Рынок секвенирования следующего поколения ANALYSIS
Рынок секвенирования следующего поколения оценивается как USD 16,51 Bn в 2024 году Ожидается, что он достигнет 42,61 доллара США Bn к 2031 году, демонстрируя совокупный годовой темп роста (CAGR) 14,5% с 2024 по 2031 год.
To learn more about this report, request sample copy
Увеличение исследований и разработок в области точной медицины, снижение затрат на секвенирование и прогресс в интеграции и анализе данных стимулируют рост этого рынка. Рынок секвенирования следующего поколения переживает значительные технологические обновления с запуском новых продуктов, ориентированных на автоматизацию, компактные размеры и улучшенные возможности анализа данных. Ведущие игроки инвестируют в ключевые области, такие как прямое генетическое тестирование для потребителей, неинвазивное пренатальное тестирование, онкология, а также исследования в области сельского хозяйства и животных, чтобы увеличить доходы рынка. Ожидается, что более широкое клиническое применение и терапевтические области расширят потенциал секвенирования следующего поколения в ближайшие годы.
Растущий спрос на раннее выявление онкологических и инфекционных заболеваний
Шансы на успешное лечение увеличиваются, когда рак и инфекционные заболевания обнаруживаются на ранней стадии. Одним из основных факторов, которые стимулируют рост рынка секвенирования следующего поколения, является рост распространенности рака и других инфекционных заболеваний, таких как туберкулез, менингококковые заболевания и т. Д. Например, согласно данным, предоставленным Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в феврале 2022 года, рак является ведущей причиной смерти во всем мире, что составляет почти 10 миллионов смертей в 2020 году.
Get actionable strategies to beat competition: Get instant access to report
Увеличение прогресса в процедурах секвенирования следующего поколенияСпрос на тестирование ДНК растет благодаря достижениям в инструментах и технологиях секвенирования следующего поколения, более быстрым результатам и экономической эффективности процесса по сравнению с микрочипом ДНК на основе генотипирования. Например, в январе 2022 года новый сверхбыстрый подход к секвенированию генома, разработанный учеными Стэнфордской медицины и их сотрудниками, использовался для диагностики редких генетических заболеваний в среднем за восемь часов. Секвенирование генома позволяет ученым увидеть полный состав ДНК пациента, который содержит информацию обо всем, от цвета глаз до наследственных заболеваний. Секвенирование генома жизненно важно для диагностики пациентов с заболеваниями, укоренившимися в их ДНК.
To learn more about this report, request sample copy
Проблемы рынка: Комплексная интеграция данных и проблема управленияОсновными факторами, препятствующими росту глобального рынка секвенирования следующего поколения, являются проблемы хранения и управления огромными данными, генерируемыми секвенированием следующего поколения и его интерпретацией. Несмотря на огромные достижения в расширении применения NGS от исследований до клиник, NGS по-прежнему представляет огромные проблемы с точки зрения хранения данных, обработки, управления качеством и интерпретации, которые замедляют перевод с скамейки на кровать.
Рыночные возможности: Повышение активности в области исследований и разработок
Снижение стоимости секвенирования на геном повышает доступность и позволяет использовать новые клинические и исследовательские приложения. Развитие одноклеточного секвенирования и пространственной транскриптомики открывает новые возможности в области точной медицины и исследований заболеваний. Кроме того, секвенирование различных геномов помогает лучше понять тысячи генетических нарушений и открывает возможности для разработки новых методов лечения.
Discover high revenue pocket segments and roadmap to it: Get instant access to report
По типу продукта: технологии пропускной способности приводят к реагентам и расходным материалам Рост сегментаСегмент типа продукта включает инструменты и реагенты и расходные материалы. Сегмент реагентов и расходных материалов, по оценкам, занимает 57,5% самой высокой доли рынка в 2024 году из-за растущего спроса на расходные материалы и реагенты среди конечных пользователей. Обширные исследования и разработки в области геномики и точной медицины способствовали внедрению технологий секвенирования следующего поколения. Поскольку эти высокопроизводительные платформы секвенирования требуют регулярной закупки реагентов и других сопутствующих расходных материалов для их работы, этот сегмент испытывает постоянные продажи. Кроме того, снижение стоимости реагентов и наборов сделало методы секвенирования более доступными для клинических исследований. Постоянные технологические достижения также повышают эффективность и пропускную способность анализов секвенирования, что приводит к более высокому потреблению секвенирующих реагентов, праймеров и ферментов среди лабораторий. Неинвазивность и высокая чувствительность методов NGS дополнительно поддерживают увеличение поглощения тестов секвенирования, тем самым продвигая сегмент реагентов и расходных материалов.
Оригинальное название: Sequencing Type: Expanding Applications Полное секвенирование генома
Сегмент типа секвенирования включает в себя секвенирование всего генома, секвенирование всего экзома, секвенирование РНК, целевое секвенирование и другие. Полное секвенирование генома занимает самую высокую долю на рынке секвенирования следующего поколения и, по оценкам, занимает 33,1% доли рынка в 2024 году. Сокращение затрат и повышение скорости секвенирования генома позволили использовать его в различных областях, таких как онкология, репродуктивное здоровье и сельскохозяйственная биотехнология. Например, целое геном Профилирование все чаще используется для комплексной характеристики опухоли и обнаружения мутаций при раке. Он также помогает в скрининге новорожденных, исследованиях инфекционных заболеваний и преимплантационной генетической диагностике. Кроме того, анализ всего генома находит применение в выявлении генетических вариаций, связанных с реакцией на лекарства и отображением признаков у растений и животных. Инициативы правительств и частных агентств по секвенированию тысяч геномов человека способствовали дальнейшему внедрению процедур секвенирования всего генома. Доказанная эффективность WGS в точной диагностике и персонализированном уходе делает его предпочтительным типом секвенирования.
Инсайт: персонализированная терапия стимулирует спрос на персонализированную медицину
Сегмент применения включает открытие лекарств, персонализированную медицину, генетический скрининг, диагностику и другие. Персонализированная медицина занимает самую высокую долю на рынке секвенирования следующего поколения и, по оценкам, занимает 38,5% рынка в 2024 году. Достижения в области геномных наук и биоинформатики позволили методам секвенирования изучать ДНК, РНК и геномы отдельных пациентов. Это произвело революцию в процессах разработки лекарств, в которых лечение может быть настроено на основе генетического профиля человека. Например, комплексное геномное профилирование с помощью NGS помогает идентифицировать терапевтические цели и клинические испытания на основе биомаркеров. Он также поддерживает разработку сопутствующей диагностики для выбора подходящих групп пациентов для конкретных методов лечения. Таким образом, секвенирование широко используется для разработки эффективных и безопасных персонализированных схем лечения. Кроме того, секвенирование помогает в скрининге заболеваний, мониторинге реакции на лечение и обнаружении резистентности на молекулярном уровне. Эти преимущества способствовали интеграции геномных данных на основе NGS в клиническое управление в различных терапевтических областях, таких как онкология и кардиология. Переход к прецизионным лекарствам будет стимулировать спрос со стороны сегмента персонализированной медицины в ближайшие годы.
NA
NA
To learn more about this report, request sample copy
Северная Америка зарекомендовала себя как доминирующий регион на рынке секвенирования следующего поколения и, по оценкам, занимает 43,7% доли рынка в 2024 году. Благодаря сильному присутствию мировых лидеров отрасли и появлению нескольких стартапов в регионе наблюдается высокий уровень внедрения новых технологий секвенирования. Наличие сложной исследовательской инфраструктуры, наличие финансирования для инициатив в области геномики и точной медицины проложили путь к лидерству Северной Америки.
Несколько фармацевтических и биотехнологических компаний в регионе инвестируют значительные средства в применение NGS для фармацевтической промышленности. Открытие лекарства и развития. Ведущие академические институты также поддерживают исследования в области клинической геномики с помощью методов, основанных на секвенировании. С целью более быстрого одобрения лекарств и снижения затрат FDA США также поощряет использование биомаркеров и сопутствующей диагностики, стимулируя использование NGS в клинических условиях. Регион также обладает мощными возможностями биоинформатики, что способствует ускорению геномных исследований. Высокие располагаемые доходы обеспечивают превосходную инфраструктуру и наличие талантов в регионе.
В то время как Северная Америка доминирует на текущем рынке, Азиатско-Тихоокеанский регион становится самым быстрорастущим рынком для секвенирования следующего поколения. Такие страны, как Китай, Япония, Индия, Южная Корея и Австралия, быстро наращивают свои геномные возможности. Значительные государственные инвестиции в здравоохранение и биотехнологические отрасли создали благоприятные условия для местных и глобальных игроков отрасли.
Охват рынка секвенирования следующего поколения
| Отчетное покрытие | Подробности | ||
|---|---|---|---|
| Базовый год: | 2023 год | Размер рынка в 2024 году: | US$ 16,51 млрд. |
| Исторические данные для: | 2019 - 2023 годы | Прогнозный период: | 2024 - 2031 |
| Прогнозный период 2024-2031 гг.: | 14,5% | 2031 Прогноз ценности: | US$ 42,61 млрд. |
| География охватывает: |
| ||
| Сегменты охватываются: |
| ||
| Компании охвачены: | Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies Inc., bioMérieux SA, F. Hoffmann-La Roche Ltd, QIAGEN, Illumina Inc., Oxford Nanopore Technologies plc., BGI, PerkinElmer Genomics, Bio-Rad Laboratories Inc., Pacific Biosciences, 10x Genomics, Promega Corporation, Macrogen Inc., Eurofins Scientific, DNASTAR Inc. и CD Genomics | ||
| Драйверы роста: |
| ||
| Ограничения и вызовы: |
| ||
Uncover Macros and Micros Vetted on 75+ Parameters: Get Instant Access to Report
* Определение: Рынок секвенирования следующего поколения включает в себя технологии и продукты, которые используются для секвенирования ДНК. Он позволяет быстро секвенировать геномы и включает в себя такие методы, как секвенирование дробовика, секвенирование синтезом, секвенирование ионных полупроводников, секвенирование одной молекулы в реальном времени, секвенирование нанопор и миниатюрное секвенирование генома. Секвенирование следующего поколения обеспечивает более быстрый и доступный анализ ДНК, помогая продвигать геномные исследования и их применение в здравоохранении, сельском хозяйстве и других областях.
Share
About Author
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.
Transform your Strategy with Exclusive Trending Reports :
Frequently Asked Questions
Credibility and Certifications
860519526
9001:2015
27001:2022
Need a Custom Report?
We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports
Customize NowSelect a License Type
Credibility and Certifications
860519526
9001:2015
27001:2022
Joining thousands of companies around the world committed to making the Excellent Business Solutions.
View All Our Clients
U.S.: 
U.K. : 
India :