MARCHé DE LA TRIPTORéLINE ANALYSE

Marché mondial de Triptorelin – Perspectives de l'industrie mondiale

Les agonistes de l'hormone gonadotropine (GnRH) ont un profil d'innocuité et d'efficacité plus élevé que les oestrogènes et les anti-androgènes parmi les différentes thérapies permettant d'obtenir une castration médicale. De plus, les formulations à libération lente des agonistes GnRH offrent aux patients une flexibilité, améliorent la qualité de vie et finissent par réduire les coûts.

La plupart du temps, le cancer de la prostate progresse avec l'augmentation de l'hormone testostérone. De plus, la production de testostérone peut être arrêtée en enlevant chirurgicalement les testicules ou en les enlevant traitement médicamenteux. Triptorelin est des agonistes GnRH qui est conçu pour empêcher les tentacules de faire de la testostérone. Cela réduit éventuellement les niveaux de testostérone et minimise la progression du cancer de la prostate.

La triptoréline est un analogue décapeptide de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de l'hormone de libération de la gonadotrophine (HARGn). Triptoréline est largement utilisé dans le traitement palliatif du cancer de la prostate avancé hormonal dépendant.

En outre, selon le National Institute for Health and Care Excellence (NICE), en mai 2013, les indications autorisées pour l'agoniste de l'hormone lutéinisante (LHRH) : le triptoreline a été étendu pour inclure deux nouvelles indications pour le cancer de la prostate : d'abord dans le traitement néoadjuvant avant radiothérapie dans une maladie localisée ou localement avancée à haut risque et ensuite dans le traitement adjuvant de la prostatectomie radicale dans une maladie localement avancée à haut risque de progression. La triptoréline est administrée par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

De plus, la triptoréline est indiquée pour le traitement des patients pédiatriques âgés de deux ans et plus avec la puberté précocieuse centrale (PPC). En juillet 2017, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Arbor Pharmaceuticals. Triptodur, chez les patients pédiatriques avec puberté précoce centrale. L ' homologation suit une phase 3 essai clinique (Efficacité, innocuité et pharmacocinétique [PK] de Triptoreline Formulation de 6 mois chez les patients atteints de puberté précocieuse centrale), qui examine les taux d'hormones lutéinisantes prépubères en utilisant le traitement par triporeline. L'étude a montré un retour aux taux d'hormone lutéinisante prépubère (LH) chez 93 % des patients inclus, avec une suppression de l'hormone lutéinisante prépubère (LH) maintenue à 12 mois par 98 % des patients.

La taille du marché mondial du triptorelin a été évaluée à 426,4 millions de dollars des États-Unis en 2017, et devrait être témoin d'un TCAC de 5,2 % au cours de la période de prévision (2018-2026).

Triptorelin mondial Part de marché, Par Type de produit: 2018 et 2026

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2018)

L'application prolongée de Triptorelin dans diverses modalités de traitement devrait stimuler la croissance du marché pendant la période de prévision

L'agoniste GnRH, triptoreline, est un traitement hormonal de première ligne qui offre efficacité et sécurité dans les essais cliniques de patients atteints de cancer de la prostate non métastatique ou métastatique. De plus, la triptoréline a été de plus en plus étudiée pour diverses options de traitement, présentes dans les phases de développement clinique. Par exemple, l'analogue GnRH, la triptoréline est en cours d'étude pour analyser leur efficacité et leur innocuité pour la réduction du réservoir de VIH-1 chez les patients infectés par le VIH-1 traités par un traitement antirétroviral. Selon ClinicalTrials.gov, en mai 2018, cette étude a été menée par Immune System Regulation AB et en phase clinique II.

La triptoréline est également étudiée pour analyser les effets des traitements hormonaux adjuvants de Tamoxifen, Letrozole et Letrozole + Zoledronate sur la perte osseuse chez les patients atteints de cancer du sein. Selon ClinicalTrials.gov, en juillet 2017, cette étude a été parrainée par le National Cancer Institute (NCI), Naples; elle est actuellement présente au stade clinique de la phase III. De plus, le marché du triptorelin affiche une croissance lucrative des recettes dans un proche avenir, avec la réussite de cette étude et le lancement potentiel de nouveaux produits au cours de la période de prévision.

De plus, l'efficacité et l'efficacité accrues du triptorelin dans la suppression de la gonadotropine dans la puberté précocieuse centrale (PPC) chez les jeunes garçons et les jeunes filles devraient stimuler la croissance du marché du triptorelin. Par exemple, selon les données publiées dans le Scientific World Journal, en mai 2012, la triptoreline 11,25 mg par 90 jours a efficacement supprimé le niveau hypophysaire-gonadal chez les enfants atteints de RPC de première administration.

De plus, l'augmentation des activités de recherche et de développement a porté sur l'application d'un traitement de privation d'androgène avec la triptoréline à une progression plus faible du cancer de la glande salivaire exprimant les récepteurs androgènes. Par exemple, en janvier 2016, Debiopharm International SA a collaboré avec l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) pour enquêter sur Triptoreline pour le traitement du cancer de la glande salivaire. Dans le cadre de cette collaboration, Debiopharm International SA fournira du pamoate de triptoréline 3,75 mg de formulation d'un mois aux patients atteints de cancer de la glande salivaire participant à une étude clinique parrainée par EORTC. Au cours de l'étude clinique, les chercheurs évalueront l'efficacité et l'innocuité des androgènes chimiothérapie versus un traitement de privation d'androgène (ADT) chez des patients présentant des cancers de la glande salivaire qui sont récurrents et/ou métastatiques.

Triptorelin mondial Part de marché, Par Demande: 2018 et 2026

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2018)

La prévalence croissante du cancer de la prostate dans la population mondiale devrait contribuer à la croissance du marché

La prévalence accrue du cancer de la prostate dans le monde et les applications étendues de la triptoréline dans le traitement du cancer de la prostate pour limiter la progression du cancer en réduisant la testostérone synthétisée par l'organisme devraient stimuler la croissance du marché de la triptoréline au cours de la période de prévision.

Par exemple, selon le Fonds mondial de recherche sur le cancer (FCCR) International, 2012, plus de 1,1 million de cas de cancer de la prostate ont été enregistrés, représentant environ 8% de tous les nouveaux cas de cancer dans le monde. De plus, environ 68 % des cas de cancer de la prostate ont été enregistrés dans les économies développées. L'incidence maximale du cancer de la prostate a été signalée en Océanie et en Amérique du Nord, tandis que l'incidence la plus faible a été signalée en Asie et en Afrique.

En outre, selon la recherche sur le cancer au Royaume-Uni, en 2015, environ 47 151 nouveaux cas de cancer de la prostate ont été enregistrés au Royaume-Uni. De plus, le cancer de la prostate représentait 13 % du total des cas de cancer au Royaume-Uni, en 2015. Le cancer de la prostate est la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes au Royaume-Uni en 2014, représentant 13 % de tous les décès par cancer chez les hommes. En outre, selon la même source, en 2014, environ 11 287 décès par cancer de la prostate ont été enregistrés chez les hommes au Royaume-Uni. Le taux brut de mortalité montre qu'il y a eu 36 décès par cancer de la prostate pour 100 000 hommes dans le pays.

Les principaux acteurs présents sur le marché du triptorelin sont Ipsen, Bachem, Ferring Pharmaceuticals Pvt Ltd., Chengdu Tiantaishan Pharmaceutical Co., Ltd., Tecnofarma, Dr. Industries Ltd. (Actavis Specialty Pharmaceuticals Co.), Debiopharm Group et Arbor Pharmaceuticals, LLC.