We have an updated report [Version - 2024] available. Kindly sign up to get the sample of the report.
all report title image

Рынок ATEZOLIZUMAB SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

Рынок Атезолизумаб, по классу лекарств (PD-L1 ингибиторы, PD-1 ингибиторы, CTLA-4 ингибиторы, иммуномодуляторы и другие), по показаниям (рак легких, рак мочевого пузыря, меланома, лимфома Ходжкина, рак головы и шеи и другие), по каналу распределения (больничные аптеки, розничные аптеки и онлайн-аптеки), по конечному пользователю (больницы, домашняя помощь, специализированные клиники и другие), по географии (Северная Америка, Латинская Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африка)

  • Published In : Nov 2023
  • Code : CMI6228
  • Pages :160
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Глобальный Атезолизумаб Размер рынка оценивается в $2,68 млрд. в 2023 году Ожидается, что он достигнет 7,86 млрд долларов США к 2030 году, растут в сложных годовых темпах роста (CAGR) 16,6% с 2023 по 2030 год. Атезолизумаб представляет собой моноклональное антитело против PD-L1, используемое для лечения различных видов рака. Он помогает активировать иммунную систему, чтобы атаковать и убивать раковые клетки. Атезолизумаб вводят внутривенно, самостоятельно или в сочетании с другими противораковыми препаратами. Ключевые факторы включают рост распространенности рака во всем мире, увеличение фармацевтических исследований и разработок и благоприятную политику возмещения в развитых странах.

Глобальный Атезолизумаб Рынок сегментируется по классу лекарств, индикации и каналу распространения, конечному пользователю и региону. Ожидается, что по классу препаратов сегмент ингибиторов PD-L1 будет составлять наибольшую долю в течение прогнозируемого периода. Ингибиторы PD-L1, такие как атезолизумаб, показали улучшенную эффективность при широком спектре раковых заболеваний, что способствовало их высокому принятию.

Глобальный Атезолизумаб Региональные обзоры рынка

  • Северная Америка Ожидается, что он станет крупнейшим рынком для атезолизумаба в течение прогнозируемого периода, составляя более 33,5% доли рынка в 2022 году. Рост рынка в Северной Америке связан с ростом распространенности рака, запуском новых продуктов, высокими расходами на здравоохранение и выгодным возмещением расходов в регионе.
  • Европа Ожидается, что он станет вторым по величине рынком для атезолизумаба, на который приходится более 26,2% доли рынка в 2022 году. Рост рынка в Европе объясняется наличием финансирования исследований, присутствием ведущих фармацевтических гигантов и увеличением клинических испытаний, оценивающих атезолизумаб.
  • Азиатско-Тихоокеанский регион Ожидается, что это будет самый быстрорастущий рынок для атезолизумаба с CAGR более 17,1% в течение прогнозируемого периода. Рост рынка в Азиатско-Тихоокеанском регионе объясняется ростом располагаемых доходов, модернизацией инфраструктуры здравоохранения и целенаправленными усилиями по расширению ведущих игроков в регионе.

Фигура 1. Глобальный глобальный атезолизумаб Доля рынка (%), по регионам, 2022

Рынок ATEZOLIZUMAB

To learn more about this report, request sample copy

Взгляд аналитика на глобальный атезолизумаб рынок

Атезолизумаб является перспективным иммунотерапевтическим препаратом, который может лечить несколько типов рака. Как ингибитор иммунной контрольной точки, он работает, блокируя PD-L1 и позволяя Т-клеткам более эффективно убивать раковые клетки. Северная Америка, вероятно, будет доминировать на рынке, учитывая раннее одобрение FDA и сильную систему возмещения. Однако проблемы производства и цепочки поставок могут сдерживать рост в краткосрочной перспективе. Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет самым быстрорастущим из-за роста расходов на здравоохранение и увеличения заболеваемости раком в таких странах, как Китай и Индия.

Препарат уже получил одобрение FDA на уротелиальную карциному и немелкоклеточный рак легких, которые являются двумя крупными рынками рака. Дальнейшее одобрение почечно-клеточной карциномы и тройного отрицательного рака молочной железы будет стимулировать дополнительный рост. Комбинированная терапия с химиотерапией или радиацией может расширить коммерческий потенциал. Текущие испытания для других видов рака, включая голову и шею, желудочный и гепатоцеллюлярный рак, сигнализируют о будущих возможностях. Конкуренция со стороны других ингибиторов контрольно-пропускных пунктов, таких как Пембролизумаб, представляет собой угрозу, хотя адресный рынок достаточно велик для нескольких препаратов. Партнерство Pfizer с Merck по совместному развитию и коммерциализации на различных рынках поможет максимизировать доходы. Программы помощи пациентам помогут решить проблемы доступности в долгосрочной перспективе. Благоприятный профиль побочных эффектов по сравнению с химиотерапией повышает принятие пациента и соответствие лечению.

Глобальный Атезолизумаб Рыночные драйверы:

  • Рост распространенности рака во всем мире: Рак является одной из ведущих причин смерти во всем мире, по данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) с примерно 19,3 миллионами новых случаев и 10,0 миллионами смертей от рака только в 2020 году. Ожидается, что глобальное бремя рака вырастет до 30,2 миллиона новых случаев и 16,4 миллиона смертей к 2040 году просто из-за роста и старения населения. Растущая распространенность различных видов рака, таких как рак легких, меланома, рак мочевого пузыряРак головы и шеи стимулирует спрос на новые методы лечения, такие как атезолизумаб. Атезолизумаб представляет собой моноклональное антитело против PD-L1, которое помогает активировать иммунную систему для атаки и уничтожения раковых клеток. Растущее число случаев рака по всему миру подпитывает внедрение иммунотерапии, такой как атезолизумаб, тем самым стимулируя рост рынка.
  • Увеличение фармацевтических исследований и разработок для иммунотерапии рака: Фармацевтические компании активно сосредотачиваются на исследованиях и разработках новых методов иммунотерапии рака, учитывая их потенциал для значительного улучшения результатов лечения пациентов. Увеличиваются инвестиции в разработку комбинаторной иммунотерапии с использованием ингибиторов иммунных контрольных точек, таких как атезолизумаб, наряду с химиотерапией, целевой терапией или другими иммуноонкологическими агентами. Например, Рош имеет обширную клиническую программу оценки атезолизумаба в сочетании с другими новыми молекулами для лечения различных видов рака. Кроме того, компании развиваются биоаналог версии атезолизумаба для расширения доступа. Ожидается, что быстрые темпы инноваций и клинических исследований атезолизумаба и других иммунотерапии расширят спектр доступных вариантов лечения и будут способствовать росту рынка. Согласно статье Научно-исследовательского института рака «Развитие клеточной иммунотерапии эволюционирует, расширяется с новыми технологиями и целями», опубликованной в июне 2022 года, в апреле в глобальном конвейере иммуноонкологии было 2756 активных агентов клеточной терапии, что на 36% больше, чем анализ ландшафта 2021 года, который выявил 2031 таких агентов, но также умеренное замедление по сравнению с 43% роста в предыдущем году.
  • Рост расходов на здравоохранение во всем мире: Постепенное увеличение расходов на здравоохранение во всем мире, особенно в развивающихся странах, способствует более широкому внедрению дорогостоящих методов лечения рака, таких как атезолизумаб. Согласно докладу Всемирной организации здравоохранения за 2022 год, глобальные расходы на здравоохранение, по прогнозам, достигнут 10 триллионов долларов США к 2022 году, что указывает на рост бюджетов и возможностей системы здравоохранения для принятия новых вариантов лечения. Кроме того, быстрый экономический рост в развивающихся странах, таких как Индия и Китай, увеличивает расходы на здравоохранение. Растущие инвестиции в здравоохранение будут способствовать повышению доступности лекарств, ускорению внедрения иммунотерапии на развивающихся рынках и росту глобального рынка атезолизумаба.

Отчет о состоянии рынка Atezolizumab

Отчетное покрытиеПодробности
Базовый год:2022 годРазмер рынка в 2023 году:US$ 2,68 млрд.
Исторические данные для:2018-2021 годыПрогнозный период:2023 - 2030
Прогнозный период с 2023 по 2030 год CAGR:16,6%2030 год Прогноз ценности:US$ 7,86 млрд.
География охватывает:
  • Северная Америка: США и Канада
  • Латинская Америка: Бразилия, Аргентина, Мексика и остальная часть Латинской Америки
  • Европа: Германия, Великобритания, Испания, Франция, Италия, Россия и остальная Европа
  • Азиатско-Тихоокеанский регион: Китай, Индия, Япония, Австралия, Южная Корея, АСЕАН и остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
  • Ближний Восток и Африка: Страны ССАГПЗ, Израиль, Южная Африка, Северная Африка и Центральная Африка и остальная часть Ближнего Востока
Сегменты охватываются:
  • По классу наркотиков: Ингибиторы PD-L1, ингибиторы PD-1, ингибиторы CTLA-4, иммуномодуляторы и другие
  • По показаниям: Рак легких, рак мочевого пузыря, меланома, лимфома Ходжкина, рак головы и шеи и другие
  • По каналу распространения: Аптеки для больниц, розничные аптеки и онлайн-аптеки
  • Конечный пользователь: Больницы, Homecare, специализированные клиники и другие
Компании охвачены:

Roche, Novartis, Pfizer, Merck, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, BeiGene, Innovent Biologics, Genentech, AbbVie

Драйверы роста:
  • Рост распространенности рака во всем мире
  • Увеличение фармацевтических R&D
  • Рост расходов на здравоохранение во всем мире
Ограничения и вызовы:
  • Высокая стоимость лечения
  • Неблагоприятные последствия, связанные с иммунитетом

Uncover Macros and Micros Vetted on 75+ Parameters: Get Instant Access to Report

Глобальный Атезолизумаб Рыночные возможности:

  • Использование партнерских отношений и приобретений: Партнерства и поглощения предлагают привлекательные возможности для компаний на глобальном рынке Atezolizumab для ускорения НИОКР, расширения на развивающиеся рынки и укрепления позиций на рынке. Между фармацевтическими гигантами было заключено несколько стратегических сделок, чтобы максимизировать ценность их портфелей иммуноонкологии. Например, в 2020 году Merck, немецкая глобальная фармацевтическая компания, и Seagen, американская биотехнологическая компания, объединились для совместной разработки методов лечения, сочетающих ведотин Keytruda и ladiratuzumab. Такие соглашения о сотрудничестве позволяют компаниям дополнять свой опыт. Кроме того, лицензионные сделки с местными игроками могут способствовать расширению рынка в регионах с высоким потенциалом. Использование стратегических связей и слияний и поглощений будет эффективной возможностью.
  • Изучение комбинированной терапии: Новая возможность - это разработка новых комбинированных методов лечения с использованием атезолизумаба и других противораковых препаратов, таких как химиотерапия, целевая терапия или лучевая терапия. Комбинированные режимы позволяют дополнительное действие на опухоли для улучшения результатов лечения пациентов с помощью синергетических эффектов. Например, 18 января 2023 года Genentech, американская биотехнологическая компания, объявила об исследовании Pivotal Phase III IMbrave050, изучающем Tecentriq plus Avastin у людей с ранней стадией гепатоцеллюлярной карциномы (HCC) с высоким риском рецидива после операции. Кроме того, Авастин в Тецентрик привел к увеличению общей выживаемости у пациентов с раком печени. Компании могут продолжить свои клинические исследования по сопряжению атезолизумаба с различными механизмами, чтобы обеспечить более мощные и устойчивые реакции. Получение одобрения регулирующих органов для эффективной комбинированной терапии значительно повысит коммерческий потенциал.

Глобальный Атезолизумаб рынок Тренды:

  • Утверждение биоаналогов: По истечении патентных периодов эксклюзивности для лечения моноклональными антителами, такими как атезолизумаб, разрабатываются и утверждаются биоаналоги. Ведущие фармацевтические компании отрасли сосредоточены на НИОКР по выводу на рынок недорогих биоаналогов атезолизумаба и других иммуноонкологических препаратов. Эти последующие биологические препараты обеспечивают экономию средств для пациентов и систем здравоохранения. Например, биоаналог Амгена Авастина получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2020 году. Запуск биоаналогов увеличивает долю рынка, но расширяет общую популяцию пациентов, получающих пользу от терапии атезолизумабом. Увеличение количества одобрений регулирующих органов и поглощение биоаналогов будет важной тенденцией.
  • Комбинированная терапия приобретает известность: Использование иммунотерапевтических агентов, таких как атезолизумаб, в схемах комбинированной терапии растет как неотъемлемая тенденция в лечении рака. Одновременное введение атезолизумаба с химиотерапией, целевыми препаратами или другими иммуноонкологическими агентами позволяет использовать дополнительные механизмы действия. Комбинации демонстрируют значительное улучшение реакции опухоли и выживаемости пациентов по сравнению с монотерапией. Например, в октябре 2021 года Genetec, американская биотехнологическая компания, объявила об одобрении Управления по контролю за продуктами и лекарствами США для атезолизумаба для адъювантного лечения после резекции и химиотерапии на основе платины у пациентов со стадией II-IIIA немелкоклеточного рака легких (NSCLC).
  • Иммунотерапия следующего поколения: По мере продолжения исследований иммуноонкологические агенты следующего поколения начинают появляться с потенциальными преимуществами по сравнению с атезолизумабом. К ним относятся биспецифические антитела к Т-клеткам, цитокиновая терапия и клеточная терапия, такая как CAR-T. Новые методы предлагают возможности для повышения противоопухолевого иммунитета. Фармацевтические игроки вкладывают значительные средства в следующую волну инноваций. В то время как разработка все еще продолжается, будущая доступность этих передовых иммунотерапии может повлиять на доминирование атезолизумаба и представлять собой нарушение. Однако биоаналоги атезолизумаба могут сбалансировать давление затрат и поддерживать объемы.

Глобальный Атезолизумаб Ограничения рынка:

  • Высокая стоимость лечения: Несмотря на их глубокую эффективность, атезолизумаб и другие иммунотерапии рака стоят очень дорого, создавая проблемы доступности, которые сдерживают более широкое внедрение. Бремя расходов на пациентов и плательщиков возросло с накоплением разрешений Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на атезолизумаб по многочисленным показаниям. Например, согласно публикации журнала о раке легких в июле 2023 года, цена Tecentriq составляет более 15 000 долларов США в месяц. В то время как страховое покрытие помогает пациентам в развитых странах получить доступ, в странах с развивающейся экономикой из-за высоких затрат сталкиваются с серьезными барьерами доступа. Решение проблем ценообразования и возмещения будет иметь жизненно важное значение для расширения рынка.
  • Неблагоприятные последствия, связанные с иммунитетом: В качестве недостатка стимуляции иммунной системы терапия атезолизумабом представляет риск неблагоприятных событий, связанных с иммунитетом, которые могут снизить качество жизни. Сообщаемые побочные эффекты включают колит, гепатит, эндокринопатии, пневмонит и нефрит. Тяжелые irAE часто требуют прекращения лечения или иммуносупрессивной терапии. Проблемы безопасности из-за побочных эффектов, таким образом, ограничивают поглощение атезолизумаба. Тем не менее, исследования выясняют потенциальные биомаркеры риска и стратегии смягчения последствий, чтобы обеспечить более безопасное администрирование. Например, в феврале 2023 года, согласно статье JAMA oncology «Ассоциация неблагоприятных событий, связанных с иммунитетом, с эффективностью атезолизумаба у пациентов с немелкоклеточным раком легких», ингибиторы иммунных контрольных точек (ICI) повышают противоопухолевую активность, блокируя регуляторы иммунной системы и трансформировали лечение и прогноз рака легких. ICI связаны с нецелевыми иммунными и воспалительными побочными эффектами, известными как неблагоприятные события, связанные с иммунитетом (irAE).

Последние события

Запуск нового продукта

  • В марте 2022 года, РошШвейцарская многонациональная медицинская компания запустила новую подкожную рецептуру Tecentriq для лечения немелкоклеточного рака легких. Формулировка обеспечивает гибкость и сокращает время администрирования.
  • В июне 2021 года, Бейджин, Глобальная биотехнологическая компания, которая открывает и разрабатывает инновационные методы лечения онкологии, объявила об одобрении своего ингибитора PD-1 tislelizumab в Китае для лечения ранее обработанной локально продвинутой или метастатической плоскоклеточной карциномы пищевода. Это расширило применимость tislelizumab.
  • В апреле 2021 года Bristol Myers Squibb, американская многонациональная фармацевтическая компания, получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для Opdivo (ниволумаб) плюс Yervoy (ипилимумаб) в сочетании с ограниченной химиотерапией для лечения метастатического или рецидивирующего немелкоклеточного рака легких. Этот комбинированный режим улучшил общую выживаемость.

Приобретение и партнерство

  • В октябре 2022 года Seagen, американская биотехнологическая компания, и RemeGen, глобальная биофармацевтическая компания, специализирующаяся на открытии, разработке и коммерциализации новых биопрепаратов, объявили о соглашении о сотрудничестве по разработке дизитамаба ведотина, конъюгата антител-лекарств, в Азиатско-Тихоокеанском регионе и других регионах.
  • В декабре 2021 года Novartis, американская глобальная фармацевтическая компания, приобрела Arctos Medical, дочернюю компанию из Бернского университета, и разработала революционную генную терапию, получив свои права на программу агонистов ранней стадии STING (стимулятор гена Интерферона). Это усилило иммуноонкологический трубопровод Novartis.
  • В апреле 2020 года Pfizer, глобальная фармацевтическая и биотехнологическая компания, завершила приобретение Array Biopharma, биофармацевтической компании, ориентированной на открытие, разработку и коммерциализацию целевых маломолекулярных препаратов, укрепив свой портфель целевых лекарств от рака в сочетании с иммуноонкологическими препаратами.

Фигура 2. Глобальный глобальный атезолизумаб Доля рынка (%), по классу наркотиков, 2023

Рынок ATEZOLIZUMAB

To learn more about this report, request sample copy

Лучшие компании в Atezolizumab рынок

  • Рош
  • Новарс
  • Pfizer
  • Мерк
  • АстраЗенека
  • Бристоль-Майерс Сквибб
  • Бейген
  • Инновационная биология
  • Гентех
  • Аббви

Определение: Глобальный Атезолизумаб Рынок относится к отрасли и рынку, связанным с разработкой, производством, распространением и продажей препарата моноклонального антитела атезолизумаб. Атезолизумаб является иммунотерапевтическим препаратом, используемым для лечения различных видов рака. Он работает путем связывания с белком PD-L1 и блокирования его взаимодействия с белками PD-1 и B7.1 на опухолевых клетках и Т-клетках соответственно. Это помогает восстановить активацию Т-клеток и повышает способность иммунной системы обнаруживать и уничтожать раковые клетки. Атезолизумаб продемонстрировал эффективность при раке, таком как немелкоклеточный рак легких, рак мочевого пузыря, тройной негативный рак молочной железы и другие.

Несколько других многообещающих отчетов в фармацевтической промышленности

Fc Протеин и Гликоинженерный рынок антител

Рынок ингибиторов иммунных контрольных точек

Рынок немелкоклеточного рака легких

Share

About Author

Vipul Patil

Vipul Patil is a dynamic management consultant with 6 years of dedicated experience in the pharmaceutical industry. Known for his analytical acumen and strategic insight, Vipul has successfully partnered with pharmaceutical companies to enhance operational efficiency, cross broader expansion, and navigate the complexities of distribution in markets with high revenue potential.

Frequently Asked Questions

Глобальный размер рынка Atezolizumab был оценен в 2,68 миллиарда долларов США в 2023 году и, как ожидается, достигнет 7,86 миллиарда долларов США в 2030 году.

Высокие затраты на лечение, побочные эффекты лекарств, строгие правила, истечение срока действия патента, жесткая конкуренция являются ключевыми факторами, препятствующими росту рынка атезолизумаба.

Растущая распространенность рака, увеличение фармацевтических исследований и разработок, выгодные возмещения, рост расходов на здравоохранение, комбинированные методы лечения являются основными факторами, стимулирующими рост рынка.

Ведущим сегментом на рынке является сегмент ингибиторов PD-L1 (иммуноонкологические антитела, которые ингибируют PD-L1).

Roche, Novartis, Pfizer, Merck, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, BeiGene, Innovent Biologics, Genentech, AbbVie

Ожидается, что Северная Америка возглавит рынок.
Logo

Credibility and Certifications

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

Need a Custom Report?

We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports

Customize Now

Select a License Type






Logo

Credibility and Certifications

ESOMAR
DUNS Registered

860519526

Clutch
Credibility and Certification
Credibility and Certification

9001:2015

Credibility and Certification

27001:2022

EXISTING CLIENTELE

Joining thousands of companies around the world committed to making the Excellent Business Solutions.

View All Our Clients
trusted clients logo
© 2024 Coherent Market Insights Pvt Ltd. All Rights Reserved.