MARCHé DE LA DéCOUVERTE DE MéDICAMENTS ANALYSE

Progrès accomplis dans le domaine biotechnologie et les produits pharmaceutiques, afin d'identifier les ingrédients actifs sous forme de médicaments par le biais du processus de découverte de médicaments, progressent progressivement sur le marché. Ce processus de découverte de médicaments implique le dépistage des bibliothèques chimiques, l'identification des ingrédients actifs pour un remède naturel ou par une découverte sereine. L'émergence de nouvelles maladies, qui comprennent des maladies virales ou infectieuses, entraîne une forte demande de découverte de médicaments pour ces maladies. Cependant, la mise au point de médicaments est un processus complexe, coûteux et risqué.

L'objectif de la découverte de médicaments est de reconnaître les taux de réussite des médicaments expérimentaux par étapes, les études précliniques, l'application expérimentale de nouveaux médicaments-Phase I, Phase II, études de phase III, nouvelles applications de médicaments et études de phase IV. Le succès au cours du processus de découverte de médicaments est très faible, selon les données publiées par Journal Research & Review 2016. D'après les données, on a estimé que sur les 5 000 à 10 000 dépistages de découverte de médicaments, seulement 250 entreprennent les tests précliniques et 5 entreprennent les tests cliniques et 1 seul médicament est approuvé par l'organisme de réglementation, ce qui prend environ 5 à 10 ans.

De plus, selon la même source, le processus de découverte de médicaments prend environ 5 à 10 ans pour la découverte, la mise au point et l'introduction complète de médicaments sur le marché, ce qui coûte environ 1,7 milliard de dollars américains pour que le processus complet se déroule avec succès.

Dynamique du marché de la découverte de médicaments

Une falaise de brevets offre aux fabricants l'occasion de collaborer et de participer au modèle actuel de découverte de médicaments pour soutenir le marché. Des fabricants comme Eli Lilly, Pfizer, Takeda, Bristol-Myers Squibb et Gilead ont perdu leur brevet en 2017, avec certains de leurs gros vendeurs respectifs qui couvrent une gamme d'indications telles que la sclérose en plaques, le VIH, dysfonction érectileEt le cancer. Ces pertes de brevets obligent les entreprises à introduire des produits innovants pour conserver leurs revenus et augmenter leurs revenus. Après l'expiration du brevet, les fabricants de génériques entrent sur le marché et fournissent des médicaments équivalents aux médicaments innovateurs, à un prix beaucoup plus bas. Par conséquent, les fabricants mettent l'accent sur le développement de produits nouveaux et novateurs pour soutenir le marché concurrentiel.

L'augmentation de la prévalence d'un large éventail de maladies comme le cancer, les maladies cardiovasculaires et les troubles liés au SNC avec l'expiration des brevets de médicaments à bouts de rue sont quelques-uns des facteurs moteurs de la croissance du marché de la découverte de médicaments. Selon le Fonds mondial de recherche sur le cancer, 2015, environ 124 000 nouveaux cas de myélome ont été diagnostiqués dans le monde en 2015, soit 0,8 % du total des cas de cancer. Le taux de mortalité de la maladie est d'environ 0,9 % de tous les décès par cancer, soit 87 000 décès par an. Par conséquent, les fabricants clés participent activement au développement d'immunothérapies ciblant l'antigène de maturation des cellules B (BCMA), comme les cellules T des récepteurs d'antigènes chimériques (cellules CAR-T), les anticorps bispécifiques et les conjugués d'anticorps (ADC). Par exemple, en 2012, l'Université de Pennsylvanie et Novartis ont conclu un accord global exclusif de recherche et d'autorisation pour étudier et commercialiser de nouvelles immunothérapies cellulaires à l'aide de technologies de récepteurs d'antigènes chimériques (CAR). En 2016, Juno Therapeutics a conclu un accord de licence avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) et Eureka Therapeutics pour développer l'immunothérapie des cellules T du CAR contre de multiples nouvelles cibles.

Marché de la découverte de médicaments - Perspectives régionales

L'Amérique du Nord a représenté la plus grande part du marché de la découverte de drogues, suivie par l'Europe en 2016. Ceci est attribué à la présence d'un grand nombre de grandes sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie, Pfizer, Inc., Merck, GlaxoSmithKline, Novartis et beaucoup d'autres dans cette région. De plus, un cadre réglementaire et des politiques réglementaires favorables aux investisseurs pour la recherche et le développement de nouveaux médicaments augmentent la croissance du marché de la découverte de médicaments dans la région. Le Cadre de réglementation des États-Unis prévoit trois voies d'approbation réglementaires distinctes décrites dans la Food, Drug, and Cosmetics Act (FD&C Act), qui permet l'homologation de nouveaux composés, de nouveaux médicaments contenant des ingrédients semblables à des produits déjà approuvés et de copies génériques de produits déjà approuvés de façon systématique aidant les entreprises pharmaceutiques à obtenir l'approbation des nouveaux médicaments.

De plus, plusieurs sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques se concentrent sur l'expansion dans la région de l'Asie-Pacifique, afin de maximiser leurs efforts de R-D, car la région de l'Asie-Pacifique offre un meilleur accès aux patients pour les essais cliniques, avec des économies opérationnelles moins élevées. On s'attend également à ce que l'augmentation des investissements publics dans la recherche-développement favorise la croissance de la découverte de drogues dans la région de l'Asie-Pacifique. Par exemple, en mars 2011, le gouvernement coréen a participé à l'Entreprise nationale coréenne pour les essais cliniques, pour faire progresser l'infrastructure du pays pour la conduite d'essais cliniques, qui pourrait fixer le processus des essais cliniques, à son tour soutenir la croissance du marché de la découverte de médicaments.

Marché de la découverte de médicaments - Analyse concurrentielle

Les principaux acteurs du marché de la découverte de médicaments se concentrent sur les collaborations et les fusions, afin d'accroître leurs activités de recherche pour certaines indications ou maladies. Par exemple, en janvier 2018, AstraZeneca et Imperial College London ont collaboré à l'étude des facteurs biologiques des maladies respiratoires comme l'asthme et les maladies pulmonaires obstructives chroniques. De plus, en janvier 2018, BioCryst Pharmaceuticals Inc. et Idera Pharmaceuticals Inc. a annoncé des plans pour une entente définitive de fusion visant à développer des médicaments pour les patients atteints de maladies rares.

Les principaux acteurs du marché sont Pfizer Inc., GlaxoSmithKline LLC, Merck & Co. Inc., Agilent Technologies Inc., Eli Lilly and Company, F Hoffmann-La Roche Ltd, Bayer AG, Abbott Laboratories Inc., AstraZeneca PLC et Shimadzu Corp., entre autres.

Taxonomie des marchés de la découverte de médicaments :

Par type de drogue:

• Petites molécules
• Médicaments biologiques

Par technologie :

• Contrôle à haut débit
• Biopuces
• Bioinformatique
• Pharmacogénomique et pharmacogénétique
• Chimie combinée
• Nanotechnologie
• Spectroscopie
• Métabolomique
• Autres technologies

Par services :

• Services de métabolisme et de pharmacocinétique des médicaments (DMPK)
• Services pharmaceutiques
• Services chimiques
• Services biologiques

Par Utilisateur final

• Instituts de recherche
• Sociétés pharmaceutiques
• Entreprises de biotechnologie
• Autres utilisateurs finaux

Par région:

• Amérique du Nord
• Amérique latine
• Europe
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
• Afrique