GENE E CELLULE TERAPIE MIRANTI CNS DISTURBI MERCATO ANALYSIS

Le malattie del sistema nervoso centrale (CNS) includono diversi gruppi di condizioni in cui il cervello perde il suo normale funzionamento, riducendo così la capacità di operare attività di vita quotidiana. Questi possono verificarsi a causa di diversi motivi come ereditaria, altri sono causati da lesioni, e pochi sono causati da infezioni. Il più difficile nella fornitura di trattamenti per le malattie del CNS è permettere una quantità adeguata di barriera emato-encefalica (BBB) penetrazione. Diversi Terapie cellulari e genetiche (CGT) sono in varie fasi di sviluppo clinico per mirare i disturbi CNS più distruttivi, tra cui atrofia muscolare spinale (SMA), malattia di Parkinson, malattia di Alzheimer (AD), sclerosi multipla (MS), Malattia di Huntington (HD), lesioni del midollo spinale (SCI), e sclerosi laterale anyotrofica (ALS).

La terapia cellulare per CNS ha avanzato a nuovo livello di applicazioni cliniche. Diversi studi clinici stanno indagando sul potenziale terapia cellulare per vari disturbi CNS come ictus, lesioni cerebrali traumatiche, malattia di Parkinson e altre malattie neurologiche. Le cellule trapiantate possono servire come membro della rete appena formata nel tessuto ospite e sono in grado di secretare diversi fattori trofici, così come le proprietà neuroprotettive e neurorestorative. Le tecnologie di trasferimento genetico sono responsabili del miglioramento delle condizioni di malattia nei pazienti. I geni terapeutici possono proteggere efficacemente contro la malattia neurodegenerativa.

Terapie genetiche e cellulari che mirano a disordini CNS Mercato- Dinamica

I principali attori del mercato che emergono in accordi di licenza e inventario, si prevede di guidare la crescita del mercato durante il periodo di previsione. Ad esempio, nell'agosto 2020, Taysha Gene Therapies e Abeona Therapeutics Inc., hanno annunciato di aver stipulato accordi di licenza e acquisto di inventario per ABO-202, una terapia genica adeno-associata per la malattia di CLN1 (nota anche come malattia infantile di Batten).

Inoltre, l'aumento della collaborazione dei principali attori del mercato per lo sviluppo della terapia di editing genico è previsto per stimolare la crescita del mercato durante il periodo di previsione. Ad esempio, nel giugno 2021, CRISPR Therapeutics sta firmando un accordo con la società privata Capsida Biotherapeutics per collaborare sui trattamenti per la sclerosi laterale anyotrofica (ALS) e il disturbo del nervo. I partner vogliono utilizzare la tecnologia di Capsida per puntare meglio sui tessuti del sistema nervoso centrale. CRISPR creerà gli strumenti di editing genico per entrambe le iniziative, mentre Capsida progetta le conchiglie proteiche virali che trasportano i farmaci.

Inoltre, l'aumento delle innovazioni nella terapia genica per invertire le carenze neurologiche per la riprogrammazione cellulare è previsto per aumentare la crescita del mercato durante il periodo di previsione. Ad esempio, nel luglio 2021, secondo l'Ohio State University Wexner Medical Center e l'Ohio State University College of Medicine, un approccio innovativo della terapia genica sta assistendo i bambini nati con decarbossilasi L-aminoacido aromatico (AADC) carenza, una malattia genetica rara che causa gravi danni fisici e di sviluppo. I risultati di questo studio rivelano i risultati di un mirato somministrazione di terapia genica al midbrain per trattare una rara condizione neurologica fatale nei bambini con una malattia neurogenetica, decarbossilasi aromatica L-aminoacido (AADC) che è caratterizzata da carenze di sintesi dopamina e serotonina.

Global Gene and Cell Therapies Targeting CNS Disorders Market – Regional Insights

L'America del Nord dovrebbe espandersi a una crescita robusta durante il periodo di previsione a causa dell'aumento delle approvazioni dei prodotti e dei lanci. Ad esempio, nell'aprile del 2021, Biogen, un'azienda di biotecnologia basata negli Stati Uniti ha ottenuto l'autorizzazione dalla China's National Medical Products Administration (NMPA) nell'aprile del 2021 per la sua nuova medicina denominata TECFIDERA. TECFIDERA è un farmaco orale che viene utilizzato per trattare la sclerosi multipla recidiva.

L'Europa è progettata per dominare il CAGR più veloce nel gene globale e le terapie cellulari che mirano a disturbi CNS mercato durante il periodo di previsione. L'Europa è stimata per contribuire alla seconda più grande parte delle terapie globali del gene e delle cellule che mirano al mercato dei disturbi del CNS a causa della prima adozione dei prodotti biotecnologici nella regione.

Global Gene and Cell Therapies Targeting CNS Disorders Market – Taxonomy

Tipo di terapia:

• Terapia genetica
• Terapia cellulare

Per indicazione:

• Malattia di Alzheimer (AD)
• Malattia di Huntington (HD)
• Malattia di Parkinson (PD)
• Sclerosi Laterale Amiotrofica (ALS) & Malattia Neurona Motori
• Sclerosi Multipla (MS)
• Adrenoleukodystrophy & Metachromatic Leukodystrophy
• Neuropatie
• Malattia di Batten (BD)

Per Regione

• Nord America
• Europa
• Asia Pacifico
• America Latina
• Medio Oriente
• Africa

Globale Terapie genetiche e cellulari Disturbi Mercato – Paesaggio competitivo

I giocatori chiave che operano nel gene globale e le terapie cellulari che mirano al mercato dei disturbi CNS Tra queste, Novartis, BrainStorm Cell Therapeutics, Corestem, Q Therapeutics, Helixmith, Rapa Therapeutics, Neuroplast, StemCyte, Ferrer Internacional, Ferrer Internacional, Stemedica Cell Technologies, Libella Gene Therapeutics, Sangamo Therapeutics, Hoffmann-La Roche