Рынок секвенирования одноклеточного генома АНАЛИЗ

Секвенирование генома одной клетки включает в себя выделение одной клетки и амплификацию и секвенирование генов внутри этой единственной клетки. Секвенирование одной клетки имеет важное значение, поскольку отдельные клетки могут сильно различаться по размеру, уровню белка и экспрессированным транскриптам РНК. Эти вариации могут дать важную информацию о нескольких исследовательских приложениях, таких как исследования рака, биология стволовых клеток, иммунология, биология развития и неврология. Одноклеточный анализ позволяет ближе рассмотреть экспрессию генов отдельных клеток, чтобы понять их функции в сложных тканях.

Наборы и инструменты, основанные на технологической платформе Секвенирование следующего поколения (NGS), полимеразная цепная реакция (ПЦР), количественная полимеразная цепная реакция (qPCR) и другие обеспечивают высокопроизводительное секвенирование отдельных клеток. Одноклеточное секвенирование значительно развилось с глубоким пониманием геномов и увеличением геномных исследований, чтобы проследить первопричину многих хронических заболеваний.

Динамика рынка секвенирования одноклеточного генома

Секвенирование генома одной клетки является одной из наиболее целенаправленных областей исследований для поиска лечения хронических заболеваний, таких как рак, поскольку это может помочь наблюдать микроокружение опухоли. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), рак является одной из ведущих неинфекционных заболеваний и второй ведущей причиной смерти во всем мире. Согласно отчету International Age for Research on Cancer (IARC) в 2012 году, около 14,1 миллиона новых случаев рака были зарегистрированы с 8,8 миллионами смертей, и около 32,6 миллиона человек живут с раком в 2012 году.

Ожидается, что внедрение новых методов лечения рака, таких как персонализированная медицина (иммуноонкология и другие), увеличит адаптацию к раку. одноклеточная клетка Геномное секвенирование для продвижения исследований с целью наблюдения изменений клеточного уровня в раковых клетках.

Кроме того, применение одноклеточного геномного секвенирования при других заболеваниях, таких как расстройство иммунной системы и инфекционные заболевания (туберкулез, менингококковая болезнь и другие), является ключевым фактором, способствующим росту рынка. Согласно статистике, предоставленной Центрами по контролю и профилактике заболеваний 2017 года, около 54,4 миллиона взрослых в США страдают от артрита, что эквивалентно 25% населения США. Ревматоидный артрит, который является ведущим аутоиммунным расстройством, имеет значительную долю в общей распространенности артрита.

Дальнейшее развитие технологий секвенирования, как ожидается, будет способствовать росту рынка секвенирования генома одной клетки. ПЦР и секвенирование следующего поколения быстро развиваются в качестве предпочтительной технологии для нескольких приложений, включая геномное секвенирование отдельных клеток. Например, Oxford Nanopore в 2017 году выпустила два набора секвенирования для прямого или ПЦР-анализа кДНК, которые облегчают простоту использования и обеспечивают результаты в снижении времени и стоимости.

Ожидается, что сотрудничество между коммерческими компаниями и академическими и исследовательскими институтами будет способствовать росту рынка секвенирования генома одной клетки. Например, в 2015 году в Швеции, Австралии и США были созданы три центра одноклеточной геномики, целью которых является содействие научно-исследовательской деятельности в области секвенирования одноклеточного генома. Центр в Австралии был основан в сотрудничестве с Университетом Монаша, Университетом Мельбурна, Университетом Ньюкасла и Институтом медицинских исследований Гудзона и корпорацией Fluidigm.

Рынок секвенирования одноклеточного генома - региональные исследования

На основе географии рынок секвенирования одноклеточного генома сегментирован на Северную Америку, Латинскую Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африку. Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке в течение прогнозируемого периода. Высокая распространенность различных видов рака наблюдается в США Согласно докладу Американского онкологического общества, 2018 год, рак является второй по значимости причиной смерти после сердечно-сосудистых заболеваний. В докладе также прогнозируется около 1,7 миллиона новых случаев рака с около полумиллиона смертей во всем мире.

Секвенирование генома одной клетки используется несколькими исследовательскими институтами и коммерческими компаниями для выявления изменений на уровне генов в одной клетке, которые могут привести к потенциальным методам лечения и доступу к разработке новых лекарств.

Кроме того, в США присутствуют ключевые игроки, предлагающие передовые технологии, такие как технология NGS, технология q PCR и высокие коммерческие и академические расходы на исследования, что, как ожидается, ускорит рост рынка.

Рынок секвенирования одноклеточного генома - конкурентный ландшафт

Ключевые игроки, работающие на рынке секвенирования одноклеточного генома, включают Illumina, Inc., Fludigim Corporation, Thermo Fisher Scientific, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Inc., QIAGEN, Bio-Rad Laboratories, 10x Genomics, Novogene, BGI, Oxford Nanopore Technologies и Pacific Biosciences.

Компании сосредоточены на запуске новых продуктов и сотрудничестве, чтобы расширить свою долю на рынке. Например,

• В январе 2018 года Illumina запустила систему секвенирования на основе полупроводников — iSeq 100t, которая использует химию секвенирования по синтезу в сочетании с технологией обнаружения CMOS.
• В июне 2018 года QIAGEN запустила панели QIAseq 16S/ITS и UCP Multiplex PCR. Комплект с новым поколением реагентов, который обеспечивает наиболее точное профилирование микробного сообщества из сложных образцов микробиома и используется для секвенирования отдельных клеток.
• В январе 2018 года Thermo Fisher Scientific и Illumina Inc. заключили коммерческое соглашение, согласно которому Illumina может продавать технологию Ion AmpliSeq исследователям, которые проводят научные исследования на платформах секвенирования следующего поколения Illumina.
• В 2017 году Illumina Inc. и Bio-Rad Laboratories, Inc. запустили решение Illumina Bio-Rad Single-Cell Sequencing Solution. Это первый рабочий процесс секвенирования следующего поколения (NGS) для одноклеточного анализа, который позволит исследователю исследовать роль отдельных клеток в функции тканей, прогрессировании заболевания и терапевтическом ответе.

Таксономия рынка секвенирования одноклеточного генома

В зависимости от типа продукта:

• Комплекты и реагенты
• Инструменты

На основе технологии:

• Секвенирование следующего поколения
• ПЦР
• qPCR
• Микрорайон
• MDA
• Другие

На основе конечных пользователей:

• Научно-исследовательские и академические институты
• Лаборатории секвенирования
• Фармацевтические и биотехнологические компании
• Другие

На основе географии:

• Северная Америка
• Латинская Америка
• Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
• Ближний Восток
• Африка