Edema Macular é a condição caracterizada por vazamento anormal e acumulação de fluido que forma bolha na camada de macula. Omacula é uma área pigmentada em forma de oval perto do centro da retina. Esta bolha faz com que o macula inchar e engrossar que causa distorção da visão. Embora o edema macular tenha inúmeras causas, a causa mais comum é o diabetes. Outras causas incluem, degeneração macular relacionada à idade, substituição de lentes no tratamento de catarata, uveite crônica e uveite intermediária, bloqueio da veia na retina e doenças congênitas, incluindo retinite pigmentosa e retinoschise. Os sintomas do edema macular incluem visão borrada ou ondulada perto ou no centro do campo da visão. A doença é diagnosticada realizando testes como teste de acuidade visual, exame de olho dilatado, angiograma de fluoresceína, tomografia de coerência óptica, e Rede Amsler.
Macular Edema Tratamento Mercado: Drivers
Espera-se que o aumento do número de estudos de pipeline conduza o crescimento do mercado de tratamento de edema macular. Por exemplo, em abril de 2018, a Universidade da Califórnia, Davis, em colaboração com a IRIDEX Corporation, iniciou a fase 3 de ensaio clínico para o Micropulse Laser Treatment para avaliar a micropulsa para a supressão do edema macular diabético (pulsa). O objetivo principal do estudo é determinar se o tratamento a laser micropulso em olhos com boa acuidade visual melhorará ou estabilizará a perda de visão devido às complicações do edema macular diabético. O estudo deverá ser concluído até dezembro de 2020.
Além disso, espera-se que o aumento da aprovação para novas terapias diabéticas maculares edema (DME) propelie o crescimento para o mercado de tratamento de edema macular. Por exemplo, em março de 2018, a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou Lucentis (injecção deranibizumab) 0,3 mg de seringa pré-cheia (PFS) para edema macular diabético e retinopatia diabética. Lucentis 0.3 mg PFS é a primeira seringa precarizada com um agente de crescimento endotelial antivascular (VEGF). Além disso, em 2016, a U.S.FDA aprovou Lucentis 0,5 mg PFS, que se destina ao uso no tratamento da degeneração macular relacionada à idade (AMD), edema macular após oclusão da veia retinal (RVO), e neovascularização coroidal miópica (mCNV).
No entanto, espera-se que a falta de consciência das doenças oculares diabéticas entre os pacientes com diabetes atravesse o crescimento do mercado do tratamento do edema macular.
Macular Edema Tratamento Mercado: Análise Regional
Com base na região, o mercado global de tratamento de edema macular é segmentado para a América do Norte, América Latina, Europa, Ásia Pacífico, Oriente Médio e África.
Espera-se que a América do Norte represente a maior quota de mercado no mercado de tratamento de edema macular, devido ao aumento da prevalência de edema macular diabético nesta região. Por exemplo, segundo o American Journal of Managed Care (AJMC), em 2016, a taxa de prevalência do edema macular diabético foi de 45,3% na América do Norte.
Além disso, em 2013, segundo o National Center for Biotechnology Information (NCBI), cerca de 98 milhões de indivíduos relataram retinopatia diabética (DR) e 21 milhões de indivíduos reportados para edema macular diabético (DME) em todo o mundo.
Além disso, espera-se que o aumento das aprovações de produtos para o tratamento do edema macular aumente o crescimento do mercado de tratamento do edema macular na Europa. Por exemplo, em 2015, a Comissão Europeia aprovou Eylea (aflibercept) para o tratamento de pacientes com edema macular secundário à oclusão da veia retinal. Bayer HealthCare e Regeneron colaboraram para desenvolver Eylea. Saúde Bayer Care tem direitos de marketing exclusivos para o produto fora dos EUA.
Os principais players que operam no mercado de tratamento de edema macular incluem, Novartis International AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Pfizer Inc. Bayer AG, Aerpio Therapeutics, Inc., Biomar Microbial Technologies, Antisense Therapeutics Limited, Coherus BioSciences e Bausch & Lomb Incorporated.
Macular Edema Tratamento Mercado taxonomia
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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