MERCATO DELLA TERAPIA DEL CANCRO ANALYSIS

Mercato della terapia del cancro Size and Trends

Il mercato della terapia del cancro è stimato in USD 205.10 Bn nel 2024 e si prevede di raggiungere USD 466.21 Bn entro il 2031, mostra un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 12,4% dal 2024 al 2031.

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Il mercato della terapia del cancro è atteso ad alta crescita durante il periodo di previsione. L'aumento dei lanci/omologazioni e degli investimenti e dei finanziamenti per la ricerca sul cancro sono i principali conducenti. Inoltre, la crescente prevalenza del cancro in tutto il mondo è previsto per respingere la domanda di nuovi farmaci mirati per il trattamento del cancro. Un ulteriore avanzamento delle tecniche diagnostiche del cancro con conseguente rilevazione precoce avrà anche un impatto positivo sulla crescita del mercato. L'alto costo del trattamento per vari tumori rimane ancora una restrizione soprattutto nelle nazioni in via di sviluppo. Il mercato affronta anche le sfide a causa di severe approvazioni normative per nuove terapie. Tra tutte le regioni, l'Asia Pacifico è probabile che il tasso di crescita più rapido a causa di un aumento della spesa sanitaria e di migliorare l'accesso alle terapie moderne nelle economie emergenti come Cina e India. L'America del Nord continuerà a dominare il mercato sostenuto da un'infrastruttura sanitaria consolidata e ad aumentare la spesa per le cliniche speciali.

Aumento del lancio/approvazione del prodotto

Il crescente numero di approvazioni del prodotto e lanci per il trattamento del cancro negli ultimi due anni ha fornito un significativo impulso al mercato della terapia del cancro. Ad esempio, nel gennaio 2023, l'Unione europea (UE) ha approvato Enhertu (trastuzumab deruxtecan) come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con HER2-low non riproducibile o metastatico (IHC 1+ o IHC 2+/ISH-). Enhertu (trastuzumab deruxtecan) è stato sviluppato e commercializzato congiuntamente da AstraZeneca, a farmaceutica società, e Daiichi Sankyo, Limited, una società biofarmaceutica globale. Enhertu è un cojugate anticorpo diretto HER2 specificamente progettato (ADC). Inoltre, nel dicembre del 2022, Mirati Therapeutics, Inc., una società di biotecnologie, annunciò di aver ricevuto l'approvazione accelerata dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per adagrasib, un inibitore della famiglia RAS GTPase, per i pazienti adulti con KRAS G12C mutato localmente avanzato o metastatico non piccolo cancro al polmone cellulare (NSCLC).

Market Concentration and Competitive Landscape

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Molti governi destinano fondi sostanziali alla ricerca sul cancro attraverso sovvenzioni a università, istituzioni mediche e organizzazioni di ricerca. Gli istituti sanitari nazionali e i centri di ricerca sul cancro sono importanti destinatari in cui le innovazioni nella diagnostica, nei trattamenti e nei metodi di prevenzione sono spesso sviluppati, c'è stato un aumento del finanziamento fornito dalle organizzazioni governative e dagli investitori privati per condurre attività di ricerca e sviluppo. Ad esempio, nel marzo 2023, Volastra Therapeutics, una società di biotecnologie per il cancro a stadio clinico, ha assicurato 60 milioni di dollari nel finanziamento della serie A. L'azienda intende utilizzare i fondi per anticipare l'oleodotto clinico sia di sovilnesib che di VLS-1488 nel 2023. Sovilnesib è attualmente in Fase 1 per il trattamento del cancro ovarico seroso di alta qualità di platino resistente, cancro al seno triplo negativo e altri tumori solidi con mutazioni TP53. Ha anche ricevuto la designazione veloce-track della Food and Drug Administration negli Stati Uniti in cancro ovarico seroso di alta qualità resistente al platino, sottolineando l'alta necessità non misurata in questa popolazione.

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La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti protegge la qualità dei medicinali monitorando attentamente l'adesione dei produttori di droga ai requisiti attuali di buone pratiche di produzione (CGMP). Le regole CGMP per i farmaci forniscono standard minimi per le procedure, le strutture e i controlli utilizzati per la produzione, la lavorazione e l'imballaggio di un prodotto farmaco. Le regole assicurano che un prodotto è sicuro da usare e ha gli ingredienti che sono necessari. Si prevede che la trasformazione nel regolamento di approvazione del farmaco ostacoli la crescita del mercato. Ad esempio, nel novembre 2021, un comitato ad alta potenza è stato formato in India per suggerire miglioramenti al sistema di regolamentazione della droga indiana che ha comportato riorganizzare il controllore della droga generale dell'Organizzazione di controllo standard delle droghe centrali dell'India. Pertanto, le severe normative dei governi nazionali e internazionali in materia di sicurezza e valutazione dell'efficacia della droga per proteggere la salute dei pazienti dovrebbero ostacolare la crescita del mercato.

Opportunità di mercato – Aumentare i programmi di consapevolezza/campagni

L'adozione crescente di varie iniziative come programmi di sensibilizzazione, campagne e altri per il trattamento del cancro da parte di operatori di mercato chiave, organizzazioni e governi dei rispettivi paesi è previsto per favorire la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, nel novembre 2022, il governo del Canada, ha iniziato il mese di consapevolezza del cancro polmonare, per sensibilizzare il cancro polmonare e le azioni per evitarlo e ridurre lo stigma associato a questa malattia. Inoltre, nell'ottobre del 2022, il governo degli Stati Uniti ha condotto il mese di consapevolezza del cancro ai polmoni per creare consapevolezza sulla prevenzione e sul trattamento dei pazienti affetti da cancro ai polmoni.

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Il segmento del tipo di terapia include chemioterapia, terapia target, immunoterapia, radioterapia e altri. Il segmento di terapia target è stimato in possesso della quota 54,2% del mercato nel 2024. La terapia mirata ha contribuito in modo significativo al mercato globale della terapia del cancro offrendo trattamenti più precisi ed efficaci. Questo approccio altamente mirato funziona bloccando la crescita e la diffusione delle cellule tumorali, limitando il danno alle cellule sane. Le terapie mirate si concentrano su cambiamenti molecolari specifici o difetti genetici all'interno di un tumore che aiutano le cellule tumorali a crescere e sopravvivere. I principali operatori del mercato sono impegnati nello sviluppo di nuove soluzioni di trattamento per vari tipi di cancro, al fine di ottenere approvazioni di prodotto da autorità di regolamentazione, che si prevede di aumentare la crescita del segmento nel periodo di previsione. Ad esempio, nel settembre 2022, Eli Lilly e Company, una società farmaceutica, annunciarono che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) aveva concesso l'approvazione a Retevmo (selpercatinib) per pazienti adulti con tumori solidi localmente avanzati o metastatici con una fusione genica riarrangiata durante la trasfezione (RET) che hanno progredito o dopo il trattamento sistemico precedente o che non hanno opzioni di trattamento alternative soddisfacenti soddisfacenti.

Insights, da Cancro Tipo: Il cancro al seno Screening Drive Incidenze e Trattamento

Il segmento del tipo di cancro include il cancro al seno, il cancro al polmone, il cancro al colorettale, il cancro alla prostata, il cancro al sangue, il cancro al fegato, il cancro alla tiroide, il cancro alla testa e al collo, il cancro alla pelle e altri. Il sottosegmento del cancro al seno dovrebbe avere il 14,8% della quota di mercato nel 2024. Dei principali tipi di cancro, il cancro al seno rappresenta la più alta percentuale del mercato globale della terapia del cancro a causa della sua prevalenza e dei protocolli di screening stabiliti. Gli esami del seno regolari e la mammografia hanno dimostrato altamente efficace nel rilevare i tumori nelle fasi iniziali e più curabili. Di conseguenza, i tassi di incidenti del cancro al seno sono costantemente aumentati nel tempo piuttosto che diminuire la mortalità. Le ampie campagne di sanità pubblica in molte nazioni occidentali hanno normalizzato i controlli annuali a partire dai 40 anni. La conformità con questi programmi aiuta a garantire la diagnosi veloce e l'intervento tempestivo, che aumenta la necessità di terapie sia chirurgiche che basate sulla droga. Anche nelle regioni in via di sviluppo, gli sforzi per l'istruzione hanno migliorato la consapevolezza della salute del seno e l'accesso ai servizi di screening.

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Regional Insights

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Il Nord America rimane la regione dominante nel mercato globale della terapia del cancro e si prevede di tenere il 41,9% della quota di mercato nel 2024. Si prevede che l'aumento delle autorizzazioni dei prodotti da parte delle autorità di regolamentazione guidi la crescita del mercato della terapia del cancro del Nord America nel periodo previsto. Ad esempio, il 9 febbraio 2023, GSK plc., una società biofarmaceutica, ha annunciato che aveva ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per Jemperli (dostarlimab-gxly) per il trattamento di pazienti adulti con carenza di riparazione difettosa (dMMR) ricorrente o avanzato cancro endometriale.

Nel complesso, la regione Asia Pacific offre alle aziende farmaceutiche opportunità interessanti grazie alle sue tendenze demografiche ed economiche. Con un ambiente normativo più favorevole emergente e urbanizzazione amplificando le esigenze sanitarie, il potenziale di mercato continua ad espandersi ad un ritmo rapido. Se l'attuale slancio sostiene, Asia Pacifico può rivale e anche superare il Nord America come il mercato superiore per terapie tumorali a lungo termine.

Market Report Scope

Key Developments

• Il 7 marzo 2024, Bristol Myers Squibb Company, una società biofarmaceutica, ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato Opdivo (nivolumab), in combinazione con cisplatino e gemcitabina, per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma uroteliale non resecabile o metastatico (UC), il tipo più comune di cancro alla vescica.
• A febbraio 2023, TVM Capital Life Science, una società di investimento di scienze della vita, ha annunciato che investirà fino a 24 milioni di dollari nella nuova società di biotecnologie basata sugli Stati Uniti, Recurv Pharma, Inc., attraverso il suo fondo TVM Life Science Innovation II SCSp ("TVM LSI II"). Recurv intende sviluppare e testare una nuova terapia taxane per il trattamento dei tumori solidi. Recurv Pharma, Inc. ha potenziali farmaci nella sua pipeline per il trattamento di diversi tumori tra cui il cancro del colon-retto.
• Nel novembre del 2022, AstraZeneca, una società farmaceutica, ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti aveva approvato IMFINZI (durvalumab) in combinazione con IMJUDO (tremelimumab) più chemioterapia a base di platino negli Stati Uniti per il trattamento di pazienti adulti con stadio IV (metastatico) non piccolo cancro polmonare cellulare (NSCLC) basato sulla fase 3 trial clinici
• Nel novembre 2022, National Brain Tumor Society (NBTS), un'organizzazione senza scopo di lucro, e IQVIA Inc., un fornitore globale di analisi avanzate, soluzioni tecnologiche e servizi di ricerca clinica, hanno annunciato che entrambe le aziende avevano collaborato per lo sviluppo di inibitori di riparazione dei danni al DNA per tumori cerebrali maligni
• Nel settembre 2022, Euronext, leader mondiale nella tecnologia dell'acceleratore di particelle, e il Centro di ricerca nucleare belga, un centro di ricerca, ha annunciato la partnership strategica di ricerca e sviluppo denominata Pantera per garantire la produzione su larga scala di actinium-225 (^225Ac), i radioisotopi che emettono alfa per combattere i tumori. Lavorando verso questa produzione su larga scala, l’obiettivo finale di Pantera è quello di migliorare l’accessibilità di una futura terapia del cancro innovativa basata su ^225Ac.
• Nel marzo 2022 Novartis AG, una società biofarmaceutica, annunciò che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti aveva approvato Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) per il trattamento di pazienti adulti con un certo tipo di cancro avanzato chiamato antigene membrana prostatica-specifica – metastatico carcinoma della prostata (PSMA-positivo mCRPC) che si è diffuso al corpo
• Nel gennaio 2021, AstraZeneca, un'azienda farmaceutica, annunciò di aver ricevuto l'approvazione da U.S. Food and Drug Administration, per Enhertu per il trattamento di pazienti adulti con HER2-positivo gastrico o gastroesofageo (GEJ) adenocarcinoma che hanno ricevuto un precedente regime di trastuzumab-based

*Definizione: La terapia del cancro si riferisce all'uso di vari trattamenti come chirurgia, radiazioni, farmaci e altre terapie per curare il cancro, ridurre tumori, o fermare la progressione del cancro. Questi trattamenti includono chemioterapia, radioterapia, immunoterapia, terapia ormonale, terapia farmacologica mirata, trapianti di midollo osseo, crioablazione, ablazione di radiofrequenza e partecipazione a studi clinici.

Market Segmentation

• Tipo di terapia Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Chemioterapia
    • Agenti alchilanti
    • Antimetaboliti
    • Antitumorali antibiotici
    • Altri
  • Terapia di destinazione
    • Gli anticorpi monoclonali
    • Inibitori di piccole molecole
    • Altri
  • Immunoterapia
    • Immune Checkpoint Inibitori
    • Terapia da virus oncolitico
    • Terapia T-cell
  • Radioterapia
  • Altri
• Tipo di cancro Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Cancro del seno
  • Cancro polmonare
  • Colorectal Cancro
  • Cancro della prostata
  • Cancro del sangue
  • Cancro del fegato
  • Cancro tiroide
  • Cancro testa e collo
  • Cancro della pelle
  • Altri
• Regional Insights (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Nord America
    • USA.
    • Canada
  • America Latina
    • Brasile
    • Argentina
    • Messico
    • Resto dell'America Latina
  • Europa
    • Germania
    • U.K.
    • Spagna
    • Francia
    • Italia
    • Russia
    • Resto dell'Europa
  • Asia Pacifico
    • Cina
    • India
    • Giappone
    • Australia
    • Corea del Sud
    • ASEAN
    • Resto dell'Asia Pacifico
  • Medio Oriente
    • GCC Paesi
    • Israele
    • Resto del Medio Oriente
  • Africa
    • Sudafrica
    • Nord Africa
    • Africa centrale
• I giocatori chiave
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • AstraZeneca
  • Pfizer Inc.
  • Novartis AG
  • GSK plc.
  • Sanofi
  • Bayer AG
  • Amgen Inc.
  • Scienze di Gilead, Inc.
  • Boehringer Ingelheim International GmbH.
  • ADC Therapeutics SA
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Merck & Co., Inc.
  • Eureka Therapeutics, Inc.
  • AbbVie Inc.
  • Terapeutica del destino
  • Sorrento Therapeutics, Inc.
  • Carrick Therapeutics Limited
  • Atara Biotherapeutics, Inc.
  • Celluris
  • NeoTX
  • Kazia Therapeutics Limited