IL MERCATO DI SEQUENZIAMENTO DELLA PROSSIMA GENERAZIONE ANALYSIS

Il mercato di sequenziamento della prossima generazione Size and Trends

Il mercato di sequenziamento di nuova generazione è stimato in USD 16.51 Bn nel 2024 e si prevede di raggiungere USD 42.61 Bn del 2031, presentando un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 14,5% dal 2024 al 2031.

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L'aumento della ricerca e dello sviluppo per la medicina di precisione, i costi di sequenziamento ridotti, e i progressi nell'integrazione e nell'analisi dei dati stanno guidando la crescita di questo mercato. Il mercato di sequenziamento di nuova generazione sta assistendo a significativi aggiornamenti tecnologici con nuovi prodotti che si concentrano su automazione, dimensioni compatte e funzionalità di analisi dei dati migliorate. I principali attori stanno investendo in aree chiave come test genetici diretti al consumo, test prenatali non invasivi, oncologia e ricerca agricola e animale per aumentare i ricavi di mercato. Le applicazioni cliniche e le aree terapeutiche dovrebbero espandere il potenziale di sequenziamento di prossima generazione nei prossimi anni.

Domanda crescente di rilevamento precoce del cancro e delle malattie infettive

Le probabilità di un trattamento di successo aumentano quando il cancro e le malattie infettive vengono rilevate nella fase iniziale. Uno dei principali fattori che spingono la crescita del mercato di sequenziamento di prossima generazione è la crescente prevalenza del cancro e di altre malattie infettive come la tubercolosi, la malattia meningococcale, ecc. Per esempio, secondo i dati forniti dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) nel febbraio 2022, il cancro è una causa principale della morte in tutto il mondo, che rappresenta quasi 10 milioni di morti nel 2020.

Market Concentration and Competitive Landscape

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La domanda di test del DNA è in aumento a causa di progressi negli strumenti e tecnologie di sequenziamento di prossima generazione, risultati più rapidi e effetti di costo del processo rispetto al microarray del DNA basato genotipante. Ad esempio, nel gennaio 2022, un nuovo approccio di sequenziamento del genoma ultra-rapide sviluppato dagli scienziati della Stanford Medicine e dai loro collaboratori è stato utilizzato per diagnosticare malattie genetiche rare in una media di otto ore. Il sequenziamento del genoma permette agli scienziati di vedere il trucco completo del DNA del paziente, che contiene informazioni su tutto dal colore degli occhi alle malattie ereditate. Il sequenziamento del genoma è vitale per la diagnosi di pazienti con malattie radicate nel loro DNA.

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I principali fattori che ostacolano la crescita del mercato globale di sequenziamento di prossima generazione includono il problema di archiviazione e gestione di dati enormi generati dal sequenziamento di nuova generazione e la sua interpretazione. Nonostante enormi progressi per ampliare le applicazioni NGS dalla ricerca alla clinica, NGS presenta ancora enormi sfide in termini di archiviazione dei dati, elaborazione, gestione del controllo della qualità e interpretazione, che rallentano la traduzione dalla panca al lato letto.

Opportunità di mercato: Risulta nelle attività di ricerca e sviluppo

Il costo in calo del sequenziamento per genoma sta migliorando la convenienza e consentendo nuove applicazioni cliniche e di ricerca. Gli sviluppi nel sequenziamento monocellulare e nella trascrizione spaziale offrono nuove opportunità nella medicina di precisione e nella ricerca sulle malattie. Inoltre, il sequenziamento di vari genoma sta aiutando nella migliore comprensione di migliaia di disturbi genetici e viali di apertura per il nuovo sviluppo del trattamento.

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Il segmento del tipo di prodotto comprende strumenti e reagenti e materiali di consumo. Il segmento Reagents & Consumables è stimato in possesso del 57,5% della quota più alta del mercato nel 2024, a causa della crescente domanda di materiali di consumo e reagenti tra gli utenti finali. Estese attività R&D nei settori della genomica e della medicina di precisione hanno alimentato l'adozione di tecnologie di sequenziamento di nuova generazione. Poiché queste piattaforme di sequenziamento ad alto rendimento richiedono l'approvvigionamento regolare di reagenti e altri materiali di consumo associati per il loro funzionamento, questo segmento sperimenta vendite coerenti. Inoltre, i costi decrescenti dei reagenti e dei kit hanno reso le tecniche di sequenziamento più convenienti per la ricerca clinica. I continui progressi tecnologici stanno anche migliorando l'efficienza e il throughput dei saggi di sequenziamento, portando ad un maggiore consumo di reagenti di sequenziamento, primer ed enzimi tra i laboratori. La non invasività e l'alta sensibilità delle tecniche NGS supportano ulteriormente l'aumento dell'assorbimento dei test di sequenziamento, propellendo così il segmento dei reagenti e dei consumabili.

Insights, Sequenziamento Tipo: Applicazioni di espansione Guidare tutto Genome Sequenziamento

Il segmento del tipo di sequenziamento include sequenziamento del genoma intero, sequenziamento intero dell'esome, sequenziamento del RNA, ri-sequenziamento mirato, e altri. L'intero genoma di sequenziamento detiene la quota più alta del mercato di sequenziamento di nuova generazione e si stima che detiene il 33,1% della quota di mercato nel 2024. I costi ridotti e la maggiore velocità di sequenziamento del genoma intero hanno permesso il suo utilizzo in settori diversi come l'oncologia, la salute riproduttiva e la biotecnologia agricola. Per esempio, tutto genoma la profilazione è sempre più utilizzata per la caratterizzazione e il rilevamento di mutazione del tumore. Aiuta anche nella screening neonatale, nelle indagini sulle malattie infettive e nella diagnosi genetica preimpianto. Inoltre, l'analisi integrale del genoma trova applicazione nell'identificazione delle variazioni genetiche associate alla risposta della droga e alla mappatura del tratto in piante e animali. Iniziative da parte dei governi e delle agenzie private per la sequenza di migliaia di genoma umano hanno ulteriormente favorito l'adozione di procedure di sequenziamento del genoma intero. La comprovata efficacia del WGS nella diagnostica di precisione e nella cura personalizzata lo rende un tipo di sequenziamento preferito.

Insights, Per Applicazione: Terapeutica personalizzata Guida la domanda di medicina personalizzata

Il segmento di applicazione comprende la scoperta della droga, medicina personalizzata, screening genetico, diagnostica e altri. La medicina personalizzata detiene la quota più alta del mercato di sequenziamento di prossima generazione ed è stimata per contenere il 38,5% della quota di mercato nel 2024. I progressi nelle scienze genomiche e nella bioinformatica hanno permesso di sequenziare tecniche per studiare DNA, RNA e genoma dei singoli pazienti. Questo processo di sviluppo della droga rivoluzionato in cui i trattamenti possono essere personalizzati in base al profilo genetico di una persona. Ad esempio, la profilazione genomica completa tramite gli aiuti NGS nell'identificazione degli obiettivi terapeutici e delle sperimentazioni cliniche basate sui biomarcatori. Supporta anche lo sviluppo della diagnostica dei compagni per selezionare popolazioni appropriate dei pazienti per terapie particolari. Così, sequenziamento è ampiamente utilizzato per sviluppare regimi di trattamento personalizzati efficaci e più sicuri. Inoltre, il sequenziamento assiste nello screening delle malattie, nel monitoraggio della risposta al trattamento e nel rilevamento della resistenza a livello molecolare. Questi meriti hanno aumentato l'integrazione dei dati genomici basati su NGS nella gestione clinica in varie aree terapeutiche come oncologia e cardiologia. Lo spostamento verso farmaci di precisione in seguito spingerà la domanda dal segmento di applicazione della medicina personalizzata nei prossimi anni.

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Regional Insights

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L'America del Nord si è affermata come la regione dominante del mercato di sequenziamento di prossima generazione e si stima che detenesse il 43,7% della quota di mercato nel 2024. Con una forte presenza di leader del settore globale e l'emergere di diverse startup, la regione gode di alti tassi di adozione di nuove tecnologie di sequenziamento. Presenza di sofisticate infrastrutture di ricerca, disponibilità di finanziamenti per iniziative di genomica e medicina di precisione hanno aperto la strada alla leadership del Nord America.

Diverse aziende farmaceutiche e biotecnologiche della regione stanno investendo in modo significativo nell'applicazione di NGS per scoperta della droga e sviluppo. I principali istituti accademici stanno anche sostenendo la ricerca in genomica clinica attraverso tecniche basate su sequenziamento. Con l'obiettivo di approvazioni di droga più veloci e costi più bassi, la FDA degli Stati Uniti ha anche incoraggiato l'uso di biomarcatori e diagnostica dei compagni, l'uso di guida di NGS in ambienti clinici. La regione ha anche robuste capacità di bioinformatica che aiutano ad accelerare la ricerca genomica. Gli alti redditi usa e getta consentono infrastrutture superiori e la disponibilità di talenti nella regione.

Mentre il Nord America domina il mercato attuale, Asia Pacific sta emergendo come il mercato in crescita più veloce per il sequenziamento di nuova generazione. Paesi come Cina, Giappone, India, Corea del Sud e Australia stanno rapidamente costruendo le loro capacità genomiche. Gli investimenti governativi considerevoli nelle industrie sanitarie e biotecnologiche hanno creato un ambiente favorevole per i giocatori del settore locale e globale.

Market Report Scope

Key Developments

• Il 30 gennaio 2024 QIAGEN Digital Insights (QDI), la divisione bioinformatica di QIAGEN, un fornitore di tecnologie di campionamento e di analisi, ha annunciato che il migliorato QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium con tecnologia LightSpeed supporta ora la sequenziamento di prossima generazione (NGS) per l'analisi secondaria del cancro somatico. L'acceleratore del software trasforma i dati di sequenziamento grezzo nei file FASTQ in liste interpretabili di varianti genetiche nei file VCF ad un costo e velocità senza pari.
• Il 18 gennaio 2024, Quantum-Si Incorporated, una società di sequenziamento delle proteine, ha dichiarato che aveva firmato un accordo con un nuovo distributore per rendere il dispositivo di sequenziamento delle proteine dell'azienda, Platinum, disponibile per la prima volta in Giappone. TOMY Digital Biology Co., Ltd., un noto importatore e distributore, distribuirà il sequencer proteico di prossima generazione di Quantum-Si e i relativi materiali di consumo in tutto il Giappone.
• Il 09 gennaio 2024, Ultima genomica, lo sviluppatore di una rivoluzionaria nuova architettura di sequenziamento a ultra-alto rendimento, e Quest Diagnostics, un fornitore leader di servizi di informazione diagnostica, hanno annunciato una collaborazione per utilizzare la tecnologia di sequenziamento di ultima generazione (NGS) in oncologia e in altre aree cliniche.
• Nel novembre 2023, QIAGEN e Element Biosciences, Inc., una società di scienze della vita, annunciarono una partnership strategica per fornire flussi di lavoro di sequenziamento di prossima generazione per il sistema AVITI, un'innovativa piattaforma di sequenziamento costruita sulla chimica rivoluzionaria Avidity Sequencing di Element.

*Definizione: Il mercato di sequenziamento di nuova generazione coinvolge tecnologie e prodotti che vengono utilizzati per la sequenziamento del DNA. Permette un rapido sequenziamento di genoma e include tecniche come la sequenziazione del fucile, la sequenziazione per sintesi, la sequenziazione dei semiconduttori ioni, la sequenziazione in tempo reale di monomolecola, la sequenziazione del nanopore e la sequenziazione del genoma in miniatura. Il sequenziamento di prossima generazione consente un'analisi del DNA più rapida e conveniente, contribuendo a promuovere la ricerca genomica e le sue applicazioni nel settore sanitario, agricolo e altri campi.

Market Segmentation

• Tipo di prodotto Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Strumenti
  • Reagenti e consumabili
• Sequencing Type Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Sequenziamento completo del genoma
  • Sequenziamento completo
  • Sequenziamento del RNA
  • Ri-sequenziamento mirato
  • Altri
• Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Droga Discovery
  • Medicina personalizzata
  • Screening genetico
  • Diagnostica
  • Altri
• Insights dell'utente finale (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Ospedali e Cliniche
  • Istituzioni accademiche e di ricerca
  • Biofarmaceutico Aziende
  • Laboratori clinici
  • Altri
• Regional Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Nord America
    • USA.
    • Canada
  • America Latina
    • Brasile
    • Argentina
    • Messico
    • Resto dell'America Latina
  • Europa
    • Germania
    • U.K.
    • Spagna
    • Francia
    • Italia
    • Russia
    • Resto dell'Europa
  • Asia Pacifico
    • Cina
    • India
    • Giappone
    • Australia
    • Corea del Sud
    • ASEAN
    • Resto dell'Asia Pacifico
  • Medio Oriente
    • GCC Paesi
    • Israele
    • Resto del Medio Oriente
  • Africa
    • Sudafrica
    • Nord Africa
    • Africa centrale
    • Pradeep Tripathi
• I giocatori chiave
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Agilent Technologies Inc
  • bioMérieux SA
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • QIAGEN
  • Illumina Inc.
  • Oxford Nanopore Technologies plc.
  • BIG
  • PerkinElmer Genomics
  • Bio-Rad Laboratories Inc.
  • Bioscienze del Pacifico
  • 10x Genomics
  • Promega Corporation
  • Macrogen Inc.
  • Eurofins Scientific
  • DNASTAR Inc.
  • CD Genomics