MARCHé DU TRAITEMENT PAR ANGIOEDèME ANALYSIS

L'angioedème est l'état médical caractérisé par un gonflement de la couche inférieure de la peau et du tissu juste sous la peau ou la muqueuse. Il existe quatre types principaux d'œdème de Quincke : l'œdème de Quincke allergique, l'œdème de Quincke induit par le médicament, l'œdème de Quincke idiopathique et l'œdème héréditaire (HAE). L'angioedème est causé par divers facteurs et, dans la plupart des cas, la cause exacte est inconnue. La cause principale de l'angioedème est la réaction allergique, l'effet indésirable de tout médicament, les défauts génétiques et les infections.

L'approbation fréquente de nouveaux médicaments par les organismes de réglementation devrait stimuler la croissance du marché mondial du traitement de l'angioedème

En 2017, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Haegarda, un inhibiteur C1 de l'estérase (Homme) pour l'administration sous-cutanée indiquée pour la prévention de l'angioedème héréditaire (EHA) chez les patients adultes et adolescents. En 2014, Pharming Group NV et Salix Pharmaceuticals, Ltd. ont reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour RUCONEST (C1 Esterase Inhibitor [Recombinant]) 50 UI/kg, indiqué pour le traitement des crises aiguës d'angioedème chez les patients adultes et adolescents atteints d'EHA. En 2016, CSL Behring a reçu l'approbation de la FDA pour Berinert [Inhibiteur d'estérase C1 (Homme)], indiqué pour le traitement des crises d'EH chez les patients pédiatriques. Ces approbations multiples de nouveaux médicaments par les organismes de réglementation devraient stimuler la croissance du marché mondial du traitement de l'angioedème au cours de la période de prévision. En outre, les initiatives prises par diverses organisations pour soutenir le traitement de l'angioedème devraient également soutenir la croissance du marché mondial du traitement de l'angioedème. Par exemple, en 2015, la British Society for Allergy and Clinical Immunology (BSACI) a fourni une ligne directrice pour la gestion de l'urticaire chronique et de l'angioedème. En 2013, l'Organisation mondiale de l'allergie (OMA) a également fourni des lignes directrices pour la gestion de l'angioedème héréditaire.

Traitement de l'angioedème Taxonomie du marché

Le marché du traitement par angioedème est segmenté en fonction du type de maladie, du type de médicament, de la voie d'administration, du canal de distribution et de la géographie.

Par type de condition:

• Angioedème allergique
• Angioedème induit par la drogue
• Angioedème idiopathique
• Angioedème héréditaire (HAE)

Par type de drogue:

• Inhibiteur de la C1 estérase
  • Cinryze
  • Bérinert
  • Ruconest
  • Haegarda
• antagoniste sélectif des récepteurs de la bradykinine B2
  • Firazyr
• Inhibiteur de la Kallikréine
  • Kalbitor
• Autres

Par voie d'administration :

• Injection
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
• Voie orale

Par canal de distribution

• Hôpitaux
• Pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Le marché européen du traitement de l'angioedème devrait connaître une croissance significative, en raison de la présence croissante de fabricants de médicaments contre l'angioedème.

On s'attend à ce que l'Europe soit le deuxième marché mondial pour le traitement des angio-œdèmes et à ce qu'elle enregistre une croissance importante au cours de la période de prévision, en raison du nombre croissant de nouvelles usines de fabrication dans la région. Par exemple, en janvier 2018, Shire plc a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour le transfert de technologie du procédé de fabrication de produits pharmaceutiques CINRYZE (inhibiteur de l'estérase C1 [humain]) à Vienne, en Autriche. CINRYZE est un médicament d'ordonnance injectable indiqué pour le traitement de l'EHA chez les adolescents et les adultes. On s'attend à ce que l'Amérique du Nord occupe la position dominante sur le marché mondial du traitement de l'angioedème en raison de l'approbation de nouveaux médicaments indiqués pour le traitement de l'angioedème. Par exemple, en 2014, Shire Canada Inc. a reçu l'approbation de son FIRAZYR (injection d'alcool) au Canada. FIRAZYR est indiqué dans le traitement des crises aiguës d'EIA chez les adultes présentant un déficit en inhibiteurs de la C1-estérase.

Parmi les principaux acteurs du marché du traitement par angioedème figurent Shire plc, CSL Limited, Pharming Group NV, Ionis Pharmaceuticals, Inc., iBio Inc. et BioCryst Pharmaceuticals, Inc. En 2017, Shire plc. a reçu l'approbation de la Commission européenne (CE) pour l'extension de l'étiquette, ce qui augmente l'indication de FIRAZYR (injection d'hydrate), l'élargissement de l'utilisation aux adolescents et aux enfants âgés de 2 ans et plus, avec une EHA causée par une déficience en inhibiteur de la C1-estérase (C1-INH).