DIAGNOSTIC MOLéCULAIRE MARCHé ANALYSIS

Des tests de diagnostic moléculaire sont utilisés pour détecter les perturbations entre des séquences spécifiques de l'acide désoxyribonucléique (ADN) ou de l'acide ribonucléique (ARN), qui peuvent être associées à la maladie. La perturbation entre un seul polymorphisme nucléotidique (SNP), les suppressions, les réarrangements, les insertions et d'autres facteurs conduisent à diverses maladies. Le test de diagnostic moléculaire est indiqué pour les maladies infectieuses, oncologie, virologie et maladies sexuellement transmissibles (MST). Les diagnostics moléculaires sont capables de détecter des maladies spécifiques qui aident à fournir des médicaments de précision aux patients. Les gouvernements de divers pays se concentrent sur la recherche et le développement de la médecine de précision, qui devrait stimuler la croissance du marché du diagnostic moléculaire au cours de la période de prévision. Par exemple, en août 2021, Avera Health, une société de soins de santé, et Sema4, une société de renseignement de santé centrée sur le patient, ont annoncé une nouvelle collaboration pour lancer une initiative de médecine de précision. Dans un premier temps, cette initiative viserait à faire progresser les soins oncologiques, afin d'offrir aux patients des renseignements fondés sur des données qui éclairent les traitements ciblés contre le cancer.

Le marché mondial du diagnostic moléculaire est estimé à 14 772,2 millions de dollars des États-Unis en 2022 et devrait présenter TCAC des 11,6% pendant la période de prévision (2022-2030).

Graphique 1. Part du marché des diagnostics moléculaires mondiaux (%), par type de produit, 2022

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L'augmentation des lancements de produits par les acteurs du marché devrait stimuler la croissance du marché mondial du diagnostic moléculaire.

L'augmentation des lancements de produits par les acteurs du marché devrait stimuler la croissance du marché mondial du diagnostic moléculaire. Par exemple, le 17 mai 2022, QIAGEN N.V., un fournisseur de technologies d'échantillonnage et d'analyse pour le diagnostic moléculaire, les essais appliqués et la recherche universitaire et pharmaceutique, a annoncé le lancement de la trousse PCR Therascreen EGFR plus RGQ, un nouveau test de diagnostic in-vitro pour l'analyse sensible des mutations du récepteur de facteur de croissance épidermique (EGFR), qui détecte toutes les mutations EGFR d'activation et de résistance actuellement connues. Le test quantitatif en temps réel de la réaction en chaîne de la polymérase (qPCR) s'appuie sur le kit PCR EGFR RGQ établi et offre des limites améliorées de détection, des délais d'exécution plus rapides, des options automatisées d'extraction d'échantillons et une analyse automatisée des résultats.

Figure 2.Part du marché mondial des diagnostics moléculaires (%), par région, 2022

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On s'attend à ce que l'augmentation des approbations de produits par les organismes de réglementation ou les organismes gouvernementaux stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision.

On s'attend à ce que l'augmentation des approbations de produits par les organismes de réglementation ou les organismes gouvernementaux stimule la croissance du marché du diagnostic moléculaire au cours de la période de prévision. Par exemple, le 3 avril 2020, BD (Becton, Dickinson and Company), une société mondiale de technologie médicale, et BioGX Inc., une société de diagnostic moléculaire, avaient annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour un nouveau test de diagnostic qui permet aux hôpitaux de vérifier le COVID-19 (coronavirus) sur place et d'obtenir des résultats en moins de trois heures.

Marché mondial du diagnostic moléculaire - Impact du coronavirus (Covid-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est répandue dans plus de 100 pays du monde entier et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée une urgence de santé publique le 30 janvier 2020.

Le COVID-19 peut affecter l'économie de trois façons principales : en affectant directement la production et la demande de produits de diagnostic moléculaire, en créant des perturbations dans les canaux de distribution, et par son impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. Plusieurs pays comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres connaissent des problèmes de transport des produits de diagnostic moléculaire d'un endroit à l'autre.

Cependant, la pandémie de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché mondial du diagnostic moléculaire, en raison de la recherche et du développement accrus de produits de diagnostic moléculaire pour prévenir le coronavirus. Par exemple, le 14 mars 2022, la société Helvetica Health Care Sàrl, une société de soins de santé, a publié un article sur l'impact de la pandémie de COVID-19 sur le diagnostic moléculaire indiquant que la pandémie continue de SRAS-CoV-2/COVID-19 a mis en évidence l'utilisation des technologies de diagnostic moléculaire dans la lutte contre les maladies infectieuses. Des scientifiques et des techniciens développent des diagnostics et des médicaments de laboratoire depuis le début de la pandémie.

Marché mondial des diagnostics moléculaires : principaux développements

Le 27 mars 2020, Abbott, une société multinationale d'instruments médicaux et de soins de santé, avait annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait délivré une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le test moléculaire au point de soins le plus rapide disponible pour la détection du nouveau coronavirus (COVID-19), donnant des résultats positifs en cinq minutes et négatifs en 13 minutes. Le test sera exécuté sur la plateforme ID NOW de l'entreprise pour le test COVID-19, fournissant des résultats rapides dans un large éventail de milieux de soins tels que les cabinets de médecins, les cliniques de soins urgents et les services d'urgence des hôpitaux.

Marché mondial des diagnostics moléculaires: retenue

Les rappels de produits commandés par les autorités réglementaires devraient entraver la croissance du marché mondial du diagnostic moléculaire au cours de la période de prévision. Par exemple, le 22 décembre 2021, l'administration américaine des aliments et drogues (FDA) a émis un avis de rappel de CovClear COVID-19 Rapid Antigen Test and ImmunoPass COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test par Empowered Diagnostics, une entreprise de santé. Ces tests ont été distribués avec l'étiquetage indiquant qu'ils sont autorisés par la FDA, mais ni l'un ni l'autre n'avait été autorisé, autorisé ou approuvé pour distribution ou utilisation aux États-Unis par la FDA. La FDA s'inquiète du risque potentiellement plus élevé de faux résultats lorsqu'elle utilise des tests non autorisés.

Joueurs clés

Parmi les principaux acteurs du marché mondial du diagnostic moléculaire figurent Hologic, Inc., Griffols, S.A., Abbott Laboratories, Qiagen N.V., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthineers, Becton, Dickinson and Company, Agilent Technologies, Inc., Meridian, Cepheid et Beckman Coulter, Inc.