Edema Macular é a condição caracterizada por vazamento anormal e acumulação de fluido que forma bolha na camada de macula. Omacula é uma área pigmentada em forma de oval perto do centro da retina. Esta bolha faz com que o macula inchar e engrossar que causa distorção da visão. Embora o edema macular tenha inúmeras causas, a causa mais comum é o diabetes. Outras causas incluem, degeneração macular relacionada à idade, substituição de lentes no tratamento de catarata, uveite crônica e uveite intermediária, bloqueio da veia na retina e doenças congênitas, incluindo retinite pigmentosa e retinoschise. Os sintomas do edema macular incluem visão borrada ou ondulada perto ou no centro do campo da visão. A doença é diagnosticada realizando testes como teste de acuidade visual, exame de olho dilatado, angiograma de fluoresceína, tomografia de coerência óptica, e Rede Amsler.
Macular Edema Tratamento Mercado: Drivers
Espera-se que o aumento do número de estudos de pipeline conduza o crescimento do mercado de tratamento de edema macular. Por exemplo, em abril de 2018, a Universidade da Califórnia, Davis, em colaboração com a IRIDEX Corporation, iniciou a fase 3 de ensaio clínico para o Micropulse Laser Treatment para avaliar a micropulsa para a supressão do edema macular diabético (pulsa). O objetivo principal do estudo é determinar se o tratamento a laser micropulso em olhos com boa acuidade visual melhorará ou estabilizará a perda de visão devido às complicações do edema macular diabético. O estudo deverá ser concluído até dezembro de 2020.
Além disso, espera-se que o aumento da aprovação para novas terapias diabéticas maculares edema (DME) propelie o crescimento para o mercado de tratamento de edema macular. Por exemplo, em março de 2018, a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou Lucentis (injecção deranibizumab) 0,3 mg de seringa pré-cheia (PFS) para edema macular diabético e retinopatia diabética. Lucentis 0.3 mg PFS é a primeira seringa precarizada com um agente de crescimento endotelial antivascular (VEGF). Além disso, em 2016, a U.S.FDA aprovou Lucentis 0,5 mg PFS, que se destina ao uso no tratamento da degeneração macular relacionada à idade (AMD), edema macular após oclusão da veia retinal (RVO), e neovascularização coroidal miópica (mCNV).
No entanto, espera-se que a falta de consciência das doenças oculares diabéticas entre os pacientes com diabetes atravesse o crescimento do mercado do tratamento do edema macular.
Macular Edema Tratamento Mercado: Análise Regional
Com base na região, o mercado global de tratamento de edema macular é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África.
Espera-se que a América do Norte represente a maior quota de mercado no mercado de tratamento de edema macular, devido ao aumento da prevalência de edema macular diabético nesta região. Por exemplo, segundo o American Journal of Managed Care (AJMC), em 2016, a taxa de prevalência do edema macular diabético foi de 45,3% na América do Norte.
Além disso, em 2013, segundo o National Center for Biotechnology Information (NCBI), cerca de 98 milhões de indivíduos relataram retinopatia diabética (DR) e 21 milhões de indivíduos reportados para edema macular diabético (DME) em todo o mundo.
Além disso, espera-se que o aumento das aprovações de produtos para o tratamento do edema macular aumente o crescimento do mercado de tratamento do edema macular na Europa. Por exemplo, em 2015, a Comissão Europeia aprovou Eylea (aflibercept) para o tratamento de pacientes com edema macular secundário à oclusão da veia retinal. Bayer HealthCare e Regeneron colaboraram para desenvolver Eylea. Saúde Bayer Care tem direitos de marketing exclusivos para o produto fora dos EUA.
Os principais players que operam no mercado de tratamento de edema macular incluem, Novartis International AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Pfizer Inc. Bayer AG, Aerpio Therapeutics, Inc., Biomar Microbial Technologies, Antisense Therapeutics Limited, Coherus BioSciences e Bausch & Lomb Incorporated.
Macular Edema Tratamento Mercado taxonomia
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Sobre o Autor
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Com mais de 20 anos de experiência em consultoria e investigação de gestão, Ghanshyam Shrivastava atua como consultor principal, trazendo um vasto conhecimento em produtos biológicos e biossimilares. A sua principal experiência reside em áreas como a estratégia de entrada e expansão no mercado, a inteligência competitiva e a transformação estratégica num portfólio diversificado de vários medicamentos utilizados para diferentes categorias terapêuticas e APIs. Destaca-se na identificação dos principais desafios enfrentados pelos clientes e no fornecimento de soluções robustas para melhorar as suas capacidades de tomada de decisões estratégicas. A sua compreensão abrangente do mercado garante contribuições valiosas para relatórios de investigação e decisões de negócio.
Ghanshyam é um orador muito requisitado em conferências do setor e contribui para diversas publicações sobre a indústria farmacêutica.
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