Рынок терапии рака ANALYSIS

Рынок терапии рака Size and Trends

Рынок лечения рака оценивается как 205,10 долларов США Bn в 2024 году Ожидается, что он достигнет USD 466,21 Bn к 2031 году, демонстрирует совокупный годовой темп роста (CAGR) 12,4% с 2024 по 2031 год.

To learn more about this report, request sample copy

Ожидается, что рынок терапии рака будет наблюдать высокий рост в течение прогнозируемого периода. Увеличение количества запусков / одобрений продуктов, инвестиций и финансирования исследований рака являются основными факторами. Кроме того, ожидается, что растущая распространенность рака во всем мире будет стимулировать спрос на новые целевые препараты для лечения рака. Дальнейшее развитие методов диагностики рака, приводящих к раннему выявлению, также положительно повлияет на рост рынка. Высокая стоимость лечения различных видов рака по-прежнему остается сдерживающим фактором, особенно в развивающихся странах. Рынок также сталкивается с проблемами из-за строгих нормативных утверждений для новых методов лечения. Среди всех регионов Азиатско-Тихоокеанский регион, вероятно, станет свидетелем самых быстрых темпов роста из-за роста расходов на здравоохранение и улучшения доступа к современным методам лечения в развивающихся странах, таких как Китай и Индия. Северная Америка будет продолжать доминировать на рынке, поддерживаемом хорошо развитой инфраструктурой здравоохранения и увеличением расходов на специализированные клиники.

Расширение выпуска/одобрения продукции

Растущее число одобрений и запусков продуктов для лечения рака за последние пару лет обеспечило значительный импульс на рынке лечения рака. Например, в январе 2023 года Европейский союз (ЕС) одобрил Enhertu (trastuzumab deruxtecan) в качестве монотерапии для лечения взрослых пациентов с неоперабельным или метастатическим HER2-низким (IHC 1+ или IHC 2+/ISH-) раком молочной железы. Enhertu (trastuzumab deruxtecan) разрабатывается и коммерциализируется компанией AstraZeneca. фармацевтический Daiichi Sankyo, Limited, глобальная биофармацевтическая компания. Enhertu - это специально разработанный конъюгат антител, направленный на HER2 (ADC). Кроме того, в декабре 2022 года Mirati Therapeutics, Inc., биотехнологическая компания, объявила, что она получила ускоренное одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США для адаграсиба, ингибитора семейства RAS GTPase, для взрослых пациентов с мутировавшим локально распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (NSCLC).

Market Concentration and Competitive Landscape

Get actionable strategies to beat competition: Get instant access to report

Многие правительства выделяют значительные средства на исследования рака через гранты университетам, медицинским учреждениям и исследовательским организациям. Национальные институты здравоохранения и онкологические исследовательские центры являются основными реципиентами, где часто разрабатываются инновации в диагностике, лечении и методах профилактики, увеличивается финансирование, предоставляемое государственными организациями и частными инвесторами для проведения исследований и разработок. Например, в марте 2023 года Volastra Therapeutics, биотехнологическая компания, занимающаяся клиническими стадиями рака, получила финансирование в размере 60 миллионов долларов США. Компания намерена использовать средства для продвижения клинического трубопровода как совильнесиба, так и VLS-1488 в 2023 году. Совильнесиб в настоящее время находится в Фазе 1 для лечения высококачественного серозного рака яичников, тройного отрицательного рака молочной железы и других солидных опухолей с мутациями TP53. Он также получил быстрое обозначение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США в платиново-резистентном высококачественном серозном раке яичников, подчеркивая высокую неудовлетворенную потребность в этой популяции.

To learn more about this report, request sample copy

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) защищает качество лекарственных средств, внимательно следя за соблюдением производителями лекарств текущих требований FDA США к надлежащей производственной практике (CGMP). Правила CGMP для лекарств обеспечивают минимальные стандарты для процедур, средств и средств контроля, используемых при производстве, обработке и упаковке лекарственного продукта. Правила гарантируют, что продукт безопасен в использовании и содержит необходимые ингредиенты. Ожидается, что изменения в правилах одобрения лекарств будут препятствовать росту рынка. Например, в ноябре 2021 года в Индии был сформирован мощный комитет, который предложил улучшить индийскую систему регулирования лекарственных средств, что повлекло за собой реорганизацию Генерального контролера лекарственных средств Центральной организации по контролю за лекарственными средствами Индии. Поэтому ожидается, что строгие правила национальных и международных правительств по оценке безопасности и эффективности лекарств для защиты здоровья пациентов будут препятствовать росту рынка.

Рыночные возможности - Повышение осведомленности / Кампании

Ожидается, что растущее принятие различных инициатив, таких как программы повышения осведомленности, кампании и другие для лечения рака ключевыми игроками рынка, организациями и правительствами соответствующих стран, будет способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в ноябре 2022 года правительство Канады инициировало Месяц осведомленности о раке легких, чтобы повысить осведомленность о раке легких и мерах по его предотвращению и снижению стигмы, связанной с этим заболеванием. Кроме того, в октябре 2022 года правительство США провело месяц осведомленности о раке легких, чтобы повысить осведомленность о профилактике и лечении пациентов, страдающих от рака легких.

Discover high revenue pocket segments and roadmap to it: Get instant access to report

Сегмент типа терапии включает химиотерапию, целевую терапию, иммунотерапию, радиотерапию и другие. Сегмент целевой терапии, по оценкам, займет 54,2% рынка в 2024 году. Целевая терапия внесла значительный вклад в мировой рынок терапии рака, обеспечивая более точные и эффективные методы лечения. Этот целенаправленный подход блокирует рост и распространение раковых клеток, одновременно ограничивая вред для здоровых клеток. Целевая терапия фокусируется на конкретных молекулярных изменениях или генетических дефектах в опухоли, которые помогают раковым клеткам расти и выживать. Ключевые игроки рынка занимаются разработкой новых решений для лечения различных видов рака, чтобы получить одобрение от регулирующих органов. Например, в сентябре 2022 года Eli Lilly and Company, фармацевтическая компания, объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило разрешение Retevmo (selpercatinib) для взрослых пациентов с локально распространенными или метастатическими солидными опухолями с перегруппированными во время слияния генов трансфекции (RET), которые прогрессировали или после предшествующего системного лечения или у которых нет удовлетворительных альтернативных вариантов лечения.

По типу рака: скрининг рака молочной железы приводит к заболеваемости и лечению

Сегмент типа рака включает рак молочной железы, рак легких, колоректальный рак, рак простаты, рак крови, рак печени, рак щитовидной железы, рак головы и шеи, рак кожи и другие. Ожидается, что сегмент рака молочной железы будет иметь 14,8% доли рынка в 2024 году. Из основных типов рака рак молочной железы составляет самый высокий процент мирового рынка терапии рака из-за его распространенности и установленных протоколов скрининга. Регулярные обследования молочной железы и маммография доказали свою высокую эффективность при обнаружении опухолей на ранних, наиболее поддающихся лечению стадиях. В результате показатели заболеваемости раком молочной железы неуклонно росли с течением времени, а не снижали смертность. Широко распространенные кампании общественного здравоохранения во многих западных странах нормализовали ежегодные обследования с 40 лет. Соблюдение этих программ помогает обеспечить быструю диагностику и своевременное вмешательство, что повышает необходимость как хирургической, так и лекарственной терапии. Даже в развивающихся регионах усилия в области образования позволили повысить осведомленность о здоровье груди и расширить доступ к службам скрининга.

NA

NA

NA

Regional Insights

To learn more about this report, request sample copy

Северная Америка остается доминирующим регионом на мировом рынке терапии рака и, как ожидается, будет удерживать 41,9% доли рынка в 2024 году. Ожидается, что увеличение одобрения продукции регулирующими органами будет стимулировать рост рынка терапии рака в Северной Америке в течение прогнозируемого периода. Например, 9 февраля 2023 года биофармацевтическая компания GSK plc. объявила, что она получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или прогрессирующим раком эндометрия.

Азиатско-Тихоокеанский регион предлагает фармацевтическим компаниям привлекательные возможности из-за демографических и экономических тенденций. С появлением более благоприятной нормативно-правовой среды и урбанизацией, усиливающей спрос на здравоохранение, потенциал рынка продолжает быстро расширяться. Если нынешний импульс сохранится, Азиатско-Тихоокеанский регион может конкурировать и даже превзойти Северную Америку в качестве основного рынка для лечения рака в долгосрочной перспективе.

Market Report Scope

Key Developments

• 7 марта 2024 года, Компания Bristol Myers SquibbБиофармацевтическая компания объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило Opdivo (ниволумаб) в сочетании с цисплатином и гемцитабином для лечения взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической уротелиальной карциномой (UC), наиболее распространенным типом рака мочевого пузыря.
• В феврале 2023 года, ТВМ Инвестиционная компания Capital Life Science объявила, что инвестирует до 24 миллионов долларов США в недавно созданную биотехнологическую компанию Recurv Pharma, Inc. через свой фонд TVM Life Science Innovation II SCSp («TVM LSI II»). Recurv намерен разработать и протестировать новую таксановую терапию для лечения солидных опухолей. Recurv Pharma, Inc. имеет потенциальные препараты для лечения нескольких видов рака, включая колоректальный рак.
• В ноябре 2022 года, АстраЗенекаФармацевтическая компания объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило IMFINZI (дурвалумаб) в сочетании с IMJUDO (тремелимумаб) плюс химиотерапию на основе платины в США для лечения взрослых пациентов со стадией IV (метастатический) немелкоклеточный рак легких (NSCLC) на основе клинических испытаний фазы 3.
• В ноябре 2022 года Национальное общество опухолей головного мозга (NBTS), некоммерческая организация, и IQVIA Inc., глобальный поставщик передовых аналитических, технологических решений и услуг по клиническим исследованиям, объявили, что обе компании сотрудничали в разработке ингибиторов восстановления повреждений ДНК для злокачественных опухолей головного мозга.
• В сентябре 2022 года Euronext, мировой лидер в области технологии ускорителей частиц, и Бельгийский центр ядерных исследований, исследовательский центр, объявили о стратегическом партнерстве в области исследований и разработок под названием Pantera для обеспечения крупномасштабного производства актиния-225 (^225Ac), альфа-излучающих радиоизотопов для борьбы с раком. Работая над этим крупномасштабным производством, конечной целью Pantera является улучшение доступности будущей инновационной терапии рака на основе 225Ac.
• В марте 2022 года Novartis AG, биофармацевтическая компания, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) для лечения взрослых пациентов с определенным типом прогрессирующего рака, называемого простат-специфическим мембранным антиген-положительным метастатическим кастрационно-устойчивым раком предстательной железы (PSMA-положительный mCRPC), который распространился на другие части тела (метастатический)
• В январе 2021 года фармацевтическая компания AstraZeneca объявила, что получила одобрение от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США для Enhertu для лечения взрослых пациентов с местно-распространенной или метастатической HER2-положительной желудочной или гастроэзофагеальной аденокарциномой, которые получили предварительный режим на основе трастузумаба.

* ОпределениеРаковая терапия относится к использованию различных методов лечения, таких как хирургия, радиация, лекарства и другие методы лечения для лечения рака, сокращения опухолиили остановить прогрессирование рака. Эти методы лечения включают химиотерапию, лучевую терапию, иммунотерапию, гормональную терапию, целевую лекарственную терапию, трансплантацию костного мозга, криоабляцию, радиочастотную абляцию и участие в клинических испытаниях.

Market Segmentation

• Therapy Type Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Химиотерапия
    • Алкилирующие агенты
    • Антиметаболиты
    • Противоопухолевые антибиотики
    • Другие
  • Таргетная терапия
    • Моноклональные антитела
    • Ингибиторы малых молекул
    • Другие
  • Иммунотерапия
    • Иммунные ингибиторы контрольных точек
    • Онколитическая вирусная терапия
    • Т-клеточная терапия
  • лучевая терапия
  • Другие
• Cancer Type Insights (выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Рак груди
  • Рак легких
  • Колоректальный рак
  • Рак простаты
  • Рак крови
  • Рак печени
  • Рак щитовидной железы
  • Рак головы и шеи
  • Рак кожи
  • Другие
• Regional Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Северная Америка
    • США.
    • Канада
  • Латинская Америка
    • Бразилия
    • Аргентина
    • Мексика
    • Остальная часть Латинской Америки
  • Европа
    • Германия
    • Великобритания.
    • Испания
    • Франция
    • Италия
    • Россия
    • Остальная Европа
  • Азиатско-Тихоокеанский регион
    • Китай
    • Индия
    • Япония
    • Австралия
    • Южная Корея
    • АСЕАН
    • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
  • Ближний Восток
    • ГКЦ Страны
    • Израиль
    • Остальная часть Ближнего Востока
  • Африка
    • Южная Африка
    • Северная Африка
    • Центральная Африка
• Ключевые игроки Insights
  • Компания Bristol-Myers Squibb
  • АстраЗенека
  • Pfizer Inc.
  • Компания Novartis AG
  • GSK plc.
  • Санофи
  • Bayer AG AG
  • Amgen Inc.
  • Gilead Sciences, Inc.
  • Boehringer Ingelheim International GmbH.
  • ADC Therapeutics SA
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Merck & Co., Inc.
  • Eureka Therapeutics, Inc.
  • AbbVie Inc.
  • Fate Therapeutics
  • Sorrento Therapeutics, Inc.
  • Компания Carrick Therapeutics Limited
  • Atara Biotherapeutics, Inc.
  • Целлюри
  • NeoTX
  • Компания Kazia Therapeutics Limited