DIAGNOSTIC DU CANCER NON INVASIF MARCHé ANALYSIS

Les diagnostics non invasifs de cancer sont des procédures utilisées pour identifier le cancer sans incision dans l'organisme. La détection et le traitement du cancer aux premiers stades sont importants pour la survie à long terme. La méthode de détection non invasive du cancer est un choix de plus en plus intéressant, en raison de sa méthode de diagnostic indolore ou minimale de la douleur associée à des résultats plus précis. On s'attend à ce que les méthodes de diagnostic à base moléculaire augmentent au cours de la période de prévision en raison du lancement de nouvelles méthodes de détection à base de biomarqueurs. De plus, des facteurs comme l'augmentation de l'incidence du cancer, l'augmentation du taux de dépistage du cancer, les initiatives gouvernementales et les technologies émergentes comme séquençage de la prochaine génération sont censés conduire le marché pendant la période de prévision.

Selon Cancer Research UK, actuellement aucun test de diagnostic n'est sensible à 100% dans la pratique générale. Cela suggère la demande non satisfaite de nouveaux tests diagnostiques avec plus d'efficacité. L'efficacité des diagnostics moléculaires pour le dépistage du sang et des tissus pour la détection du cancer alimente la recherche et le développement d'une méthode de diagnostic moléculaire basée sur le biomarqueur, qui peut détecter des anomalies dans leur cycle de développement précoce. De plus, selon l'article Génome Biology publié en 2017, les recherches actuelles sur la détection non invasive du cancer visent deux catégories d'études : le développement de biomarqueurs pour un type de cancer spécifique et la caractérisation de l'ADN tumoral circulant (ADNc) pour la détection générale du cancer, sans essayer de prédire des types de cancer spécifiques. De telles études aideront les fabricants à élaborer de meilleures trousses de détection du cancer pour le diagnostic moléculaire.

Diagnostic du cancer non invasif Conducteurs du marché

On s'attend à ce que l'incidence croissante du cancer soit un facteur déterminant de la croissance du marché des diagnostics de cancer non invasifs. Le cancer est un facteur important qui influe sur l'économie mondiale. Par exemple, selon la fiche d'information 2018 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est la deuxième cause de décès dans le monde et est responsable d'environ 9,6 millions de décès en 2018. À l'échelle mondiale, environ un décès sur six est attribuable au cancer.

L'augmentation du taux de détection du cancer stimulera également la croissance du marché des diagnostics non invasifs du cancer. Selon les chercheurs du Consortium américain de surveillance du cancer du sein (BCSC), le taux de détection du cancer est passé à 34,7 pour 1 000 personnes en 2013, contre 25,3 pour 1 000 personnes en 2005. En outre, des organisations gouvernementales et non gouvernementales s ' emploient à sensibiliser le public au cancer du sein et du col de l ' utérus et mènent des programmes de dépistage. L'Institut national d'excellence en santé et en soins (INCE) participe à l'amélioration du taux de diagnostic en révisant le projet de lignes directrices pour la détection précoce du cancer. De plus, l'augmentation des études de cancer pour le développement de médicaments contre le cancer stimulera la croissance du marché des diagnostics de cancer non invasifs. En 2016, le Centre de lutte contre le cancer du NCI a lancé l'Initiative nationale de sensibilisation et de dépistage du cancer colorectal. L'initiative visait à augmenter le taux de dépistage du cancer colorectal.

Diagnostic du cancer non invasif Marché - Analyse régionale

Sur la base de la région, le marché mondial des diagnostics non invasifs du cancer est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché des diagnostics non invasifs, en raison de l'incidence croissante du cancer, de l'augmentation des progrès technologiques, d'un meilleur scénario de remboursement et d'initiatives gouvernementales de dépistage du cancer à un stade précoce. Par exemple, les Lignes directrices de l'American Cancer Society pour la détection précoce du cancer offrent divers plans de dépistage à différents âges. Par exemple, les lignes directrices suggèrent que les femmes âgées de 40 à 44 ans doivent dépister le cancer du sein chaque année. De plus, les acteurs du marché de la région de l'APAC participent à des partenariats et à des ententes visant à accroître la croissance du marché dans le domaine du diagnostic du cancer. Par exemple, en avril 2019, Halifax a signé une entente de distribution exclusive avec Genecast afin de rendre le test Immunoscore disponible en Chine.

Diagnostic du cancer non invasif Marché – Paysage concurrentiel

Parmi les principaux acteurs du marché mondial du diagnostic non invasif du cancer figurent Roche Diagnostics, Hologic Inc., Qiagen, Gen-Probe Inc., Digene Corporation, Abbott Molecular, IVDiagnostics, Laboratory Corporation of America Holdings, OncoCyte Corporation, Arquer Diagnostics Ltd. et Affymetrix Inc.

L'augmentation des lancements de produits dans le cadre de stratégies biologiques visant à réglementer le marché est également le facteur clé qui contribue à la croissance du marché du diagnostic non invasif du cancer. Par exemple, en mars 2019, NeoGenomics Laboratories Inc. a annoncé le lancement de Ventana PD-L1 (SP142) Essai de dépistage des tissus tumoraux chez les patients présentant un sous-type triple négatif de cancer du sein. Le test est approuvé par la FDA américaine pour les patients qui pourraient répondre à TECENTRIQ, un inhibiteur de contrôle immunitaire en association avec la chimiothérapie.

De plus, en 2016, Exosome Diagnostics, Inc. a lancé le test ExoDx Prostate (IntelliScore). Le test utilise l'information génétique de l'échantillon d'urine pour évaluer le risque de cancer de la prostate de haut grade.

En 2016, Laboratory Corporation of America Holdings, a lancé Epi proColon, le premier test sanguin d'ADN approuvé par la FDA pour le dépistage du cancer colorectal avec l'approbation de la FDA.

Les stratégies inorganiques des acteurs du marché stimulent continuellement le marché des diagnostics de cancer non invasifs. Par exemple, en novembre 2018, diagnostic moléculaire entreprise, Biocartis Group a conclu un accord avec AstraZeneca pour le développement du biomarqueur de diagnostic moléculaire du cancer du poumon.

En 2017, Lonza, une société de développement et de fabrication biopharmaceutique, a acquis HanaBioMaed Life Sciences OU, une société dédiée à la recherche et au développement, à la fabrication et à la distribution de produits pour le marché du génome exosome. Grâce à cette acquisition, l'entreprise investira dans la mise au point de tests de dépistage du cancer et de diagnostic moléculaire fondés sur l'exosome. La même année, CORE Diagnostics s'est associé à CellMax Life pour présenter le test génétique de risque de cancer de CellMax et la biopsie liquide à base d'ADNc dans toute l'Inde.

Diagnostic du cancer non invasif Taxonomie des marchés

Sur la base de la technologie, le marché du diagnostic du cancer non invasif est segmenté en :

• Chimie clinique
• Spectroscopie
• Essais immunologiques
• Diagnostic moléculaire
• Autres

Sur la base du type de cancer, le marché des diagnostics de cancer non invasifs est segmenté en:

• Cancer du poumon
• Cancer du sein
• Tumeurs solides
• Cancer du sang
• Autre type de cancer

Sur la base de la région, le marché du diagnostic du cancer non invasif est segmenté en:

• Amérique du Nord
• Europe
• Amérique latine
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
• Afrique