Система управления нормативной информацией (RIMS) АНАЛИЗ

Система управления нормативной информацией (RIMS)

Регуляторное программное обеспечение для управления информацией состоит из программных решений, подходящих для соответствующей отрасли и характера бизнеса, особенно для фармацевтики. биотехнологияи клинических исследований. Программное обеспечение позволяет производителям и соответствующему персоналу в вышеупомянутых отраслях обеспечить строгое соблюдение сложных правил, установленных регулирующими органами в соответствующих регионах.

Водитель рынка:

Регулятивный сценарий в таких отраслях, как биотехнологии, фармацевтика и клинические исследования, как правило, очень важен и постоянно обновляется с частыми интервалами. Это привело к разработке компетентного программного обеспечения для управления нормативной информацией, которое будет принято отраслевыми игроками. Этот постоянно меняющийся сценарий регулирования в таких отраслях является одним из важных движущих факторов для внедрения программного обеспечения для управления нормативной информацией. Кроме того, ожидается, что сокращение ручных ошибок в программном обеспечении, предназначенном для процесса регулирования, в сочетании с легким доступом будет способствовать росту глобального рынка систем управления нормативной информацией (RIMS).

Сегмент программного обеспечения занял самую большую долю рынка в 2017 году

Ожидается, что сегмент программного обеспечения будет составлять наибольшую долю рынка к 2026 году. Необходимость справляться с постоянно меняющимся регулятивным сценарием, особенно в области фармацевтики, растет, и это привело к тому, что организации выбрали программное обеспечение для управления нормативной информацией. Программное обеспечение для Управление нормативной информацией Это один из наиболее осуществимых и простых способов отслеживания производственного сценария в соответствии с обновленными нормативными актами в соответствующем регионе.

Ожидается, что фармацевтическая промышленность будет иметь наибольшую долю рынка к 2026 году.

Регуляторное программное обеспечение для управления информацией предлагает различные функции, которые помогают организациям следовать обновленным правилам. Инновации и прогресс в области программного обеспечения с улучшенным процессом для обеспечения эффективного управления нормативной информацией, программное обеспечение также обеспечивает сокращение времени на обход любых проблем или злоупотреблений в системе. Фармацевтические компании участвуют в разработке, распространении и контроле нормативной информации на протяжении всего цикла разработки продукта. Управление нормативной информацией является важным решением для фармацевтических компаний, поскольку оно эффективно передает правила. Технологические инструменты, продукты и сервисные платформы создают возможности для автоматизации бизнес-практик, что приводит к оптимальному выходу бизнеса с жестким соблюдением установленных норм в отрасли регулирующими органами и правительством. В фармацевтической промышленности программное обеспечение для управления нормативной информацией облегчает надежное применение планирования, просмотра, публикации, регистрации и управления продуктами на протяжении всего жизненного цикла. Программное обеспечение также позволяет эффективно управлять правилами и нормативной информацией. У него есть такие преимущества, как представление плана, просмотр электронных сообщений, регистрация и отслеживание продуктов. Программное обеспечение позволяет отслеживать периодически обновляемые отчеты о безопасности (PSUR) и доступ к нормативной информации в режиме реального времени.

Ожидается, что рынок глобальной системы управления нормативной информацией (RIMS) продемонстрирует значительный CAGR в течение прогнозируемого периода.

Цифра: Глобальная система управления нормативной информацией (RIMS) на рынке Ключевые силы воздействия

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Источник: Coherent Market Insights Analysis, 2018

Ожидается, что рынок систем управления нормативной информацией в Северной Америке продемонстрирует самый высокий показатель CAGR за прогнозируемый период.

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке систем управления нормативной информацией (RIMS) из-за высокого присутствия фармацевтических компаний, таких как Amgen, GlaxoSmith, Novartis, Johnson & Johnson и Gilead Sciences. Согласно отчету Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA), в 2016 году на Северную Америку приходилось 49,0% мировых продаж фармацевтических препаратов по сравнению с 21,5% в Европе. Согласно данным IMS Health (MIDAS May 2017), 64,7% продаж новых лекарств, запущенных в период 2011-2016 годов, были на рынке США, по сравнению с 17,5% на европейском рынке. Это показывает потенциал североамериканского и европейского рынков для внедрения программного обеспечения для управления информацией. За Северной Америкой следует Азиатско-Тихоокеанский регион с точки зрения доли рынка в системе управления нормативной информацией (RIMS), благодаря растущей фармацевтической промышленности в таких странах, как Китай и Индия. Это очевидно в связи с тем, что, по данным Управления международной торговли, рост доходов на душу населения, старение населения, расширение доступа к здравоохранению и реформа регулирования являются ключевыми факторами, которые усилят привлекательность фармацевтического рынка Китая.

Ключевые компании

Основные игроки, работающие на рынке глобальной системы управления нормативной информацией (RIMS), включают Acuta, LLC, AMPLEXOR, ArisGlobal LLC, arivis AG, DDi, Inc., Ennov SA, Extedo Gmbh, GLEMSER TECHNOLOGIES CORPORATION, Samarind Ltd., Sparta Systems Inc., Veeva Systems и Virtify, Inc.