L'OSTéOGENèSE IMPARFAITE TRAITEMENT MARCHé ANALYSE

On estime que le marché mondial du traitement de l'ostéogenèse imparfaite est évalué à 722.8 dollars des États-Unis millions en 2023 et devrait présenter TCAC des 2,4 % pendant la période de prévision (2023-2030).

Analystes Vues sur le marché mondial du traitement de l'ostéogenèse Imperfecta :

Le marché du traitement de l'ostéogenèse imparfaite (OI) Les principaux intervenants sont engagés dans la recherche et le développement pour créer des médicaments innovants et des thérapies de pointe. Au cours de la période prévue, on s'attend à ce que la recherche en collaboration stratégique sur le marché et les autorisations de désignation des médicaments alimentent considérablement l'expansion du marché et génèrent un vaste potentiel de développement. Par exemple, le 05 juin 2023, Ultragenyx Pharmaceutical Inc., une entreprise biopharmaceutique axée sur le développement et la commercialisation de nouveaux produits, et Mereo BioPharma Group plc, une entreprise biopharmaceutique de stade clinique axée sur oncologie et les maladies rares, ont annoncé les données de la partie de la phase 2 de sélection de la phase 2 de l'étude de phase 2/3 sur l'orbite montrant que le setrusumab a induit rapidement la production osseuse chez les patients atteints d'infection à OI. Chez tous les patients évalués, le setrusumab a montré des augmentations statistiquement significatives des taux sériques de P1NP (propeptide N-terminal du procollagène de type I), un marqueur sensible de la formation osseuse et une amélioration substantielle et significative de la densité minérale osseuse (BMD) de 3 mois.

Graphique 1. Part du marché mondial du traitement de l'ostéogenèse Imperfecta (%), par voie d'administration, 2023

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Marché mondial du traitement de l'ostéogenèse Imperfecta– moteurs

Demande croissante de nouvelles thérapies pour l'ostéogenèse imparfaite

On s'attend à ce que la demande croissante de nouvelles thérapies pour l'ostéogénèse imparfaite augmente au cours de la période de prévision. Par exemple, en janvier 2020, Oncologie, Inc., une entreprise biopharmaceutique innovante et Mereo BioPharma Group plc, une entreprise clinique axée sur le développement et la commercialisation de traitements de maladies rares et d'oncologie, ont conclu un accord de licence pour développer et commercialiser «Navixizumab». C'est un anticorps bispécifique anti-DLL4/VEGF pour le traitement de l'ostéogenèse imparfaite.

Acquisition stratégique par les principaux acteurs du marché

L'acquisition stratégique par les principaux acteurs du marché pour améliorer le portefeuille de produits en développant de nouvelles thérapies devrait stimuler le marché mondial de l'ostéogenèse imparfaite au cours de la période de prévision. Par exemple, en février 2020, le Brittle Bone Disorders Consortium (BBDC) réunit des médecins, des chercheurs et des éducateurs pour en apprendre davantage sur l'ostéogenèse imparfaite. L'objectif est de développer de nouveaux et meilleurs traitements pour les patients atteints du trouble. Grâce à la recherche, le BBDC découvre de nouveaux biomarqueurs de la maladie qui permettront de mieux comprendre la physiopathologie sous-jacente de l'ostéogenèse imparfaite (OI) et d'évaluer la réponse aux thérapies. La BBDC a également établi un registre des patients et aide à relier ceux qui souhaitent s'impliquer dans les groupes de soutien, la recherche et les essais cliniques. Le partenariat avec la Fondation Imperfecta d'ostéogenèse et toutes les familles avec OI est un élément essentiel de la mission de la BBDC.

Graphique 2. Valeur marchande du traitement de l'ostéogénèse mondiale (en millions de dollars É.-U.), par région, 2023

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Marché mondial du traitement de l'ostéogenèse Imperfecta Analyse régionale

On estime que l'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché mondial du traitement par ostéogenèse imparfaite au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation de la prévalence des cas d'ostéogenèse imparfaite et de la collaboration stratégique croissante. Par exemple, en novembre 2021, la Fondation de l'OI (OIF) et la Fondation des petits os (CBBF) se sont engagées à établir et à financer un réseau de centres de recherche clinique liés. L'objectif était de faire progresser les soins et la recherche dans l'OI en établissant un réseau de collaboration dans toute l'Amérique du Nord. Les centres de recherche clinique liés à l'OIF ont mené une étude longitudinale de quatre ans de l'OI, ce qui a permis d'établir la base et le cadre, les collaborations et la structure du RCDRN (application du Réseau de recherche clinique sur les maladies rares).

Marché mondial du traitement de l'ostéogenèse Imperfecta– Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est étendue à plus de 100 pays à travers le monde, et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.

COVID-19 a eu une incidence sur l'économie de trois façons principales : en agissant directement sur la production et la demande de drogues, en créant des perturbations dans les circuits de distribution et en ayant un impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. En raison des bouclages à l'échelle nationale, plusieurs pays comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres ont rencontré des problèmes de transport de drogues d'un endroit à l'autre.

COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché mondial du traitement de l'ostéogenèse imparfaite en raison du retard dans le traitement de l'ostéogenèse imparfaite. La pandémie de COVID-19 a entraîné l'annulation ou le retard de toutes les procédures de traitement de l'ostéogenèse imparfaite. Par exemple, en janvier 2021, selon une étude publiée dans le Journal of Frontiers in Endocrinology, l'ostéogenèse imparfaite (OI) est un trouble génétique rare du collagène entraînant des fractures et des déformations squelettiques. Alors qu'il devrait augmenter après la limitation de la pandémie de COVID-19.

Marché mondial du traitement de l'ostéogenèse Imperfecta - Segmentation

Le rapport mondial sur le marché du traitement de l'ostéogenèse imparfaite est segmenté en médicaments, voie d'administration et région.

Parmi les drogues, le marché mondial de l'ostéogenèse imparfaite est segmenté en tériparatide, denosumab et autres. Le segment denosumab devrait dominer le marché pendant la période de prévision, car il est devenu un traitement crucial pour le cancer et d'autres problèmes squelettiques, y compris les maladies squelettiques chez les enfants, comme l'OI.

Parmi les voies d'administration, le marché mondial de l'ostéogenèse imparfaite est segmenté en sous-cutanée, intraveineuse, orale et autres. Les intraveineuse On s'attend à ce que le segment domine le marché au cours de la période de prévision, ce qui est attribuable à l'accélération de l'action et à la capacité de réduire l'incidence des fractures et à l'augmentation de la densité minérale osseuse.

Dans la région, le marché mondial de l'ostéogenèse imparfaite est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique. On s'attend à ce que l'Amérique du Nord domine le marché au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des stratégies de croissance inorganique par les acteurs clés du marché pour la croissance de nouvelles méthodes de traitement de l'ostéogenèse imparfaite.

Parmi toutes les segmentations, le segment intraveineux a le plus grand potentiel pour son début d'action et sa capacité à réduire l'incidence de la fracture et à augmenter la densité minérale osseuse (DMO). Par exemple, en mai 2022, Cortexyme, Inc., une société biopharmaceutique en phase clinique développant des approches thérapeutiques, a annoncé l'achèvement de son acquisition de Novosteo, une société de biotechnologie privée axée sur des traitements thérapeutiques ciblés pour traiter les maladies rares du squelette, le cancer des os et les blessures. Avec cette acquisition, Cortexyme, Inc. tentera d'améliorer la vie des patients diagnostiqués avec des maladies dégénératives telles que l'ostéogenèse imparfaite.

Ostéogenèse mondiale Imperfecta Traitement Marché- Analyse transversale

Parmi les voies d'administration, le segment intraveineux occupait une position dominante dans la région de l'Amérique du Nord au cours de la période de prévision en raison des acteurs du marché, car il se concentre sur des stratégies de croissance inorganique telles que l'acquisition et la collaboration pour la croissance du traitement de l'ostéogenèse imparfaite en Amérique du Nord. Par exemple, en octobre 2021, Ultragenyx Pharmaceutical Inc., une société biopharmaceutique axée sur le développement et la commercialisation de nouveaux produits, et Mereo BioPharma Group plc, une société biopharmaceutique de stade clinique axée sur l'oncologie et les maladies rares, a présenté des données secondaires sur les paramètres d'évaluation de UX143 (setrusumab) provenant de l'étude de phase 2b ASTEROID pour le traitement de l'ostéogenèse Imperfecta (OI). Les données ont été présentées lors de la réunion annuelle de l'American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2021 tenue aux États-Unis.

Marché mondial du traitement de l'ostéogenèse Imperfecta- Principaux développements

Le 6 juillet 2023, Ultragenyx Pharmaceutical Inc., une entreprise biopharmaceutique axée sur le développement et la commercialisation de nouveaux produits, a annoncé que les premiers patients ont reçu des doses dans les deux essais cliniques en fin de cycle évaluant le setrusumanab chez les patients pédiatriques et les jeunes adultes atteints de sous-types I, III et IV. La partie de phase 3 de l'étude pivot de phase 2/3 Orbit évalue l'effet du setrusumab par rapport au placebo sur le taux de fractures cliniques annualisées chez les patients âgés de 5 à moins de 26 ans. L'étude Cosmique de Phase 3 nouvellement lancée est une étude contrôlée active évaluant le setrusumab par rapport au traitement par bisphosphonate par voie intraveineuse (IV-BP) sur le taux de fracture total annualisé chez les patients âgés de 2 à

En octobre 2022, la Fédération Imperfecta Europe (OIFE) a annoncé le rétablissement de la Fédération Imperfecta Europe (OIFE) en Belgique. L'OIFE est rétablie en tant que nouvelle entité juridique en Belgique et dissoute en tant qu'entité juridique aux Pays-Bas.

En octobre 2021, Groupe Mereo BioPharma plc, une société biopharmaceutique de stade clinique, axée sur l'oncologie et les maladies rares, l'Ostéogenèse Imperfecta Federation Europe (OIFE), une association d'organisations s'occupant de la maladie rare Ostéogenèse Imperfecta (OI) et la Fondation de l'Ostéogenèse Imperfecta (OIF), une organisation nationale volontaire de santé aidant les gens à faire face aux problèmes associés à l'ostéogenèse imparfaite, a annoncé l'achèvement de l'inscription dans la plus grande collecte mondiale de données à ce jour sur l'impact que l'OI a sur les personnes atteintes d'OI, leurs familles et les soignants. L'enquête IMPACT s'est terminée avec plus de 2200 réponses individuelles recueillies sur une période de trois mois dans quelque 65 pays. Les résultats du sondage serviront à appuyer les futurs travaux de collaboration visant à améliorer le diagnostic, le traitement et les soins et à appuyer l'évaluation en temps opportun et la disponibilité de nouveaux traitements possibles pour l'OI.

En décembre 2022, Sanofi, une entreprise de soins de santé mondiale innovante, a lancé une étude de phase I pour évaluer la sécurité, la tolérance et l'activité d'une dose unique de SAR439459 chez les participants adultes atteints d'ostéogenèse imparfaite. La désignation des médicaments orphelins a été accordée par la FDA pour cette indication.

Marché mondial du traitement de l'ostéogenèse Imperfecta Clé Tendances

Augmentation du nombre de patients atteints d'ostéogenèse Imperfecta

L'augmentation du nombre de patients atteints d'ostéogenèse imparfaite (OI) est susceptible de stimuler le marché pendant la période de prévision. Par exemple, en juin 2021, selon l'Organisation nationale pour les troubles rares, on estime que l'infection à VIH de type I se produit dans une naissance sur 30 000. On estime que le type II de l'OI se produit dans une des 60 000 naissances vivantes d'ici 2025. La prévalence globale de tous les types d'IO est estimée à 1 pour 10 000 individus aux États-Unis et environ 20 000 à 50 000 individus aux États-Unis ont des OI en 2020.

Marché mondial du traitement de l'ostéogenèse Imperfecta : restrictions

Non-disponibilité d'un traitement efficace de l'ostéogenèse imparfaite

La non-disponibilité d'un traitement efficace de l'ostéogenèse imparfaite devrait entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision. Pour éviter cela, diverses innovations dans les thérapies doivent être réalisées pour le traitement efficace des OI. Par exemple, en mars 2022, selon un article publié dans le Journal of British Orthopaedic Association par le Medscape, les bisphosphonates sont des médicaments qui ont été utilisés hors étiquette pour le traitement de l'ostéogenèse imparfaite (OI). Les médicaments de cette classe peuvent ralentir la perte des os existants et réduire les fractures osseuses longues et la compression vertébrale. Ces médicaments réduisent seulement les fractures osseuses, mais ne peuvent pas traiter l'ostéogenèse imparfaite et donc, comme tel aucun remède n'est disponible pour l'OI.

Marché mondial du traitement de l'ostéogenèse Imperfecta Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement de l'ostéogenèse imparfaite sont BioSenic SA, Inc., Mereo Biopharma Group PLC, CELGENE CORPORATION, Eli Lilly and Company, Cipla Inc., Amgen Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Viatris Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Merck & Co., Inc., Jubilant Pharmova Limited, Aurobindo Pharma, Quince, Ultragenyx Pharmaceutical Inc. et OrthoPediatrics Corp.

*Définition : L'ostéogenèse imparfaite (OI) est un type de maladie orpheline caractérisée par des degrés variables de fragilité du squelette, comme une faible masse osseuse et une propension à la fracture. Cette condition est causée par des mutations des gènes COL1A1 ou COL1A2 qui codent les chaînes alpha de collagène produites par les ostéoblastes. Ces gènes sont sensibles à différentes mutations pour la production de fibrilles.