MERCADO DE TRATAMENTO ANGIOEDEMA ANALYSIS

Angioedema é a condição médica caracterizada pelo inchaço da camada inferior da pele e do tecido apenas sob a pele ou membrana mucosa ocorre. Existem quatro tipos principais de angioedema: angioedema alérgica, angioedema induzida por drogas, angioedema idiopático e angioedema hereditária (HAE). Angioedema é causada por vários fatores e na maioria dos casos a causa exata é desconhecida. A causa principal de angioedema é reação alérgica, efeito adverso de qualquer medicamento, defeitos genéticos e infecções.

Espera-se que a aprovação frequente de novos medicamentos de órgãos reguladores aumente o crescimento do mercado global de tratamento de angioedema

Em 2017, a U.S. Food and Drug Administration aprovou Haegarda, um Inibidor Esterase C1 (Human) para administração subcutânea indicado para prevenir angioedema hereditária (HAE) em pacientes adultos e adolescentes. Em 2014, a Pharming Group NV e a Salix Pharmaceuticals, Ltd. receberam a aprovação da US Food and Drug Administration (FDA) para RUCONEST (C1 Esterase Inhibitor [Recombinant]) 50 IU/kg, indicado para o tratamento de ataques de angioedema aguda em pacientes adultos e adolescentes com HAE. Em 2016, a CSL Behring recebeu aprovação da FDA para Berinert [C1 Esterase Inhibitor (Human)], indicado para o tratamento de ataques HAE em pacientes pediátricos. Essas múltiplas aprovações de novas drogas por órgãos reguladores são esperadas para impulsionar o crescimento do mercado global de tratamento de angioedema durante o período de previsão. Além disso, as iniciativas tomadas por várias organizações para apoiar o tratamento de angioedema também devem apoiar o crescimento do mercado global de tratamento de angioedema. Por exemplo, em 2015, a British Society for Allergy and Clinical Immunology (BSACI) forneceu uma orientação para a gestão da urticária crônica e angioedema. Em 2013, a Organização Mundial da Alergia (WAO) também forneceu orientação para a Gestão de Angioedema hereditária.

Angioedema Tratamento Mercado taxonomia

O mercado de tratamento angioedema é segmentado com base no tipo de condição, tipo de droga, rota de administração, canal de distribuição e geografia

Por tipo de condição:

• Angioedema alérgica
• Angioedema induzida por drogas
• Angioedema idiopática
• Angioedema hereditária (HAE)

Por tipo de droga:

• Inibidor de esterase C1
  • Cinryze
  • Beriner
  • Ruconest
  • Haegarda
• Antagonista seletivo do receptor de bradykinin B2
  • Firazyr
• Inibidor de Kallikrein
  • Kalbitor
• Outros

Pela Rota da Administração:

• Injeção
  • Intravenoso
  • Subcutânea
• Oral

Canal de distribuição

• Hospitais
• Farmácias de varejo
• Farmácias online

Espera-se que o mercado europeu de tratamento angioedema mostre um crescimento significativo, devido ao aumento da presença de fabricantes de drogas angioedema

Espera-se que a Europa seja o segundo maior mercado para o tratamento global de angioedema e também se projecta testemunhar um crescimento significativo durante o período de previsão, devido ao aumento do número de novas fábricas na região. Por exemplo, em janeiro de 2018, Shire plc recebeu a aprovação da Food and Drug Administration dos EUA para a transferência de tecnologia do CINRYZE (C1 esterase inibidor [humano]) processo de fabricação de produtos de drogas para Viena, Áustria local de fabricação. CINRYZE é um medicamento de prescrição injetável indicado para o tratamento de HAE em adolescentes e adultos. Espera-se que a América do Norte mantenha a posição dominante no mercado global de tratamento de angioedema devido à aprovação de novos medicamentos indicados para o tratamento de angioedema. Por exemplo, em 2014, a Shire Canada Inc. recebeu aprovação para a FIRAZYR (injecção de catibante) no Canadá. FIRAZYR é indicado para o tratamento de ataques agudos de HAE em adultos com deficiência de inibidor de C1-esterase.

Os principais intervenientes no mercado de tratamento de angioedema incluem Shire plc, CSL Limited, Pharming Group NV, Ionis Pharmaceuticals, Inc., iBio Inc., e BioCryst Pharmaceuticals, Inc. Em 2017, Shire plc. recebeu a aprovação da Comissão Europeia (EC) para extensão de etiquetas, que aumenta a indicação para FIRAZYR (injecção de catra), ampliando a utilização para adolescentes e crianças com 2 anos e mais velhos