IL MERCATO DI SEQUENZIAMENTO DELLA PROSSIMA GENERAZIONE ANALISI
Il mercato di sequenziamento di nuova generazione è stimato in USD 16.51 Bn nel 2024 e si prevede di raggiungere USD 42.61 Bn del 2031, presentando un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 14,5% dal 2024 al 2031.
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L'aumento della ricerca e dello sviluppo per la medicina di precisione, i costi di sequenziamento ridotti, e i progressi nell'integrazione e nell'analisi dei dati stanno guidando la crescita di questo mercato. Il mercato di sequenziamento di nuova generazione sta assistendo a significativi aggiornamenti tecnologici con nuovi prodotti che si concentrano su automazione, dimensioni compatte e funzionalità di analisi dei dati migliorate. I principali attori stanno investendo in aree chiave come test genetici diretti al consumo, test prenatali non invasivi, oncologia e ricerca agricola e animale per aumentare i ricavi di mercato. Le applicazioni cliniche e le aree terapeutiche dovrebbero espandere il potenziale di sequenziamento di prossima generazione nei prossimi anni.
Domanda crescente di rilevamento precoce del cancro e delle malattie infettive
Le probabilità di un trattamento di successo aumentano quando il cancro e le malattie infettive vengono rilevate nella fase iniziale. Uno dei principali fattori che spingono la crescita del mercato di sequenziamento di prossima generazione è la crescente prevalenza del cancro e di altre malattie infettive come la tubercolosi, la malattia meningococcale, ecc. Per esempio, secondo i dati forniti dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) nel febbraio 2022, il cancro è una causa principale della morte in tutto il mondo, che rappresenta quasi 10 milioni di morti nel 2020.
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Aumento dei progressi nelle procedure di sequenziamento di nuova generazioneLa domanda di test del DNA è in aumento a causa di progressi negli strumenti e tecnologie di sequenziamento di prossima generazione, risultati più rapidi e effetti di costo del processo rispetto al microarray del DNA basato genotipante. Ad esempio, nel gennaio 2022, un nuovo approccio di sequenziamento del genoma ultra-rapide sviluppato dagli scienziati della Stanford Medicine e dai loro collaboratori è stato utilizzato per diagnosticare malattie genetiche rare in una media di otto ore. Il sequenziamento del genoma permette agli scienziati di vedere il trucco completo del DNA del paziente, che contiene informazioni su tutto dal colore degli occhi alle malattie ereditate. Il sequenziamento del genoma è vitale per la diagnosi di pazienti con malattie radicate nel loro DNA.
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Sfide di mercato: Integrazione e gestione dei dati complessiI principali fattori che ostacolano la crescita del mercato globale di sequenziamento di prossima generazione includono il problema di archiviazione e gestione di dati enormi generati dal sequenziamento di nuova generazione e la sua interpretazione. Nonostante enormi progressi per ampliare le applicazioni NGS dalla ricerca alla clinica, NGS presenta ancora enormi sfide in termini di archiviazione dei dati, elaborazione, gestione del controllo della qualità e interpretazione, che rallentano la traduzione dalla panca al lato letto.
Opportunità di mercato: Risulta nelle attività di ricerca e sviluppo
Il costo in calo del sequenziamento per genoma sta migliorando la convenienza e consentendo nuove applicazioni cliniche e di ricerca. Gli sviluppi nel sequenziamento monocellulare e nella trascrizione spaziale offrono nuove opportunità nella medicina di precisione e nella ricerca sulle malattie. Inoltre, il sequenziamento di vari genoma sta aiutando nella migliore comprensione di migliaia di disturbi genetici e viali di apertura per il nuovo sviluppo del trattamento.
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Insights, Per Tipo di prodotto: Tecnologie di trasmissione Reagenti & Consumables Crescita del segmentoIl segmento del tipo di prodotto comprende strumenti e reagenti e materiali di consumo. Il segmento Reagents & Consumables è stimato in possesso del 57,5% della quota più alta del mercato nel 2024, a causa della crescente domanda di materiali di consumo e reagenti tra gli utenti finali. Estese attività R&D nei settori della genomica e della medicina di precisione hanno alimentato l'adozione di tecnologie di sequenziamento di nuova generazione. Poiché queste piattaforme di sequenziamento ad alto rendimento richiedono l'approvvigionamento regolare di reagenti e altri materiali di consumo associati per il loro funzionamento, questo segmento sperimenta vendite coerenti. Inoltre, i costi decrescenti dei reagenti e dei kit hanno reso le tecniche di sequenziamento più convenienti per la ricerca clinica. I continui progressi tecnologici stanno anche migliorando l'efficienza e il throughput dei saggi di sequenziamento, portando ad un maggiore consumo di reagenti di sequenziamento, primer ed enzimi tra i laboratori. La non invasività e l'alta sensibilità delle tecniche NGS supportano ulteriormente l'aumento dell'assorbimento dei test di sequenziamento, propellendo così il segmento dei reagenti e dei consumabili.
Insights, Sequenziamento Tipo: Applicazioni di espansione Guidare tutto Genome Sequenziamento
Il segmento del tipo di sequenziamento include sequenziamento del genoma intero, sequenziamento intero dell'esome, sequenziamento del RNA, ri-sequenziamento mirato, e altri. L'intero genoma di sequenziamento detiene la quota più alta del mercato di sequenziamento di nuova generazione e si stima che detiene il 33,1% della quota di mercato nel 2024. I costi ridotti e la maggiore velocità di sequenziamento del genoma intero hanno permesso il suo utilizzo in settori diversi come l'oncologia, la salute riproduttiva e la biotecnologia agricola. Per esempio, tutto genoma la profilazione è sempre più utilizzata per la caratterizzazione e il rilevamento di mutazione del tumore. Aiuta anche nella screening neonatale, nelle indagini sulle malattie infettive e nella diagnosi genetica preimpianto. Inoltre, l'analisi integrale del genoma trova applicazione nell'identificazione delle variazioni genetiche associate alla risposta della droga e alla mappatura del tratto in piante e animali. Iniziative da parte dei governi e delle agenzie private per la sequenza di migliaia di genoma umano hanno ulteriormente favorito l'adozione di procedure di sequenziamento del genoma intero. La comprovata efficacia del WGS nella diagnostica di precisione e nella cura personalizzata lo rende un tipo di sequenziamento preferito.
Insights, Per Applicazione: Terapeutica personalizzata Guida la domanda di medicina personalizzata
Il segmento di applicazione comprende la scoperta della droga, medicina personalizzata, screening genetico, diagnostica e altri. La medicina personalizzata detiene la quota più alta del mercato di sequenziamento di prossima generazione ed è stimata per contenere il 38,5% della quota di mercato nel 2024. I progressi nelle scienze genomiche e nella bioinformatica hanno permesso di sequenziare tecniche per studiare DNA, RNA e genoma dei singoli pazienti. Questo processo di sviluppo della droga rivoluzionato in cui i trattamenti possono essere personalizzati in base al profilo genetico di una persona. Ad esempio, la profilazione genomica completa tramite gli aiuti NGS nell'identificazione degli obiettivi terapeutici e delle sperimentazioni cliniche basate sui biomarcatori. Supporta anche lo sviluppo della diagnostica dei compagni per selezionare popolazioni appropriate dei pazienti per terapie particolari. Così, sequenziamento è ampiamente utilizzato per sviluppare regimi di trattamento personalizzati efficaci e più sicuri. Inoltre, il sequenziamento assiste nello screening delle malattie, nel monitoraggio della risposta al trattamento e nel rilevamento della resistenza a livello molecolare. Questi meriti hanno aumentato l'integrazione dei dati genomici basati su NGS nella gestione clinica in varie aree terapeutiche come oncologia e cardiologia. Lo spostamento verso farmaci di precisione in seguito spingerà la domanda dal segmento di applicazione della medicina personalizzata nei prossimi anni.
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L'America del Nord si è affermata come la regione dominante del mercato di sequenziamento di prossima generazione e si stima che detenesse il 43,7% della quota di mercato nel 2024. Con una forte presenza di leader del settore globale e l'emergere di diverse startup, la regione gode di alti tassi di adozione di nuove tecnologie di sequenziamento. Presenza di sofisticate infrastrutture di ricerca, disponibilità di finanziamenti per iniziative di genomica e medicina di precisione hanno aperto la strada alla leadership del Nord America.
Diverse aziende farmaceutiche e biotecnologiche della regione stanno investendo in modo significativo nell'applicazione di NGS per scoperta della droga e sviluppo. I principali istituti accademici stanno anche sostenendo la ricerca in genomica clinica attraverso tecniche basate su sequenziamento. Con l'obiettivo di approvazioni di droga più veloci e costi più bassi, la FDA degli Stati Uniti ha anche incoraggiato l'uso di biomarcatori e diagnostica dei compagni, l'uso di guida di NGS in ambienti clinici. La regione ha anche robuste capacità di bioinformatica che aiutano ad accelerare la ricerca genomica. Gli alti redditi usa e getta consentono infrastrutture superiori e la disponibilità di talenti nella regione.
Mentre il Nord America domina il mercato attuale, Asia Pacific sta emergendo come il mercato in crescita più veloce per il sequenziamento di nuova generazione. Paesi come Cina, Giappone, India, Corea del Sud e Australia stanno rapidamente costruendo le loro capacità genomiche. Gli investimenti governativi considerevoli nelle industrie sanitarie e biotecnologiche hanno creato un ambiente favorevole per i giocatori del settore locale e globale.
Copertura del rapporto di mercato della prossima generazione
| Copertura del rapporto | Dettagli | ||
|---|---|---|---|
| Anno di base: | 2023 | Dimensione del mercato nel 2024: | US$ 16.51 Bn |
| Dati storici per: | 2019 al 2023 | Periodo di tempo: | 2024 A 2031 |
| Periodo di previsione 2024 a 2031 CAGR: | 14,5% | 2031 Proiezione del valore: | US$ 42.61 Bn |
| Geografie coperte: |
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| Segmenti coperti: |
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| Aziende coperte: | Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies Inc., bioMérieux SA, F. Hoffmann-La Roche Ltd, QIAGEN, Illumina Inc., Oxford Nanopore Technologies plc., BGI, PerkinElmer Genomics, Bio-Rad Laboratories Inc., Pacific Biosciences, 10x Genomics, Promega Corporation, Macrogen Inc., Eurofins Scientific. | ||
| Driver per la crescita: |
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| Limitazioni & Sfide: |
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*Definizione: Il mercato di sequenziamento di nuova generazione coinvolge tecnologie e prodotti che vengono utilizzati per la sequenziamento del DNA. Permette un rapido sequenziamento di genoma e include tecniche come la sequenziazione del fucile, la sequenziazione per sintesi, la sequenziazione dei semiconduttori ioni, la sequenziazione in tempo reale di monomolecola, la sequenziazione del nanopore e la sequenziazione del genoma in miniatura. Il sequenziamento di prossima generazione consente un'analisi del DNA più rapida e conveniente, contribuendo a promuovere la ricerca genomica e le sue applicazioni nel settore sanitario, agricolo e altri campi.
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Informazioni sull'autore
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale è un consulente di gestione orientato ai risultati con cinque anni di esperienza specialistica nei settori della biotecnologia e della diagnostica clinica. Con una solida esperienza nella ricerca scientifica e nella strategia aziendale, Abhijeet aiuta le organizzazioni a identificare potenziali fonti di reddito e, a sua volta, aiuta i clienti con strategie di ingresso nel mercato. Aiuta i clienti a sviluppare strategie solide per orientarsi tra i requisiti FDA ed EMA.
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