MERCATO GLOBALE DI SEQUENZIAMENTO DI SANGER SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)

Mercato globale di Sequenziamento di Sanger Size and Trends

Si stima che il mercato globale di sequenziamento del rischio sia valutato USD 3,149,9 Mn nel 2024, e si prevede di raggiungere USD 10,130,6 Mn del 2031, presentando un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 18,2% dal 2024 al 2031.

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I progressi delle tecniche di sequenziamento del genoma e la riduzione dei costi di sequenziamento sono alcuni dei principali fattori che guidano la crescita del mercato. Tuttavia, il mercato dovrebbe sperimentare la rottura da piattaforme di sequenziamento di terza generazione che forniscono una maggiore produttività e lunghezze di lettura più lunghe a costi più bassi. Inoltre, il calo dei finanziamenti governativi per iniziative di genoma può ostacolare la crescita del mercato in una certa misura. Cumulativamente, crescenti aree di applicazione di sequenziamento nella diagnosi clinica, biomarcatori e medicina di precisione sono previsti per fornire diverse opportunità per l'espansione del mercato.

Driver del mercato – Decidere i costi di sequenziamento

Il costo di sequenziare un genoma umano è caduto drammaticamente negli ultimi anni. Nel 2001, sequenziare un singolo genoma costava quasi 100 milioni di dollari, dato che il Progetto Genoma Umano stava appena iniziando. Tuttavia, le tecniche utilizzate hanno avanzato rapidamente e diventano più automatizzate. Il sequenziamento di Sanger viene ora eseguito su scala di massa utilizzando algoritmi di robotica e computer per elaborare campioni. Attraverso una continua innovazione nel sequenziare tecnologia ed efficienza di scala, il costo di sequenziare un genoma umano è sceso a pochimila dollari oggi. Questa riduzione dei costi di sequenziamento ha reso molto più conveniente per i laboratori di ricerca accademica e medica per condurre studi di sequenziamento su larga scala. I costi ridotti hanno anche consentito la sequenziamento del genoma clinico per applicazioni di screening neonatale, profilazione del cancro e medicina di precisione. Mentre i costi di sequenziamento diminuiscono ulteriormente nei prossimi anni con tecniche di sequenziamento di prossima generazione diventando ancora più diffusa, che si aspettano di vedere il genoma sequenziamento utilizzato molto più frequentemente nella pratica clinica e nuove applicazioni emergenti. Questo calo dei costi di sequenziamento è un driver primario che alimenta la crescita nel mercato di sequenziamento dei rischi in quanto espande le potenziali applicazioni e l'accessibilità della tecnologia di sequenziamento.

Market Concentration and Competitive Landscape

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L'aumento dell'adozione di strategie di crescita, come il lancio di servizi di sequenziamento del rischio, dovrebbe guidare la crescita del mercato nel periodo previsto. Ad esempio, nel mese di agosto del 2022, Source BioScience, un fornitore di servizi genomici, ha annunciato il lancio di un servizio di sequenziamento di rabbia in California, negli Stati Uniti per sostenere i ricercatori di scienze della vita con i servizi genomici leader di mercato.

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La domanda di professionisti ben addestrati con competenze in genomica e sequenziamento del DNA sta mettendo immensa pressione sulla crescita del mercato di sequenziamento Sanger. Il sequenziamento di Sanger, noto anche come sequenziamento di terminazione della catena, è una tecnica utilizzata per la sequenziamento del DNA. Anche se è stato il metodo di sequenziamento di prima generazione predominante per gli ultimi decenni, Sanger sequencing richiede formazione e competenze altamente specializzate per eseguire. Con rapidi progressi nelle nuove tecnologie di sequenziamento ad alto rendimento di prossima generazione, c'è già un enorme crunch di talento per professionisti addestrati con esperienza nel sequenziamento di Sanger. La formazione di nuovi arrivati per sviluppare la competenza richiede tempo, sforzo e spese considerevoli data la natura specializzata della tecnica.

Opportunità di mercato – Mercati emergenti in Asia Pacifico e America Latina

I paesi in queste regioni stanno vivendo un aumento degli investimenti sanitari e una crescente enfasi sulla ricerca genomica. Questo fornisce un ambiente favorevole per sequenziare le tecnologie per prosperare. Governi e istituti di ricerca in Asia Pacifico stanno intraprendendo diverse iniziative per migliorare le capacità genomiche. Ad esempio, il 13 ° piano quinquennale della Cina ha stanziato fondi per stabilire banche geniche e biobancarie in tutto il paese. Analogamente, l'India's Biotechnology Industry Research Assistance Council ha programmi che supportano progetti di sequenziamento del genoma su larga scala. In America Latina, il Messico National Institute of Genomic Medicine collabora con gruppi internazionali per la sequenziamento della popolazione. Anche il Brasile ha annunciato piani di sequenza 100.000 persone per studiare la diversità genomica.

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Il segmento di tipo è sotto-segmentato in sequenziamento di fucile, sequenziamento di geni mirati, e altri. Il segmento di sequenziamento dei fucili dovrebbe contenere il 65,3% della quota di mercato nel 2024 a causa di rapidi progressi tecnologici che ne migliorano le capacità. Il sequenziamento di Shotgun comporta il taglio casuale del DNA in frammenti più piccoli che possono essere sequenziati individualmente, consentendo un sequenziamento massicciamente parallelo di interi genoma o trascrizioni. Questo approccio è notevolmente accelerato poiché le piattaforme di sequenziamento di prossima generazione hanno permesso la lettura simultanea di milioni di frammenti di DNA. In particolare, i continui miglioramenti al sequenziamento di chemistri e strumentazione hanno aumentato il throughput riducendo i costi. Anche le tecniche di preparazione del campione si sono evolute, riducendo al minimo i requisiti di tempo delle mani.

Insights, per applicazione: Applicazione diagnostica di aumento

Il segmento di applicazione è sotto-segmentato in diagnostica, medicina personalizzata, forense e altri. Il segmento diagnostico dovrebbe contenere il 39,1% della quota di mercato nel 2024, a causa della crescente incorporazione di sequenziamento nella diagnostica clinica. Il sequenziamento di Sanger svolge un ruolo prezioso in una varietà di diagnostica applicazioni. È comunemente utilizzato per la conferma di mutazioni identificate attraverso altri metodi a causa della sua elevata precisione. Trova anche un uso diffuso nei programmi di screening neonatali per rilevare le condizioni genetiche. La sequenziamento del Sanger consente la valutazione delle mutazioni familiari associate ai tumori ereditari, aiutando la gestione dell'oncologia.

Insights, By End-use: Aumentare le iniziative di ricerca

Il segmento end-use è suddiviso in istituti di ricerca governativi, laboratori diagnostici, società farmaceutica e biotecnologia e altri. Il segmento degli istituti di ricerca del governo dovrebbe tenere il 57,2% della quota di mercato nel 2024, a causa di ampie iniziative finanziate pubblicamente. Sanger sequencing rimane una tecnologia di base per le attività di ricerca genomica a causa della sua accuratezza e scalabilità per l'analisi di regioni mirate. Agenzie governative in tutto il mondo allocano grandi budget per i progetti basati sulla sequenziamento che esplorano i contributi genetici alla salute umana e alla malattia. Centri nazionali di sequenziamento che impiegano i metodi di Sanger per condurre la ricerca sulle mutazioni umane, la caratterizzazione del microbiome, e altri.

Regional Insights

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L'America del Nord rimane la regione dominante nel mercato mondiale del sequenziamento della fame e si prevede di tenere il 43,2% della quota di mercato nel 2024. I giocatori di mercato chiave che operano nel sequenziamento del rischio come Thermo Fisher Scientific Inc. e Illumina, Inc. hanno la loro sede negli Stati Uniti. Queste aziende investono fortemente nella ricerca e nello sviluppo. Diverse università e istituti di ricerca di solito impiegano Sanger sequenziamento per la loro ricerca. Questa ricerca accademica rafforza ulteriormente le applicazioni commerciali e i servizi nel paese. La dimensione e l'esperienza dell'industria delle biotecnologie negli Stati Uniti incoraggia la continua adozione di strumenti e servizi di sequenziamento di Sanger in applicazioni come l'analisi dell'acido nucleico, il test genetico e la scientifica.

La regione Asia-Pacifico ha assistito ad una crescita impressionante e sta emergendo come il mercato regionale più veloce in crescita per il mercato di sequenziamento più sicuro. Rapido sviluppo economico e aumento delle spese sanitarie hanno aumentato gli investimenti verso la ricerca biomedica e la diagnostica clinica in diversi paesi del Pacifico asiatico. I mercati genomici della Cina e dell'India in particolare stanno vivendo un'alta crescita guidata da iniziative governative per sostenere le industrie di medicina di precisione e biotecnologia. Le aziende locali di sequenziamento di Sanger in Cina e in altri paesi asiatici offrono anche prezzi altamente competitivi, rendendo la regione una destinazione interessante outsourcing per i servizi di sequenziamento. Inoltre, la riduzione dei costi di reagente nel corso degli anni ha permesso una maggiore accessibilità agli strumenti di sequenziamento Sanger nei mercati sensibili ai prezzi. Ciò è evidenziato dall'aumento delle vendite di strumenti di sequenziamento di Sanger così come dei volumi di scambio di import-export all'interno della regione Asia Pacific. I fattori di cui sopra contribuiranno probabilmente all'Asia Pacific superando altri mercati geografici in termini di Sanger sequenziando l'adozione e i ricavi nei prossimi anni.

Market Report Scope

Key Developments

• Nel maggio 2023, Source Genomics, una parte di Fonte BioScienza, una società di biotecnologie, ha annunciato di aver aperto un nuovo laboratorio nel nord dell'Inghilterra, per fornire servizi di sequenziamento più sicuri con tempi di turnaround più rapidi per la consegna dei dati ottimizzati.
• Nel febbraio 2023, il Dipartimento della Foresta di Tamil Nadu in India ha lanciato un impianto di sequenziamento del DNA (sequenziamento del pericolo) sotto il Centre forensics e un laboratorio di istopatologia della fauna selvatica sotto il Centre for Animal Care Sciences.
• Nel mese di ottobre 2021, Promega Corporation, una società di biotecnologie globale, ha annunciato che aveva lanciato il ProDye Terminator Sequencing System che aiuta a eseguire porta il sequenziamento più sicuro in laboratorio.
• Nel luglio 2021, Celemics, Inc., una società di biotecnologie con sede a Seoul, in Corea del Sud, ha firmato un accordo di fornitura con Tsingke Biological Technology Co., Ltd., una società di servizi di sequenziamento della fame, per la fornitura della soluzione BTSeq.

*Definizione:Il sequenziamento di Sanger è un metodo DNA sequenziamento che coinvolge elettroforesi ed è basato sull'incorporazione casuale di dideoxynucleotides catena-terminating da DNA polimerasi durante la replicazione del DNA in vitro. Il sequenziamento di Sanger è un metodo di catena-termination che fornisce informazioni sull'identità e l'ordine delle quattro basi nucleotide in un segmento di DNA.

Market Segmentation

• Tipo Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Sequenziamento degli urti
  • Sequenziamento di geni mirati
  • Altri
• Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Diagnostica
  • Medicina personalizzata
  • Forense
  • Altri
• Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Istituti di ricerca del governo
  • Laboratori diagnostici
  • Azienda farmaceutica e biotecnologia
  • Altri
• Regional Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Nord America
    • USA.
    • Canada
  • America Latina
    • Brasile
    • Argentina
    • Messico
    • Resto dell'America Latina
  • Europa
    • Germania
    • U.K.
    • Spagna
    • Francia
    • Italia
    • Russia
    • Resto dell'Europa
  • Asia Pacifico
    • Cina
    • India
    • Giappone
    • Australia
    • Corea del Sud
    • ASEAN
    • Resto dell'Asia Pacifico
  • Medio Oriente
    • GCC Paesi
    • Israele
    • Resto del Medio Oriente
  • Africa
    • Sudafrica
    • Nord Africa
    • Africa centrale

I giocatori chiave

• Eurofins Scientific
• CeMIA
• Fasteris SA
• GENEWIZ
• GenHunter Corporation
• GenScript