MARCHé DU TRAITEMENT DE L'œDèME MACULAIRE ANALYSE

L'oedème maculaire est l'état caractérisé par une fuite anormale et une accumulation de liquide qui forme des cloques dans la couche de macula. LesMacula est une zone pigmentée ovale près du centre de la rétine. Cette blister fait gonfler la macula et épaissir ce qui provoque une distorsion de la vision. Bien que l'œdème maculaire ait de nombreuses causes, la cause la plus fréquente est le diabète. D'autres causes sont la dégénérescence maculaire liée à l'âge, le remplacement des lentilles dans le traitement de la cataracte, l'uvéite chronique et l'uvéite intermédiaire, le blocage de la veine dans la rétine et les maladies congénitales, y compris la rétinite pigmentaire et la rétinoschisis. Les symptômes de l'œdème maculaire comprennent une vision trouble ou ondulée près ou au centre du champ de vision. La maladie est diagnostiquée par des tests comme test d'acuité visuelle, examen oculaire dilaté, angiogramme de fluorescéine, tomographie de cohérence optique, et Une grille Amsler.

Marché du traitement de l'œdème maculaire: Pilotes

On s'attend à ce que le nombre croissant d'études de pipeline stimule la croissance du marché du traitement de l'œdème maculaire. Par exemple, en avril 2018, l'Université de Californie, Davis, en collaboration avec IRIDEX Corporation, a lancé l'essai clinique de phase 3 pour le traitement au laser micropulse pour évaluer la micropulse pour la suppression de l'œdème maculaire diabétique (impulsion). L'objectif principal de l'étude est de déterminer si le traitement au laser par micropulse dans les yeux avec une bonne acuité visuelle améliorera ou stabilisera la perte de vision en raison des complications de l'œdème maculaire diabétique. L'étude devrait être achevée d'ici décembre 2020.

De plus, on s'attend à ce que l'approbation accrue des nouveaux traitements de l'œdème maculaire diabétique (EMD) propulse la croissance du marché du traitement de l'œdème maculaire. Par exemple, en mars 2018, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Lucentis (injection de ranibizumab) 0,3 mg de seringue préremplie (PFS) pour œdème maculaire diabétique et rétinopathie diabétique. Lucentis 0,3 mg PFS est la première seringue préremplie avec un agent anti-vasculaire du facteur de croissance endothélial (VEGF). En outre, en 2016, la FDA américaine a approuvé Lucentis 0,5 mg PFS, qui est destiné à être utilisé dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge, de l'oedème maculaire après occlusion veineuse rétinienne (RVO) et de la néovascularisation choroïdale myopique (mCNV).

Cependant, la méconnaissance des maladies oculaires diabétiques chez les patients diabétiques devrait entraver la croissance du marché du traitement de l'œdème maculaire.

Marché du traitement de l'œdème maculaire: analyse régionale

Sur la base de la région, le marché mondial du traitement des oedèmes maculaires est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique.

L'Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part du marché du traitement maculaire de l'œdème, en raison de la prévalence croissante de l'œdème maculaire diabétique dans cette région. Par exemple, selon l'American Journal of Managed Care (AJMC), en 2016, le taux de prévalence de l'oedème maculaire diabétique était de 45,3% en Amérique du Nord.

En outre, en 2013, selon le National Center for Biotechnology Information (NCBI), environ 98 millions de personnes ont déclaré avoir été atteintes de rétinopathie diabétique (DR) et 21 millions d'individus ont été victimes d'oedème maculaire diabétique (DME) dans le monde.

De plus, on s'attend à ce que l'augmentation des approbations de produits pour le traitement de l'œdème maculaire stimule la croissance du marché du traitement de l'œdème maculaire en Europe. Par exemple, en 2015, la Commission européenne a approuvé Eylea (aflibercept) pour le traitement des patients atteints d'oedème maculaire secondaire à l'occlusion veineuse rétinienne. Bayer HealthCare et Regeneron ont collaboré au développement d'Eylea. Bayer Health Care a des droits de marketing exclusifs sur le produit en dehors des États-Unis.

Parmi les principaux acteurs du marché du traitement de l'œdème maculaire figurent Novartis International AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Pfizer Inc. Bayer AG, Aerpio Therapeutics, Inc., Biomar Microbial Technologies, Antisense Therapeutics Limited, Coherus BioSciences et Bausch & Lomb Incorporated.

Macular Edema Traitement Marché Taxonomie

Par type de maladie

• Edème maculaire diabétique
• Edème Cystoïde Maculaire

Par catégorie de drogues

• Injections de facteur de croissance endothélial anti-Vasculaire (VEGF)
  • Avastine
  • Eylea
  • Lucentis
• Médicaments anti-inflammatoires
  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
  • Corticostéroïdes
    • Ozurdex
    • Retisert
    • Iluvien

Par Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques ophtalmiques
• Instituts de recherche

Par région

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Amérique latine
• Moyen-Orient
• Afrique