MARCHé DU SéQUENçAGE DE LA PROCHAINE GéNéRATION ANALYSIS

Marché du séquençage de la prochaine génération Size and Trends

Le marché du séquençage de la prochaine génération est estimé à 16,51 dollars des États-Unis Bn en 2024 et devrait atteindre USD 42,61 Bn par 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 14,5 % entre 2024 et 2031.

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La recherche et le développement accrus en médecine de précision, la réduction des coûts de séquençage et les progrès dans l'intégration et l'analyse des données sont à l'origine de la croissance de ce marché. Le marché du séquençage de la prochaine génération connaît d'importantes mises à niveau technologiques avec de nouveaux lancements axés sur l'automatisation, la taille compacte et l'amélioration des capacités d'analyse des données. Les principaux intervenants investissent dans des domaines clés comme les tests génétiques directs au consommateur, les tests prénatals non invasifs, l'oncologie et la recherche agricole et animale afin de stimuler les revenus du marché. On s'attend à ce que les applications cliniques et les domaines thérapeutiques élargis augmentent le potentiel de séquençage de la prochaine génération au cours des prochaines années.

Demande croissante de détection précoce du cancer et des maladies infectieuses

Les chances de succès du traitement augmentent lorsque le cancer et les maladies infectieuses sont détectés au début. L'un des principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché du séquençage de la prochaine génération est la prévalence croissante du cancer et d'autres maladies infectieuses comme la tuberculose, les méningococcies, etc. Par exemple, selon les données fournies par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en février 2022, le cancer est l'une des principales causes de décès dans le monde, représentant près de 10 millions de décès en 2020.

Market Concentration and Competitive Landscape

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La demande de tests d'ADN augmente en raison des progrès réalisés dans les instruments et les technologies de séquençage de la prochaine génération, des résultats plus rapides et des coûts-efficacités du processus par rapport à la microarraie d'ADN à base de génotypage. Par exemple, en janvier 2022, une nouvelle approche de séquençage du génome ultrarapide mise au point par les scientifiques de Stanford Medicine et leurs collaborateurs a été utilisée pour diagnostiquer les maladies génétiques rares en moyenne huit heures. Le séquençage génomique permet aux scientifiques de voir un patient se maquiller l'ADN complet, qui contient des informations sur tout, de la couleur des yeux aux maladies héréditaires. Le séquençage génomique est vital pour diagnostiquer les patients atteints de maladies enracinées dans leur ADN.

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Les principaux facteurs qui entravent la croissance du marché mondial du séquençage de la prochaine génération comprennent la question du stockage et de la gestion d'énormes données générées par le séquençage de la prochaine génération et son interprétation. Malgré d'énormes progrès dans l'élargissement des applications de la NGS de la recherche à la clinique, la NGS présente encore d'énormes défis en matière de stockage, de traitement, de gestion et d'interprétation de la qualité, qui ralentissent la traduction du banc au lit

Possibilités de marché : L'augmentation des activités de recherche et développement

La diminution du coût du séquençage par génome améliore l'accessibilité et permet de nouvelles applications cliniques et de recherche. L'évolution du séquençage d'une cellule et de la transcriptomie spatiale offre de nouvelles possibilités en médecine de précision et en recherche sur les maladies. De plus, le séquençage de divers génomes aide à mieux comprendre des milliers de troubles génétiques et ouvre la voie à de nouveaux traitements.

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Le segment du type de produit comprend les instruments et réactifs et consommables. Le segment des réactifs et des consommables est estimé à 57,5% de la part de marché la plus élevée en 2024, en raison de la demande croissante de consommables et de réactifs chez les utilisateurs finaux. De vastes activités de R-D dans les domaines de la génomique et de la médecine de précision ont favorisé l'adoption de technologies de séquençage de prochaine génération. Étant donné que ces plates-formes de séquençage à haut débit nécessitent l'acquisition régulière de réactifs et d'autres consommables connexes pour leur exploitation, ce segment connaît des ventes cohérentes. De plus, la diminution des coûts des réactifs et des trousses a rendu les techniques de séquençage plus abordables pour la recherche clinique. Les progrès technologiques continus améliorent également l'efficacité et le débit des essais de séquençage, ce qui entraîne une consommation accrue de réactifs, d'amorces et d'enzymes de séquençage parmi les laboratoires. La non-invasive et la grande sensibilité des techniques NGS soutiennent davantage l'adoption accrue des essais de séquençage, propulsant ainsi le segment des réactifs et des consommables.

Insights, par type de séquence: Extension des applications Conduire le séquençage du génome entier

Le segment de type séquençage comprend le séquençage du génome entier, le séquençage de l'exome entier, le séquençage de l'ARN, le séquençage ciblé et d'autres. Le séquençage du génome entier détient la part la plus élevée du marché de séquençage de la prochaine génération et est estimé à 33,1% de la part de marché en 2024. La réduction des coûts et la rapidité accrue du séquençage du génome entier ont permis son utilisation dans divers domaines tels que l'oncologie, la santé génésique et la biotechnologie agricole. Par exemple, génome Le profilage est de plus en plus utilisé pour la caractérisation complète des tumeurs et la détection des mutations dans le cancer. Il aide également le dépistage des nouveau-nés, les enquêtes sur les maladies infectieuses et le diagnostic génétique avant l'implantation. De plus, l'analyse du génome entier permet d'identifier les variations génétiques associées à la réponse aux médicaments et à la cartographie des caractères chez les plantes et les animaux. Les initiatives prises par les gouvernements et les organismes privés pour séquencer des milliers de génomes humains ont favorisé l'adoption de procédures de séquençage du génome entier. L'efficacité éprouvée de WGS dans les diagnostics de précision et les soins personnalisés en fait un type de séquençage préféré.

Points de vue, par demande : La thérapeutique personnalisée stimule la demande de médecine personnalisée

Le segment des demandes comprend la découverte de médicaments, la médecine personnalisée, le dépistage génétique, le diagnostic et d'autres. La médecine personnalisée détient la part la plus élevée du marché du séquençage de la prochaine génération et est estimée à 38,5% de la part de marché en 2024. Les progrès des sciences génomiques et de la bioinformatique ont permis d'étudier les techniques de séquençage de l'ADN, de l'ARN et du génome de chaque patient. Ce processus révolutionné de développement de médicaments où les traitements peuvent être personnalisés en fonction du profil génétique d'une personne. Par exemple, le profilage génomique complet à l'aide d'aides de la NGS pour identifier des cibles thérapeutiques et des essais cliniques axés sur les biomarqueurs. Il appuie également le développement de diagnostics complémentaires pour sélectionner les populations de patients appropriées pour des thérapies particulières. Ainsi, le séquençage est largement utilisé pour développer des traitements personnalisés efficaces et plus sûrs. De plus, le séquençage aide au dépistage des maladies, à la surveillance de la réponse au traitement et à la détection de la résistance au niveau moléculaire. Ces avantages ont stimulé l'intégration des données génomiques basées sur les NGS dans la gestion clinique dans divers domaines thérapeutiques comme l'oncologie et la cardiologie. Le passage aux médicaments de précision stimulera par la suite la demande du segment des applications médicales personnalisées au cours des prochaines années.

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Regional Insights

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L'Amérique du Nord s'est imposée comme la région dominante sur le marché du séquençage de la prochaine génération et est estimée à 43,7 % de la part de marché en 2024. Forte de la présence de leaders mondiaux de l'industrie et de l'émergence de plusieurs startups, la région bénéficie de taux d'adoption élevés de nouvelles technologies de séquençage. La présence d'infrastructures de recherche sophistiquées, la disponibilité de fonds pour la génomique et les initiatives de médecine de précision ont ouvert la voie au leadership nord-américain.

Plusieurs sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de la région investissent considérablement dans l'application des NGS découverte de médicaments développement. Les principaux instituts universitaires appuient également la recherche en génomique clinique au moyen de techniques de séquençage. Dans le but d'accélérer l'approbation des médicaments et de réduire les coûts, la FDA des États-Unis encourage également l'utilisation de biomarqueurs et de diagnostics complémentaires, ce qui entraîne l'utilisation des NGS dans les milieux cliniques. La région dispose également de solides capacités en bioinformatique pour accélérer la recherche génomique. Les revenus disponibles élevés permettent d'améliorer l'infrastructure et la disponibilité des talents dans la région.

Alors que l'Amérique du Nord domine le marché actuel, l'Asie-Pacifique est le marché qui connaît la croissance la plus rapide pour le séquençage de la prochaine génération. Des pays comme la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud et l'Australie développent rapidement leurs capacités en génomique. Des investissements gouvernementaux considérables dans les secteurs de la santé et de la biotechnologie ont créé un environnement propice pour les acteurs locaux et mondiaux de l'industrie.

Market Report Scope

Key Developments

• Le 30 janvier 2024, QIAGEN Digital Insights (QDI), la division bioinformatique de QIAGEN, un fournisseur de technologies d'échantillonnage et d'analyse, a annoncé que l'amélioration de QIAGEN CLC Genomics Workbench avec la technologie LightSpeed soutient maintenant le séquençage de prochaine génération (NGS) pour l'analyse secondaire du cancer somatique. L'accélérateur logiciel transforme les données brutes de séquençage dans les fichiers FASTQ en listes de variantes génétiques interprétables dans les fichiers VCF à un coût et une vitesse inégalés.
• Le 18 janvier 2024, Quantum-Si Incorporée, une société de séquençage de protéines, a déclaré qu'elle avait signé un accord avec un nouveau distributeur pour rendre le dispositif de séquençage de protéines de l'entreprise, Platinum, disponible pour la première fois au Japon. TOMY Digital Biology Co., Ltd., un importateur et distributeur bien connu, distribuera le séquenceur protéique de prochaine génération de Quantum-Si et les consommables connexes dans tout le Japon.
• Le 9 janvier 2024, Ultima Génomique, le développeur d'une nouvelle architecture révolutionnaire de séquençage ultra-haut débit, et Quest Diagnostics, un fournisseur leader de services d'information diagnostique, ont annoncé une collaboration pour utiliser la technologie de séquençage de prochaine génération d'Ultima (NGS) dans l'oncologie et d'autres domaines cliniques.
• En novembre 2023, QIAGEN et Element Biosciences, Inc., une société de sciences de la vie, ont annoncé un partenariat stratégique pour fournir des workflows complets de séquençage de prochaine génération (NGS) pour le système AVITI, une plate-forme de séquençage innovante fondée sur la chimie de séquençage révolutionnaire d'Avidity d'Element.

*Définition : Le marché du séquençage de la prochaine génération comprend des technologies et des produits qui sont utilisés pour le séquençage de l'ADN. Il permet le séquençage rapide des génomes et comprend des techniques telles que le séquençage des fusils de chasse, le séquençage par synthèse, le séquençage des semi-conducteurs ioniques, le séquençage monomolécule en temps réel, le séquençage nanoporé et le séquençage du génome miniature. Le séquençage de la prochaine génération permet une analyse de l'ADN plus rapide et plus abordable, aidant à faire progresser la recherche génomique et ses applications dans les domaines de la santé, de l'agriculture et d'autres domaines.

Market Segmentation

• Type de produit Insights (Revenu, USD BN, 2019 - 2031)
  • Instruments
  • Réactifs et consommables
• Séquençage du type Insights (Revenu, USD BN, 2019 - 2031)
  • Séquence du génome entier
  • Séquence de l'Exome entier
  • Séquence de l'ARN
  • Réséquence ciblée
  • Autres
• Perspectives d'application (Revenu, USD BN, 2019 - 2031)
  • Découverte de médicaments
  • Médecine personnalisée
  • Dépistage génétique
  • Diagnostic
  • Autres
• Perspectives des utilisateurs finaux (Revenu, USD BN, 2019 - 2031)
  • Hôpitaux et cliniques
  • Instituts universitaires et de recherche
  • Biopharmaceutique Entreprises
  • Laboratoires cliniques
  • Autres
• Perspectives régionales (Revenu, USD BN, 2019 - 2031)
  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Argentine
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • Espagne
    • France
    • Italie
    • Russie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Inde
    • Japon
    • Australie
    • Corée du Sud
    • ASEAN
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Moyen-Orient
    • GCC Pays
    • Israël
    • Reste du Moyen-Orient
  • Afrique
    • Afrique du Sud
    • Afrique du Nord
    • Afrique centrale
    • Pradeep Tripathi
• Points de vue des principaux acteurs
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Technologies Agilent Inc
  • bioMérieux Pays
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • QIAGEN
  • Illumina Inc.
  • Oxford Nanopore Technologies plc.
  • BGI
  • PerkinElmer Génomique
  • Bio-Rad Laboratories Inc.
  • Biosciences du Pacifique
  • 10x Génomique
  • Société Promega
  • Macrogen Inc.
  • Eurofins scientifique
  • DNASTAR Inc.
  • CD Génomique