Генная инженерия рынок АНАЛИЗ

Генная инженерия рынок Размер и тенденции

Мировой рынок генной инженерии оценивается как $6,71 млрд в 2024 году Ожидается, что он достигнет USD 17,33 Bn к 2031 году, демонстрирует совокупный годовой темп роста (CAGR) 14,5% с 2024 по 2031 год.

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Глобальные тенденции рынка геномной инженерии показали значительные достижения в таких технологиях, как CRISPR, TALEN и ZFN. Эти новые технологии упростили процесс редактирования генома, что позволило повысить эффективность и точность. Сокращение времени и затрат привело к более широкому внедрению геномной инженерии в различных отраслях промышленности, таких как биотехнологии и фармацевтические компании. Применение редактирования генома продолжает расти, а также активно проводятся исследования для лечения генетических заболеваний, разработки генетически модифицированных культур и даже программ сдерживания биологического оружия. По мере того, как технология развивается и созревает, ожидается, что геномная инженерия трансформирует несколько секторов экономики во всем мире.

Увеличение инвестиций в гены терапия

Ожидается, что увеличение инвестиций в развитие генной терапии на основе CRISPR будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода. Например, в октябре 2023 года Национальные институты здравоохранения (NIH) объявили, что выделили 40 миллионов долларов США на финансирование Йельской медицинской школы в Коннектикуте, США, для поддержки разработки платформы редактирования генов, способной достичь человеческого мозга. Инновационная новая технология редактирования генома, которая была разработана на первом этапе программы NIH Common Fund Somatic Cell Genome Editing (SCGE), потенциально может привести к лечению многих нейрогенетических заболеваний.

Концентрация рынка и конкурентная среда

Получите действенные стратегии, чтобы победить конкурентов : Получите мгновенный доступ к отчету

Рост глобальных расходов на здравоохранение приводит к росту спроса на более эффективные и доступные медицинские решения. По мере того, как население стареет и хронические заболевания становятся все более распространенными во всем мире, существует огромное давление на системы здравоохранения для инноваций. Технология геномной инженерии представляет собой важную возможность для решения некоторых из самых больших проблем, стоящих перед здравоохранением. Было выявлено около 8000 редких генетических нарушений, которые в настоящее время не имеют удовлетворительных вариантов лечения. Такие заболевания, как рак, болезни сердца, диабет и неврологические расстройства, такие как болезнь Альцгеймера, по-прежнему несут серьезные человеческие и экономические потери.

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Этические и социальные проблемы, связанные с технологиями редактирования генов, могут препятствовать росту рынка. Отсутствие консенсуса в отношении надлежащего регулирования и управления может препятствовать росту рынка. Компании и исследователи опасаются разработки приложений, которые могут вызвать негативную реакцию общественности или проблемы регулирования. Регулятивная среда остается неоднозначной и сложной с участием нескольких учреждений. Эта политическая неопределенность создает препятствия для уверенных инвестиций компаний в долгосрочные инициативы в области НИОКР.

Возможности рынка – Принятие технологии CRISPR в сельском хозяйстве и биотехнологической промышленности

Применение технологии CRISPR в сельском хозяйстве и биотехнология Промышленность предоставляет огромные возможности для роста рынка генной инженерии. CRISPR революционизирует способ модификации геномов и может помочь прокормить миллиарды. CRISPR может помочь решить эту проблему, обеспечив более точное и эффективное разведение устойчивых к изменению климата и питательных сортов сельскохозяйственных культур. Это позволяет более целенаправленно внедрять полезные черты и быстрее разрабатывать новые гибридные сорта по сравнению с обычными методами селекции. Эта способность точно редактировать геномы растений может помочь фермерам повысить урожайность, используя меньше воды, земли и агрохимикатов для производства продуктов питания.

Откройте для себя сегменты с высоким доходом и проложите к ним путь : Получите мгновенный доступ к отчету

Сегмент технологий подразделяется на CRISPR, TALEN, ZFN и другие. По оценкам, в 2024 году сегмент CRISPR будет занимать 42,4% рынка благодаря своей точности и экономической эффективности по сравнению с другими технологиями. CRISPR использует структуру двойной РНК для нацеливания на определенные сегменты геномной ДНК с беспрецедентной точностью. Используя настраиваемый CRISPR-ассоциированный белок Cas9 вместе с программируемыми молекулами РНК, ученые могут эффективно редактировать геномы в точных локусах, представляющих интерес. Более простой дизайн и поставка компонентов CRISPR значительно снизили стоимость эксперимента по редактированию генома. Исследователи могут выполнять высокопроизводительные экраны и мультиплексные изменения генов за долю от предыдущих цен. Точность и доступность CRISPR ускорили его внедрение в научных областях, включая биологию развития, иммунологию и моделирование заболеваний. Явные преимущества CRISPR перед другими инструментами по-прежнему определяют его лидирующие позиции на рынке генной инженерии.

Insights, по применению: Генная инженерия стимулирует применение в биотехнологии и здравоохранении

Сегмент приложений подразделяется на инженерию клеточных линий и генную инженерию. генетический По оценкам, в 2024 году на долю инженерного сегмента будет приходиться 57,4% рынка из-за его разнообразного и эффективного использования в биотехнологиях и здравоохранении. Генная инженерия использует такие инструменты, как CRISPR, для модификации организмов для улучшения черт, создания новых клеточных линий и продвижения терапевтического развития. В сельском хозяйстве редактирование генов повышает урожайность сельскохозяйственных культур, устойчивость к болезням и содержание питательных веществ. Производители производят новые биологические продукты, такие как ферменты, антибиотики, биотопливо, с помощью генной инженерии линий микробных клеток. Генная инженерия играет ключевую роль в разработке передовых клеточных и генных методов лечения. Модификация иммунных клеток или добавление корректирующих генов обещает излечить многие заболевания. В целом, приложения генной инженерии охватывают несколько быстрорастущих отраслей и могут революционизировать такие области, как фармацевтика, сельское хозяйство и производство. Его разнообразное воздействие подпитывает обширные исследования и коммерциализацию, обеспечивая доминирование генной инженерии в сегменте приложений.

Insights, конечный пользователь: Расширение сотрудничества между биофармацевтическими компаниями в области редактирования генов

Конец Сегмент пользователей подразделяется на биотехнологические и фармацевтические компании, исследовательские институты, контрактные исследовательские организации. Сегмент биотехнологических и фармацевтических компаний, по оценкам, будет удерживать 40,7% доли рынка в 2024 году из-за расширения сотрудничества между биофармацевтическими компаниями в области редактирования генов. Например, в сентябре 2023 года американская биотехнологическая компания Ginkgo Bioworks объявила о сотрудничестве с американской многонациональной фармацевтической и биотехнологической фирмой Pfizer Inc. Благодаря этому сотрудничеству Pfizer будет использовать запатентованную технологию РНК Ginkgo для продвижения открытия и разработки новых молекул РНК в приоритетных областях исследований. Ginkgo получит авансовый платеж и будет иметь право на получение платы за исследования, разработки и коммерческие платежи, в общей сложности до 331 миллиона долларов США по трем программам. Ginkgo имеет право на потенциальную дальнейшую стоимость в виде роялти от продаж.

Региональные идеи

Чтобы узнать больше об этом отчете, запросить образец копии

Северная Америка остается доминирующим регионом на мировом рынке генной инженерии и, по оценкам, будет удерживать 38,6% доли рынка в 2024 году из-за сильного присутствия ведущих биотехнологических и фармацевтических компаний в США и Канаде. В регионе проживают известные разработчики технологий геномной инженерии и поставщики услуг, которые проводят значительные исследования и разработки в этой области. Увеличение государственного финансирования исследований в области геномики и наличие передовой инфраструктуры здравоохранения могут стимулировать рост рынка. Многие ведущие университеты США и научно-исследовательские институты играют ключевую роль в продвижении возможностей генной инженерии через инновационные проекты.

Азиатско-Тихоокеанский регион стал самым быстрорастущим региональным рынком. Рост рынка обусловлен ростом инвестиций в здравоохранение, увеличением внимания к геномным исследованиям и ростом биоэкономики в крупных странах. В последнее время Китай и Индия стали свидетелями быстрого развития своих возможностей в области геномики. Значительное финансирование со стороны государственного и частного секторов для создания инфраструктуры геномики и кадрового резерва создало благоприятные условия для расширения рынка. Кроме того, несколько глобальных игроков создали производственные и исследовательские центры в Азии для использования недорогих квалифицированных ресурсов и расширения своего регионального присутствия. Такие страны, как Южная Корея, Япония, Сингапур и Австралия, также активно инвестируют в исследования и технологии геномной инженерии.

Область рыночного отчета

Генная инженерия рынок Новости индустрии

• 25 апреля 2024 года, Regeneron Pharmaceuticals Inc.Фармацевтическая компания объявила, что она сотрудничала с Mammoth Biosciences, Inc., биотехнологической компанией, чтобы объединить платформу Mammoth Biosciences, Inc. с усилиями Regeneron по разработке аденоассоциированных вирусных векторов (AAV), которые будут использовать таргетинг на основе антител для повышения доставки полезных нагрузок генетической медицины к конкретным тканям и типам клеток. Сотрудничество помогает расширить присутствие генетических лекарств Regeneron с помощью большего количества программ редактирования генов.
• 13 марта 2024 года Ricoh Company, Ltd., компания цифровых услуг, объявила о неисключительном лицензионном соглашении в США и Японии с ERS Genomics Limited, биотехнологической компанией, для обеспечения широкого доступа к основополагающей интеллектуальной собственности CRISPR-Cas9 для доступа к основополагающим патентам на технологии редактирования генома CRISPR / Cas9, управляемым ERS Genomics. CRISPR/Cas9 представляет собой прорывную технологию редактирования генов, позволяющую легко модифицировать целевые последовательности генома. Технология является важным инструментом в исследованиях по открытию лекарств и находит применение в различных областях.
• В августе 2023 года CrisprBits, индийский биотехнологический стартап, специализирующийся на редактировании генов CRISPR, и Molbio Diagnostics, индийский центр диагностических решений, сотрудничали, чтобы ввести тесты CRISPR в пунктах ухода (POC).
• В январе 2023 года RegenOrthoSport, ортопедическая клиника в Мумбаи, Индия, объявила, что она получила одобрение от Национального реестра этических комитетов по биомедицинским исследованиям и исследованиям в области здравоохранения (NECRBHR) при Министерстве здравоохранения и семейного благосостояния на использование аспиратного концентрата аутологичного костного мозга (BMAC) и плазмы, богатой тромбоцитами (PRP) у пациентов с нарушениями опорно-двигательного аппарата.
• В декабре 2022 года, Merck KGaA, глобальная медицинская компания, в партнерстве с Synplogen, стартапом из Университета Кобе, Кобе, Япония, через необязательный Меморандум о взаимопонимании. Их цель - объединить опыт для разработки, производства тестирования генной терапии в Японии.
• В марте 2021 года Scribe Therapeutics Inc., компания, специализирующаяся на молекулярной инженерии и известная своими передовыми технологиями генетической медицины на основе CRISPR, объявила об успешном закрытии переподписанного раунда финансирования серии B, собрав замечательные 100 миллионов долларов США. Это вливание капитала предназначено для дальнейшего развития специализированных платформ редактирования и доставки генов Scribe Therapeutics Inc., наряду с прогрессированием надежного терапевтического трубопровода, нацеленного на нейродегенеративные расстройства и другие заболевания, характеризующиеся значительными неудовлетворенными медицинскими потребностями.

* Определение: Геномная инженерия, также известная как редактирование генома, представляет собой тип генной инженерии, в котором ДНК вставляется, удаляется, модифицируется или заменяется в геноме живого организма. В отличие от ранних методов генной инженерии, которые случайным образом вставляли генетический материал, редактирование генома нацелено на вставки в конкретные места.

Сегментация рынка

• Technology Insights (выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • КРИСПР
  • Тален
  • ZFN
  • Другие
• Application Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Инженерная инженерия Cell Line Engineering
  • Генная инженерия
• End User Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Биотехнология и фармацевтика Компании
  • Научно-исследовательские институты
  • Контрактные исследовательские организации
• Regional Insights (Выручка, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Северная Америка
    • США.
    • Канада
  • Латинская Америка
    • Бразилия
    • Аргентина
    • Мексика
    • Остальная часть Латинской Америки
  • Европа
    • Германия
    • Великобритания.
    • Испания
    • Франция
    • Италия
    • Россия
    • Остальная Европа
  • Азиатско-Тихоокеанский регион
    • Китай
    • Индия
    • Япония
    • Австралия
    • Южная Корея
    • АСЕАН
    • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
  • Ближний Восток
    • ГКЦ Страны
    • Израиль
    • Остальная часть Ближнего Востока
  • Африка
    • Южная Африка
    • Северная Африка
    • Центральная Африка
• Ключевые игроки Insights
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • КРИСПР Компания Therapeutics AG
  • Intellia Therapeutics, Inc.
  • Editas Medicine, Inc.
  • Sangamo Therapeutics, Inc.
  • Bluebird Bio, Inc.
  • Cellectis S.A.
  • Merck KGaA
  • Биолаборатория Новой Англии
  • Agilent Technologies, Inc.
  • Щит
  • Synbio Technologies
  • Креативный биоген
  • Компания Eurofins Scientific
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc.