L'angioedème héréditaire (EHA) est un trouble autosomique caractérisé par de faibles niveaux de protéine inhibitrice de la C1 estérase fonctionnelle. Le concentré purifié des inhibiteurs de la C1 estérase est utilisé chez les patients atteints d'EHA pour le traitement prophylactique et aigu de l'EHA. Plusieurs inhibiteurs de la protéase C1 plasmatique tels que Cinryze, Firazyr, Kalbitor et Berinet ont été approuvés pour le traitement prophylactique et l'attaque aiguë de l'hérédité angio-œdème.
Le marché mondial du traitement des inhibiteurs de la protéase plasmatique C1 est estimé à 3 289,5 millions de dollars en 2020 et devrait présenter TCAC de 18,2% pendant la période de prévision (2020-2027).
Graphique 1. Inhibiteur de la protéase plasmatique globale C1 Part du marché du traitement (%), par Type de drogue, 2020
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Marché mondial du traitement des inhibiteurs de la protéase du plasma C1 – moteurs
L'accent croissant mis par les entreprises biopharmaceutiques sur la mise au point de médicaments efficaces pour le traitement des inhibiteurs de la protéase plasmatique C1/thérapie traitant divers problèmes de santé tels que l'EH, le diabète oedème maculaire (DME), et d'autres, devraient stimuler la croissance du marché du traitement par inhibiteurs de protéase C1. Plusieurs thérapies inhibiteurs de la kallikréine sont actuellement en phase de développement préclinique et clinique. Par exemple, en septembre 2019, Oxurion a publié des données toplines positives d'une étude de phase 1 de THR-149, un inhibiteur de la kallikréine plasmatique pour le traitement de l'œdème maculaire diabétique (EMD). En outre, en décembre 2019, KalVista Pharmaceuticals, Inc., une société pharmaceutique de stade clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation d'inhibiteurs de protéase de petites molécules, a annoncé les résultats de l'essai clinique de phase 2 évaluant l'utilisation de KVD001 chez les patients atteints d'œdème maculaire diabétique (EMD).
En outre, l'adoption de stratégies de croissance inorganiques telles que des partenariats et des collaborations, afin de développer un traitement innovant contre les inhibiteurs de la protéase C1 contribue de façon significative à la croissance du marché mondial du traitement contre les inhibiteurs de la protéase C1. Par exemple, en octobre 2017, KalVista Pharmaceuticals, Inc. a conclu une entente de collaboration avec Merck, connue sous le nom de MSD à l'extérieur des États-Unis et du Canada pour KVD001 (inhibiteurs du plasma d'investigation kallikréine). Le candidat à l'injection intravitréenne (IVT) de l'entreprise est actuellement en développement pour un traitement potentiel de l'œdème maculaire diabétique (EMD).
Inhibiteur de protéase du plasma C1 Marché du traitement Couverture du rapport
Couverture du rapport | Détails | ||
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Année de base: | 2019 | Taille du marché en 2020: | 3 289,5 millions de dollars |
Données historiques pour : | 2016 à 2019 | Période de prévision: | 2020-2027 |
Période de prévision 2020-2027 TCAC: | 18,2% | 2027 Projection de valeur : | 10 603,4 M$ |
Géographies couvertes: |
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Segments couverts: |
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Sociétés concernées: | CSL Behring LLC, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Pharming Technologies B.V., Centogene AG, BioCryst Pharmaceuticals et KalVista Pharmaceuticals, Inc. | ||
Facteurs de croissance : |
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Restrictions et défis : |
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Marché mondial du traitement des inhibiteurs de la protéase du plasma C1 - Restrictions
Cependant, la rareté de l'EHF rend difficile le diagnostic efficace et l'adoption de thérapies alternatives pour lutter contre la maladie sont les principaux facteurs qui devraient limiter la croissance du marché du traitement par les inhibiteurs de la protéase c1 plasmatique au cours de la période de prévision.
Graphique 2. Inhibiteur de la protéase plasmatique globale C1 Part du marché du traitement (%), par région, 2020
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Marché mondial du traitement des inhibiteurs de la protéase du plasma C1 - Analyse régionale
Sur la base de la région, le marché mondial du traitement des inhibiteurs de la protéase plasmatique C1 est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique.
Le marché nord-américain du traitement des inhibiteurs de la protéase plasmatique C1 devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision, en raison de l'approbation croissante de nouvelles thérapies par les organismes de réglementation comme la Food and Drug Administration des États-Unis. Par exemple, en 2014, la FDA des États-Unis a approuvé Pharming Healthcare.
Acteurs clés :
Les principaux acteurs du marché mondial du traitement des inhibiteurs de la protéase plasmatique C1 sont CSL Behring LLC, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Ionis Pharmaceuticals, Inc., Pharming Technologies B.V., Centogene AG, BioCryst Pharmaceuticals et KalVista Pharmaceuticals, Inc.
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