MARCHé DU SéQUENçAGE DU GéNOME MONOCELLULAIRE ANALYSIS

Le séquençage du génome monocellulaire consiste à isoler une seule cellule et à amplifier et séquencer les gènes dans cette seule cellule. Le séquençage d'une seule cellule revêt une importance significative, car les cellules individuelles peuvent différer dans une grande mesure de la taille, des niveaux de protéines et des transcriptions d'ARN exprimées. Ces variations pourraient fournir des renseignements importants sur plusieurs applications de recherche comme la recherche sur le cancer, la biologie des cellules souches, l'immunologie, la biologie du développement et la neurologie. L'analyse d'une cellule unique permet de mieux comprendre l'expression génétique des cellules individuelles pour comprendre leurs fonctions dans des tissus complexes.

Kits et instruments basés sur la plate-forme technologique Séquence de la prochaine génération (NGS), la réaction en chaîne de la polymérase (PCR), la réaction en chaîne quantitative de la polymérase (qPCR), et d'autres fournissent un séquençage à haut débit de chaque cellule. Le séquençage d'une cellule unique a considérablement évolué avec une compréhension approfondie des génomes et une recherche génomique croissante pour retracer la cause profonde de nombreuses maladies chroniques.

Dynamique du marché du séquençage du génome monocellulaire

Le séquençage du génome monocellulaire est l'un des domaines de recherche les plus ciblés pour trouver un remède aux maladies chroniques comme le cancer, car il pourrait aider à observer le microenvironnement tumoral. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est l'une des principales maladies non transmissibles et la deuxième cause de décès dans le monde. Selon un rapport de l'âge international pour la recherche sur le cancer (CIRC) en 2012, environ 14,1 millions de nouveaux cas de cancer ont été enregistrés avec environ 8,8 millions de décès et environ 32,6 millions de personnes vivent avec un cancer en 2012.

L'introduction de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer telles que la médecine personnalisée (immuno-oncologie et autres). cellule unique séquençage génomique pour faire progresser la recherche afin d'observer les changements de niveau cellulaire dans les cellules cancéreuses.

De plus, l'application d'un séquençage génomique à une seule cellule dans d'autres maladies comme le trouble du système immunitaire et les maladies infectieuses (tuberculose, méningococcie, etc.) est un facteur clé de la croissance du marché. Selon les statistiques fournies par les Centers for Disease Control and Prevention 2017 Vital Signs, environ 54,4 millions d'adultes américains souffrent d'arthrite, ce qui équivaut à 25 % de la population américaine. La polyarthrite rhumatoïde qui est la principale maladie auto-immune détient une part importante de la prévalence globale de l'arthrite.

Le développement continu des technologies de séquençage devrait également favoriser la croissance du marché du séquençage du génome monocellulaire. Le séquençage PCR et la prochaine génération émergent rapidement comme technologie privilégiée pour plusieurs applications, dont le séquençage génomique à une seule cellule. Par exemple, Oxford Nanopore, en 2017, a lancé deux trousses de séquençage pour une analyse directe ou PCR de l'ADNc qui facilitent une utilisation facile et donnent des résultats en réduisant le temps et les coûts.

On s'attend à ce que plusieurs collaborations entre entreprises commerciales et instituts universitaires et de recherche propulsent la croissance du marché du séquençage du génome monocellulaire. Par exemple, en 2015, trois centres de génomique monocellulaire ont été créés en Suède, en Australie et aux États-Unis, dans le but de faciliter les activités de R-D dans le séquençage du génome monocellulaire. Le centre en Australie a été lancé avec la collaboration de l'Université Monash, de l'Université de Melbourne, de l'Université de Newcastle et de l'Institut de recherche médicale d'Hudson et de Fluidigm Corporation.

Marché du séquençage du génome monocellulaire - Perspectives régionales

Sur la base de la géographie, le marché du séquençage du génome monocellulaire est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord devrait être dominante sur le marché au cours de la période de prévision. La prévalence élevée de différents types de cancer est observée aux États-Unis.Selon un rapport de l'American cancer Society, 2018, le cancer est la deuxième cause principale de décès après une maladie cardiovasculaire. Le rapport prévoit en outre environ 1,7 million de nouveaux cas de cancer avec environ un demi-million de décès dans le monde.

Le séquençage du génome d'une cellule unique est utilisé par plusieurs instituts de recherche et entreprises commerciales pour révéler les changements au niveau des gènes dans une cellule unique qui pourraient conduire à des thérapies potentielles et à l'accès à de nouveaux médicaments.

De plus, des intervenants clés qui offrent des technologies de pointe comme la technologie NGS, q la technologie PCR et des dépenses élevées en recherche commerciale et universitaire sont présents aux États-Unis, ce qui devrait accélérer la croissance du marché.

Marché du séquençage du génome monocellulaire - Paysage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché du séquençage du génome monocellulaire sont Illumina, Inc., Fludigim Corporation, Thermo Fisher Scientific, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Inc., QIAGEN, Bio-Rad Laboratories, 10x Genomics, Novogene, BGI, Oxford Nanopore Technologies et Pacific Biosciences

Les entreprises se concentrent sur les lancements de nouveaux produits et les collaborations pour étendre leur part de marché. Par exemple,

• En janvier 2018, Illumina a lancé un système de séquençage à semi-conducteurs, iSeq 100t qui utilise la chimie séquençage par synthèse couplée à la technologie de détection CMOS.
• En juin 2018, QIAGEN a lancé QIAseq 16S/ITS Panel et UCP Multiplex PCR Kit avec une nouvelle génération de réactifs qui permet le profilage de la communauté microbienne la plus précise à partir d'échantillons complexes de microbiome et est utilisé pour le séquençage d'une cellule.
• En janvier 2018, Thermo Fisher Scientific et Illumina Inc. ont conclu un accord commercial en vertu duquel Illumina pourrait vendre la technologie Ion AmpliSeq à des chercheurs qui mènent des études scientifiques sur les plates-formes de séquençage de la prochaine génération d'Illumina (NGS).
• En 2017, Illumina Inc. et Bio-Rad Laboratories, Inc. ont lancé la solution de séquençage monocellulaire Illumina Bio-Rad. Il s'agit du premier processus de séquençage de la prochaine génération pour l'analyse d'une seule cellule, ce qui permettrait aux chercheurs d'étudier le rôle des cellules uniques dans la fonction tissulaire, la progression de la maladie et la réponse thérapeutique.

La taxonomie du marché du séquençage du génome monocellulaire

Sur la base du type de produit:

• Kits et réactifs
• Instruments

Sur la base de la technologie:

• Séquence de la prochaine génération
• PCR
• qPCR
• Microarray
• MDA
• Autres

Sur la base des utilisateurs finaux:

• Instituts de recherche et d'enseignement
• Laboratoires de séquence
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Autres

Sur la base de la géographie:

• Amérique du Nord
• Amérique latine
• Europe
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
• Afrique