PHARMACOGéNOMIQUE MARCHé ANALYSIS

Pharmacogénomique Marché Size and Trends

Le marché mondial de la pharmacogénomique est estimé à États-Unis Bn en 2024 et devrait atteindre USD 37.32 Bn par 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,7 % de 2024 à 2031.

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La pharmacogénomique vise à comprendre comment les gènes affectent les réponses individuelles aux médicaments. Cette information aide les médecins à choisir des médicaments efficaces et à concevoir des schémas thérapeutiques fondés sur la composition génétique des patients. Le marché est motivé par des facteurs tels que la prévalence croissante des maladies chroniques, la croissance de l'application génomique et l'augmentation des investissements en R-D dans la médecine de précision. La tendance du marché dans l'espace de pharmacogénomique a vu l'adoption rapide des tests pharmacogénomiques. On passe de plus en plus de l'essai et de l'erreur à une approche plus proactive qui tire parti des connaissances génétiques pour déterminer le médicament, la dose et la durée du traitement adapté aux patients. Les fournisseurs se concentrent sur l'élaboration de panels de tests génétiques complets qui peuvent guider efficacement la sélection des médicaments. L'approche génomique est prometteuse pour améliorer les résultats et la qualité de vie des patients atteints de cancer, de maladies cardiovasculaires, de diabète et de troubles neurologiques

Demande croissante de médecine de précision

On s'attend à ce que la hausse de l'incidence mondiale du cancer et l'augmentation du vieillissement de la population vulnérable aux maladies stimulent la demande de médicaments de précision, ce qui devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, selon les données publiées par l'American Cancer Society, en 2022, il a été indiqué que plus de 1,9 million de nouveaux cas de cancer devraient être diagnostiqués aux États-Unis en 2023. Environ 609 820 décès dus au cancer sont attendus aux États-Unis en 2023, soit environ 1 670 décès par jour.

Market Concentration and Competitive Landscape

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On s'attend à ce que l'augmentation des stratégies de croissance inorganique par les principaux acteurs du marché stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en novembre 2021, Agena Bioscience, fournisseur de solutions de dépistage génétique, a annoncé un partenariat avec l'Université de Manchester, afin d'accroître la sensibilisation et l'accès aux ressources pédagogiques en pharmacogénomique. Ce partenariat a permis à Agena Bioscience de promouvoir et d'offrir à ses clients, les programmes MU PGx établis, y compris la certification d'études supérieures en PGx ou Master of Science PGx.

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On s'attend à ce que la pénurie de professionnels de la santé qualifiés dans les tests diagnostiques de pharmacogénomique et le manque d'information sur la pharmacogénomique dans les systèmes électroniques utilisés par les professionnels de la santé entravent la croissance du marché. Par exemple, un article publié dans Frontiers, un éditeur de revues scientifiques à accès libre, examinées par des pairs, en septembre 2021, les professionnels de la santé manquent de formation et d'éducation adéquates en pharmacogénomique et ils sont préoccupés par l'absence de lignes directrices cliniques fondées sur des preuves. Le manque de ressources disponibles, comme l'équipement de laboratoire, les besoins en infrastructure pour la pharmacogénomique et les professionnels de la santé qualifiés et hautement qualifiés, constitue également un facteur important du faible niveau d'intégration de la pharmacogénomique.

Possibilités de marché – Accroître les collaborations Parmi les instituts de recherche

On s'attend à ce que l'adoption croissante de stratégies de croissance inorganique, comme les collaborations, offre des possibilités de croissance lucrative sur le marché. Par exemple, en août 2020, l'Université de Californie, San Francisco (UCSF), une université des sciences de la santé, a élargi ses efforts en pharmacogénomique en lançant une nouvelle collaboration avec l'Hôpital général de Tampa et son équipe de pharmacie qui permettra aux cliniciens d'adapter leurs médicaments en fonction de leur composition génétique. Les plans comprennent l'élaboration d'outils d'aide à la décision clinique dans le dossier de santé électronique (DSE) pour aider les cliniciens à interpréter les résultats et à orienter les options de traitement en présence de données pharmacogénétiques.

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Perspectives, par technologie : L'avancement de la technologie conduit à l'adoption du séquençage de l'ADN

Le segment technologique comprend le séquençage de l'ADN, la microarraie, la réaction en chaîne de la polymérase, l'électrophorèse, la spectrométrie de masse, etc. On estime que le sous-segment de séquençage de l'ADN détient 39,4% de la part de marché en 2024 en raison de sa capacité à déchiffrer rapidement l'information génétique. Les technologies de séquençage de la prochaine génération ont accéléré la découverte scientifique en permettant aux chercheurs de séquencer des génomes humains entiers plus rapidement et plus efficacement que les méthodes précédentes. Cela a favorisé l'intégration de l'information génomique dans les soins de santé pour guider les décisions de traitement. Le séquençage de l'ADN permet aux cliniciens d'apparier les patients aux traitements les plus adaptés à leur profil génétique, ce qui améliore les résultats tout en réduisant la prescription d'essais et d'erreurs. Il permet également de surveiller la progression de la maladie et de détecter les mutations susceptibles de développer une résistance aux thérapies. Les analyseurs rapides d'ADN ont des processus de séquençage automatisés pour les laboratoires cliniques, rationalisant les tests pharmacogénomiques pour éclairer la prescription de précision dans divers domaines thérapeutiques. Les progrès technologiques continus promettent de rendre le séquençage encore plus rapide, moins coûteux et plus facile à interpréter, en soutenant des applications pharmacogénomiques plus larges.

Points de vue, par application : Augmentation de la charge en oncologie Pharmacogénomique Prise

Le segment d'application comprend les maladies cardiovasculaires, les maladies infectieuses, l'oncologie, les maladies neurologiques, la gestion de la douleur et d'autres. On estime que le sous-segment oncologique détient 56,2 % de la part de marché en 2024 en raison du fardeau croissant du cancer. La pharmacogénomique aide à optimiser l'efficacité du médicament et à minimiser la toxicité en oncologie en tenant compte des variations génétiques des patients. Tests génétiques guide la sélection des thérapies ciblées sur les moteurs moléculaires sous-jacents des cancers ainsi que les biomarqueurs prédictifs de la réponse ou de la résistance. Il permet l'appariement de patients avec des régimes les plus adaptés à leur profil tumoral, plutôt que des essais non guidés. Cette approche de précision améliore les résultats pour les sous-groupes car les thérapies peuvent être changées tôt chez les non-répondeurs. Génomique l'analyse aide également à identifier les patients à haut risque de toxicité induite par le médicament qui peuvent nécessiter des réductions de dose. La pharmacogénomique aide à surmonter les défis de l'hétérogénéité tumorale et de l'évolution en suivant les changements génétiques par la progression de la maladie et le traitement. Il facilite la surveillance longitudinale pour détecter les mutations de résistance qui émergent avec des thérapies ciblées. Ces capacités sont essentielles pour réaliser la promesse de soins personnalisés contre le cancer.

Insights, par utilisateur final : l'expansion de l'infrastructure de soins de santé favorise le segment des hôpitaux

Le segment des utilisateurs finaux comprend les hôpitaux et cliniques, les instituts de recherche et les instituts universitaires, les laboratoires de diagnostic et autres. On estime que le sous-segment des hôpitaux et des cliniques détient 31,9 % de la part de marché en 2024 en raison de l'expansion des services de pharmacogénomique clinique. Les hôpitaux adoptent des technologies génomiques comme le séquençage de la prochaine génération et les microarrays pour établir des plateformes de médecine de précision. Cela permet d'intégrer les tests pharmacogénomiques et les consultations directement dans les workflows cliniques pour guider la gestion des médicaments pour les patients. Il aide à optimiser les régimes de médicaments dès le début des soins. En automatisant le profilage génomique, les hôpitaux offrent également un accès sans heurt aux experts en pharmacogénomique certifiés par le conseil d'administration pour les cliniciens occupés. Ce modèle consolidé de tests et de consultations améliore l'adoption de la pharmacogénomique en s'attaquant aux obstacles comme la collaboration interdisciplinaire et les défis complexes de l'interprétation des données génomiques. L'élargissement des outils de soutien à la décision clinique aide davantage les professionnels de la santé à appliquer les résultats des tests. Compte tenu des implications pharmacologiques dans tous les domaines thérapeutiques, les services de médecine de précision en milieu hospitalier stimulent les applications de pharmacogénomique et les résultats économiques connexes dans tout le continuum des soins.

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Regional Insights

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L'Amérique du Nord demeure la région dominante sur le marché mondial de la pharmacogénomique et détient, selon les estimations, 36,2 % de la part de marché en 2024 en raison de la présence de grandes sociétés pharmaceutiques et de l'industrie de la biotechnologie établie dans la région. Les États-Unis sont une plaque tournante des activités d'innovation et de découverte des médicaments. La présence de grandes sociétés pharmaceutiques dotées de solides capacités de R-D leur permet d'investir massivement dans la recherche pharmacogénomique. De plus, l'environnement réglementaire favorable et l'adoption croissante d'une approche médicale personnalisée ont stimulé la croissance du marché dans la région.

La région Asie-Pacifique est devenue le marché de la pharmacogénomique qui a connu la croissance la plus rapide ces dernières années. Un développement économique rapide et des investissements croissants dans les soins de santé dans des pays comme la Chine et l'Inde ont créé un environnement propice à la croissance du marché. L'augmentation de la population de patients et le fardeau croissant des maladies chroniques ont renforcé la demande. En outre, l'amélioration de l'accès aux soins de santé et l'augmentation des revenus disponibles ont accru la demande de technologies diagnostiques de pointe dans la région. L'Inde et la Chine offrent des opérations peu coûteuses qui attirent les acteurs pharmaceutiques mondiaux à investir dans la fabrication locale et les essais cliniques. Cela a donné une impulsion majeure au marché régional.

Market Report Scope

Key Developments

• Le 26 février 2024, Golden Helix, Inc., une société de bioinformatique, a lancé VSPGx, une solution de pharmacogénomique pour les hôpitaux et les laboratoires d'essais
• En mai 2023, l'Université de Californie, San Francisco (UCSF), une université de sciences de la santé, a annoncé qu'elle avait lancé le premier service de dépistage de la pharmacogénomique en Californie, les soins de santé fournis aux patients de UCSF Health seront systématiquement informés par les données génomiques des patients, assurant que les thérapies prescrites sont adaptées aux individus.
• En décembre 2022, CarteMyGenome, une société de génomique préventive, a annoncé qu'elle avait lancé MedicaMap, solution de pharmacogénomique qui analyse la réponse d'un individu aux médicaments, basée sur la composition génétique
• En mai 2022, Société Invitae, une société de génétique médicale, a annoncé la disponibilité commerciale du Panel élargi de pharmacogénomique Invitae (PGx) qui comprend le Panel spécialisé de pharmacogénomique Invitae en santé mentale et l'accès à un outil de soutien à la décision clinique (CDST)

*Définition : La pharmacogénomique est une branche de la pharmacologie qui se concentre sur l'utilisation de données sur l'ADN et les séquences d'acides aminés pour éclairer le développement et l'analyse des médicaments. Il s'agit d'étudier comment l'héritage génétique d'une personne influe sur la réponse de l'organisme aux médicaments, combinant les sciences pharmaceutiques traditionnelles avec la génétique et la génomique pour adapter le traitement pharmaceutique à une personne. Pharmacogénomique vise à identifier le médicament le plus efficace pour une personne, minimiser les effets secondaires, et trouver la dose idéale en utilisant l'information sur une personne

Market Segmentation

• Perspectives technologiques (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • DNA Séquence
  • Microarray
  • Réaction de la chaîne de polymérase
  • Électrophorèse
  • Spectrométrie de masse
  • Autres
• Présentation des demandes (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Maladies cardiovasculaires
  • Maladies infectieuses
  • Oncologie
  • Maladies neurologiques
  • Traitement de la douleur
  • Autres
• Perspectives des utilisateurs finaux (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Hôpitaux et cliniques
  • Établissements de recherche et instituts universitaires
  • Laboratoires de diagnostic
  • Autres
• Perspectives régionales (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Argentine
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • Espagne
    • France
    • Italie
    • Russie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Inde
    • Japon
    • Australie
    • Corée du Sud
    • ASEAN
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Moyen-Orient
    • GCC Pays
    • Israël
    • Reste du Moyen-Orient
  • Afrique
    • Afrique du Sud
    • Afrique du Nord
    • Afrique centrale
• Points de vue des principaux acteurs
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Pharigène
  • Abbott
  • Technologies Agilent, Inc.
  • QIAGEN
  • GE Santé Soins
  • Empire Genomics, Inc.
  • Laboratoires Bio-Rad, Inc.
  • Oxford Nanopore Technologies plc.
  • PerkinElmer Inc.
  • Myriad Genetics, Inc.
  • Illumina, Inc.
  • Macrogen, Inc.
  • BGI Génomique
  • Eurofins scientifique
  • CarteMyGenome
  • Société Invitae