MARCHé DE LA NEUROFIBROMATOSE DE TYPE 1 ANALYSE

La neurofibromatose de type 1 est une maladie rare caractérisée par des changements dans la couleur de la peau et la croissance des tumeurs dans les nerfs de la peau le long du corps. La neurofibromatose de type 1 chez l'enfant présente de multiples taches sur la peau entourée par une pigmentation foncée, qui peuvent se grossir et former des taches de rousseur dans les bras inférieurs, tandis que chez l'adulte, elles développent des tumeurs non cancéreuses dans la moelle épinière ou avec les nerfs du corps du patient.

Chez les adultes, il existe un risque de cancer du sang et du cerveau en raison des chances de développer une tumeur cancéreuse par Neurofibromatose type 1 chez certains individus. Selon le rapport 2016 de la National Library of Health, la prévalence de la neurofibromatose de type 1 est de 1 sur 3 000 à 4 000 personnes dans le monde. La neurofibromatose de type 1 est traitée en fonction de ses symptômes tels que les lésions osseuses, les tumeurs cérébrales, les neurofibromes dermiques, les troubles d'apprentissage, les tumeurs plexiformes, les complications vasculaires et les tumeurs malignes de gaine nerveuse périphérique.

Neurofibromatose globale de type 1

La neurofibromatose de type-1 est associée à divers symptômes tels que les réductions osseuses, les tumeurs cérébrales, les neurofibromes dermiques, les troubles d'apprentissage, les tumeurs plexiformes, les complications vasculaires et les tumeurs malignes de gaine nerveuse périphérique, qui créent un large éventail de possibilités pour les entreprises pharmaceutiques pour la recherche et le développement dans le traitement de la neurofibromatose de type-1 en fonction de ses symptômes. Par exemple, en avril 2020, la Food Drug and Administration américaine a approuvé le médicament Koselgu (selumetinib) d'AstraZeneca PLC et Merck & Co., Inc. pour le traitement de la neurofibromatose de type 1 associée à des tumeurs cancéreuses.

En outre, les instituts de recherche se concentrent sur la recherche et le développement pour le traitement des affections neurofibromatose de type 1. Par exemple, en 2018, l'Université d'Albama, à Brimingham a terminé les essais cliniques sur l'utilisation de la lovastatine médicamenteuse dans la neurofibromatose de type 1. Ces facteurs devraient stimuler la croissance du marché mondial de la neurofibromatose de type 1 au cours de la période de prévision.

Neurofibromatose globale de type 1 sur le marché COVID-19 Analyse d'impact

Depuis l'apparition COVID-19 La pandémie touche toutes les industries et tous les secteurs du monde. En outre, dans le cas du marché mondial de la neurofibromatose de type 1, les tumeurs plexiformes sont une forme de neurofibromatose de type 1, qui sont traitées à l'aide de chimiothérapie et de radiothérapie, ce qui affaiblit le système immunitaire des patients pendant le traitement. Ainsi, il existe un risque élevé d'infection à COVID-19 chez les patients souffrant de tumeurs plexiformes et subissant son traitement. De plus, les précautions d'innocuité imposées pour éviter la propagation de l'infection à COVID-19 entraînent des complications dans la chimiothérapie et la radiothérapie dans le traitement de la neurofibromatose de type 1.

Neurofibromatose globale de type 1

La radiothérapie est effectuée pour le traitement de la neurofibromatose qui conduit à l'endommagement des tissus environnants des tumeurs ciblées, et conduit en outre à l'endommagement de bonnes cellules sanguines. Elle pourrait affecter le processus de production de la nouvelle génération de cellules sanguines. De plus, l'incapacité de tuer des cellules tumorales qui ne peuvent pas voir dans les scans est une limitation de la radiothérapie. En outre, la chimiothérapie peut inclure des effets tardifs tels que des problèmes cardiaques et une réduction de la capacité pulmonaire. Ces facteurs devraient freiner la croissance du marché mondial de la neurofibromatose de type 1.

Neurofibromatose globale de type 1

Sur la base de la région, le marché mondial de la neurofibromatose de type 1 est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique. En Amérique du Nord, les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur de nouvelles approches pour développer le traitement de maladies rares comme la neurofibromatose de type 1 dans la région. Par exemple, en juin 2020, Nflection Therapeutics a reçu 20 millions de dollars américains de la série A de financement par Venbio Partners et F-prime Capitals et a également annoncé le lancement d'essais cliniques sur gel NFX-179.

L'Europe devrait connaître une croissance significative du marché mondial du traitement de la neurofibromatose de type 1 au cours de la période de prévision, en raison des entreprises pharmaceutiques qui se concentrent sur les fusions et acquisitions pour le traitement de la neurofibromatose de type 1 et pour renforcer leur position sur le marché. Par exemple, en avril 2020, Healx, une société pharmaceutique dirigée par l'IA, a conclu un partenariat avec la Fondation mondiale pour les tumeurs des enfants (FCT) pour le développement du traitement des maladies génétiques de type 1 de la neurofibromatose.

Neurofibromatose globale de type 1 Marché Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial de la neurofibromatose de type 1 sont Merck & Co., Inc, AstraZeneca PLC, NFlection Therapeutics, Healx et GL Pharm Tech Corporation.

Taxonomie des marchés

Sur la base de la classe de médicaments, le marché mondial de la neurofibromatose de type 1 est segmenté en:

• Lamotrigine
• Selumetinib
• Autres

Sur la base du canal de distribution, le marché mondial de la neurofibromatose de type 1 est segmenté en:

• Pharmacies hospitaliers
• Pharmacies de détail

Sur la base de la région, le marché mondial de la neurofibromatose de type 1 est segmenté en:

• Amérique du Nord
• Amérique latine
• Europe
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
• Afrique