NEUROFIBROMATOSE TRAITEMENT MéDICAMENTS MARCHé ANALYSIS

Il existe trois types de Neurofibromatose : Neurofibromatose de type 1, Neurofibromatose de type 2 et Schwannomatose. Neurofibromatose type (NF) 1 est un trouble monogénique fréquent de la croissance des tissus neurocutanés qui survient secondairement aux mutations du gène suppresseur de tumeur NF1. Il présente un modèle autosomal dominant d'héritage. Les personnes atteintes de NF1 ont généralement une prédisposition accrue à une variété de tumeurs bénignes et malignes et développent des neurofibromes, ainsi que des taches de rousseur axillaires et inguinales. La neurofibromatose 2 (NF2) est moins fréquente que la NF1. Les signes et symptômes communs de NF 2 comprennent des tumeurs bénignes à croissance lente affectant le crânien, la colonne vertébrale et nerfs périphériques, ainsi que les méninges. KoSELUGO- selumetinib est le seul médicament disponible pour le traitement de la neurofibromatose de type 1. De plus, certains médicaments tels que le bevacizumab sont également utilisés comme hors étiquette pour le traitement de la neurofibromatose.

Le marché mondial des médicaments de traitement de la neurofibromatose est estimé à US$ 8 801,0en 2020 et devrait présenter TCAC de 13,40% pendant la période de prévision (2020-2027).

Graphique 1. Neurofibromatose à l'échelle mondiale Médicaments de traitement Valeur marchande (en millions de dollars É.-U.)

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Marché mondial des médicaments de traitement de la neurofibromatose : moteurs

De plus en plus d'acteurs importants se concentrent sur la recherche et le développement de nouvelles thérapies pour traiter la neurofibromatose. De plus, les études cliniques sont bien soutenues par les autorités de réglementation qui devraient stimuler la croissance du marché mondial des médicaments de traitement de la neurofibromatose. Par exemple, en octobre 2019, SpringWorks Therapeutics, Inc., une entreprise biopharmaceutique en phase clinique axée sur le développement de médicaments qui changent la vie des patients atteints de maladies rares sévères et de cancer, a lancé l'essai clinique de phase 2b ReNeu pour évaluer le mirdametinib (anciennement PD-0325901), une petite molécule orale conçue pour inhiber MEK1 et MEK2, chez les enfants et les adultes atteints de neurofibromatose de type 1 (NF1) associée à des neurofibromes plexiformes (NF1-PN). En juillet 2019, la Commission européenne a accordé la désignation de médicament orphelin pour SpringWorks Therapeutics. neurofibromatose de type 1 (NF1).

Marché mondial des médicaments pour le traitement de la neurofibromatose – Impact du coronavirus (COVID-19)

Les coronavirus (COVID 19) La pandémie et le blocage dans divers pays du monde ont eu des répercussions sur la situation financière des entreprises dans tous les secteurs. La santé privée est l'un de ces secteurs, qui a été fortement touché par la pandémie de COVID-19.

Le blocage dans divers pays en raison de la pandémie a imposé un fardeau économique au secteur privé des soins de santé.

En outre, la pandémie de coronavirus a entravé le développement, la production et la fourniture de produits de santé (appareils médicaux et médicaments) et a affecté la croissance des entreprises de soins de santé de diverses entreprises à travers le monde.

Les fermetures ont entraîné la fermeture d'établissements industriels, à l'exception de la fabrication de produits essentiels, et perturbé les chaînes d'approvisionnement.

La pandémie de COVID-19 a eu une incidence sur l'économie de trois façons principales : 1) en influant directement sur la production et la demande; 2) en perturbant les canaux de distribution; 3) en ayant une incidence financière sur les entreprises et les marchés financiers.

En conséquence, l'impact de la pandémie de coronavirus (COVID-19) devrait également limiter la croissance du marché mondial des médicaments de neurofibromatose au cours de la période de prévision.

Graphique 2. Valeur marchande des médicaments de traitement de la neurofibromatose à l'échelle mondiale (M$US), par région, 2020

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Le marché des médicaments de traitement de la neurofibromatose en Amérique du Nord devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision en raison de la présence d'acteurs clés et d'instituts de recherche qui participent aux programmes d'essais cliniques. Par exemple, le 28 novembre 2017, l'Université d'Alabama de Birmingham a lancé une étude clinique de phase 2 sur le Binimetinib chez les enfants et les adultes atteints de neurofibromes plexiformes nf1. Le 18 février 2020, l'Université d'Alabama à Birmingham a lancé l'essai clinique de phase 2 du crizotinib pour les enfants et les adultes atteints de neurofibromatose de type 2 et de vestibulaire progressif.

Joueurs clés

Le principal acteur du marché mondial des médicaments de neurofibromatose est AstraZeneca Plc.