемии. Хотя β-талассемия относительно редка в США, по оценкам, 1,25 миллиона носителей составляют 0,4% населения. Более того, согласно тому же источнику, талассемия поражает около 2000 пациентов, живущих в США, причем 1000 пациентов имеют β-талассемию.

Например, согласно статье, опубликованной в Journal of European Гематология Ассоциация в июне 2019 года заявила, что ежегодная заболеваемость симптоматическими людьми, страдающими β-талассемией, оценивается в пределах от одного из 100 000 во всем мире и одного из 10 000 в Европе.

Фигура 2. Глобальная рыночная стоимость бета-талассемии (B-thal) (US$ Mn), по лечению, 2021

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что растущая научно-исследовательская деятельность по разработке и утверждению новых терапевтических средств для лечения бета-талассемии будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.

Ключевые игроки, работающие на рынке, сосредоточены на подаче заявки на утверждение лекарственной терапии для лечения бета-талассемии, которая, как ожидается, будет стимулировать рост мирового рынка бета-талассемии (B-thal) в течение прогнозируемого периода.

Например, в сентябре 2021 года Bluebird bio, базирующаяся в США. биотехнология Компания объявила, что ее бета-цельная генная терапия была официально представлена на утверждение в США для лечения бета-талассемии. Бети-цель был протестирован в нескольких ранних и поздних клинических испытаниях в качестве одноразового лечения бета-талассемии, редкого состояния, которое ухудшает выработку гемоглобина, кислородсодержащего белка в красных кровяных клетках. Компания Bluebird bio, биофармацевтическая компания, подала в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов письмо с одобрением своей терапии для взрослых и детей с бета-талассемией, которые нуждаются в регулярных переливаниях эритроцитов. Beti-cel уже доступен для продажи в Европе, где он продается под торговой маркой Zynteglo.

Кроме того, в ноябре 2019 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило применение препарата Реблозил (luspatercept-aamt) для лечения анемии (отсутствие красных кровяных телец) у взрослых пациентов с бета-талассемией, которым требуется регулярное переливание красных кровяных телец (RBC).

Глобальный рынок бета-талассемии (B-thal) – влияние пандемии коронавируса (Covid-19)

Во время этой пандемии COVID-19 фармацевтический бизнес, компании, занимающиеся клиническими инструментами, а также биотехнологические фирмы сталкиваются с трудностями, возникающими из-за прерывания цепочек поставок и спроса на трансформацию процессов обслуживания. Исследования показывают, что нет никакой связи между бета-талассемией и коронавирусом, поэтому рынок бета-талассемии страдает от пандемии. Если пандемия COVID-19 продолжается в течение средней / длительной продолжительности, это может повлиять на поставки продуктов и активных ингредиентов по всему миру наряду с импортом, а также экспортом лекарств. На рынке лечения наблюдаются нарушения. Поскольку коронавирус фактически стал основным акцентом на рынке бета-талассемии и во всех исследовательских институтах, биотехнологические и фармацевтические компании отбираются для совместной работы по лечению COVID-19, которые ранее занимались исследованиями и разработкой терапевтических средств для лечения бета-талассемии.

Глобальный рынок бета-талассемии (B-thal)

Жесткая политика ценообразования и возмещения, высокая стоимость препаратов, используемых при лечении бета-талассемии, являются факторами, которые, как ожидается, будут препятствовать росту глобального рынка бета-талассемии в течение прогнозируемого периода.

Ключевые игроки

Основные игроки, работающие на глобальном рынке бета-талассемии (B-thal), включают Celgene Corp., BlueBird Bio, Protagonist Therapeutics, Agios Pharmaceuticals, Ionis Pharmaceuticals, Vifor Pharma, Orchard Therapeutics, Sangamo Therapeutics, CRISPR Therapeutics, DisperSol Technologies, Kiadis Pharma, Incyte Corporation, Editas Medicine, Global Blood Therapeutics и Syros Pharmaceuticals.