MARCHé DE LA THéRAPIE CONTRE LE CANCER ANALYSIS

Marché de la thérapie contre le cancer Size and Trends

Le marché du traitement du cancer est estimé à USD 205,10 Bn en 2024 et devrait atteindre USD 466,21 Bn avant 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 12,4 % entre 2024 et 2031.

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Le marché de la thérapie contre le cancer devrait connaître une forte croissance au cours de la période de prévision. L'augmentation des lancements/approbations de produits, des investissements et du financement de la recherche sur le cancer sont des moteurs importants. De plus, la prévalence croissante du cancer dans le monde devrait favoriser la demande de nouveaux médicaments ciblés pour le traitement du cancer. L'avancement des techniques de diagnostic du cancer entraînant une détection précoce aura également une incidence positive sur la croissance du marché. Le coût élevé du traitement de divers cancers demeure une contrainte, surtout dans les pays en développement. Le marché est également confronté à des défis en raison des approbations réglementaires rigoureuses pour les nouvelles thérapies. Dans toutes les régions, l'Asie-Pacifique connaîtra probablement le taux de croissance le plus rapide en raison de l'augmentation des dépenses de santé et de l'amélioration de l'accès aux thérapies modernes dans les économies émergentes comme la Chine et l'Inde. L'Amérique du Nord continuera de dominer le marché soutenu par une infrastructure de soins de santé bien établie et des dépenses accrues pour les cliniques spécialisées.

Augmentation du lancement/approbation des produits

Le nombre croissant d'approbations de produits et de lancements pour le traitement du cancer au cours des deux dernières années a donné une impulsion importante au marché de la thérapie contre le cancer. Par exemple, en janvier 2023, l'Union européenne (UE) a approuvé Enhertu (trastuzumab deruxtecan) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein non résécable ou métastatique HER2-faible (IHC 1+ ou IHC 2+/ISH-). Enhertu (trastuzumab deruxtecan) est développé et commercialisé conjointement par AstraZeneca, un pharmaceutique et Daiichi Sankyo, Limited, une entreprise biopharmaceutique mondiale. Enhertu est un conjugué d'anticorps dirigé spécifiquement par HER2 (ADC). De plus, en décembre 2022, Mirati Therapeutics, Inc., une société de biotechnologie, a annoncé qu'elle avait reçu une approbation accélérée de la Food and Drug Administration des États-Unis pour l'adagrasib, un inhibiteur de la famille de la GTPase RAS, pour les patients adultes atteints de KRAS G12C mutés localement avancé ou métastatique non à petites cellules du cancer du poumon (NSCLC).

Market Concentration and Competitive Landscape

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De nombreux gouvernements allouent des fonds substantiels à la recherche sur le cancer grâce à des subventions aux universités, aux établissements médicaux et aux organismes de recherche. Les instituts nationaux de santé et les centres de recherche sur le cancer sont des bénéficiaires importants où des innovations en matière de diagnostics, de traitements et de méthodes de prévention sont fréquemment mises au point. Par exemple, en mars 2023, Volastra Therapeutics, société de biotechnologie sur le cancer en phase clinique, a obtenu un financement de la série A de 60 millions de dollars américains. La société entend utiliser les fonds pour faire progresser le pipeline clinique du sovilnesib et du VLS-1488 en 2023. Le sovilnésib est actuellement en phase 1 pour le traitement du cancer des ovaires séreux de haute qualité résistant au platine, du cancer du sein triple négatif et d'autres tumeurs solides avec mutations TP53. Il a également reçu la désignation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour la voie rapide dans le cancer des ovaires séreux de haute qualité résistant au platine, soulignant ainsi les besoins élevés non satisfaits dans cette population.

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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis protège la qualité des médicaments en surveillant de près le respect par les fabricants de médicaments des exigences actuelles de la FDA en matière de bonnes pratiques de fabrication (CGMP). Les règles du PGMC pour les médicaments fournissent des normes minimales pour les procédures, les installations et les contrôles utilisés pour la production, la transformation et l'emballage d'un produit pharmaceutique. Les règles s'assurent qu'un produit est sécuritaire à utiliser et possède les ingrédients requis. La transformation des règlements d'approbation des médicaments devrait entraver la croissance du marché. Par exemple, en novembre 2021, un comité de haut niveau a été formé en Inde pour suggérer des améliorations au système indien de réglementation des médicaments qui impliquaient la réorganisation du contrôleur général des drogues de l'Organisation centrale de contrôle des drogues. Par conséquent, des règlements stricts des gouvernements nationaux et internationaux sur l'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité des médicaments visant à protéger la santé des patients devraient entraver la croissance du marché.

Possibilités de marché – Accroître les programmes/campagnes de sensibilisation

L'adoption croissante de diverses initiatives telles que des programmes de sensibilisation, des campagnes et d'autres pour le traitement du cancer par les principaux acteurs du marché, les organisations et les gouvernements de chaque pays devrait favoriser la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en novembre 2022, le gouvernement du Canada a lancé le Mois de la sensibilisation au cancer du poumon afin de sensibiliser le public au cancer du poumon et aux mesures visant à le prévenir et à réduire la stigmatisation associée à cette maladie. En outre, en octobre 2022, le gouvernement des États-Unis a organisé un mois de sensibilisation au cancer du poumon pour sensibiliser à la prévention et au traitement des patients atteints de cancer du poumon.

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Le segment de type thérapeutique comprend la chimiothérapie, le traitement ciblé, l'immunothérapie, la radiothérapie et d'autres. On estime que le segment thérapeutique cible détient 54,2% du marché en 2024. La thérapie ciblée a grandement contribué au marché mondial de la thérapie contre le cancer en offrant des traitements plus précis et plus efficaces. Cette approche hautement ciblée fonctionne en bloquant la croissance et la propagation des cellules cancéreuses tout en limitant les dommages aux cellules saines. Les thérapies ciblées se concentrent sur des changements moléculaires spécifiques ou des défauts génétiques dans une tumeur qui aident les cellules cancéreuses à croître et à survivre. Les acteurs clés du marché sont engagés dans la mise au point de nouvelles solutions de traitement pour différents types de cancer, afin d'obtenir l'approbation de produits des autorités réglementaires, ce qui devrait stimuler la croissance du segment au cours de la période de prévision. Par exemple, en septembre 2022, Eli Lilly and Company, une société pharmaceutique, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé l'approbation à Retevmo (selpercatinib) pour les patients adultes atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques avec une réarrangement lors de la fusion génique de transfection (RET) qui ont progressé sur ou après un traitement systémique antérieur ou qui n'ont pas d'autres options de traitement satisfaisantes.

Points de vue, selon le type de cancer : Le dépistage du cancer du sein entraîne l'incidence et le traitement

Le type de cancer comprend le cancer du sein, le cancer du poumon, le cancer colorectal, le cancer de la prostate, le cancer du sang, le cancer du foie, le cancer de la thyroïde, le cancer de la tête et du cou, le cancer de la peau et d'autres. Le sous-segment du cancer du sein devrait représenter 14,8 % de la part du marché en 2024. Parmi les principaux types de cancer, le cancer du sein représente le pourcentage le plus élevé du marché mondial de la thérapie contre le cancer en raison de sa prévalence et des protocoles de dépistage établis. Les examens réguliers du sein et la mammographie se sont révélés très efficaces pour détecter les tumeurs au début, la plupart des stades traitables. Par conséquent, les taux d'incidents liés au cancer du sein n'ont cessé d'augmenter au fil du temps plutôt que de diminuer la mortalité. De nombreuses campagnes de santé publique dans de nombreux pays occidentaux ont normalisé les contrôles annuels à partir de 40 ans. La conformité à ces programmes permet d'assurer un diagnostic rapide et une intervention rapide, ce qui augmente le besoin de traitements chirurgicaux et de médicaments. Même dans les régions en développement, les efforts d'éducation ont amélioré la sensibilisation à la santé du sein et l'accès aux services de dépistage.

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Regional Insights

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L'Amérique du Nord demeure la région dominante du marché mondial de la thérapie contre le cancer et devrait détenir 41,9 % de la part de marché en 2024. On s'attend à ce que l'augmentation des approbations de produits par les organismes de réglementation stimule la croissance du marché nord-américain de la thérapie contre le cancer au cours de la période de prévision. Par exemple, le 9 février 2023, GSK plc., une entreprise biopharmaceutique, a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation de la Food and Drug Administration for Jemperli (dostarlimab-gxly) des États-Unis pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer de l'endomètre récurrent ou avancé présentant un défaut de réparation (dMMR) insuffisant.

Dans l'ensemble, la région de l'Asie-Pacifique offre aux entreprises pharmaceutiques des possibilités intéressantes en raison de ses tendances démographiques et économiques. Avec un environnement réglementaire plus favorable émergeant et l'urbanisation amplifiant les demandes de soins de santé, le potentiel du marché continue de croître à un rythme rapide. Si l'élan actuel se maintient, l'Asie-Pacifique pourrait rivaliser et même dépasser l'Amérique du Nord en tant que premier marché de thérapies contre le cancer à long terme.

Market Report Scope

Key Developments

• Le 7 mars 2024, Bristol Myers Squibb Company, une société biopharmaceutique, a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Opdivo (nivolumab), en association avec le cisplatine et la gemcitabine, pour le traitement de première intention des patients adultes atteints de carcinome urothélial non résécable ou métastatique (UC), le type le plus fréquent de cancer de la vessie.
• En février 2023, TVM Capital Life Science, une société d'investissement en sciences de la vie, a annoncé qu'elle investirait jusqu'à 24 millions de dollars dans la nouvelle société américaine de biotechnologie, Recurv Pharma, Inc., par l'entremise de son fonds TVM Life Science Innovation II SCSp (« TVM LSI II »). Recurv a l'intention de développer et de tester une nouvelle thérapie taxane pour le traitement des tumeurs solides. Recurv Pharma, Inc. a des médicaments potentiels dans son pipeline pour le traitement de plusieurs cancers, y compris le cancer colorectal.
• En novembre 2022, AstraZeneca, une société pharmaceutique, a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé IFMINZI (durvalumab) en association avec l'IMJUDO (tremelimumab) plus chimiothérapie à base de platine aux États-Unis pour le traitement des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules de stade IV (métastatique) (NSCLC) basé sur l'essai clinique de phase 3
• En novembre 2022, la National Brain Tumor Society (NBTS), un organisme sans but lucratif, et IQVIA Inc., un fournisseur mondial de services d'analyse, de solutions technologiques et de recherche clinique de pointe, ont annoncé que les deux entreprises avaient collaboré au développement d'inhibiteurs de réparation des dommages à l'ADN pour les tumeurs cérébrales malignes.
• En septembre 2022, Euronext, leader mondial de la technologie de l'accélérateur de particules, et le Centre belge de recherche nucléaire, un centre de recherche, ont annoncé le partenariat stratégique de recherche et développement nommé Pantera pour assurer la production à grande échelle d'actinium 225 (^225Ac), les radioisotopes émetteurs alpha pour lutter contre le cancer. En travaillant à cette production à grande échelle, l'objectif ultime de Pantera est d'améliorer l'accessibilité d'une future thérapie innovante du cancer basée sur ^225Ac.
• En mars 2022, Novartis AG, une société biopharmaceutique, a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé Pluvicto (luttetium Lu 177 vipivotide tétraxétan) pour le traitement des patients adultes atteints d'un certain type de cancer avancé appelé cancer de la prostate spécifique à l'antigène membranaire-résistant à la castration métastatique (PSMA-positive mCRPC) qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique)
• En janvier 2021, AstraZeneca, une société pharmaceutique, a annoncé qu'elle avait reçu une approbation de l'U.S. Food and Drug Administration pour le traitement d'Enhertu chez des patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou gastro-oesophagien (GEJ) localement avancé ou métastatique à base de trastuzumab

*Définition: La thérapie contre le cancer désigne l'utilisation de divers traitements tels que la chirurgie, les radiations, les médicaments et d'autres thérapies pour guérir le cancer, le rétrécissement tumeurs, ou arrêter la progression du cancer. Ces traitements comprennent la chimiothérapie, la radiothérapie, l'immunothérapie, l'hormonothérapie, la pharmacothérapie ciblée, les greffes de moelle osseuse, la cryoablation, l'ablation radiofréquence et la participation aux essais cliniques.

Market Segmentation

• Type de thérapie Insights (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Chimiothérapie
    • Agents alkylants
    • Antimétabolites
    • Anti-tumoraux
    • Autres
  • Traitement ciblé
    • anticorps monoclonaux
    • Inhibiteurs de petites molécules
    • Autres
  • Immunothérapie
    • Immune Inhibiteurs du point de contrôle
    • Traitement par virus oncolytique
    • Traitement par lymphocytes T
  • Radiothérapie
  • Autres
• Cancer Type Insights (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Cancer du sein
  • Cancer du poumon
  • Cancer colorectal
  • Cancer de la prostate
  • Cancer du sang
  • Cancer du foie
  • Cancer de la thyroïde
  • Cancer de la tête et du cou
  • Cancer de la peau
  • Autres
• Perspectives régionales (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Argentine
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • Espagne
    • France
    • Italie
    • Russie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Inde
    • Japon
    • Australie
    • Corée du Sud
    • ASEAN
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Moyen-Orient
    • GCC Pays
    • Israël
    • Reste du Moyen-Orient
  • Afrique
    • Afrique du Sud
    • Afrique du Nord
    • Afrique centrale
• Points de vue des principaux acteurs
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • AstraZeneca
  • Pfizer Inc.
  • Novartis AG
  • GSK plc.
  • Sanofi
  • Bayer AG
  • Amgen Inc.
  • Les sciences de Galaad, Inc.
  • Boehringer Ingelheim International GmbH.
  • ADC Therapeutics SA
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • La société Merck & Co., Inc.
  • Eureka Therapeutics, Inc.
  • AbbVie Inc.
  • Thérapeutiques du destin
  • Sorrento Therapeutics, Inc.
  • Carrick Therapeutics Limited
  • Atara Biotherapeutics, Inc.
  • Cellules
  • NeoTX
  • Kazia Therapeutics Limited