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MERCATO DEL MODELLO XENOGRAFT DERISO PAZIENTE SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2023 - 2030)

Paziente derived Xenograft Model Market, Per tipo di modello (modelli derivati dalla linea Cell, organoidi derivati dal paziente, modelli geneticamente ingegnerizzati e altri (modelli derivati dalle cellule primarie, modelli trasformati in celle ecc.)), Con Metodo di Implantation (Subcutaneous Implantation, Orthopedic Implantation and Other), Da Tumor Type (Blood Cancer Models, Solid Tumor Models, Pediatric Tumor Models, Other Rare Tumor Models, Combination PDX Models, Custom PDX Models, Other Application (Gastrointestinal Tumor Model, Gynecological Tumor Model

  • Published In : Nov 2023
  • Code : CMI6506
  • Pages :140
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Biotechnology

La dimensione del mercato del modello Xenograft del paziente deve raggiungere 346 milioni di dollari entro il 2030, da 105,4 milioni di dollari nel 2023, ad un CAGR del 18,5% durante il periodo previsto. I modelli di xenograft (PDX) di origine paziente sono sviluppati impiantando campioni di tumore del paziente in topi immunodeficienti. Questi modelli conservano le principali caratteristiche istopatiche e genetiche dei loro tumori originari e stanno emergendo come un modello di cancro clinicamente rilevante per la ricerca sul cancro e Medicinali di precisione. L'uso crescente di modelli PDX nella ricerca preclinica oncologica e nella medicina personalizzata è un fattore importante che guida la crescita del mercato.

Il mercato del modello Xenograft derived del paziente è segmentato per tipo di modello, metodo di impianto, tipo tumorale , utente finale e regione. Per tipo di modello, il mercato è segmentato in modelli di espianto Tumor, modelli derivati dalla linea cellulare, organoidi derivati dal paziente, modelli geneticamente ingegnerizzati e altri. I modelli di espianto di Tumor rappresentavano la maggior parte del mercato del modello Xenograft derived del paziente nel 2022.

Paziente Derived Xenograft Model Market Regional Insights:

  • Nord America si prevede che sia il più grande mercato per il mercato del modello Xenograft derived del paziente durante il periodo di previsione, che rappresenta oltre il 34,2% della quota di mercato nel 2022. La crescita del mercato in Nord America è attribuita all'alto tasso di adozione dei modelli PDX nella ricerca preclinica e traduttiva, aumentando i finanziamenti governativi per la ricerca sul cancro, e la presenza di principali fornitori di modelli PDX nella regione.
  • The Europa Il mercato dovrebbe essere il secondo più grande mercato per il mercato del modello Xenograft derived del paziente, che rappresenta oltre il 27,8%% della quota di mercato nel 2022. La crescita del mercato in Europa è attribuita alla crescente incidenza del cancro, alle infrastrutture di ricerca sanitaria ben sviluppate e alla crescente attenzione alla medicina personalizzata nella regione.
  • The Asia Pacifico Il mercato dovrebbe essere il mercato in crescita più rapida per il mercato dei modelli Xenograft derisi pazienti, con un CAGR di oltre il 21,7% durante il periodo di previsione. La crescita del mercato in Asia Pacific è attribuita al miglioramento delle infrastrutture R&D, aumentando gli investimenti R&D farmaceutici, e la crescente attenzione allo sviluppo migliore terapie per il cancro nella regione.

Figura 1. Quota di mercato del modello Xenograft derived del paziente globale (%), per Regione, 2023

MERCATO DEL MODELLO XENOGRAFT DERISO PAZIENTE

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Vista analitica

  • Il mercato globale dei modelli xenograft derivato dal paziente appare promettente nel prossimo decennio. Spinto dall'aumento degli investimenti nella ricerca sul cancro e dalla crescente domanda di medicina personalizzata, l'adozione dei modelli PDX dovrebbe aumentare significativamente. Mentre gli sviluppatori di droga si sforzano di migliorare i tassi di successo clinici, i modelli PDX stanno emergendo come uno strumento prezioso a causa della loro capacità di imitare il comportamento del tumore umano e prevedere la risposta della terapia con alta precisione. Inoltre, dato che lo sviluppo di farmaci biomarcatori guadagna il centro, il potenziale dei modelli PDX per convalidare i biomarcatori e i percorsi critici coinvolti nella risposta di un paziente li rende un'opzione attraente per le aziende farmaceutiche

Driver per il mercato del modello Xenograft:

  • Aumento della ricerca sul cancro: La crescente prevalenza del cancro a livello globale sta conducendo iniziative di ricerca per sviluppare nuovi farmaci anti-cancro e terapie. I modelli PDX sono sempre più utilizzati nella ricerca di oncologia preclinica e traduttiva per comprendere il comportamento del tumore, identificare i biomarcatori predittivi e valutare l'efficacia della droga. La continuità delle caratteristiche molecolari e istopatiche dal tumore paziente al modello PDX consente una precisa ricapitolazione della biologia tumorale e delle risposte al trattamento. Inoltre, gli alti tassi di guasto dei farmaci oncologici negli studi clinici hanno ulteriormente aumentato l'adozione di modelli PDX traduttivi prima nella scoperta della droga per migliorare la predibilità clinica.
  • Avanzamenti in PDX Model Generation: I progressi continui nella generazione del modello PDX, come le tecniche di trasferimento diretto, i metodi di innesto tridimensionali e il co-ingraftment dei componenti stromali umani, hanno migliorato i tassi di ingrandimento del tumore e hanno permesso lo sviluppo di robuste piattaforme PDX. I progressi nelle tecniche di imaging, microscopia e analitica dei tessuti hanno migliorato la caratterizzazione e la profilazione molecolare dei modelli PDX. Questo ha ampliato le applicazioni dei modelli PDX nell'identificazione del biomarcatore, nella screening della droga e nella selezione della terapia personalizzata.
  • Aumentare l'adozione di personalizzati Medicina: Lo spostamento verso la medicina di precisione e terapie mirate ha amplificato la domanda per i modelli di malattia paziente-centrica. I modelli PDX consentono di identificare le terapie su misura per i profili molecolari dei tumori dei singoli pazienti. Le aziende farmaceutiche hanno integrato i modelli PDX e le tecnologie OMIC nelle prove co-cliniche per adattare i trattamenti in tempo reale basati sui dati di risposta alla droga guidati da PDX. Diversi consorzi di ricerca sono stati lanciati per espandere PDX-driven programmi di medicina personalizzati.

Mercato del modello Xenograft deriso paziente Opportunità:

  • Applicazioni in Immunoterapia Testing: L'emergere di inibitori di checkpoint immunitari e terapie a cellule T di CAR ha creato opportunità lucrative per i modelli PDX nella ricerca di immunoterapia del cancro. I modelli PDX sviluppati utilizzando topi umanizzati che mantengono i componenti del sistema immunitario umano stanno guadagnando la trazione nelle applicazioni immuno-oncologia.
  • Utilizzo dei modelli PDX in Repurposing Droga: Gli alti costi del nuovo sviluppo di farmaci oncologici hanno spinto l'interesse a riacquistare farmaci esistenti per il trattamento del cancro. I modelli PDX consentono la proiezione economica di librerie di farmaci approvati.
  • Rising Industry-Academia Collaborazioni: Aumentare le collaborazioni tra aziende farmaceutiche e istituzioni accademiche per accelerare la ricerca oncologica basata su PDX stanno creando nuove vie di crescita.
  • Adozione nella pratica clinica: La validità clinica dei modelli PDX ha portato alla loro graduale adozione nel guidare le decisioni terapeutiche per i pazienti con cancro, specialmente quelli con tumori rari o aggressivi. Ad esempio, la convalida prospettiva della prova clinica PDX basata su platino Predictive è una terapia basata sul modello PDX in corso di sperimentazione clinica nei pazienti affetti da cancro polmonare. L'integrazione dei modelli PDX nella pratica clinica standard rappresenta un'importante area di opportunità.

Copertura del rapporto di mercato del modello Xenograft del paziente

Copertura del rapportoDettagli
Anno di base:2022Dimensione del mercato nel 2023:US$ 105.4 Mn
Dati storici per:2018 a 2022Periodo di tempo:2023 - 2030
Periodo di previsione 2023 a 2030 CAGR:18,5%2030 Proiezione del valore:US$ 346 Mn
Geografie coperte:
  • Nord America: Stati Uniti e Canada
  • America Latina: Brasile, Argentina, Messico e Resto dell'America Latina
  • Europa: Germania, Regno Unito, Spagna, Francia, Italia, Russia e Resto d'Europa
  • Asia Pacifico: Cina, India, Giappone, Australia, Corea del Sud, ASEAN e Resto dell'Asia Pacifico
  • Medio Oriente:GCC Paesi, Israele e Resto del Medio Oriente
  • Africa:Sud Africa, Nord Africa e Africa Centrale
Segmenti coperti:
  • Per tipo di modello: Modelli derivati dalla linea cellulare, organoidi derivati dal paziente, modelli geneticamente ingegnerizzati e altri (modelli derivati dalla cellula primaria, modelli trasformati in celle ecc.)
  • Con il metodo di ingrandimento: Impianto sottocutaneo, Implantazione ortopedica e altri
  • Per Tumor Tipo: Modelli di Sangue Cancro, Modelli di Tumore Solido, Modelli di Tumore Pediatrico, Altri modelli di Tumore Raro, Modelli di Combinazione PDX, Modelli PDX personalizzati, Altri
  • Per applicazione:Modello Tumore Gastrointestinale, Modello Tumore Ginecologico, Modello Tumore Respiratorio e Modello Altro Tumore
  • Per l'utente finale: Prodotti farmaceutici e biotecnologie Aziende, Organizzazioni di ricerca dei contratti (CRO), Istituzioni accademiche e di ricerca, Altre
Aziende coperte:

THE JACKSON LABORATORY, Champions Oncology, Inc, Charles River Laboratories, Crown Bioscience, Hera Biolabs, Horizon Discovery Ltd., Oncodesign, Pharmatest Services, Shanghai LIDE Biotech, Aragen Life Sciences Ltd., Creative Animodel, Urosphere, Applied StemCell e WuXi App Tecnico

Driver per la crescita:
  • Aumentare la ricerca sul cancro
  • Avanzamenti in PDX Model Generation
  • Aumento dell'adozione della medicina personalizzata
Limitazioni & Sfide:
  • Limitazioni dei modelli PDX
  • Mancanza di standardizzazione
  • Preoccupazioni etiche legate al benessere degli animali

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Mercato del modello Xenograft deriso paziente Tendenze:

  • Integrazione con OMICs Technologies: L'accoppiamento dei modelli PDX con tecnologie di profilazione genomica, transcriptomica e proteomica consente una caratterizzazione molecolare approfondita e la scoperta del biomarcatore. Aziende come Crown Bioscience e Champions Oncology offrono piattaforme PDX-OMIC integrate che combinano test di efficacia della droga con analisi multi-omica sui modelli PDX. Lo sviluppo di biobanks PDX con set di dati omici completi faciliterà la convalida del biomarcatore e lo sviluppo della terapia personalizzata.
  • PDX a base di consorzio Sviluppo del modello: I ricercatori Oncology stanno collaborando per costruire grandi collezioni PDX attraverso consorzi che rappresentano più tipi di cancro. La piattaforma EurOPDX, Paediatric Preclinical Proof of Concept e PRISM PDX Development Consortium sono esempi di reti PDX collaborative che ampliano l'accesso ai modelli per l'accademia e l'industria. L'approccio collettivo alla generazione PDX sfrutta le competenze tra i centri di ricerca e migliora la standardizzazione.
  • Sviluppo della prossima generazione PDX Tecnologie: Le tecnologie PDX emergenti, come i modelli tumorali 3D-bioprinted e gli ibridi organoid-PDX, stanno suscitando interesse dai ricercatori del cancro. Per esempio, il modello HuPrime PDX sviluppato da Horizon Discovery consente il co-incisione dei componenti stromali umani insieme ai tumori del paziente. L'adozione di nuove tecniche per migliorare l'incisione, la pertinenza personalizzata e la fedeltà molecolare dei modelli PDX sosterrà la crescita del mercato.

Paziente derived Xenograft modello restrizioni di mercato:

  • Limitazioni di PDX Modelli: Mentre i modelli PDX dimostrano la rilevanza clinica, hanno alcune limitazioni nella ricapitolazione della biologia e della morfologia del tumore umano. I modelli mancano di un sistema immunitario intatto e non ritraggono interazioni tumorali-immuni o potenziale metastatico. Variabilità nel successo dell'incisione tra campioni di pazienti e perdita graduale dello stroma umano rimangono sfide chiave. Affrontare queste limitazioni è fondamentale per espandere le applicazioni PDX.
  • Mancanza di standardizzazione: La mancanza di procedure standardizzate per la generazione, la propagazione, l'analisi molecolare e l'interpretazione dei dati limita la riproducibilità tra modelli e laboratori. Variabilità nella perdita di stroma umano, ceppi del mouse utilizzati, numero di passaggi e analisi dei dati preclude confronti diretti tra le linee PDX. Lo sviluppo di best practice standardizzate attraverso gli sforzi di armonizzazione globale sarà fondamentale.
  • Preoccupazioni etiche legate al benessere degli animali: Nonostante la supervisione normativa, l'uso di animali immunosoppresso per generare modelli PDX solleva preoccupazioni etiche riguardo al dolore e all'angoscia. Avanzamento 3D-based in vitro modelli tumorali e ibridi organoid-PDX possono aggirare l'uso esteso degli animali per determinate applicazioni. Tuttavia, i modelli PDX in vivo attualmente rimangono parte integrante della complessità del tumore. L'attuazione di severe politiche per il benessere degli animali può aiutare ad affrontare le preoccupazioni etiche.

Recenti sviluppi:

  • Nel luglio 2022, GemPharmatech (GemPharmatech Co., Ltd.) ha annunciato che è entrato in un accordo strategico di licenza con Charles River Laboratories, Inc. per la distribuzione esclusiva delle sue linee di mouse NOD CRISPR Prkdc Il2r Gamma (NCG) di prossima generazione in Nord America . Charles River costruirà colonie di fondazione con modelli programmati per essere commercialmente disponibile nel 2023.
  • Nell'aprile del 2022, il gruppo di ricerca del professor Kamimura presso l'Università di Niigata fondò un nuovo modello di carcinogenesi pancreatica in ratti di tipo selvaggio utilizzando il metodo di consegna selettivo del gene idrodinamico. Fonte:

Figura 2. Quota del mercato del modello Xenograft derived del paziente globale (%), per tipo di modello, 2023

MERCATO DEL MODELLO XENOGRAFT DERISO PAZIENTE

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Le migliori aziende del mercato del modello Xenograft derived del paziente:

  • LA LABORATORIA DI JACKSON
  • Champions Oncology, Inc
  • Laboratori del fiume Charles
  • Bioscienza della Corona
  • Hera Biolabs
  • Horizon Discovery Ltd.
  • Oncodesign
  • Servizi di farmaci
  • Shanghai LIDE Biotecnologia
  • Aragen Life Sciences Ltd.
  • Animodel creativo
  • Regno Unito
  • StemCell applicato
  • WuXi AppTec

Definizione: Il mercato del modello di xenograft (PDX) derivato dal paziente si riferisce al mercato dei modelli tumorali umani sviluppati impiantando campioni di tumore del paziente in topi immunocompromessi. I modelli PDX conservano le principali caratteristiche istopatiche e genetiche dei loro tumori originari. Sono modelli tumorali clinicamente rilevanti che possono prevedere con precisione l'efficacia dei farmaci antitumorali. I modelli PDX sono utilizzati per la ricerca preclinica del cancro, l'identificazione del biomarcatore, la medicina personalizzata e le applicazioni terapeutiche. Aiutano a comprendere la biologia del tumore, identificare i biomarcatori predittivi, screening dei candidati alla droga e fornire opzioni terapeutiche personalizzate. Il mercato globale del modello PDX è guidato dalla crescente domanda di terapie personalizzate per il cancro e dall'aumento della ricerca sul cancro. I modelli PDX sono disponibili in commercio attraverso organizzazioni di ricerca di contratto o possono essere sviluppati su misura utilizzando campioni di tumore del paziente. I giocatori chiave forniscono piattaforme e servizi PDX integrati per accelerare la scoperta e lo sviluppo di farmaci oncologici.

Poche altre relazioni promettenti nell'industria della biotecnologia

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Abhijeet Kale

Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.

Frequently Asked Questions

La dimensione globale del mercato del modello Xenograft del paziente è stata stimata a 105,4 milioni di dollari nel 2023 e si prevede di raggiungere 346 milioni di dollari nel 2030.

Gli alti costi associati alla generazione del modello PDX, le preoccupazioni etiche per quanto riguarda l'uso di modelli animali, le sfide tecniche nello sviluppo del modello e la lunga durata dello stabilimento del modello sono alcuni fattori chiave che ostacolano la crescita del mercato globale dei modelli PDX.

I principali fattori che guidano la crescita del mercato sono l'aumento della ricerca sul cancro, lo sviluppo continuo di terapie personalizzate, la crescente domanda di modelli animali umanizzati, i progressi tecnologici nell'incisione del tumore, e l'aumento delle collaborazioni industria-accademia.

Il segmento Gynecological Tumor Model ha rappresentato la maggior parte del mercato nel 2022 a causa di un aumento del finanziamento del governo per la ricerca sul cancro al seno.

Alcuni dei principali attori del mercato sono THE JACKSON LABORATORY, Champions Oncology, Inc, Charles River Laboratories, Crown Bioscience, Hera Biolabs, Horizon Discovery Ltd., Oncodesign, Pharmatest Services, Shanghai LIDE Biotech, Aragen Life Sciences Ltd., Creative Animodel, Urosphere, Applied StemCell e WuXi App Tecnico

Il Nord America dovrebbe continuare a guidare il mercato durante il periodo di previsione a causa dell'alta adozione dei modelli PDX nella regione.
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