MERCATO DEI TEST GENETICI ANALYSIS

Il test genetico globale mercato è stato valutato aUS$ 16.22 Bn nel 2023 ed è previsto per raggiungere un valore di 41,48 US$di2030aCAGR del 12,4%tra2023 e 2030. Il test genetico globale mercato sta vivendo una forte crescita a causa dell'aumento del peso dei disturbi genetici e rari e dell'applicazione crescente di test genetici in oncologia. Inoltre, l'aumento della domanda di test genetici diretti al consumo e la crescente domanda di test genetici dovrebbe aumentare la crescita del mercato. Tuttavia, i fattori quali l'elevato costo dei test genetici e le implicazioni sociali ed etiche dei test genetici dovrebbero ostacolare la crescita del mercato.

Mercato globale di test genetici: Imposte regionali

Sulla base della geografia, il test genetico globale mercato è segmentato in Nord America, Europa, Asia Pacifico, America Latina, e Medio Oriente & Africa.

Tra le regioni, l'America del Nord dovrebbe ottenere la massima quota sul mercato nel corso del periodo di previsione a causa della crescente prevalenza di genetica e disturbi rari, aumento del peso del cancro, crescente applicazione di test genetici, e crescente consapevolezza circa i test genetici nella regione. Per esempio, secondo le malattie genetiche e rare (GARD) Centro informazioni, malattie rare sono stimati per influenzare oltre 30 milioni di persone negli Stati Uniti. GARD Information Center è una risorsa sanitaria pubblica che mira a sostenere le persone che vivono con una malattia rara e i loro caregiver fornendo l'accesso a informazioni facili da comprendere che è gratuito e affidabile.

Anche l'Europa e l'Asia Pacifico sono tenuti a testimoniare una forte crescita dei test genetici globali mercato a causa dell'aumento dell'onere del cancro, aumento dell'onere dei disturbi genetici e rari, crescente applicazione dei test genetici e aumento della consapevolezza circa i test genetici in queste regioni. Un gran numero di neonati con disturbi genetici sono nati ogni anno a causa dell'alto tasso di nascita in India. Come per gli Istituti Nazionali di Salute (NIH), oltre 4.95.000 neonati con malformazioni congenite, 3.90.000 con carenza di G6PD, 21,400 con sindrome di Down, 9.000 con beta-thalassemia, 5.200 con malattia delle cellule di falce, e 9,760 con disturbi aminoacidi nascono ogni anno.

Figura 1. Test genetici globali, quota di mercato (%), per Regione 2023

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Driver del mercato di test genetici globali:

Aumentare l'onere dei disturbi genetici/rari per propellere la crescita del mercato

Uno dei fattori chiave dovrebbe aumentare la crescita del test genetico globale mercato durante il periodo di previsione è l'aumento di peso di disturbi genetici e rari in tutto il mondo. Ad esempio, secondo la Commissione europea, fino a 36 milioni di persone nell'Unione europea (UE) vivono con una malattia rara. Ci sono più di 6000 malattie rare distinte nell'UE. Circa l'80% delle malattie rare sono di origine genetica e, di quelle, oltre il 70% già iniziano nell'infanzia. L'obiettivo strategico dell'UE per le malattie rare è quello di migliorare l'accesso dei pazienti alla diagnosi, all'informazione e alla cura, consentendo ai pazienti e ai professionisti di condividere competenze e informazioni.

Risalire nell'onere del cancro per sostenere la crescita del mercato

Un altro fattore che sta guidando la crescita del test genetico globale il mercato è l'aumento dell'onere del cancro e l'applicazione crescente di test genetici in oncologia. Per esempio, il test genetico è un modo molto affidabile per trovare mutazioni che possono aumentare il rischio di cancro. I test genetici cercano alcune mutazioni (cambiamenti) nei geni di una persona che potrebbero metterli a più alto rischio di ottenere determinati tumori. Secondo il rapporto dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), il cancro è una delle principali cause di morte in tutto il mondo, che rappresentano oltre 10 milioni di morti nel 2020 (o una su sei morti). Questo a sua volta sta guidando la crescita del mercato.

Mercato globale di test genetici Opportunità:

Le crescenti applicazioni di test genetici dovrebbero fornire opportunità di crescita significative per i giocatori nel test genetico mercato. Per esempio, il test genetico aiuta a escludere una condizione genetica come causa di sintomi, e ci sono migliaia di test genetici per la diagnosi di disturbi genetici ereditati. Nel febbraio 2021, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha autorizzato la commercializzazione del primo test per rilevare una condizione genetica chiamata Fragile X Syndrome (FXS), la causa più comune conosciuta di ritardo di sviluppo ereditato e disabilità intellettuale. Il test è destinato all'uso negli adulti che possono essere portatori di alterazioni genetiche nel gene associato a FXS.

La crescente domanda di test genetici diretti al consumo in tutto il mondo dovrebbe offrire opportunità di crescita significative per i giocatori nel test genetico globale mercato. Nel maggio 2022, la FDA ha concesso l'uso di LabCorp Seasonal Respiratory Virus RT-PCR DTC test per rendere il processo accessibile. Si tratta di un test diretto al consumatore inteso per il rilevamento e la differenziazione simultaneo di RNA da SARS-CoV-2, Influenza Un virus, Influenza B virus, e Respiratory Syncytial Virus in campioni tamponati nasali anteriori raccolti a casa utilizzando Pixel da Labcorp COVID-19+Flu+RSV Test Home Collection Kit. Questo a sua volta sta guidando la crescita del mercato.

Test genetici globali Tendenze di mercato:

L'alta domanda di medicina personalizzata è una tendenza recente

La medicina personalizzata è una pratica emergente della medicina che utilizza il profilo genetico di un individuo per guidare le decisioni prese in materia di prevenzione, diagnosi e trattamento di una malattia. La medicina personalizzata utilizza test genetici per adattare il trattamento alla biologia specifica dei singoli pazienti; ha il potenziale di ridurre drasticamente il costo complessivo dell'assistenza sanitaria. Pertanto, identificando le variazioni genetiche relative a queste proprietà, farmaci e trattamenti possono essere migliorati rendendoli più sicuri e più efficaci. Questa tendenza dovrebbe continuare nel periodo previsto.

Rilevamento e prevenzione della malattia precoce è un'altra tendenza

Il rilevamento precoce delle malattie può aiutare nell'intervento precoce e nel trattamento, che a sua volta aiutano a curare la malattia o migliorare il risultato e la qualità della vita del paziente. I test genetici possono fornire informazioni sullo sfondo genetico di una persona. La promessa di test genetici sta nella sua capacità di rivelare mutazioni genetiche, o cambiamenti in un trucco genetico che può causare la malattia. Il test genetico aiuta a identificare il rischio di vari tipi di tumori che possono svilupparsi durante la vita di un individuo. Pertanto, l'aumento dell'enfasi sul rilevamento e la prevenzione precoce delle malattie dovrebbe spingere la crescita del mercato dei test genetici.

Mercato globale di test genetici Limiti:

Alti costi di test genetici per ostacolare la crescita del mercato

Uno dei fattori chiave previsti per ostacolare la crescita del test genetico globale il mercato è l'alto costo dei test genetici. Ad esempio, secondo i National Institutes of Health (NIH), il costo dei test genetici può variare da meno di 100 a più di 2.000 US$, a seconda della natura e della complessità di un test. Secondo Breastcancer.org, il costo dei test genetici per il cancro può variare notevolmente e può essere compreso tra 300 e 5.000 dollari. Il costo di aumenti se più di un test è necessario o se più membri della famiglia devono essere testati per ottenere risultati significativi.

Implicazioni sociali ed etiche per ostacolare la crescita del mercato

Un altro fattore che sta ostacolando la crescita del test genetico globale il mercato è le implicazioni sociali ed etiche del test genetico. La discriminazione genetica ha implicazioni morali ed etiche. Ogni nuovo test genetico sviluppato solleva gravi problemi per la medicina, la sanità pubblica e la politica sociale riguardo alle circostanze in cui il test dovrebbe essere utilizzato, come viene implementato, e quali usi sono fatti dei suoi risultati. Inoltre, la comprensione del pubblico di genetica o test genetici può essere limitata e potrebbe portare a stigma.

Figura 2. Test genetici globali, Quota di mercato (%), per tipo, 2023

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Test genetici globali Mercato Segmentazione:

Il test genetico globale rapporto di mercato è segmentato in Tipo, Malattia, Tecnologia e Geografia.

Sulla base di Tipo, il mercato è segmentato in Carrier Testing, Diagnostic Testing, Screening neonato, Predictive e Presymptomatic Testing, Prenatal Testing e altri tipi. Di cui, Test diagnostico Segmento dovrebbe dominare il test genetico mercato nel periodo di previsione e questo è attribuito all'aumento del peso della malattia genetica.

Schermatura di neonato Segmento si prevede anche di assistere a una crescita significativa nel prossimo futuro e questo è dovuto alla crescente consapevolezza tra le persone sulla proiezione neonata.

Sulla base di La malattia, il mercato è segmentato in Malattia di Alzheimer, Cancro, Fibrosi cistica, Anemia cellulare falce, Duchenne Muscolare Dystrophy, Thalassemia, Malattia di Huntington, Malattie Rare e Altre Malattie. Di cui... Malattia di Alzheimer Segmento si prevede di dominare il mercato nel periodo previsto e questo è attribuito alla crescente prevalenza della malattia di Alzheimer in tutto il mondo.

Cancro Segmento si prevede anche di assistere a una crescita significativa nel prossimo futuro e ciò è dovuto all'aumento del peso del cancro in tutto il mondo.

Sulla base di Tecnologia, il mercato è segmentato in test citogenetici, test biochimici e test molecolari. Di cui, Testing citogenetico Segmento si prevede di dominare il mercato nel periodo di previsione e questo è attribuito all'aumento del peso dei disturbi genetici. Il test aiuta a diagnosticare una malattia, pianificare il trattamento, o scoprire come funziona bene il trattamento.

Test molecolare Segmento si prevede anche di assistere a una crescita significativa nel prossimo futuro e questo è dovuto all'aumento della prevalenza di disturbi ereditati. I test molecolari genetici sono diventati un metodo fondamentale per valutare un numero crescente di disturbi ereditati.

Mercato globale di test genetici: Chiave Sviluppo

Nel luglio 2022, 1health.io Inc. e Apollo Health Group ha collaborato per portare i test NGS ad alte prestazioni di Apollo, come screening genetici del cancro ereditario e screening della farmacogenetica al mercato clinico più ampio.

Nell'aprile del 2022, Laboratori MedGenome ha annunciato lo sviluppo e il lancio di una suite software di interpretazione variante AI, chiamata VarMiner. Aiuterà i medici, i genetisti molecolari e/o gli analisti del genoma ad interpretare e segnalare varianti genetiche attuabili.

Nell'aprile del 2022, Invitae ha lanciato il pacchetto Neurosviluppoal Disorders (NDD) per fornire una robusta suite di test in grado di fornire informazioni genetiche attuabili per informare i piani di trattamento per i bambini con disabilità di sviluppo.

Nel gennaio 2022, Analisi genetica AS e Thalys Medical Technology Group Corporation è entrata in un accordo di Laboratorio sviluppato Test (LDT) per valutare e sviluppare soluzioni diagnostiche innovative per il mercato microbiota umano in rapida crescita in Cina.

Mercato globale di test genetici: Aziende chiave

Il test genetico globale il mercato è altamente competitivo. Questo è attribuito all'aumento del peso dei disturbi genetici e rari, di conseguenza, i giocatori del mercato si concentrano sullo sviluppo / lancio di nuovi prodotti sul mercato.

Alcuni dei principali attori del test genetico globale mercato sono 23&Me Inc., Qiagen NV, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., Illumina Inc., Danaher Corporation, Myriad Genetics Inc., Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Quest Diagnostics Incorporated, BioRad Laboratories Inc. e DiaSorin S.p.A. (Luminex Corporation), tra gli altri.

*Definizione: Il test genetico è un tipo di test medico che identifica i cambiamenti nei geni, nei cromosomi o nelle proteine. I risultati di un test genetico possono confermare o escludere una condizione genetica sospetta o aiutare a determinare la possibilità di una persona di sviluppare o passare a un disturbo genetico. Il test genetico è utile in molte aree della medicina e può cambiare l'assistenza medica che riceve.