A angioedema hereditária (HAE) é uma doença autossômica caracterizada por baixos níveis de proteína inibidora da esterase C1 funcional. O concentrado purificado dos inibidores da esterase do C1 é usado em pacientes afetados do HAE para o tratamento de ataque profilático e agudo do HAE. Vários inibidores da protease plasmática C1 como Cinryze, Firazyr, Kalbitor e Berinet foram aprovados para o tratamento de ataque profilático e agudo de hereditários angioedema.
Estima-se que o mercado global de tratamento de protease de plasma C1-inibidor seja valorizado em US$ 3,289.5 milhões em 2020 e é esperado para exibir um CAGR de 18,2% durante o período de previsão (2020-2027).
Figura 1. Global Plasma Protease C1-inibidor Mercado de tratamento Compartilhar (%), por Tipo de Droga, 2020
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Global Plasma Protease C1-inibidor Mercado de Tratamento – Drivers
O foco crescente de empresas biofarmacêuticas no desenvolvimento de medicamentos eficazes de tratamento de protease plasmática C1-inibidor/terapia que tratam várias condições de saúde, como HAE, diabético edema macular (DME), e outros, é esperado para impulsionar o crescimento do mercado de tratamento de protease C1-inibidor de plasma. Várias terapias inibidoras de kallikrein estão atualmente em fases de desenvolvimento pré-clínico e clínico. Por exemplo, em setembro de 2019, Oxurion lançou dados de topline positivos de um estudo de fase 1 do THR-149, um inibidor de kallikrein do plasma para o tratamento do edema macular diabético (DME). Além disso, em dezembro de 2019, a KalVista Pharmaceuticals, Inc., uma empresa farmacêutica de fase clínica focada na descoberta, desenvolvimento e comercialização de inibidores de protease de moléculas pequenas, anunciou resultados do ensaio clínico Fase 2 avaliando o uso de KVD001 em pacientes com edema macular diabético (DME).
Além disso, a adoção de estratégias de crescimento inorgânico, como parcerias e colaborações, a fim de desenvolver o tratamento inovador de protease C1-inibidor está contribuindo significativamente para o crescimento do mercado global de tratamento de protease de plasma C1-inibidor. Por exemplo, em outubro de 2017, a KalVista Pharmaceuticals, Inc. entrou em um acordo de colaboração com a Merck, conhecido como MSD fora dos EUA e Canadá para KVD001 (inibidores de kallikrein de plasma investidor). O candidato a injeção intravitreal (IVT) da empresa está atualmente em desenvolvimento para o tratamento potencial do edema macular diabético (DME).
Protease de plasma C1-inibidor Mercado de tratamento Cobertura de relatórios
Cobertura de relatórios | Detalhes | ||
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Ano de base: | 2019 | Tamanho do mercado em 2020: | US$ 3,289.5 Mn |
Dados históricos para: | 2016 a 2019 | Período de previsão: | 2020 a 2027 |
Período de previsão 2020 a 2027 CAGR: | 18,2% | 2027 Projeção de valor: | US$ 10.603.4 Mn |
Geografías cobertas: |
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Segmentos cobertos: |
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Empresas abrangidas: | CSL Behring LLC, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Pharming Technologies B.V., Centogene AG, BioCryst Pharmaceuticals e KalVista Pharmaceuticals, Inc. | ||
Drivers de crescimento: |
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Restrições & Desafios: |
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Global Plasma Protease C1-inibidor mercado de tratamento - restrições
No entanto, a rara ocorrência do HAE torna difícil para o diagnóstico eficiente e a otimização de terapias alternativas para controlar a doença são os principais fatores que são esperados para restringir o crescimento do mercado de tratamento de protease plasmática c1-inibidor durante o período de previsão.
Figura 2. Global Plasma Protease C1-inibidor Market Share (%), por Região, 2020
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Global Plasma Protease C1-inibidor Mercado de Tratamento - Análise Regional
Com base na região, o mercado global de tratamento de protease de plasma C1-inibidor é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África.
Espera-se que o mercado de tratamento de protease plasmática C1-inibidor da América do Norte exiba um crescimento significativo durante o período de previsão, devido ao aumento das aprovações de novas terapias pelas agências reguladoras, como a Food and Drug Administration dos EUA. Por exemplo, em 2014, o FDA aprovou o Ruconest da Pharming Healthcare, um inibidor de C1-esterase recombinante para o tratamento de ataques agudos em pacientes adultos e adolescentes com HAE.
Jogadores-chave:
Os principais jogadores que operam no mercado global de tratamento de protease C1-inibidor de plasma incluem CSL Behring LLC, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Pharming Technologies B.V., Centogene AG, BioCryst Pharmaceuticals e KalVista Pharmaceuticals, Inc.
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