DIAGNOSTICA DEL CANCRO NON INVASIVA MERCATO ANALYSIS

La diagnostica non invasiva del cancro è una procedura utilizzata per l'identificazione del cancro senza incisione nel corpo. La rilevazione e il trattamento del cancro nelle prime fasi sono importanti per la sopravvivenza a lungo termine. Il metodo di rilevamento del cancro non invasivo è una scelta crescente di interesse, a causa del suo metodo di dolore indolore o minimo di diagnostica accoppiato con risultati più accurati. I metodi diagnostici basati su molecolare dovrebbero aumentare durante il periodo di previsione a causa di lanci di nuovi metodi di rilevamento basati su biomarcatori. Inoltre, fattori come aumentare l'incidenza del cancro, aumentare il tasso di screening del cancro, iniziative governative e tecnologie emergenti come sequenziamento di nuova generazione dovrebbero guidare il mercato durante il periodo di previsione.

Secondo Cancer Research UK, attualmente nessun test diagnostico è al 100% sensibile nella pratica generale. Ciò suggerisce la domanda inesauribile di nuovi saggi diagnostici con più efficienza. L'efficienza della diagnostica molecolare per lo screening del campione del sangue e del tessuto per il rilevamento del cancro alimenta la ricerca e lo sviluppo del metodo diagnostico molecolare basato sul biomarcatore, che può rilevare anomalie nel loro ciclo di sviluppo precoce. Inoltre, secondo l'articolo Genome Biology pubblicato nel 2017, l'attuale ricerca nel rilevamento del cancro non invasivo mira a due classi di studi - lo sviluppo di biomarcatori per un tipo specifico di cancro e la caratterizzazione del DNA del tumore circolante (ctDNA) per il rilevamento generale del cancro, senza cercare di prevedere specifici tipi di cancro. Tali studi aiuteranno i produttori a sviluppare migliori kit di rilevamento del cancro per la diagnostica a base molecolare.

Diagnostica del cancro non invasiva Driver per il mercato

L'aumento dell'incidenza del cancro dovrebbe essere un fattore importante che guida la crescita del mercato non invasivo della diagnostica del cancro. Il cancro è un fattore importante che colpisce l'economia mondiale. Per esempio, secondo il Factsheet dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO) 2018, il Cancro è la seconda causa principale della morte a livello globale, ed è responsabile di un stimato 9,6 milioni di morti nel 2018. Globalmente, circa 1 su 6 morti è avvenuto a causa del cancro.

Aumento del tasso di rilevamento del cancro aumenterà anche la crescita del mercato non invasiva del cancro diagnostica. Secondo i ricercatori del consorzio di sorveglianza del cancro al seno degli Stati Uniti (BCSC), il tasso di rilevamento del cancro è aumentato a 34.7 per 1.000 persone nel 2013, rispetto a 25.3 per 1.000 individui nel 2005. Inoltre, le organizzazioni governative e non governative sono impegnate nella sensibilizzazione per il cancro al seno e cervicale, così come conduce il programma di screening. Il National Institute for Health and Care Excellence (NICE) è coinvolto nel miglioramento del tasso di diagnosi rivedendo il progetto di linea guida per il rilevamento precoce del cancro. Inoltre, l'aumento degli studi sul cancro per lo sviluppo della droga tumorale aumenterà la crescita non invasiva del mercato della diagnostica del cancro. Nel 2016, il Centro del NSC per ridurre le disparità di salute del cancro ha lanciato la National ‘Screen to Save’ Colorectal Cancer Outreach and Screening Initiative. L'iniziativa era volta ad aumentare il tasso di screening del cancro del colon-retto.

Diagnostica del cancro non invasiva Mercato - Analisi regionale

Sulla base della regione, il mercato globale di diagnostica del cancro non invasiva è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. L'America del Nord ha una posizione dominante nel mercato della diagnostica non invasiva, a causa dell'aumento dell'incidenza del cancro, dell'aumento del progresso tecnologico, del migliore scenario di rimborso e delle iniziative governative per lo screening del cancro nelle prime fasi. Ad esempio, le linee guida della American Cancer Society per il rilevamento precoce del cancro offre vari piani di screening a diverse età. Per esempio, le linee guida suggeriscono che le donne tra i 40 e i 44 anni devono guardare per il cancro al seno ogni anno. Inoltre i giocatori di mercato nella regione APAC sono coinvolti in partnership e accordi per migliorare la crescita del mercato nella diagnostica del cancro. Ad esempio, nel mese di aprile 2019, Halifax ha firmato un accordo di distribuzione esclusiva con Genecast per rendere disponibile l'analisi Immunoscore in Cina.

Diagnostica del cancro non invasiva Mercato – Paesaggio competitivo

Alcuni dei giocatori chiave che operano nel mercato globale di diagnostica del cancro non invasiva includono Roche Diagnostics, Hologic Inc., Qiagen, Gen-Probe Inc., Digene Corporation, Abbott Molecular, IVDiagnostics, Laboratory Corporation of America Holdings, OncoCyte Corporation, Arquer Diagnostics Ltd. e Affymetrix Inc.

Aumentare il lancio del prodotto come parte di strategie organiche per governare il mercato è anche il fattore chiave che contribuisce alla crescita non invasiva del mercato della diagnostica del cancro. Ad esempio, nel marzo 2019, NeoGenomics Laboratories Inc. ha annunciato il lancio di Ventana PD-L1 (SP142) Analisi per il test del tessuto tumorale in pazienti con un triplo sottotipo negativo di cancro al seno. Il test è approvato dalla FDA degli Stati Uniti per i pazienti che potrebbero rispondere a TECENTRIQ, un inibitore del checkpoint immunitario in combinazione con la chemioterapia.

Inoltre, nel 2016, Exosome Diagnostics, Inc. ha lanciato il test ExoDx Prostate (IntelliScore). Il test utilizza informazioni genetiche dal campione di urina per valutare il rischio del paziente per il cancro della prostata di alto grado.

Nel 2016, Laboratory Corporation of America Holdings, ha lanciato Epi proColon, il primo test di sangue basato sul DNA approvato dalla FDA per lo screening del cancro del colon-retto con approvazione della FDA.

Le strategie inorganiche da parte dei giocatori di mercato aumentano continuamente il mercato non invasivo della diagnostica del cancro. Ad esempio, nel novembre 2018, Belgio Diagnostica molecolare azienda, Gruppo Biocartis entrato in un accordo con AstraZeneca per lo sviluppo di cancro polmonare biomarca diagnostica molecolare.

Nel 2017, Lonza, azienda di sviluppo e produzione biofarmaceutica, ha acquisito HanaBioMaed Life Sciences OU, azienda dedicata alla ricerca e sviluppo, produzione e distribuzione di prodotti per il mercato del genoma esotico. Attraverso questa acquisizione, l'azienda investirà per sviluppare test diagnostici molecolari basati sull'esosome. Nello stesso anno, CORE Diagnostics ha collaborato con CellMax Life per introdurre il test di rischio di cancro genetico di CellMax e la biopsia liquida basata su ctDNA in tutta l'India.

Diagnostica del cancro non invasiva Imposte sul mercato

Sulla base della tecnologia, il mercato non invasivo della diagnostica del cancro è segmentato in:

• Chimica clinica
• Spectroscopia
• Immunoassate
• Diagnostica molecolare
• Altri

Sulla base del tipo di cancro, il mercato non invasivo della diagnostica del cancro è segmentato in:

• Cancro polmonare
• Cancro del seno
• Tumori solidi
• Cancro del sangue
• Altri tipi di cancro

Sulla base della regione, il mercato non invasivo della diagnostica del cancro è segmentato in:

• Nord America
• Europa
• America Latina
• Asia Pacifico
• Medio Oriente
• Africa