MERCATO DEL TRATTAMENTO DELLE MALATTIE DI HUNTINGTONS ANALISI

La malattia di Huntington, conosciuta anche come corea di Huntington, è una malattia rara ereditata da un'autosomica dominante che provoca una progressiva degenerazione della cellula nervosa del cervello che porta al deterioramento delle capacità fisiche e mentali di una persona. I sintomi della malattia di Huntington di solito vengono rilevati all'età di 30–50 e peggiorano di 10 a 25 anni dall'inizio della malattia. La malattia di Huntington è solitamente associata a disturbi del movimento, disturbi cognitivi o disturbi psichiatrici. In definitiva, l'individuo diventa suscettibile di polmonite, insufficienza cardiaca o altre complicazioni che causano la morte. La malattia di Huntington è diagnosticata in via preliminare da esami neurologici, test neuropsicologici, valutazione psichiatrica, test genetici e imaging cerebrale e funzionamento. Il trattamento della malattia di Huntington disponibile è il trattamento sintomatico, che comporta l'uso di farmaci come tetrabenazina, antidepressivi, antipsicotici o stabilizzanti dell'umore. Inoltre, psicoterapia, terapia vocale, terapia fisica, terapia occupazionale o stile di vita e rimedi casalinghi gioca importante nel migliorare la vita del paziente.

La crescita del mercato del trattamento delle malattie di Huntington è guidata dall'aumento della prevalenza della malattia e dall'aumento dei programmi R&D da istituti e università. Secondo la malattia di Huntington Society of America, ci sono circa 30.000 persone sintomatiche negli Stati Uniti e oltre 200.000 a rischio di ereditare la malattia. Organizzazione come CHID Foundation, Fondazione per le Malattie ereditarie, Huntington's Disease Society of America, e International Huntington Association aiuto nella creazione di consapevolezza tra i pazienti e la loro famiglia, che è anche previsto per sostenere la crescita del mercato del trattamento delle malattie di Huntington. Tuttavia, lo stigma sociale relativo alla malattia di Huntington, severe normative relative alle approvazioni della droga, e la droga approvata limitata sono fattori che dovrebbero influenzare negativamente la crescita del mercato del trattamento della malattia di Huntington.

La malattia di Huntington:

Per tipo di droga:

• Tetrabena.
• Deuteronomio
• Altri tipi di farmaci

Per canale di distribuzione:

• Farmacie ospedaliera
• Farmacie al dettaglio
• Farmacie online

Driver del mercato del trattamento della malattia di Huntington:

Attualmente, la malattia di Huntington non ha cura, quindi, il trattamento disponibile nell'aiuto di mercato nel rallentare la degenerazione dei neuroni. Il mercato del trattamento delle malattie di Huntington è dominato da farmaci off-labeled, che crea opportunità per i giocatori chiave, per sviluppare nuovi farmaci. Austedo, un generico di deutetrabenazine di Teva Pharmaceutical Industries Ltd., ha ricevuto l'approvazione della FDA nel 2017 e è diventato il secondo farmaco approvato dalla FDA per la malattia di Huntington dopo Xenazine. Inoltre, Laquinimod e Pridopidine sono in fase 2 studi clinici per il trattamento della malattia di Huntington. Inoltre, la tetrabenazina è stata studiata da Lundbeck, nel 2017, per la sua capacità di ridurre l'impulsività, la depressione e le tendenze suicidi per i pazienti affetti dalla malattia di Huntington ed è in fase 4 studi clinici. Questo aumento delle attività R&D e dei forti oleodotti aziendali sono fattori che dovrebbero alimentare la crescita del mercato mondiale del trattamento delle malattie di Huntington.

Gli istituti e le università si concentrano sul programma di ricerca per sviluppare nuove terapie come terapie basate su cellule e geni per il trattamento della malattia. Invertire la perdita delle cellule a causa della degenerazione è probabilmente un obiettivo per il trattamento della malattia di Huntington. Neurogenesi e rigenerazione dei neuroni sono le nuove terapie utilizzate per il ripristino o la manipolazione delle cellule neuronali utilizzando terapia con cellule staminali. Un altro tale approccio è abbassare la produzione di proteine di Huntingtin, che è la causa principale della malattia di Huntington. Per esempio, IONIS HTT di Ionis Pharmaceuticals, Inc., in collaborazione con Roche, mira a ridurre la produzione di proteine di Huntingtin, una causa genetica per la malattia, attraverso la tecnologia antisenso della droga. IONIS HTT era in fase 1/2a come nel 2015. Inoltre, i giocatori chiave si concentrano anche sull'uso di fattori neurotropici o trapianto di cellule. Pertanto, lo sviluppo di varie nuove terapie per il trattamento della malattia di Huntington è previsto per aiutare nella crescita del mercato nel periodo previsto.

Valeant Pharmaceuticals International Inc., Alnylam Pharmaceuticals Inc., Ceregene Inc., Lundbeck, Prana Biotechnology Limited, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Cortex Pharmaceuticals Inc., Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Auspex Pharmaceuticals, SOM Biotech, GlaxoSmithline