Рынок генетических тестов ANALYSIS

Глобальное генетическое тестирование Рынок ценится на$ 16,22 млрд. в 2023 году и, по прогнозам, достигнет значения US$ 41,48 млрд.через2030 годвCAGR 12,4%между2023 и 2030 годы. Глобальное генетическое тестирование Рынок переживает сильный рост из-за роста бремени генетических и редких заболеваний и увеличения применения генетического тестирования в онкологии. Кроме того, ожидается, что растущий спрос на генетическое тестирование напрямую потребителям и растущее применение генетического тестирования будут способствовать росту рынка. Однако ожидается, что такие факторы, как высокая стоимость генетического тестирования и социальные и этические последствия генетического тестирования, будут препятствовать росту рынка.

Глобальный рынок генетических тестовРегиональное понимание

Основываясь на географии, глобальное генетическое тестирование Рынок сегментирован в Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку и Ближний Восток и Африку.

Среди регионов Северная Америка, как ожидается, получит самую высокую долю на рынке в течение прогнозируемого периода из-за растущей распространенности генетических и генетических факторов. редкие нарушенияРост бремени рака, расширение применения генетического тестирования и повышение осведомленности о генетическом тестировании в регионе. Например, в соответствии с генетическими и редкими заболеваниями (GARD). По оценкам Информационного центра, редкие заболевания затрагивают более 30 миллионов человек в Соединенных Штатах. Информационный центр GARD является ресурсом общественного здравоохранения, направленным на поддержку людей, живущих с редким заболеванием, и их опекунов, предоставляя доступ к простой и надежной информации.

Ожидается, что в Европе и Азиатско-Тихоокеанском регионе также будет наблюдаться устойчивый рост глобального генетического тестирования. Это связано с ростом бремени рака, увеличением бремени генетических и редких заболеваний, ростом применения генетического тестирования и повышением осведомленности о генетическом тестировании в этих регионах. Большое количество детей с генетическими нарушениями рождается каждый год из-за высокой рождаемости в Индии. По данным Национального института здоровья (NIH), ежегодно рождается более 4,95,000 младенцев с врожденными пороками развития, 3,90,000 с дефицитом G6PD, 21,400 с синдромом Дауна, 9000 с бета-талассемией, 5,200 с серповидноклеточной анемией и 9,760 с аминокислотными расстройствами.

Фигура 1. Глобальное генетическое тестирование, доля рынка (%), Регион 2023

To learn more about this report, request sample copy

Глобальные генетические тесты драйверов рынка:

Увеличение бремени генетических / редких расстройств для стимулирования роста рынка

Один из ключевых факторов, который, как ожидается, увеличит рост глобального генетического тестирования Рынок в течение прогнозируемого периода - это рост бремени генетических и редких заболеваний во всем мире. По данным Европейской комиссии, до 36 миллионов человек в Европейском союзе живут с редким заболеванием. В ЕС насчитывается более 6000 различных редких заболеваний. Около 80% редких заболеваний имеют генетическое происхождение, и более 70% из них уже начинаются в детстве. Стратегическая цель ЕС в отношении редких заболеваний заключается в улучшении доступа пациентов к диагностике, информации и уходу, позволяя пациентам и специалистам обмениваться опытом и информацией.

Рост бремени рака Поддержать рост рынка

Еще один фактор, который стимулирует рост глобального генетического тестирования Рынок — это рост бремени рака и все более широкое применение генетического тестирования в онкологии. Например, генетическое тестирование является очень надежным способом обнаружения мутаций, которые могут увеличить риск развития заболевания. рак. Генетическое тестирование ищет определенные мутации (изменения) в генах человека, которые могут подвергнуть их более высокому риску развития определенных видов рака. Согласно докладу Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в феврале 2022 года рак является одной из ведущих причин смерти во всем мире, на которую приходится более 10 миллионов смертей в 2020 году (или одна из шести смертей). Это, в свою очередь, стимулирует рост рынка.

Глобальный рынок генетических тестов Возможности:

Ожидается, что растущее применение генетического тестирования предоставит значительные возможности для роста игроков в генетическом тестировании. рынок. Например, генетическое тестирование помогает исключить генетическое состояние как причину симптомов, и существуют тысячи генетических тестов для диагностики наследственных генетических нарушений. В феврале 2021 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешило маркетинг первого теста для выявления генетического состояния, называемого синдромом хрупкого X (FXS), наиболее распространенной известной причиной наследственной задержки развития и интеллектуальной инвалидности. Тест предназначен для использования у взрослых, которые могут быть носителями генетических изменений в гене, связанном с FXS.

Ожидается, что растущий спрос на генетическое тестирование напрямую потребителям во всем мире предоставит значительные возможности для роста игроков в глобальном генетическом тестировании. рынок. В мае 2022 года FDA предоставило использование теста LabCorp Seasonal Respiratory Virus RT-PCR DTC, чтобы сделать процесс доступным. Это прямой потребительский тест, предназначенный для одновременного качественного обнаружения и дифференциации РНК от SARS-CoV-2, вируса гриппа A, вируса гриппа B и респираторного синцитиального вируса в передних образцах назального тампона, собранных в домашних условиях с использованием Pixel от Labcorp COVID-19 + Flu + RSV Test Home Collection Kit. Это, в свою очередь, стимулирует рост рынка.

Глобальное генетическое тестирование Тенденции рынка:

Высокий спрос на персонализированную медицину - недавняя тенденция.

Персонализированная медицина - это новая практика медицины, которая использует генетический профиль человека для принятия решений, касающихся профилактики, диагностики и лечения заболевания. Персонализированная медицина использует генетическое тестирование для адаптации лечения к конкретной биологии отдельных пациентов, что может значительно снизить общую стоимость медицинской помощи. Таким образом, путем выявления генетических вариаций, связанных с этими свойствами, можно улучшить лекарства и методы лечения, сделав их более безопасными и эффективными. Ожидается, что эта тенденция сохранится в течение прогнозируемого периода.

Раннее выявление и профилактика заболеваний – еще одна тенденция.

Раннее выявление заболеваний может помочь в раннем вмешательстве и лечении, что, в свою очередь, поможет вылечить болезнь или улучшить исход и качество жизни пациента. Генетическое тестирование может предоставить информацию о генетическом происхождении человека. Обещание генетического тестирования заключается в его способности выявлять генные мутации или изменения в генетическом составе, которые могут вызвать заболевание. Генетическое тестирование помогает определить риск различных видов рака, которые могут развиваться в течение жизни человека. Таким образом, увеличение внимания к раннему выявлению и профилактике заболеваний, как ожидается, будет способствовать росту рынка генетического тестирования.

Глобальный рынок генетических тестов Ограничения:

Высокая стоимость генетического тестирования препятствует росту рынка

Один из ключевых факторов, который, как ожидается, будет препятствовать росту глобального генетического тестирования Высокая стоимость генетического тестирования. Например, по данным Национального института здоровья (NIH), стоимость генетического тестирования может варьироваться от менее 100 долларов США до более 2000 долларов США, в зависимости от характера и сложности теста. По данным Breastcancer.org, стоимость генетического тестирования на рак может сильно варьироваться и может составлять от 300 до 5000 долларов США. Стоимость увеличивается, если требуется более одного теста или если для получения значимых результатов необходимо провести тестирование нескольких членов семьи.

Социальные и этические последствия, препятствующие росту рынка

Еще один фактор, препятствующий росту глобального генетического тестирования Рынок - это социальные и этические последствия генетического тестирования. Генетическая дискриминация имеет морально-этические последствия. Каждый новый генетический тест, который разрабатывается, поднимает серьезные проблемы для медицины, общественного здравоохранения и социальной политики в отношении обстоятельств, при которых тест должен использоваться, как он реализуется и какие результаты используются. Более того, понимание общественностью генетики или генетического тестирования может быть ограничено и может привести к стигматизации.

Фигура 2. Global Genetic Testing, Market Share (%), by Type, 2023

To learn more about this report, request sample copy

Глобальное генетическое тестирование рынок Сегментация:

Глобальное генетическое тестирование Отчет по рынку подразделяется на тип, болезнь, технологию и географию.

основанный на ТипРынок сегментирован на тестирование носителей, диагностическое тестирование, скрининг новорожденных, прогнозное и предсимптомное тестирование, пренатальное тестирование и другие типы. Из которого, Диагностический тест сегмент Ожидается, что генетические тесты будут доминировать. Рынок в течение прогнозируемого периода и это связано с ростом бремени генетических заболеваний.

Новорожденный скрининг сегмент Ожидается также, что в ближайшем будущем будет наблюдаться значительный рост, и это связано с повышением осведомленности людей о скрининге новорожденных.

основанный на Болезнь, рынок сегментирован на болезнь Альцгеймера, рак, кистозный фиброз, серповидноклеточную анемию, мышечную дистрофию Дюшенна, талассемию, болезнь Хантингтона, редкие заболевания и другие заболевания. Из которых, Болезнь Альцгеймера сегмент Ожидается, что он будет доминировать на рынке в течение прогнозируемого периода, и это связано с растущей распространенностью болезни Альцгеймера по всему миру.

рак сегмент Ожидается также, что в ближайшем будущем будет наблюдаться значительный рост, и это связано с ростом бремени рака во всем мире.

основанный на ТехнологияРынок сегментирован на цитогенетическое тестирование, биохимическое тестирование и молекулярное тестирование. Из которого, Цитогенетические тесты сегмент Ожидается, что он будет доминировать на рынке в течение прогнозируемого периода, и это связано с ростом бремени генетических нарушений. Тест помогает диагностировать заболевание, планировать лечение или выяснить, насколько хорошо работает лечение.

Молекулярное тестирование сегмент Ожидается также, что в ближайшем будущем будет наблюдаться значительный рост, и это связано с увеличением распространенности наследственных заболеваний. Генетическое молекулярное тестирование стало фундаментальным методом оценки растущего числа наследственных заболеваний.

Глобальный рынок генетических тестовКлюч События

В июле 2022 года, 1health.io Inc. Apollo Health Group и Apollo Health Group сотрудничали, чтобы вывести специализированные высокопроизводительные тесты NGS, такие как генетические скрининги наследственного рака и фармакогенетические скрининги на более широкий клинический рынок.

В апреле 2022 года, Лаборатория MedGenome Компания объявила о разработке и запуске пакета программного обеспечения для интерпретации вариантов с поддержкой ИИ под названием VarMiner. Это поможет клиницистам, молекулярным генетикам и / или геномным аналитикам интерпретировать и сообщать о возможных генетических вариантах.

В апреле 2022 года, Приглашение Мы запустили пакет Neurodevelopmental Disorders (NDD) для обеспечения надежного набора тестов, который может обеспечить действенную генетическую информацию для информирования о планах лечения детей с нарушениями развития.

В январе 2022 года, Генетический анализ AS Корпорация Thalys Medical Technology Group заключила соглашение о лабораторном тестировании (LDT) для оценки и разработки инновационных диагностических решений для быстрорастущего рынка микробиоты человека в Китае.

Глобальный рынок генетических тестов: Ключевые компании Insights

Глобальное генетическое тестирование Рынок очень конкурентный. Это связано с ростом бремени генетических и редких заболеваний, в результате игроки на рынке сосредоточены на разработке / запуске новых продуктов на рынке.

Некоторые ключевые игроки в глобальном генетическом тестировании Компания 23&Me Inc. Qiagen NV, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., Illumina Inc., Danaher Corporation, Myriad Genetics Inc., Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Quest Diagnostics Incorporated, BioRad Laboratories Inc. и DiaSorin S.p.A. (Luminex Corporation).

* Определение: Генетический тест - это тип медицинского теста, который идентифицирует изменения в генах, хромосомах или белках. Результаты генетического теста могут подтвердить или исключить подозреваемое генетическое состояние или помочь определить вероятность развития или передачи генетического расстройства. Генетическое тестирование полезно во многих областях медицины и может изменить медицинскую помощь, которую получают люди.