Персонализированный рынок геномики ANALYSIS

Ожидается, что объем мирового рынка персонализированной геномики достигнет 27,77 млрд долларов США к 2030 году, с 9,14 млрд долларов США в 2023 году, при CAGR 17,2% в течение прогнозируемый период. Персонализированная геномика включает в себя последовательность и анализ уникального генетического состава человека для принятия решений в области здравоохранения. Это дает людям знания о своих генетических рисках и позволяет проводить раннюю диагностику, профилактический скрининг, индивидуальные планы лечения и изменения образа жизни на основе личных геномов. Ключевые факторы включают снижение затрат на геномное секвенирование, акцент на профилактическую медицину и растущий спрос на персонализированные методы лечения.

Глобальный рынок персонализированной геномики сегментируется по типу тестирования, технологии, приложению, конечному пользователю и региону. По типу теста сегмент тестирования онкологии, как ожидается, будет составлять наибольшую долю в течение прогнозируемого периода из-за перспективы геномики в целевой терапии рака и раннего скрининга рака с помощью жидкой биопсии.

Глобальный персонализированный геномный рынок Региональные исследования

Северная Америка Ожидается, что он станет крупнейшим рынком для персонализированного глобального рынка. геномика рынок в течение прогнозного периода, на который приходится более 40% доли рынка в 2023 году. Рост рынка в Северной Америке объясняется высоким внедрением геномных технологий, инвестициями в исследования в области точной медицины и присутствием ведущих компаний в области геномики в регионе.

The Европа Ожидается, что рынок станет вторым по величине рынком для глобального рынка персонализированной геномики, на который приходится более 25% доли рынка в 2023 году. Рост рынка в Европе объясняется такими инициативами, как проект 100 000 геномов в Великобритании, достижения в области геномной медицины с использованием больших данных и увеличением финансирования геномных исследований.

The Азиатско-Тихоокеанский регион Ожидается, что рынок будет самым быстрорастущим рынком для глобального рынка персонализированной геномики с CAGR более 18% в течение прогнозируемого периода. Рост рынка в Азиатско-Тихоокеанском регионе объясняется растущим бременем таких заболеваний, как рак, благоприятной государственной политикой в области биотехнологии и большим целевым населением.

Фигура 1. Доля мирового рынка персонализированной геномики (%), по регионам, 2023

To learn more about this report, request sample copy

Глобальные персонализированные драйверы рынка геномики

• Снижение затрат на секвенирование принятия топлива: За последнее десятилетие расходы, связанные с секвенированием, резко снизились, что сделало геномное тестирование более доступным. Стоимость секвенирования всего генома человека снизилась с более чем 10 миллионов долларов США в 2007 году до примерно 600 долларов США сегодня. Это резкое снижение затрат может быть связано с улучшением технологий секвенирования, автоматизированных рабочих процессов и экономии масштаба. По мере того, как цены становятся более разумными, геномное тестирование становится все более распространенным в клинических условиях, а также в компаниях, ориентированных на потребителей. С более доступным и масштабируемым секвенированием медицинские работники могут предложить генетический скрининг большему количеству пациентов, чтобы обеспечить персонализированные планы лечения. Низкие затраты также позволили создать новые бизнес-модели, такие как компании по генетическому тестированию, которые предоставляют информацию о происхождении, здоровье и образе жизни непосредственно потребителям. Доступность геномного секвенирования является основным фактором, расширяющим охват персонализированных услуг геномики.
• Растущее внимание к ранней диагностике и профилактике заболеваний: Во всем мире все больше внимания уделяется ранней диагностике заболеваний и профилактическому здравоохранению. Геномное тестирование позволяет идентифицировать генетические факторы риска и предрасположенности к таким заболеваниям, как рак, сердечно-сосудистые заболевания, неврологические расстройства и т. Д. Это позволяет проводить более раннюю диагностику и оптимальное планирование лечения. Персонализированная геномика дает людям знания о своих генетических рисках, чтобы они могли принимать профилактические меры путем изменения образа жизни и регулярного скрининга. Например, генетическое тестирование может предсказать риск развития рака молочной железы или колоректального рака. Люди с высоким риском могут проводить более тщательный скрининг, вносить соответствующие изменения в образ жизни и принимать профилактические лекарственные препараты для снижения риска заболевания. Потенциал геномики в ранней диагностике и профилактике заболеваний вносит значительный вклад в ее принятие.
• Спрос на персонализированные подходы к медицине: Растущие расходы на здравоохранение во всем мире в сочетании с неэффективностью универсального подхода к медицине стимулируют спрос на персонализированную медицину. Геномное тестирование позволяет применять индивидуальные методы лечения, основанные на генетическом составе человека, в отличие от стандартизированных методов лечения. Это повышает эффективность препарата, снижает побочные реакции и обеспечивает оптимальную терапию, адаптированную к пациенту. Персонализированная геномика играет ключевую роль в адаптации лекарств и методов лечения к геномному профилю человека. Кроме того, фармакогеномика позволяет понять, как генетика человека влияет на его реакцию на лекарства, что может помочь улучшить разработку лекарств и рецептуру. Стремление к более точной и эффективной терапии для пациентов является ключевым фактором, стимулирующим рост глобального рынка персонализированной геномики.
• Рост инвестиций в исследования и разработки и партнерства: Значительные инвестиции направляются в геномные исследования как государственного, так и частного секторов для расширения клинического применения. Особенно высоки НИОКР в таких областях, как точная онкология, тестирование наследственных заболеваний. фармакогеномика Популяционная геномика. Крупные инициативы по секвенированию, такие как проект 100K Genomes в Великобритании и Genome Asia 100K, продвигают геномную медицину. Расширяются партнерские отношения между фирмами, занимающимися биофармой, технологическими компаниями и диагностическими лабораториями для совместной разработки геномных тестов и решений. Кроме того, цифровое здравоохранение позволяет децентрализовать геномное тестирование и использовать большие данные. Эти исследования и технологические инновации имеют решающее значение для раскрытия потенциала геномики в здравоохранении.

Возможности глобального персонализированного геномного рынка

• Потенциал развивающихся рынков: Развивающиеся экономики представляют значительные возможности для роста и расширения для игроков на глобальном персонализированном рынке геномики. Такие рынки, как Китай, Индия, Бразилия и Юго-Восточная Азия, имеют огромный неиспользованный потенциал из-за их большого населения, растущих расходов на здравоохранение и растущего внедрения точной медицины. Местная демография в сочетании с высоким бременем заболеваний, таких как диабет, сердечно-сосудистые заболевания и рак, будет стимулировать спрос на оценку и скрининг геномного риска. Компании сотрудничают с местными системами здравоохранения и лабораториями для расширения доступа к геномному тестированию. Интеграция геномики с растущей цифровой инфраструктурой здравоохранения в развивающихся странах также открывает захватывающие перспективы. Рост на развивающихся рынках расширит охват геномной медицины во всем мире.
• Использование больших данных и искусственного интеллекта: Аналитика больших данных и искусственный интеллект помогают извлечь ценную информацию из обширных генерируемых наборов геномных данных. Машинное обучение помогает в обнаружении новых генетических вариантов, связанных с болезнями, выявлении лекарственных мишеней и прогнозировании лекарственных реакций. Например, модели глубокого обучения могут изучать гистопатологические слайды для выявления генетических мутаций и рекомендовать таргетную терапию для больных раком. Инструменты больших данных также позволяют понять взаимодействие генов и окружающей среды и имитировать сложные биологические системы. Облачные вычисления облегчают эффективную обработку и сотрудничество для крупномасштабных геномных проектов. Таким образом, подходы больших данных и ИИ будут играть важную роль в использовании геномики для диагностики и персонализированного лечения.

Глобальный рынок персонализированной геномики тенденции

• Партнерство для продвижения геномной медицины: Сотрудничество между биофармацевтическими компаниями, технологическими фирмами, диагностическими лабораториями, больницами и академическими центрами ускоряет инновации в геномной медицине. Эти партнерства позволяют получить доступ к различным наборам геномных данных, оптимизировать дизайн клинических испытаний с использованием биомаркеров и совместно разрабатывать инструменты точной медицины. Например, в июне 2022 года компания по генетической медицине Ligandal Inc. заключила стратегическое партнерство с нанотехнологической компанией Nanotronics для укрепления оптимизации и качества в персонализированных системах доставки геномной медицины. Это партнерство способствует коммерциализации, разрабатывает и предоставляет технологии следующего поколения для генной терапии, пептидных материалов, наноматериалов и характеристик биологических технологий.
• Интеграция с цифровой инфраструктурой здравоохранения: Геномная медицина все больше интегрируется с цифровыми инструментами здравоохранения, такими как электронные медицинские записи, телемедицина, мобильные приложения и носимые устройства. Это позволяет беспрепятственно обмениваться данными и более глубокое понимание через целостный взгляд на геномный профиль человека и историю здравоохранения. Например, носимые устройства, которые постоянно отслеживают частоту сердечных сокращений, кровяное давление и уровень глюкозы, предоставляют фенотипические данные, которые могут обеспечить точную диагностику. Облачные вычисления позволяют эффективно хранить и анализировать мультиомические данные. Цифровая интеграция улучшает упорядочение геномных тестов, автоматическую интерпретацию результатов и персонализированные рекомендации. Телегенетика облегчает доступ к генетическому консультированию в отдаленных районах. Таким образом, цифровая конвергенция здоровья расширяет полезность в рабочем процессе геномного тестирования.
• Акцент на безопасность и конфиденциальность данных: Геномные данные чрезвычайно чувствительны, важно обеспечить кибербезопасность и конфиденциальность. Организации повышают защиту данных с помощью шифрования, систем на основе блокчейна и строгого контроля доступа. Многие страны, такие как Австралия, Великобритания и Канада, приняли законы о геномной конфиденциальности, чтобы регулировать сбор, хранение и обмен геномной информацией. Кроме того, растет стремление к большей прозрачности и предоставлению пациентам большего контроля над их геномными данными. Такие инициативы, как Глобальный альянс по геномике и здравоохранению, определили лучшие практики ответственного управления геномными данными. Более того, более быстрые и эффективные вычислительные алгоритмы позволяют анализировать сохранение конфиденциальности. Укрепление систем безопасности данных и управления будет иметь жизненно важное значение по мере расширения геномного тестирования.

Глобальный рынок персонализированной геномики сдерживается

• Высокая стоимость и ограниченное возмещение: Затраты на геномное секвенирование существенно снизились, интегрированные тесты, которые сочетают секвенирование всего экзома / генома с анализом и клинической интерпретацией, по-прежнему дороги в диапазоне от 500 до 2500 долларов США. Эти расходы могут быть непомерными для многих пациентов и поставщиков. В настоящее время возмещение несовместимо с ограниченным покрытием плательщика, особенно для новых приложений, таких как фармакогеномика. Отсутствие окончательных клинических доказательств полезности также влияет на политику возмещения. Таким образом, для стимулирования роста глобального персонализированного геномного рынка потребуется дальнейшее снижение цен наряду с расширением охвата возмещением.
• Неопределенность в нормативных рамках: Регуляторный ландшафт для утверждения геномных тестов остается неопределенным, несмотря на усилия таких учреждений, как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), по оптимизации процессов. Существует потребность в улучшенных структурах, адаптированных к быстрому итеративному характеру геномики. Кроме того, многие инновационные геномные тесты не имеют полного одобрения регулирующих органов. Например, только ограниченное количество сопутствующих диагностических средств, которые направляют таргетную терапию, очищаются FDA. Неясные правила, особенно для ЛДТ и DTC-тестов, задерживают клиническую интеграцию. По мере развития геномики нормативно-правовая политика должна будет надлежащим образом сбалансировать безопасность и инновации.
• Комплексная интерпретация данных: Понимание перспектив геномной медицины в значительной степени зависит от точной интерпретации данных секвенирования. Однако сложность генома в сочетании с неполным знанием генетических вариантов создает проблемы. Например, 99% вариантов неизвестного значения создают неопределенности в анализе данных. Кроме того, фрагментированные электронные медицинские записи затрудняют включение всеобъемлющих данных о пациентах для контекстного анализа. Существует также нехватка квалифицированных специалистов, в том числе генетических консультантов и клинических биоинформаторов, чтобы помочь врачам и пациентам понять геномные результаты. Ключом к преодолению этих барьеров станут многопрофильные команды и специализированная подготовка.

Фигура 2. Доля рынка персонализированной геномики (%), по типу тестирования, 2023

To learn more about this report, request sample copy

Последние события

Запускается новый продукт

• В августе 2020 года, предков Генеалогическая компания запустила AncestryHealth+, предоставляя потребителям доступ к генетическим консультантам для понимания отчетов о состоянии здоровья и особенностей истории здоровья семьи.
• В декабре 2020 года, спиральКомпания по геномике объявила о партнерстве с Emedgene, поставщиком геномной платформы, чтобы предложить услуги генетического тестирования для наследственных заболеваний сетчатки.

Приобретения и партнерства

• В январе 2022 года компания Exact Sciences, занимающаяся молекулярной диагностикой, приобрела испытательные лаборатории Preventiongenetics для расширения доступа к услугам генетического тестирования и расширения возможностей наследственного тестирования на рак.
• В мае 2022 года биотехнологическая компания CytoReason вступила в сотрудничество с фармацевтической компанией Pfizer для выявления новых лекарственных мишеней и биомаркеров, ориентированных на сердечно-сосудистые заболевания, с использованием геномных данных.
• В январе 2020 года компания Quest Diagnostics, специализирующаяся на медицинских лабораториях, приобрела компанию Blueprint Genetics по генетическому тестированию для расширения и масштабирования возможностей секвенирования.

Лучшие компании на мировом рынке персонализированной геномики

• 23 и Я
• мапмигеном
• Приглашение
• Ограниченная генетическая технология
• Лонза
• Interleukin Genetics, Inc.
• ГНА Генотек
• спираль
• Мое наследие
• Путь геномики
• Veritas Генетика
• X-код
• Цветовая геномика
• Мириады генетики
• Квест-диагностика
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Иллюмин
• Научный Термо Фишер
• Киаген
• Геномное здоровье
• Геномика туманностей

Определение: Глобальный персонализированный рынок геномики включает анализ уникального генетического состава человека с помощью передовых технологий геномного тестирования, включая ПЦР, микрочипы и секвенирование следующего поколения. Это позволяет персонализировать здравоохранение, выявляя предрасположенность к заболеваниям, выбирая соответствующие методы лечения, скрининг для ранней диагностики и расширяя возможности изменения образа жизни для снижения риска заболевания. Представления, полученные из геномного тестирования, используются в таких приложениях, как молекулярная диагностика, точная медицина, здоровье, репродуктивное здоровье и спортивное питание, чтобы направлять решения в области здравоохранения, адаптированные к человеку. Конечные пользователи охватывают больницы, исследовательские центры, компании по биофарме, диагностические лаборатории и прямые потребительские услуги. Индустрия персонализированной геномики значительно выросла из-за снижения затрат на секвенирование, роста подходов к точной медицине и большего интереса потребителей к генетическому скринингу. Однако такие проблемы, как комплексный анализ данных, проблемы регулирования и отсутствие возмещения, ограничили его принятие. Рынок обладает огромным потенциалом для преобразования здравоохранения в прогностическую, профилактическую и персонализированную модель для улучшения результатов лечения пациентов.