Фармакогеномика рынок ANALYSIS

Фармакогеномика рынок Size and Trends

Мировой рынок фармакогеномики оценивается как USD 17,19 Bn в 2024 году Ожидается, что он достигнет USD 37,32 Bn к 2031 году, демонстрируя совокупный годовой темп роста (CAGR) 11,7% с 2024 по 2031 год.

To learn more about this report, request sample copy

Фармакогеномика сосредоточена на понимании того, как гены влияют на индивидуальные реакции на лекарства. Эта информация помогает врачам выбирать эффективные лекарства и разрабатывать схемы лечения на основе генетического состава пациентов. Рынок обусловлен такими факторами, как рост распространенности хронических заболеваний, рост применения геномики и увеличение инвестиций в исследования и разработки в области точной медицины. Тенденция рынка в области фармакогеномики привела к быстрому внедрению фармакогеномного тестирования. Растет переход от проб и ошибок к более активному подходу, который использует генетические данные для определения препарата, дозы и продолжительности лечения, адаптированного к отдельным пациентам. Продавцы сосредоточены на разработке комплексных панелей генетического тестирования, которые могут эффективно направлять выбор лекарств. Геномный подход показывает перспективы в улучшении результатов и качества жизни для пациентов с такими состояниями, как рак, сердечно-сосудистые заболевания, диабет и неврологические расстройства.

Растущий спрос на точную медицину

Ожидается, что рост глобальной заболеваемости раком и увеличение стареющего населения, восприимчивого к болезням, повысят спрос на точные лекарства, что, как ожидается, будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, согласно данным, опубликованным Американским онкологическим обществом, в 2022 году было заявлено, что в 2023 году в США будет диагностировано более 1,9 миллиона новых случаев рака. Примерно 609 820 смертей от рака ожидается в США в 2023 году, что составляет около 1670 смертей в день.

Market Concentration and Competitive Landscape

Get actionable strategies to beat competition: Get instant access to report

Ожидается, что увеличение неорганических стратегий роста ключевыми игроками рынка будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в ноябре 2021 года Agena Bioscience, поставщик решения для генетического тестирования, объявила о партнерстве с Манчестерским университетом, чтобы расширить осведомленность и доступ к образовательным ресурсам фармакогеномики. Партнерство позволило Agena Bioscience продвигать и предлагать своим клиентам установленные программы MU PGx, включая сертификацию выпускников в PGx или степень магистра наук PGx.

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что нехватка квалифицированных медицинских работников для проведения диагностических тестов фармакогеномики и отсутствие информации о фармакогеномике в электронных системах, используемых медицинскими работниками, будут препятствовать росту рынка. Например, в статье, опубликованной в Frontiers, издателе рецензируемого научного журнала открытого доступа, в сентябре 2021 года медицинские работники не имеют надлежащей подготовки и образования в области фармакогеномики, и они обеспокоены отсутствием клинических рекомендаций, основанных на фактических данных. Отсутствие доступных ресурсов, таких как лабораторное оборудование, требования к инфраструктуре для фармакогеномики, а также квалифицированные и высококвалифицированные медицинские работники, также является важным фактором для низкого уровня интеграции фармакогеномики.

Рыночные возможности - Расширение сотрудничества Среди научно-исследовательских институтов

Ожидается, что более широкое внедрение неорганических стратегий роста, таких как сотрудничество, предоставит выгодные возможности роста на рынке. Например, в августе 2020 года Калифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF) расширил свои усилия по фармакогеномике, запустив новое сотрудничество с больницей Тампа и ее командой аптек, которое позволит клиницистам адаптировать лекарства на основе генетического состава пациента. Планы включают разработку инструментов поддержки клинических решений в электронной медицинской карте (EHR) для поддержки врачей в интерпретации результатов и руководстве вариантами лечения при наличии фармакогенетических данных.

Discover high revenue pocket segments and roadmap to it: Get instant access to report

Insights, по технологии: Развитие технологий стимулирует принятие секвенирования ДНК

Сегмент технологии включает секвенирование ДНК, микрочипы, полимеразную цепную реакцию, электрофорез, масс-спектрометрию и другие. Подсегмент секвенирования ДНК, по оценкам, будет удерживать 39,4% доли рынка в 2024 году из-за его способности быстро расшифровывать генетическую информацию. Технологии секвенирования следующего поколения ускорили научные открытия, позволив исследователям секвенировать целые геномы человека быстрее и экономичнее, чем предыдущие методы. Это способствовало интеграции геномной информации в здравоохранение для принятия решений о лечении. Секвенирование ДНК позволяет клиницистам сопоставлять пациентов с методами лечения, наиболее подходящими для их генетического профиля, улучшая результаты при одновременном снижении назначения проб и ошибок. Он также позволяет контролировать прогрессирование заболевания и выявлять мутации, которые могут развить устойчивость к терапии. Быстрые анализаторы ДНК имеют автоматизированные рабочие процессы секвенирования для клинических лабораторий, оптимизируя фармакогеномное тестирование для точного назначения в различных терапевтических областях. Дальнейшие технологические достижения обещают сделать секвенирование еще быстрее, дешевле и проще для интерпретации, поддерживая более широкие фармакогеномные приложения.

Insights, by Application: Растущее бремя онкологии питает фармакогеномику поглощение

Сегмент применения включает сердечно-сосудистые заболевания, инфекционные заболевания, онкологию, неврологические заболевания, управление болью и другие. Подсегмент онкологии, по оценкам, займет 56,2% рынка в 2024 году из-за растущего бремени рака. Фармакогеномика помогает оптимизировать эффективность лекарств и минимизировать токсичность в онкологии путем учета генетических вариаций пациентов. Генетическое тестирование Руководство по выбору методов лечения, направленных на основные молекулярные драйверы рака, а также биомаркеры, предсказывающие реакцию или резистентность. Это позволяет спаривать пациентов с режимами, наиболее подходящими для их профилей опухолей, а не с неуправляемыми испытаниями. Этот точный подход улучшает результаты для подгрупп, поскольку терапия может быть переключена на ранних стадиях. геномика Анализ также помогает выявить пациентов с высоким риском лекарственной токсичности, которым может потребоваться снижение дозы. Фармакогеномика помогает преодолеть проблемы, связанные с неоднородностью и эволюцией опухолей, отслеживая генетические изменения путем прогрессирования и лечения заболеваний. Он облегчает продольный мониторинг для выявления мутаций резистентности, возникающих при целенаправленной терапии. Эти возможности играют центральную роль в реализации перспектив персонализированной помощи при раке.

Insights: Расширение инфраструктуры здравоохранения благоприятствует сегменту больниц

Сегмент конечного пользователя включает больницы и клиники, исследовательские учреждения и академические институты, диагностические лаборатории и другие. Подсегмент больниц и клиник, по оценкам, будет занимать 31,9% рынка в 2024 году благодаря расширению услуг клинической фармакогеномики. Больницы внедряют геномные технологии, такие как секвенирование следующего поколения и микрочипы, для создания платформ точной медицины. Это позволяет внедрять фармакогеномное тестирование и консультации непосредственно в клинические рабочие процессы, чтобы направлять лечение пациентов. Это помогает оптимизировать режимы приема лекарств с самого начала лечения. Автоматизируя геномное профилирование, больницы также обеспечивают беспрепятственный доступ к сертифицированным специалистам по фармакогеномике для занятых врачей. Эта консолидированная модель тестирования и консультаций усиливает поглощение фармакогеномики, устраняя такие барьеры, как междисциплинарное сотрудничество и сложные проблемы интерпретации геномных данных. Расширение инструментов поддержки клинических решений помогает медицинским работникам в применении результатов тестов. С фармакологическими последствиями в терапевтических областях, услуги прецизионной медицины на основе больниц повышают применение фармакогеномики и связанные с этим экономические результаты по всему спектру лечения.

NA

NA

Regional Insights

To learn more about this report, request sample copy

Северная Америка остается доминирующим регионом на мировом рынке фармакогеномики и, по оценкам, будет удерживать 36,2% доли рынка в 2024 году из-за присутствия крупных фармацевтических компаний и созданной биотехнологической промышленности в регионе. Соединенные Штаты являются центром инноваций и открытий в области наркотиков. Наличие ведущих фармацевтических компаний с сильными возможностями в области исследований и разработок позволяет им вкладывать значительные средства в фармакогеномные исследования. Кроме того, благоприятная нормативно-правовая среда и более широкое внедрение персонализированного подхода к медицине способствовали дальнейшему росту рынка в регионе.

Азиатско-Тихоокеанский регион стал самым быстрорастущим рынком фармакогеномики за последние годы. Быстрое экономическое развитие и растущие инвестиции в здравоохранение в таких странах, как Китай и Индия, создали благоприятные условия для роста рынка. Рост числа пациентов и увеличение бремени хронических заболеваний способствовали росту спроса. Кроме того, улучшение доступа к здравоохранению наряду с увеличением располагаемых доходов увеличили спрос на передовые диагностические технологии в регионе. Индия и Китай предлагают недорогие операции, которые привлекают глобальных фармацевтических игроков для инвестиций в местное производство и клинические испытания. Это дало мощный импульс региональному рынку.

Market Report Scope

Key Developments

• 26 февраля 2024 года компания Golden Helix, Inc., занимающаяся биоинформатикой, запустила решение для фармакогеномики для больниц и испытательных лабораторий VSPGx.
• В мае 2023 года Калифорнийский университет в Сан-Франциско объявил, что они запустили первую службу тестирования фармакогеномики в Калифорнии, медицинская помощь, предоставляемая пациентам в UCSF Health, будет систематически информироваться геномными данными пациентов, гарантируя, что назначенные методы лечения адаптированы к уникальной биологии людей.
• В декабре 2022 года, MapMyGenomeКомпания по профилактической геномике объявила, что запустила MedicaMap, фармакогеномное решение, которое анализирует реакцию человека на лекарства на основе генетического состава.
• В мае 2022 года, Корпорация InvitaeМедицинская генетическая компания объявила о коммерческой доступности расширенной панели фармакогеномики Invitae (PGx), которая включает специализированную панель фармакогеномики Invitae и доступ к инструменту поддержки клинических решений (CDST).

* Определение: Фармакогеномика является отраслью фармакологии, которая фокусируется на использовании данных ДНК и аминокислотных последовательностей для разработки и тестирования лекарств. Он включает в себя изучение того, как генетическое наследование человека влияет на реакцию организма на лекарства, сочетая традиционные фармацевтические науки с генетикой и геномикой, чтобы адаптировать фармацевтическое лечение к человеку. Фармакогеномика направлена на выявление наиболее эффективного препарата для человека, минимизацию побочных эффектов и поиск идеальной дозировки с использованием информации о геномном составе человека.

Market Segmentation

• Technology Insights (выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • ДНК секвенирование
  • Микрорайон
  • Полимеразная цепная реакция
  • Электрофорез
  • Масс-спектрометрия
  • Другие
• Application Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Сердечно-сосудистые заболевания
  • Инфекционные заболевания
  • онкология
  • Неврологические заболевания
  • Управление болью
  • Другие
• End User Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Больницы и клиники
  • Научно-исследовательские институты и академические институты
  • Диагностические лаборатории
  • Другие
• Regional Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Северная Америка
    • США.
    • Канада
  • Латинская Америка
    • Бразилия
    • Аргентина
    • Мексика
    • Остальная часть Латинской Америки
  • Европа
    • Германия
    • Великобритания.
    • Испания
    • Франция
    • Италия
    • Россия
    • Остальная Европа
  • Азиатско-Тихоокеанский регион
    • Китай
    • Индия
    • Япония
    • Австралия
    • Южная Корея
    • АСЕАН
    • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
  • Ближний Восток
    • ГКЦ Страны
    • Израиль
    • Остальная часть Ближнего Востока
  • Африка
    • Южная Африка
    • Северная Африка
    • Центральная Африка
• Ключевые игроки Insights
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Фармиген
  • Эбботт
  • Agilent Technologies, Inc.
  • КИАГЕН
  • Здоровье Уход.
  • Empire Genomics, Inc.
  • Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • Oxford Nanopore Technologies plc.
  • PerkinElmer Inc.
  • Myriad Genetics, Inc.
  • Illumina, Inc.
  • Macrogen, Inc.
  • Геномика BGI
  • Компания Eurofins Scientific
  • MapMyGenome
  • Корпорация Invitae