FARMACOGENOMICA MERCATO ANALYSIS

Farmacogenomica Mercato Size and Trends

Il mercato globale della farmacogenomica è stimato in USD 17.19 Bn nel 2024 e si prevede di raggiungere USD 37.32 Bn del 2031, presentando un tasso di crescita annuale composto (CAGR) dell'11,7% dal 2024 al 2031.

To learn more about this report, request sample copy

La farmacogenomica si concentra sulla comprensione di come i geni influiscono sulle risposte individuali ai farmaci. Questa informazione aiuta i medici a selezionare farmaci efficaci e regimi di trattamento di progettazione basati sul trucco genetico dei pazienti. Il mercato è guidato da fattori come l'aumento della prevalenza di malattie croniche, la crescita dell'applicazione genomica e l'aumento degli investimenti R&D in medicina di precisione. La tendenza del mercato nello spazio farmacogenomico ha visto una rapida adozione di test farmacogenomici. C'è un cambiamento crescente da prova ed errore a un approccio più proattivo che sfrutta le intuizioni genetiche per determinare il farmaco, la dose e la durata del trattamento su misura per i singoli pazienti. I venditori sono concentrati sullo sviluppo di pannelli di test genetici completi che possono guidare efficacemente la selezione dei farmaci. L'approccio genomico sta mostrando promessa nel migliorare i risultati e la qualità della vita per i pazienti con condizioni come cancro, malattie cardiovascolari, diabete e disturbi neurologici

Domanda crescente di medicina di precisione

Chirurgia nell'incidenza globale del cancro e aumento della popolazione di invecchiamento suscettibili di malattie sono tenuti a aumentare la domanda di farmaci di precisione, che si prevede di guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Per esempio, secondo i dati pubblicati dalla American Cancer Society, nel 2022, è stato dichiarato che oltre 1,9 milioni di nuovi casi di cancro dovrebbero essere diagnosticati negli Stati Uniti nel 2023. Circa 609.820 morti dal cancro sono attesi negli Stati Uniti nel 2023, che è circa 1.670 morti al giorno.

Market Concentration and Competitive Landscape

Get actionable strategies to beat competition: Get instant access to report

L'aumento delle strategie di crescita inorganiche da parte dei principali attori del mercato dovrebbe guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, nel novembre 2021, Agena Bioscience, fornitore di soluzioni di test genetici, ha annunciato una partnership con l'Università di Manchester, per espandere la consapevolezza e l'accesso alle risorse educative farmacogenomiche. La partnership ha permesso a Agena Bioscience di promuovere e offrire ai propri clienti, i programmi MU PGx consolidati, tra cui la certificazione di laurea in PGx o Master of Science PGx.

To learn more about this report, request sample copy

Si prevede che la mancanza di informazioni farmacogenomiche nei sistemi elettronici utilizzati dai professionisti del settore sanitario possa ostacolare la crescita del mercato. Per esempio, un articolo pubblicato a Frontiers, editore di una rivista scientifica di accesso aperto peer-reviewed, nel settembre 2021, i professionisti del settore sanitario non hanno una formazione adeguata e l'istruzione nella farmacogenomica e si preoccupano dell'assenza di linee guida cliniche basate su prove. La mancanza di risorse disponibili, come attrezzature di laboratorio, requisiti di infrastruttura per la farmacogenomica, e professionisti sanitari qualificati e altamente qualificati, costituisce anche un fattore importante per il basso livello di integrazione della farmacogenomica.

Opportunità di mercato – Aumentare le collaborazioni Tra gli istituti di ricerca

Aumento dell'adozione di strategie di crescita inorganiche, come le collaborazioni, dovrebbero offrire opportunità di crescita redditizie sul mercato. Ad esempio, nell'agosto 2020, l'Università della California, San Francisco (UCSF), un'università di scienze della salute, ha ampliato i suoi sforzi di farmacogenomica lanciando una nuova collaborazione con Tampa General Hospital e il suo team di farmacie che permetterà ai medici di personalizzare i farmaci in base al trucco genetico del paziente. I piani includono lo sviluppo di strumenti di supporto alle decisioni cliniche nel registro sanitario elettronico (EHR) per supportare i medici nell'interpretazione dei risultati e nelle opzioni di trattamento guida in presenza di dati farmacogenetici.

Discover high revenue pocket segments and roadmap to it: Get instant access to report

Insights, Per Tecnologia: Migliorare la tecnologia Guida l'adozione del DNA Sequencing

Il segmento della tecnologia include il sequenziamento del DNA, il microarray, la reazione della catena della polimerasi, l'elettroforesi, la spettrometria di massa e altri. Il sottosegmento di sequenziamento del DNA è stimato in possesso del 39,4% della quota di mercato nel 2024 a causa della sua capacità di decifrare rapidamente le informazioni genetiche. Le tecnologie di sequenziamento di prossima generazione hanno accelerato la scoperta scientifica consentendo ai ricercatori di sequenziare interi genoma umani in modo più rapido e conveniente rispetto ai metodi precedenti. Questo ha sostenuto l'integrazione delle informazioni genomiche nella sanità per guidare le decisioni di trattamento. Il sequenziamento del DNA permette ai medici di abbinare i pazienti con terapie più adatte al loro profilo genetico, migliorando i risultati, riducendo le prescrizioni di prova e di Error. Consente inoltre il monitoraggio della progressione della malattia e il rilevamento delle mutazioni che possono sviluppare la resistenza alle terapie. Gli analizzatori di DNA rapidi hanno flussi di lavoro automatizzati di sequenziamento per laboratori clinici, ottimizzando i test farmacogenomici per informare la precisione prescrivendo in diverse aree terapeutiche. Proseguiti progressi tecnologici promettono di rendere il sequenziamento ancora più veloce, più economico e più facile da interpretare, supportando applicazioni farmacogenomiche più ampie.

Insights, da Applicazione: Oncologia crescente Burden Fuels Farmacogenomica Assumere

Il segmento di applicazione comprende malattie cardiovascolari, malattie infettive, oncologia, malattie neurologiche, gestione del dolore e altri. Il sotto-segmento oncologico è stimato in possesso del 56,2% della quota di mercato nel 2024 a causa del crescente peso del cancro. La farmacogenomica aiuta a ottimizzare l'efficacia della droga e a ridurre al minimo la tossicità nell'oncologia tenendo conto delle variazioni genetiche dei pazienti. Test genetici guida la selezione delle terapie mirate ai driver molecolari sottostanti del cancro e ai biomarcatori predittivi della risposta o della resistenza. Permette l'accoppiamento di pazienti con reggimenti più adatti ai loro profili tumorali, piuttosto che prove non guidate. Questo approccio di precisione migliora i risultati per i sottogruppi in quanto le terapie possono essere commutate presto in non risponditori. Genomics analisi aiuta anche nell'identificazione di pazienti ad alto rischio di tossicità indotta dalla droga che possono richiedere riduzioni di dose. La farmacogenomica aiuta a superare le sfide dell'eterogeneità e dell'evoluzione del tumore monitorando i cambiamenti genetici attraverso la progressione della malattia e il trattamento. Facilita il monitoraggio longitudinale per rilevare mutazioni di resistenza emergenti con terapie mirate. Queste capacità sono centrali per realizzare la promessa di cure mediche personalizzate.

Insights, By End User: Expanding Healthcare Infrastructure è Favoring the Hospitals Segment

Il segmento utente finale comprende ospedali e cliniche, istituti di ricerca e istituti accademici, laboratori diagnostici e altri. Il sotto-segmento ospedaliero e clinico è stimato in possesso del 31,9% della quota di mercato nel 2024 a causa dei loro servizi di farmacogenomica clinica in espansione. Gli ospedali stanno adottando tecnologie genomiche come sequenziamento di prossima generazione e microarrays per stabilire piattaforme di medicina di precisione. Questo consente di incorporare test farmacogenomici e consulenza direttamente all'interno dei flussi di lavoro clinici per guidare la gestione dei farmaci per i pazienti. Aiuta a ottimizzare i regimi di droga dall'inizio della cura. automatizzando la profilazione genomica, gli ospedali forniscono anche l'accesso senza soluzione di continuità agli esperti farmacogenomici certificati da bordo per i medici impegnati. Questo modello consolidato di test e consultazione migliora l'assorbimento della farmacogenomica affrontando barriere come la collaborazione interdisciplinare e complesse sfide di interpretazione genomica dei dati. Ampliamento degli strumenti di supporto delle decisioni cliniche aiutare ulteriormente i professionisti sanitari nell'applicazione dei risultati dei test. Con implicazioni farmacologiche in aree terapeutiche, i servizi di medicina di precisione ospedalieri aumentano le applicazioni farmacogenomiche e i risultati economici associati attraverso il continuum di cura.

NA

NA

Regional Insights

To learn more about this report, request sample copy

L'America del Nord rimane la regione dominante nel mercato mondiale della farmacogenomica e si stima che nel 2024 la quota di mercato sia del 36,2% a causa della presenza di importanti aziende farmaceutiche e dell'industria biotecnologica nella regione. Gli Stati Uniti sono un hub per l'innovazione della droga e le attività di scoperta. La presenza di aziende farmaceutiche leader con forti capacità R&D consente loro di investire pesantemente nella ricerca farmacogenomica. Inoltre, l'ambiente normativo di supporto e l'adozione crescente di approccio personalizzato della medicina hanno ulteriormente aumentato la crescita del mercato nella regione.

La regione Asia Pacifico è emersa come il mercato in crescita più veloce per la farmacogenomica negli ultimi anni. Sviluppo economico rapido e crescita degli investimenti sanitari in paesi come la Cina e l'India hanno creato un ambiente favorevole alla crescita del mercato. Aumentare la popolazione dei pazienti e aumentare il peso delle malattie croniche hanno rafforzato la domanda. Inoltre, migliorare l'accesso all'assistenza sanitaria e aumentare i redditi monouso hanno aumentato la domanda di tecnologie diagnostiche avanzate nella regione. India e Cina offrono operazioni a basso costo che attirano i giocatori farmaceutici globali per investire nella produzione locale e negli studi clinici. Ciò ha dato un grande impulso al mercato regionale.

Market Report Scope

Key Developments

• Il 26 febbraio 2024, Golden Helix, Inc., azienda bioinformatica, lanciata da VSPGx, una soluzione farmacogenomica per ospedali e laboratori di test
• Nel maggio 2023, Università della California, San Francisco (UCSF), un'università di scienze della salute, ha annunciato che avevano lanciato il primo servizio di test farmacogenomica in California, l'assistenza sanitaria consegnata ai pazienti presso UCSF Health sarà sistematicamente informato dai dati genomici dei pazienti, assicurando che le terapie prescritte siano adattate alla biologia unica delle persone
• Nel dicembre 2022, Mappa MyGenome, una società genomica preventiva, ha annunciato che aveva lanciato MedicaMap, soluzione farmacogenomica che analizza la risposta di un individuo ai farmaci, basata sul trucco genetico
• Nel maggio 2022, Invitae Corporation, una società di genetica medica, ha annunciato la disponibilità commerciale del pannello Invitae Pharmacogenomics ampliato (PGx) che include il pannello specializzato Invitae Pharmacogenomics Mental Health Panel e l'accesso a uno strumento di supporto decisionale clinico (CDST)

*Definizione: Pharmacogenomics è un ramo di farmacologia che si concentra sull'utilizzo di dati di sequenza di DNA e aminoacido per informare lo sviluppo e il test della droga. Esso comporta lo studio di come l'eredità genetica di un individuo influisce sulla risposta del corpo ai farmaci, combinando le scienze farmaceutiche tradizionali con la genetica e la genomica per adattare il trattamento farmaceutico ad un individuo. Pharmacogenomics mira a identificare il farmaco più efficace per una persona, minimizzare gli effetti collaterali, e trovare il dosaggio ideale utilizzando le informazioni sul trucco genomico di una persona

Market Segmentation

• Technology Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • DNA Sequenziamento
  • Microarray
  • Reazione della catena di polimerizzazione
  • Elettroforesi
  • Spettrometria di massa
  • Altri
• Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Malattie cardiovascolari
  • Malattie infettive
  • Oncologia
  • Malattie neurologiche
  • Gestione del dolore
  • Altri
• Insights dell'utente finale (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Ospedali e Cliniche
  • Istituzioni di ricerca e istituti accademici
  • Laboratori diagnostici
  • Altri
• Regional Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Nord America
    • USA.
    • Canada
  • America Latina
    • Brasile
    • Argentina
    • Messico
    • Resto dell'America Latina
  • Europa
    • Germania
    • U.K.
    • Spagna
    • Francia
    • Italia
    • Russia
    • Resto dell'Europa
  • Asia Pacifico
    • Cina
    • India
    • Giappone
    • Australia
    • Corea del Sud
    • ASEAN
    • Resto dell'Asia Pacifico
  • Medio Oriente
    • GCC Paesi
    • Israele
    • Resto del Medio Oriente
  • Africa
    • Sudafrica
    • Nord Africa
    • Africa centrale
• I giocatori chiave
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Pharmigene
  • Abbott
  • Agilent Technologies, Inc.
  • QIAGEN
  • Salute GE Cura
  • Empire Genomics, Inc.
  • Bio-Rad Laboratories, Inc.
  • Oxford Nanopore Technologies plc.
  • PerkinElmer Inc.
  • Myriad Genetics, Inc.
  • Illumina, Inc.
  • Macrogen, Inc.
  • BGI Genomics
  • Eurofins Scientific
  • Mappa MyGenome
  • Invitae Corporation