MARCHé UNIQUE DE L'ANALYSE DE CELLULES ANALYSIS

L'analyse cellulaire unique est une technologie émergente qui aide à séquencer le génome humain entier à un niveau cellulaire unique. Cela inclut particulièrement la génomique, la transcriptomique, la protéomique, l'épigénomique et la métabolomique, dont la sensibilité à un seul niveau cellulaire s'est améliorée. En génomique, les méthodes de nouvelle génération comme le séquençage de la prochaine génération et le séquençage de la troisième génération jouent un rôle crucial. L'analyse cellulaire a principalement pour but de mesurer et d'analyser l'hétérogénéité cellulaire. L'analyse cellulaire unique interprète la vie au niveau fondamental et trouve d'immenses applications dans le domaine de la médecine. L'analyse d'une cellule sur la méthode classique de séquençage des nombres cellulaires permet de découvrir et d'étudier des micro-organismes inconnus. Une étude publiée dans le Journal of Single Cell Analysis 2014, a déclaré qu'une variété de technologies puissantes et moins coûteuses, telles que Multiple Annealing And Looping-Based Amplification Cycle (MALBAC) et Multiple Displacement Amplification (MDA), trouvent de grands progrès dans la découverte de mutations somatiques dans le génome humain et la détection de la variation du nombre de copies. Mais dans la génomique humaine monocellulaire, le séquençage du génome entier ou le séquençage de l'exome entier (WGS ou WESseq) trouve un grand potentiel dans les applications cliniques, en particulier dans le dépistage, le diagnostic et la surveillance. Il est populaire dans la recherche académique parce que l'ARNm aide à rapprocher la structure du génome et la modification de l'épigénomique avec le phénotype, révèle les fonctions géniques et le réseau de régulation, et surtout il est plus facile à effectuer que la protéomique.

L'inclusion de la technologie monocellulaire par les biologistes est principalement due au fait que de nombreux échantillons, dont les cellules souches, les cellules immunitaires, les neurones, les cancers et d'autres tissus, présentent une nature stochastique avec un facteur d'hétérogénéité. Les méthodes conventionnelles ne peuvent fournir un profil transcriptomique dans une population cellulaire très hétérogène. Même si la population cellulaire est inférieure, l'analyse d'une cellule unique peut permettre l'identification de biomarqueurs de phénotypes ou de troubles délicats (par exemple cellules souches cancéreuses). En outre, cette technique analytique aide également à classer différents types de cellules dans différentes conditions physiologiques et pathologiques, dans de très rares cas de mutation somatique, de modification épigénétique de l'expression génétique régulatrice et de sa fonction.

10x Génomique, en 2017, a lancé la solution monocellulaire V(D)J de chrome pour profiler des transcriptions V(D)J jumelées de centaines à millions de lymphocytes. Il s'agit d'un système de réactif qui a la capacité d'identifier et de caractériser complètement les cellules T et B par séquençage à une seule cellule. Cela révélera la véritable clonalité et la diversité du système immunitaire adaptatif. Ce produit aura un impact sur le marché de l'analyse par cellule unique basé sur la recherche.

Le taux d'adoption des options thérapeutiques, par exemple, la thérapie par cellules souches et la fécondation in vitro (FIV) augmente de façon significative. De plus, la longue durée de conservation des produits d'analyse monocellulaire et des produits consommables est un autre facteur de croissance du marché de l'analyse monocellulaire.

Toutefois, le coût élevé des instruments pourrait avoir un impact négatif sur la croissance du marché à l'avenir.

Marché mondial de l'analyse des cellules uniques – Tendances et opportunités

Une étude réalisée par le Journal of Analytical and Bioanalytic Chemistry en 2014 a indiqué que la spectroscopie de masse du plasma couplé inductif (ICP-MS) et la spectrométrie optique des émissions du PIC (ICP-OES) sont utilisées à l'aide d'atomes métalliques tels que des nanoparticules pour étudier la variance cellulaire ou l'absorption cellulaire de médicaments et d'autres éléments. La génomique monocellulaire trouve de nombreuses applications cliniques, comme le diagnostic génétique des maladies liées à l'embryon et l'étude des cellules tumorales circulantes (CTC) à diffusion sanguine. Ces applications peuvent être utilisées pour le diagnostic, le pronostic et le traitement du cancer.

Les principaux acteurs clés du marché mondial de l'analyse des cellules uniques sont notamment: 10X Génomique, Abcam Plc., Agilent Technologies, Fluxion Biosciences, Becton, Dickinson and Company, Bio-Rad Laboratories, Inc., Bio-Techne Corporation, Bruker, Danaher Corporation, Fluidigm Corporation, GE Healthcare et Illumina, entre autres.

Évolutions clés du marché de l'analyse de cellules uniques

• En juin 2019, Proteona Pte. Ltd. a lancé son dernier essai de protéogénomique ESCE, pour la caractérisation de la cellule T du récepteur d'antigène chimérique (CAR). Le test Proteona CAR-T est basé sur la technologie de séquençage de l'ARN par analyse monocellulaire améliorée avec expression protéique (ESCAPE).
• En mars 2019, Mission Bio a lancé Tapestri Designer, un outil automatisé basé sur le cloud pour la conception de panneaux personnalisés ADN monocellulaires ciblés. Il s'agit d'une interface web facile à utiliser et créera des panneaux personnalisés en quelques minutes pour la plateforme Tapestri.
• En novembre 2018, Dolomie Bio a lancé le protocole de séquençage de l'ARN unique à haut débit (sNuc-Seq) pour son Instrument Nadia. Il permet aux chercheurs de profiler des tissus complexes et archivés pour accélérer la recherche sur les maladies et la découverte de médicaments dans des domaines thérapeutiques comme l'oncologie et la neurologie.
• En septembre 2018, Bio-Rad Laboratories, Inc. a lancé sa solution scATAC-Seq, un test monocellulaire pour la chromatine accessible à la transposase en utilisant le séquençage. La solution permet le séquençage de la chromatine ouverte à l'échelle du génome au niveau d'une cellule unique avec l'aide de l'isolat propriétaire ddSEQ Single-Cell.
• En juin 2018, New England Biolabs (NEB) a lancé NEBNext Single Cell/Low Input RNA Library Prep Kit for Illumina. La nouvelle trousse peut produire des bibliothèques complètes prêtes à la transcription à partir de cellules simples et d'ARN à très faible entrée lorsqu'elle est intégrée au protocole de commutation optimisé du modèle et à la technologie de fragmentation enzymatique de l'ADN enzymatique de la FS de l'ONÉ.
• En septembre 2017, Becton, Dickinson and Company ont lancé BD Rhapsody, une plateforme d'analyse cellulaire unique. La plateforme a été conçue pour effectuer le profilage de l'expression génétique. Il peut détecter des molécules rares responsables de la diversité biologique qui sont souvent manquées avec le profilage complet du transcriptome.

Analyse mondiale de cellules uniques Taxonomie du marché

Le marché mondial de l'analyse unicellulaire est segmenté en fonction du produit, des types de cellules, du type de technique, de l'application et de l'utilisateur final.

Par produit:

• Consommables (perles, microplaques, réactifs, trousses d'essai, etc.)
• Instruments (PCR, système NGS, spectrophotomètres, etc.)
• Automatisation
• Manuel

Par types de cellules:

• Humain
• Animaux
• Microbiens

Par type de technique:

• Spectroscopie de masse (MS)
• Réaction en chaîne à la polymérase (PCR)
• Séquence de la prochaine génération
• Cytométrie de débit
• Microscopie

Par demande :

• Recherche
• Applications diagnostiques
• Diagnostic prénatal non invasif
• Fertilisation à Vitro (IVF)
• Cellules tumorales circulantes (CTC)

Par Utilisateur final :

• Instituts universitaires et de recherche
• Biotechnologie et entreprises biopharmaceutiques
• Hôpitaux et laboratoires de diagnostic
• Banques cellulaires et centres FIV