MERCATO DI SEQUENZIAMENTO DEL GENOMA CELLULARE SINGOLO ANALISI

Il genoma a singola cella sequenziamento comporta l'isolamento di una singola cella e l'amplificazione e la sequenziazione dei geni all'interno di quella singola cella. La sequenziazione di una singola cella porta un'importanza significativa in quanto le singole cellule possono differire in gran parte nelle dimensioni, nei livelli di proteine e nelle trascrizioni espresse del RNA. Queste variazioni potrebbero fornire informazioni importanti su diverse applicazioni di ricerca come la ricerca sul cancro, la biologia delle cellule staminali, l'immunologia, la biologia dello sviluppo e la neurologia. L'analisi a celle singole consente una visione più approfondita dell'espressione genica delle singole cellule per comprendere le loro funzioni nei tessuti complessi.

Kit e strumenti basati su piattaforma tecnologica come Sequenziamento di prossima generazione (NGS), reazione della catena della polimerasi (PCR), reazione quantitativa della catena della polimerasi (qPCR), e altri forniscono sequenziamento ad alta produttività delle singole cellule. Il sequenziamento di cellule singole si è notevolmente evoluto con una profonda comprensione dei genoma e una crescente ricerca genomica per tracciare la causa principale di molte malattie croniche.

Singola cella Genome Sequencing Market Dynamics

Il sequenziamento del genoma cellulare singolo è una delle aree più focalizzate della ricerca per trovare la cura per le malattie croniche come il cancro in quanto potrebbe aiutare a osservare il microambiente tumorale. Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), il cancro è una delle principali malattie non comunicative e la seconda causa principale della morte, in tutto il mondo. Secondo un rapporto di International Age for Research on Cancer (IARC) nel 2012, circa 14,1 milioni di nuovi casi di cancro sono stati registrati con circa 8,8 milioni di morti e circa 32,6 milioni di persone vivono con il cancro nel 2012.

Introduzione di nuove terapie per il trattamento del cancro come la medicina personalizzata (Immuno-oncologia e altri). singola cella sequenziamento genomico per promuovere la ricerca al fine di osservare i cambiamenti di livello cellulare nelle cellule tumorali.

Inoltre, l'applicazione di sequenziamento genomico delle cellule singole in altre malattie come il disturbo del sistema immunitario e le malattie infettive (Tubercolosi, malattia meningococcale, e altri) è un fattore chiave che contribuisce alla crescita del mercato. Secondo le statistiche fornite da Centers for Disease Control and Prevention 2017 Vital Signs, circa 54,4 milioni di adulti americani soffrono di artrite – che equivale al 25% della popolazione statunitense. L'artrite reumatoide che sta conducendo il disturbo autoimmune detiene una parte significativa nella prevalenza generale dell'artrite.

Lo sviluppo continuo delle tecnologie di sequenziamento dovrebbe ulteriormente propellere la crescita del mercato di sequenziamento del genoma cellulare unico. PCR e sequenziamento di nuova generazione stanno rapidamente emergendo come tecnologia preferita per diverse applicazioni, tra cui il sequenziamento genomico a singola cella. Ad esempio, Oxford Nanopore, nel 2017, ha lanciato due kit di sequenziamento, per l'analisi cDNA diretta o PCR che facilitano l'uso facile e forniscono risultati in tempi e costi ridotti.

Si prevede che diverse collaborazioni tra aziende commerciali e istituti accademici e di ricerca propelleranno il genoma cellulare sequenziando la crescita del mercato. Ad esempio, nel 2015, sono stati avviati tre centri di genomica monocellulare in Svezia, Australia e Stati Uniti, con l'obiettivo di facilitare le attività R&D nel sequenziamento del genoma a singola cella. Il centro in Australia è stato avviato con la collaborazione di Monash University, l'Università di Melbourne, l'Università di Newcastle e l'Hudson Institute of Medical Research, e Fluidigm Corporation.

Mercato di sequenziamento del genoma delle cellule singole - Insights regionali

Sulla base della geografia, il mercato di sequenziamento del genoma cellulare è segmentato in Nord America, America Latina, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Africa. Il Nord America dovrebbe essere dominante sul mercato durante il periodo di previsione. L'alta prevalenza di diversi tipi di cancro è testimoniato negli Stati Uniti Secondo un rapporto della American cancer Society, 2018, il cancro è la seconda causa principale della morte dopo la malattia cardio vascolare. Il rapporto ha ulteriormente proiettato circa 1,7 milioni di nuovi casi di cancro con circa mezzo milione di morti in tutto il mondo.

Il sequenziamento del genoma cellulare singolo è utilizzato da diversi istituti di ricerca e società commerciali per rivelare i cambiamenti a livello genico in una singola cella che potrebbe portare a potenziali terapie e l'accesso a sviluppare nuovi farmaci.

Inoltre, i giocatori chiave che offrono tecnologie all'avanguardia come la tecnologia NGS, la tecnologia q PCR e l'alta spesa di ricerca commerciale e accademica sono presenti negli Stati Uniti, che si prevede di accelerare la crescita del mercato.

Sequenziamento del genoma cellulare singolo - Paesaggio competitivo

I principali attori operanti nel mercato di sequenziamento del genoma a singola cella includono, Illumina, Inc., Fludigim Corporation, Thermo Fisher Scientific, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Inc., QIAGEN, Bio-Rad Laboratories, 10x Genomics, Novogene, BGI, Oxford Nanopore Technologies e Pacific Biosciences

Le aziende si concentrano su nuovi lancio e collaborazioni per estendere la loro quota di mercato. Per esempio,

• Nel gennaio 2018, Illumina ha lanciato il sistema di sequenziamento basato su semiconduttori—iSeq 100t che utilizza la chimica sequenziante-by-sintesi accoppiata con la tecnologia di rilevamento CMOS.
• Nel giugno 2018, QIAGEN ha lanciato QIAseq 16S/ITS Panels e UCP Multiplex PCR Kit con una nuova generazione di reagenti che consente la profilazione della comunità microbica più accurata da campioni di microbiome complessi e viene utilizzato per la sequenziamento di singole cellule.
• Nel mese di gennaio 2018, Thermo Fisher Scientific e Illumina Inc. ha stipulato un accordo commerciale, in base al quale Illumina potrebbe vendere la tecnologia Ion AmpliSeq a ricercatori che conducono studi scientifici sulle piattaforme di sequenziamento di prossima generazione (NGS).
• Nel 2017, Illumina Inc. e Bio-Rad Laboratories, Inc. hanno lanciato la soluzione di sequenziamento monocellulare Illumina Bio-Rad. È il primo flusso di lavoro di sequenziamento di prossima generazione (NGS) per l'analisi di singole cellule, che consentirebbe al ricercatore di indagare il ruolo delle singole cellule nella funzione del tessuto, la progressione della malattia e la risposta terapeutica.

Genome cellulare singolo Sequenziamento mercato tassonomia

Sulla base del tipo di prodotto:

• Kit e Reagenti
• Strumenti

Sulla base della tecnologia:

• Sequenziamento della prossima generazione
• PCR
• QCR
• Microarray
• MDA
• Altri

Sulla base degli utenti finali:

• Ricerca e Istituti Accademici
• Laboratori di sequenziamento
• Aziende farmaceutiche e biotecnologiche
• Altri

Sulla base della geografia:

• Nord America
• America Latina
• Europa
• Asia Pacifico
• Medio Oriente
• Africa