MARCHé DES ESSAIS GéNéTIQUES ANALYSIS

Les tests génétiques mondiaux marché a été évalué à16,22 milliards de dollars en 2023 et devrait atteindre une valeur de 41,48 milliards de dollarspar2030à unTCAC de 12,4%entre2023 et 2030. Les tests génétiques mondiaux Le marché connaît une forte croissance en raison de l'augmentation du fardeau des troubles génétiques et rares et de l'application croissante des tests génétiques en oncologie. En outre, la demande croissante de tests génétiques directs au consommateur et d'applications croissantes de tests génétiques devrait stimuler la croissance du marché. Toutefois, des facteurs tels que le coût élevé des tests génétiques et les implications sociales et éthiques des tests génétiques devraient entraver la croissance du marché.

Marché mondial des essais génétiques: Perspectives régionales

D'après la géographie, les tests génétiques mondiaux Le marché est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique.

On s'attend à ce que l'Amérique du Nord gagne la plus forte part du marché au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation de la prévalence de la génétique et de la Affections rares, l'augmentation du fardeau du cancer, les applications croissantes des tests génétiques et la sensibilisation aux tests génétiques dans la région. Par exemple, selon le Génétique & Maladies Rares (GARD) Centre d'information, on estime que les maladies rares touchent plus de 30 millions de personnes aux États-Unis. Le Centre d'information GARD est une ressource de santé publique qui vise à aider les personnes vivant avec une maladie rare et leurs soignants en leur donnant accès à des informations faciles à comprendre, gratuites et fiables.

L'Europe et l'Asie-Pacifique devraient également assister à une forte croissance des tests génétiques mondiaux marché en raison de l'augmentation du fardeau du cancer, de l'augmentation du fardeau des troubles génétiques et rares, des applications croissantes des tests génétiques et de la sensibilisation aux tests génétiques dans ces régions. Un grand nombre de nourrissons atteints de troubles génétiques naissent chaque année en raison du taux élevé de natalité en Inde. Selon les National Institutes of Health (NIH), plus de 4 95 000 nourrissons atteints de malformations congénitales, 3 90 000 avec déficit en G6PD, 21 400 avec syndrome de Down, 9 000 avec bêta-thalassémie, 5 200 avec drépanocytose et 9 760 avec troubles des acides aminés sont nés chaque année.

Graphique 1. Tests génétiques mondiaux, part de marché (%), par région 2023

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Conducteurs mondiaux du marché des essais génétiques :

Augmentation du fardeau des troubles génétiques/rares pour favoriser la croissance du marché

L'un des principaux facteurs susceptibles d'accroître la croissance des tests génétiques mondiaux marché pendant la période de prévision est l'augmentation de la charge des troubles génétiques et rares dans le monde. Par exemple, selon la Commission européenne, jusqu'à 36 millions de personnes dans l'Union européenne (UE) vivent avec une maladie rare. L'UE compte plus de 6000 maladies rares distinctes. Environ 80 % des maladies rares sont d'origine génétique et, parmi celles-ci, plus de 70 % commencent déjà dans l'enfance. L'objectif stratégique de l'UE pour les maladies rares est d'améliorer l'accès des patients au diagnostic, à l'information et aux soins, en permettant aux patients et aux professionnels de partager leur expertise et leurs informations.

Augmentation du fardeau du cancer pour soutenir la croissance du marché

Un autre facteur qui stimule la croissance des tests génétiques mondiaux marché est l'augmentation du fardeau du cancer et l'application croissante des tests génétiques en oncologie. Par exemple, le dépistage génétique est un moyen très fiable de trouver des mutations qui peuvent augmenter le risque de cancer. Les tests génétiques cherchent certaines mutations (changements) dans les gènes d'une personne qui pourraient les mettre à plus haut risque d'obtenir certains cancers. Selon le rapport de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en février 2022, le cancer est l'une des principales causes de décès dans le monde, soit plus de 10 millions de décès en 2020 (soit un décès sur six). Cela à son tour stimule la croissance du marché.

Marché mondial des essais génétiques Possibilités :

Les applications croissantes des tests génétiques devraient offrir d'importantes possibilités de croissance aux acteurs des tests génétiques. marché. Par exemple, les tests génétiques aident à exclure une condition génétique comme cause de symptômes, et il existe des milliers de tests génétiques pour diagnostiquer des troubles génétiques héréditaires. En février 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé la commercialisation du premier test de détection d'une maladie génétique appelée Fragile X Syndrome (FXS), la cause la plus connue de retard de développement héréditaire et de déficience intellectuelle. Le test est destiné à être utilisé chez les adultes qui peuvent être porteurs d'altérations génétiques du gène associé à FXS.

La demande croissante de tests génétiques directs au consommateur dans le monde devrait offrir des possibilités de croissance importantes aux acteurs du dépistage génétique mondial marché. En mai 2022, la FDA a accordé l'utilisation de LabCorp Seasonal Respiral Virus RT-PCR DTC test pour rendre le processus accessible. Il s'agit d'un test direct au consommateur destiné à la détection et à la différenciation qualitatives simultanées de l'ARN du SRAS-CoV-2, du virus de l'influenza A, du virus de l'influenza B et du virus respiratoire syncytial dans les échantillons antérieurs d'écouvillonnage nasal recueillis à la maison à l'aide de Pixel par la trousse de collecte de la maison de test COVID-19+Flu+RSV de Labcorp. Cela à son tour stimule la croissance du marché.

Essais génétiques mondiaux Tendances du marché :

La forte demande de médecine personnalisée est une tendance récente

La médecine personnalisée est une pratique émergente de la médecine qui utilise le profil génétique d'une personne pour guider les décisions prises en matière de prévention, de diagnostic et de traitement d'une maladie. La médecine personnalisée utilise des tests génétiques pour adapter le traitement à la biologie spécifique de chaque patient; elle peut réduire de façon spectaculaire le coût global des soins de santé. Par conséquent, en identifiant les variations génétiques liées à ces propriétés, les médicaments et les traitements peuvent être améliorés les rendant plus sûrs et plus efficaces. Cette tendance devrait se poursuivre au cours de la période de prévision.

La détection et la prévention précoces des maladies est une autre tendance

La détection précoce des maladies peut aider à l'intervention et au traitement précoces, ce qui aide à guérir la maladie ou à améliorer le résultat et la qualité de vie du patient. Les tests génétiques peuvent fournir de l'information sur les antécédents génétiques d'une personne. La promesse des tests génétiques réside dans sa capacité à révéler des mutations génétiques, ou des changements dans une composition génétique qui peuvent causer des maladies. Les tests génétiques aident à déterminer le risque de divers types de cancers qui peuvent survenir au cours de la vie d'un individu. On s'attend donc à ce que l'accent mis sur la détection et la prévention précoces propulse la croissance du marché des tests génétiques.

Marché mondial des essais génétiques Restrictions:

Coûts élevés des tests génétiques pour entraver la croissance du marché

L'un des principaux facteurs susceptibles d'entraver la croissance des tests génétiques mondiaux marché est le coût élevé des tests génétiques. Par exemple, selon les National Institutes of Health (NIH), le coût des tests génétiques peut aller de moins de 100 à plus de 2 000 dollars, selon la nature et la complexité d'un test. Selon Breastcancer.org, le coût des tests génétiques pour le cancer peut varier considérablement et se situer entre 300 et 5 000 dollars. Le coût des augmentations si plus d'un test est nécessaire ou si plusieurs membres de la famille doivent être testés pour obtenir des résultats significatifs.

Incidences sociales et éthiques pour entraver la croissance du marché

Un autre facteur qui entrave la croissance des tests génétiques mondiaux marché est les implications sociales et éthiques des tests génétiques. La discrimination génétique a des implications morales et éthiques. Chaque nouveau test génétique mis au point soulève de sérieuses questions pour la médecine, la santé publique et la politique sociale concernant les circonstances dans lesquelles le test doit être utilisé, la façon dont il est mis en oeuvre et les utilisations qui en sont faites. De plus, la compréhension de la génétique ou des tests génétiques par le public peut être limitée et conduire à la stigmatisation.

Graphique 2. Essais génétiques mondiaux, part de marché (%), par type, 2023

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Essais génétiques mondiaux Marché Segmentation:

Les tests génétiques mondiaux Le rapport de marché est divisé en types, maladies, technologie et géographie.

Sur la base Type, le marché est segmenté en Carrier Testing, Diagnostic Testing, New-born Dépistage, Predictive and Presymptomatic Testing, Prenatal Testing et autres types. D'où, Essais diagnostiques Segment devrait dominer les tests génétiques Le marché au cours de la période de prévision est attribué à l'augmentation du fardeau des maladies génétiques.

Dépistage des nouveaux-nés Segment On s'attend également à une croissance importante dans un avenir proche, en raison de la sensibilisation croissante des gens au dépistage des nouveau-nés.

Sur la base Maladie, le marché est segmenté en maladie d'Alzheimer, cancer, fibrose kystique, anémie drépanocytaire, dystrophie musculaire de Duchenne, thalassémie, maladie de Huntington, maladies rares et autres maladies. Dont: Maladie d'Alzheimer Segment On s'attend à ce que le marché domine au cours de la période de prévision, ce qui est attribuable à la prévalence croissante de la maladie d'Alzheimer dans le monde.

Cancer Segment On s'attend également à une croissance importante dans un avenir proche, en raison de l'augmentation du fardeau du cancer dans le monde entier.

Sur la base Technologie, le marché est segmenté en tests cytogénétiques, biochimiques et moléculaires. D'où, Tests cytogénétiques Segment On s'attend à ce que le marché domine au cours de la période de prévision, ce qui est attribuable à l'augmentation du fardeau des troubles génétiques. Le test aide à diagnostiquer une maladie, à planifier le traitement ou à savoir dans quelle mesure le traitement fonctionne bien.

Essais moléculaires Segment On s'attend également à une croissance importante dans un avenir proche, en raison de la prévalence croissante des troubles héréditaires. Les tests moléculaires génétiques sont devenus une méthode fondamentale pour évaluer un nombre croissant de troubles héréditaires.

Marché mondial des essais génétiques: Clé Faits nouveaux

En juillet 2022, 1health.io Inc. et Apollo Health Group a collaboré à l'introduction sur le marché clinique plus vaste de tests de haute performance d'Apollon, tels que des dépistages génétiques héréditaires du cancer et des dépistages pharmacogénétiques.

En avril 2022, Laboratoires MedGenome a annoncé le développement et le lancement d'une suite logicielle d'interprétation des variantes, appelée VarMiner. Il aidera les cliniciens, les généticiens moléculaires et/ou les analystes génomiques à interpréter et à signaler des variantes génétiques pouvant donner lieu à des actions.

En avril 2022, Invitae a lancé une trousse sur les troubles neurodéveloppementaux (MDN) afin de fournir une solide suite de tests qui peut fournir des données génétiques exploitables pour éclairer les plans de traitement des enfants ayant des troubles du développement.

En janvier 2022, Analyse génétique AS et Thalys Medical Technology Group Corporation ont conclu un accord de test développé en laboratoire (LDT) pour évaluer et développer des solutions diagnostiques innovantes pour le marché du microbiote humain en croissance rapide en Chine.

Marché mondial des essais génétiques: Principales perspectives des entreprises

Les tests génétiques mondiaux Le marché est très concurrentiel. Ceci est attribué à l'augmentation de la charge des troubles génétiques et rares, de sorte que les acteurs du marché se concentrent sur le développement/lancement de nouveaux produits sur le marché.

Certains des principaux acteurs du dépistage génétique mondial marché sont 23&Me Inc., Qiagen NV, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., Illumina Inc., Danaher Corporation, Myriad Genetics Inc., Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Quest Diagnostics Incorporated, BioRad Laboratories Inc. et DiaSorin S.p.A. (Luminex Corporation), entre autres.

*Définition : Le test génétique est un type de test médical qui identifie les changements dans les gènes, les chromosomes ou les protéines. Les résultats d'un test génétique peuvent confirmer ou exclure une maladie génétique soupçonnée ou aider à déterminer les chances d'une personne de développer ou de transmettre un trouble génétique. Les tests génétiques sont utiles dans de nombreux domaines de la médecine et peuvent changer les soins médicaux