OSTEOGENESI IMPERFECTA MERCATO DEL TRATTAMENTO ANALISI

Il mercato mondiale del trattamento dell'osteogenesi imperfecta è stimato essere valutato a US$ 722.8 milioni in 2023 e si prevede di esporre un CAGR di 2.4% durante il periodo previsto (2023-2030).

Vista degli analisti sul mercato globale del trattamento dell'osteogenesi Imperfecta:

Il mercato del trattamento osteogenesis imperfecta (OI) i principali attori sono impegnati nella ricerca e sviluppo per creare farmaci innovativi e terapie all'avanguardia. Durante il periodo previsto, si prevede che le approvazioni strategiche di ricerca collaborativa di mercato e di designazione dei farmaci avrebbero notevolmente alimentato l'espansione del mercato e generare un vasto potenziale di sviluppo. Per esempio, il 05 giugno 2023, Ultragenyx Pharmaceutical Inc., un'azienda biofarmaceutica focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione di nuovi prodotti, e Mereo BioPharma Group plc, un'azienda biofarmaceutica in fase clinica focalizzata su oncologia e malattie rare, dati annunciati dalla dose-selezione Fase 2 porzione dello studio di fase 2/3 Orbit che mostra che setrusumab rapidamente indotto la produzione ossea in pazienti affetti da OI. Attraverso tutti i pazienti valutati setrusumab ha dimostrato incrementi statisticamente significativi dei livelli di P1NP siero (il propeptide N-terminal del tipo I procollagen), un marcatore sensibile della formazione ossea, e un miglioramento sostanziale e significativo della densità minerale ossea (BMD) di 3 mesi.

Figura 1. Global Osteogenesis Imperfecta mercato di trattamento Condividi (%), Per via di amministrazione, 2023

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Global Osteogenesis Imperfecta Treatment Market– Drivers

Domanda crescente di nuove terapie per il trattamento dell'osteogenesi

L'aumento della domanda di nuove terapie per il trattamento di osteogenesis imperfecta è previsto per la crescita del mercato globale di osteogenesis imperfecta nel periodo di previsione. Ad esempio, nel gennaio 2020, Oncologie, Inc., un'innovativa azienda biofarmaceutica e Mereo BioPharma Group plc, un'azienda di stadi clinici focalizzata sullo sviluppo e commercializzazione di malattie rare e trattamenti oncologici, ha stipulato un contratto di licenza per sviluppare e commercializzare ‘Navicixizumab.’ Si tratta di un anticorpo bi-specifico anti-DLL4/VEGF per il trattamento di osteogenesis imperfecta.

Acquisizione strategica da parte dei principali attori del mercato

L'acquisizione strategica da parte dei principali operatori di mercato per migliorare il portafoglio di prodotti sviluppando nuove terapie è prevista per guidare il mercato globale dell'osteogenesi imperfecta nel periodo previsto. Ad esempio, nel febbraio 2020, il Brittle Bone Disorders Consortium (BBDC) riunisce medici, ricercatori ed educatori per saperne di più sull'osteogenesis imperfecta. L'obiettivo è quello di sviluppare nuovi e migliori trattamenti per i pazienti con il disturbo. Attraverso la ricerca, il BBDC sta scoprendo nuovi biomarcatori della malattia che porterà ad una più profonda comprensione della patofisiologia sottostante di osteogenesis imperfecta (OI) così come la valutazione della risposta alle terapie. Il BBDC ha anche stabilito un registro dei pazienti e aiuta a collegare coloro che desiderano coinvolgere gruppi di supporto, ricerca e studi clinici. La partnership con la Fondazione Osteogenesis Imperfecta e tutte le famiglie con OI è una componente critica della missione BBDC.

Figura 2. Valore globale del mercato del trattamento dell'osteogenesi Imperfecta (milioni di dollari USA), per regione, 2023

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Global Osteogenesis Imperfecta Trattamento Market- Analisi regionale

Tra la regione, l'America del Nord è stimata per tenere una posizione dominante nel mercato globale di trattamento di osteogenesi imperfecta nel periodo previsto a causa dell'aumento della prevalenza di casi di osteogenesi imperfecta e della crescente collaborazione strategica. Ad esempio, nel novembre 2021, la OI Foundation (OIF) e la Children's Brittle Bone Foundation (CBBF) si impegnarono a stabilire e finanziare una rete di centri di ricerca clinici collegati. L'obiettivo era quello di promuovere la cura e la ricerca in OI, creando una rete collaborativa in Nord America. I Centri di Ricerca Clinica Linked OIF hanno condotto uno studio longitudinale quadriennale dell'OI e questo ha stabilito la base e la struttura, le collaborazioni e la struttura per l'RDCRN (applicazione Rete di Ricerca Clinica Malattie Rare).

Global Osteogenesis Imperfecta Treatment Market – Impatto di Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Dal momento che l'epidemia di virus COVID-19 nel dicembre 2019, la malattia si è diffusa in oltre 100 paesi in tutto il mondo, e l'Organizzazione Mondiale della Sanità lo ha dichiarato un'emergenza sanitaria pubblica il 30 gennaio 2020.

Il COVID-19 ha interessato l'economia in tre modi principali: influenzando direttamente la produzione e la domanda di farmaci, creando interruzioni nei canali di distribuzione, e attraverso il suo impatto finanziario sulle imprese e sui mercati finanziari. A causa di blocchi a livello nazionale, diversi paesi come Cina, India, Arabia Saudita, Stati Uniti, Egitto, e altri hanno affrontato problemi per quanto riguarda il trasporto di droghe da un posto all'altro.

COVID-19 ha avuto un impatto negativo sul mercato globale di trattamento dell'osteogenesi imperfecta a causa del ritardo nel trattamento dell'osteogenesi imperfecta. La pandemia COVID-19 ha portato alla cancellazione o al ritardo di tutte le procedure di trattamento dell'osteogenesi imperfetta. Ad esempio, nel gennaio 2021, secondo uno studio pubblicato nel Journal of Frontiers in Endocrinologia, l'osteogenesis imperfecta (OI) è un raro disturbo genetico del collagene che provoca fratture e deformità scheletriche, l'ospedalizzazione e la proiezione per l'osteogenesi imperfecta è ridotta nel 2020. Mentre, si prevede di aumentare dopo la restrizione pandemia COVID-19.

Global Osteogenesis Imperfecta Trattamento Mercato- Segmentazione

Il rapporto di mercato del trattamento dell'osteogenesi globale imperfecta è segmentato in farmaci, rotta di amministrazione e regione.

Tra farmaci, il mercato globale del trattamento dell'osteogenesi imperfecta è segmentato in teriparatide, denosumab e altri. Di cui, il segmento denosumab dovrebbe dominare il mercato durante il periodo di previsione e questo è perché è diventato un trattamento cruciale per il cancro e altri problemi scheletrici, tra cui bambini malattie scheletriche come OI.

Tra il percorso di amministrazione, il mercato globale del trattamento dell'osteogenesi imperfetta è segmentato in sottocutaneo, endovenoso, orale e altri. The endovenosa il segmento dovrebbe dominare il mercato nel periodo previsto e questo viene attribuito a causa della sua rapida insorgenza di azione e capacità di ridurre l'incidenza della frattura e aumenta la densità minerale ossea (BMD).

Regione, il mercato globale del trattamento dell'osteogenesi imperfetta è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. Di cui, l'America del Nord dovrebbe dominare il mercato nel periodo previsto a causa dell'aumento delle strategie di crescita inorganica da parte di operatori chiave di mercato per la crescita di nuovi metodi di trattamento per l'osteogenesis imperfecta.

Tra tutte le segmentazioni, il segmento endovenoso ha il più alto potenziale per la sua rapida insorgenza di azione e capacità di ridurre l'incidenza della frattura e aumenta la densità minerale ossea (BMD). Ad esempio, nel maggio 2022, Cortexyme, Inc., un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che sviluppa approcci terapeutici, ha annunciato il completamento della sua acquisizione di Novosteo, una società di biotecnologie privata focalizzata sui terapeutici mirati per trattare malattie scheletriche rare, cancro osseo e lesioni. Con questa acquisizione, Cortexyme, Inc. cercherà di migliorare la vita dei pazienti diagnosticati con malattie degenerative come l'osteogenesi imperfecta.

Global Osteogenesis Imperfecta Trattamento Mercato- Analisi Sezionale Croce

Tra il percorso di amministrazione, il segmento endovenoso ha tenuto una posizione dominante nella regione del Nord America nel periodo previsto a causa dei giocatori di mercato sono concentrati su strategie di crescita inorganiche come l'acquisizione e la collaborazione per la crescita di osteogenesis imperfecta trattamento in Nord America. Ad esempio, nel mese di ottobre 2021, Ultragenyx Pharmaceutical Inc., una società biofarmaceutica focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione di nuovi prodotti, e Mereo BioPharma Group plc, una società biofarmaceutica fase clinica focalizzata su oncologia e malattie rare, ha presentato i dati di endpoint secondari su UX143 (setrusumab) dallo studio di fase 2b ASTEROmperogenesi per il trattamento di Oss. I dati sono stati presentati alla American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2021 Annual Meeting tenutosi negli Stati Uniti.

Mercato mondiale del trattamento dell'osteogenesi- Sviluppo chiave

Il 06 luglio 2023, Ultragenyx Farmaceutical Inc., una società biofarmaceutica focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione di nuovi prodotti, ha annunciato che i primi pazienti sono stati dosati in entrambi i suoi studi clinici di fine fase valutando setrusumab in pazienti pediatrici e giovani adulti con sotto-tipi OI I, III e IV. La porzione di fase 3 dello studio di Orbit 2/3 della fase cardine sta valutando l'effetto del setrusumab rispetto al placebo sul tasso di frattura clinica annuale in pazienti di età compresa tra 5 e

Nell'ottobre del 2022, la Federazione Osteogenesi Imperfecta Europe (OIFE) annunciò il ristabilimento della Federazione Osteogenesi Imperfecta Europe (OIFE) in Belgio. OIFE viene ristabilita come nuova entità giuridica in Belgio e dissolta come entità giuridica nei Paesi Bassi.

Nel mese di ottobre 2021, Mereo BioPharma Group plc, una società biofarmaceutica fase clinica, focalizzata su oncologia e malattie rare, l'Osteogenesis Imperfecta Federation Europe (OIFE), un'associazione per le organizzazioni che si occupano della malattia rara Osteogenesis Imperfecta (OI) e la Osteogenesis Imperfecta Foundation (OIF), un'organizzazione sanitaria nazionale volontaria che aiuta le persone a far fronte ai problemi associati all'osteogenesi imperfetta, ha annunciato il completamento dei dati di iscrizione a livello globale. L'IMPACT Survey ha chiuso con più di 2200 risposte individuali raccolte in un periodo di 3 mesi da circa 65 paesi. I risultati dell'indagine saranno utilizzati per sostenere il futuro lavoro collaborativo su una migliore diagnosi, trattamento e cura e per sostenere la valutazione tempestiva e la disponibilità di potenziali nuovi trattamenti per l'OI.

Nel dicembre 2022, Sanofi, un'innovativa azienda sanitaria globale, ha avviato uno studio di Fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività di una singola dose di SAR439459 nei partecipanti adulti con Osteogenesis imperfecta. Orphan Drug Designation è stato concesso dalla FDA per questa indicazione.

Global Osteogenesis Imperfecta Trattamento Market- Chiave Tendenze

Aumento del numero di pazienti con (OI) Osteogenesis Imperfecta

Aumento del numero di pazienti con osteogenesi (OI) imperfecta è probabile che guidare il mercato durante il periodo di previsione. Per esempio, nel giugno 2021, Secondo l'Organizzazione Nazionale per i Disturbi Rari, OI tipo I è stimato a verificarsi in una su 30.000 nascite dal vivo. Il tipo II di OI si stima che si verifichi in uno su 60.000 nascite dal vivo entro il 2025. La prevalenza generale di tutti i tipi di OI è stimata a 1 per 10.000 persone negli Stati Uniti e circa 20.000 a 50.000 persone negli Stati Uniti hanno OI nel 2020.

Global Osteogenesis Imperfecta mercato di trattamento: restrizioni

Non disponibilità di trattamento efficace per osteogenesi imperfetta

Non disponibilità di trattamento efficace per osteogenesis imperfecta è previsto per ostacolare la crescita del mercato nel periodo previsto. Per evitare questo, varie innovazioni nelle terapie devono essere effettuate per il trattamento efficace di OI. Ad esempio, nel marzo 2022, secondo un articolo pubblicato nel Journal of British Orthopaedic Association dal Medscape, i Bisphosphonates sono farmaci che sono stati usati fuori etichetta per il trattamento dell'osteogenesi imperfecta (OI). Le droghe in questa classe possono rallentare la perdita di ossa esistenti e possono ridurre le fratture ossee lunghe e la compressione vertebrale. Questi farmaci riduce solo le fratture ossee, ma non possono trattare l'osteogenesi imperfecta e quindi, come tale nessuna cura è disponibile per l'OI.

Global Osteogenesis Imperfecta Trattamento Market- Giocatori chiave

I principali attori che operano nel mercato globale del trattamento dell'osteogenesi imperfetta includono BioSenic SA, Inc., Mereo Biopharma Group PLC, CELGENE CORPORATION, Eli Lilly and Company, Cipla Inc., Amgen Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Viatris Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Merck & Co., Inc., Jubiarm

*Definizione: Osteogenesis imperfecta (OI) è un tipo di malattia orfana caratterizzata da vari gradi di fragilità scheletrica, come la massa ossea bassa e una propensione alla frattura. Questa condizione è causata da mutazioni nei geni COL1A1 o COL1A2 che codificano le catene alfa del collagene prodotte da osteoblasti. Questi geni sono suscettibili di mutazioni diverse per la produzione di fibrilli.