COVID-19 DIAGNOSTIC RAPIDE MARCHé DES ESSAIS ANALYSIS

L'éclosion de coronavirus (COVID-19) a été signalée pour la première fois le 31 décembre 2019 à Wuhan, en Chine. L'Organisation mondiale de la santé a déclaré la COVID-19 comme une pandémie le 11 mars 2020. L'infection à COVID-19 est causée par le nouveau CoV-2 du SRAS, qui fait partie de la famille des coronavirus à ARN échoués. Certains des symptômes communs observés chez les patients atteints de COVID-19 sont la toux sèche, la fièvre et la fatigue, tandis que d'autres symptômes moins fréquents sont les douleurs musculaires, les nausées, la diarrhée, la perte d'odorat, les vomissements, les frissons et la conjonctivite. Parfois, des symptômes sévères tels que l'essoufflement, la perte d'appétit et d'autres peuvent être observés chez les patients atteints de COVID-19. Les trousses de test rapide COVID-19 sont soit des trousses de test rapide d'antigène, soit des trousses de test rapide d'anticorps.

Le marché mondial des tests de diagnostic rapide COVID-19 est estimé à 3 846,9 millions de dollars des États-Unis en 2021 et devrait présenter TCAC de 8,8 % pendant la période de prévision (2021-2028).

Figure 1.Diagnostic rapide mondial COVID-19 Part du marché d'essai (%) en termes de valeur, par type d'échantillon, 2021

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L'augmentation de l'acquisition et de la collaboration entre les principaux acteurs devrait stimuler la croissance du marché pendant la période de prévision

L'acquisition et la collaboration croissantes entre les principaux acteurs devraient être à l'origine de la croissance du marché des tests diagnostiques rapides COVID-19 au cours de la période de prévision. Par exemple, en février 2021, BD, une entreprise américaine d'appareils médicaux, a collaboré avec Scanwell Health, un fabricant de tests médicaux à domicile, basé en Californie, pour créer un test d'antigène rapide à débit latéral à domicile pour le SRAS-CoV-2 à l'aide d'un test d'antigène BD et de l'application mobile Scanwell Health.

Figure 2.Diagnostic rapide mondial COVID-19 Part du marché des essais (%), par type d'essai, 2021

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L'augmentation des lancements de produits et des approbations réglementaires devrait stimuler la croissance du marché des tests diagnostiques rapides COVID-19

L'augmentation des lancements de produits et des approbations réglementaires devrait stimuler la croissance du marché des tests diagnostiques rapides COVID-19 au cours de la période de prévision. Par exemple, en septembre 2020, Laboratory Corporation of America Holdings, une société américaine de laboratoire d'essais, a lancé un test diagnostique combiné pour la grippe, le virus respiratoire syncytial (RSV) et le COVID-19.

De plus, en septembre 2020, Mammouth Biosciences, une entreprise de biotechnologie américaine, a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA américaine pour son DETECTR-CoV-2 SRAS Kit réactif, qui est basé sur CRISPR technologie.

Marché mondial des tests diagnostiques rapides COVID-19 – Impact du coronavirus (COVID-19)

Selon le Coronavirus (COVID-19) Mise à jour par l'Organisation mondiale de la santé, plus de 245 403 909 cas et 4 981 395 décès dus au coronavirus (COVID-19) ont été signalés jusqu'au 27 octobre 2021, partout dans le monde. Pendant la pandémie de COVID-19, les entreprises pharmaceutiques, de même que les entreprises de biotechnologie, rencontrent des difficultés en raison de l'interruption des chaînes d'approvisionnement.

L'incidence mondiale coronavirus la demande croissante de trousses de diagnostic avancées, qui devrait stimuler la croissance du marché des tests de diagnostic rapide COVID-19.

La demande croissante de lancements de produits pour le diagnostic de COVID-19 devrait être à l'origine de la croissance rapide du marché du diagnostic de COVID-19. Par exemple, en octobre 2020, Cipla Inc., une société pharmaceutique indienne, a lancé son nouveau test de diagnostic COVID-19 appelé ELIFast. ELIFast est basé sur ELISA (essai immunosorbant enzymatique), qui détecte les anticorps contre le SRAS-CoV-2.

Diagnostic rapide mondial COVID-19 Marché d ' essai: dispositif de retenue

Les rappels de produits, l'absence de professionnels de la santé qualifiés et une efficacité moindre des tests diagnostiques rapides COVID-19 par rapport au cadre de laboratoire sont les facteurs qui devraient entraver la croissance du marché mondial des tests diagnostiques rapides COVID-19 au cours de la période de prévision. Par exemple, en mai 2020, l'Inde a rappelé les trousses de test d'anticorps rapides COVID-19 de deux sociétés chinoises de diagnostic in vitro, à savoir Guangzhou Wondfo Biotech Co. et Zhuhai Livzon Diagnostics, Inc. en raison de la faible précision et des résultats incohérents fournis par les trousses de test COVID-19.

De plus, le 1er octobre 2021, Ellume Limited, une société australienne de diagnostic numérique, a émis un rappel d'environ 427 000 de ses tests à domicile COVID-19. Au total, environ 42 000 tests affectés ont été utilisés et ont donné de faux résultats positifs.

Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial des tests de diagnostic rapide COVID-19 sont Abbott Laboratories, F. Hoffmann-La Roche AG, Cardinal Health, Inc., Alfa Scientific Designs, Inc., Acon Laboratories, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Danaher Corporation, PerkinElmer, Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc. et Creative Diagnostics.