MOYEN-ORIENT ET EN TURQUIE MARCHé DU TRAITEMENT DE L'HéMOPHILIE ANALYSE

Moyen-Orient et Turquie Hémophilie Le marché du traitement est estimé à 756,0 millions de dollars des États-Unis en 2023, présentant une TCAC des 4,5 % pendant la période de prévision (2023-2030).

Analystes : opinions sur le marché du traitement de l'hémophilie au Moyen-Orient et en Turquie :

On s'attend à ce que l'augmentation des progrès technologiques pour le développement de nouveaux traitements de l'hémophilie par les principaux acteurs du marché stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, le 2 mars 2023, Sanofi S.A., une société pharmaceutique, a annoncé l'achèvement de l'étude XTEND-Kids Phase 3 renforce le potentiel d'ALTUVIIIO pour le traitement des enfants de moins de 12 ans avec l'hémophilie A. ALUTVIIIO est un traitement FVIII de première classe, à haute résistance, approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la prophylaxie de routine, le contrôle des saignements et la prise en charge périopératoire des saignements chez les adultes et les enfants.

Graphique 1. Part du marché du traitement de l'hémophilie au Moyen-Orient et en Turquie (%), par type de produit, 2023

Pour en savoir plus sur ce rapport, demander un exemplaire

Moyen-Orient et en Turquie Marché du traitement de l'hémophilie – Conducteurs

Augmenter les stratégies de croissance inorganique comme l'accord

On s'attend à ce que l'augmentation des stratégies de croissance inorganique, comme l'accord conclu par les principaux acteurs du marché pour élargir leur portefeuille de produits, stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en mai 2021, CSL Behring, une société pharmaceutique, a annoncé un accord de licence avec UniQure N.V., une compagnie de soins de santé, pour l'étranacogene dezaparvovec (AMT-061), une nouvelle thérapie génique pour le traitement de l'hémophilie B. Etranacogene dezaparvovec est actuellement dans les essais cliniques de phase 3 pour l'hémophilie B.

Augmentation de la prévalence de l'hémophilie

L'augmentation de la prévalence de l'hémophilie en Turquie devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en juin 2020, selon les données publiées par le Journal Transfusion and Apheresis Science, en 2018, le pourcentage de la maladie de von Willebrand (vWd), de l'hémophilie et des troubles hémorragiques rares (RBD) était de 40 %, 34 % et 26 %, de type-1, de type-2 et de type-3 vWd de 63 % 17 % et de 20 %, de l'hémophilie A et de B de 84 % et de 16 %, et l'hémophilie sévère, modérée et légère de 48 %, 30 % et 22 %, respectivement, chez les enfants turcs.

Graphique 2. Moyen-Orient et Turquie Traitement de l'hémophilie Valeur marchande (en millions de dollars É.-U.), par pays, 2023

Pour en savoir plus sur ce rapport, demander un exemplaire

Moyen-Orient et Turquie Hémophilie Marché du traitement Analyse par pays

Parmi les pays, on estime que la Turquie occupe une position dominante au Moyen-Orient et en Turquie hémophilie La croissance de l'industrie de l'Union européenne a augmenté de 1 % par rapport à l'année précédente. Par exemple, en mars 2021, Takeda Pharmaceutical Company Limited., une société pharmaceutique, a annoncé un partenariat stratégique avec Enzyre, un développeur de la technologie de diagnostic, pour accélérer le développement de la plate-forme propriétaire Enzyre, nommée Enzypad, pour permettre aux patients de tester leur coagulation sanguine dans un cadre familial qui vise à améliorer le niveau de soins pour les patients avec troubles hémorragiques.

Moyen-Orient et en Turquie Marché du traitement de l'hémophilie – Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est étendue à plus de 100 pays à travers le monde, et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.

COVID-19 a eu une incidence sur l'économie de trois façons principales : en agissant directement sur la production et la demande de drogues, en créant des perturbations dans les circuits de distribution et en ayant un impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. En raison des bouclages à l'échelle nationale, plusieurs pays comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres ont rencontré des problèmes de transport de drogues d'un endroit à l'autre.

Toutefois, la pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché du traitement de l'hémophilie au Moyen-Orient et en Turquie, en raison de la diminution du nombre de visites de patients dans les hôpitaux pendant la période COVID-19. Par exemple, le 16 mars 2023, selon les données fournies par la Bibliothèque nationale de médecine, le nombre de visites et d'hospitalisations a diminué entre janvier et octobre 2020 après l'éclosion de la pandémie de COVID-19. L'annulation de ces services affecte négativement le résultat du patient et le fardeau futur de la maladie cancéreuse. Les visites de janvier à octobre 2020 par rapport à la période prépandémique ont diminué de 37,8 %, ce qui a atteint son déclin maximal en avril – 44,3 %

Moyen-Orient et en Turquie Marché du traitement de l'hémophilie - Segmentation

Le marché du traitement de l'hémophilie au Moyen-Orient et en Turquie est segmenté en type de produit, indication de la maladie et pays.

D'après le type de produit, le marché est segmenté en facteur de coagulation recombinant, facteur de coagulation plasmatique, agents antifibrinolytiques et desmopressine. Le segment du facteur de coagulation recombinant devrait occuper une position dominante sur le marché du traitement de l'hémophilie au Moyen-Orient et en Turquie pendant la période de prévision, en raison de l'approbation croissante du facteur de coagulation recombinant par le produit.

D'après l'indication de la maladie, le marché est segmenté en Hemophilia A, Hemophilia B et Hemophilia C. Sur ce segment, le segment Hemophilia A devrait occuper une position dominante sur le marché du traitement de l'hémophilie au Moyen-Orient et en Turquie pendant la période de prévision, en raison de la prévalence croissante de l'hémophilie A.

D'après le pays, le marché est segmenté en Turquie, Egypte, Israël, Arabie saoudite, Émirats arabes unis et le reste du Moyen-Orient. La Turquie devrait dominer le marché au cours de la période de prévision, en raison de stratégies de croissance biologique croissantes telles que les lancements de produits par les principaux acteurs du pays.

Parmi toutes les segmentations, le segment de l'indication de la maladie présente le plus grand potentiel en raison de l'adoption croissante de stratégies de croissance biologique, comme l'approbation de produits par les autorités réglementaires, afin d'élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en août 2020, BioMarin Pharmaceutical Inc., une société pharmaceutique, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis une lettre de réponse complète (LCR) à la demande de licence de produits biologiques (BLA) de la société pour la valoctocogene oxaparvovec thérapie génique pour l'hémophilie sévère A le 18 août 2020. La FDA des États-Unis délivre une LCR pour indiquer que le cycle d'examen d'une demande est complet et que la demande n'est pas prête à être approuvée sous sa forme actuelle.

Moyen-Orient et Turquie Traitement de l'hémophilie Marché- Analyse transversale

Parmi les indications de la maladie, l'hémophilie Un segment détient un poistion dominant dans la région du Moyen-Orient en raison de l'augmentation des activités de recherche-développement des principaux acteurs du marché. Par exemple, en novembre 2021, Sigilon Therapeutics, une société de biotechnologie, a signalé que des sphères fibrosées ont été observées au cours d'une procédure de récupération chez un patient dans son étude de phase 1/2 de SIG-001 dans une hémophilie A sévère ou modérément sévère.

Moyen-Orient et en Turquie Marché du traitement de l'hémophilie - Principaux développements

Le 23 février 2023, Sanofi S.A., une société de soins de santé, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'ALTUVIIIO [Antihémophilic Factor (Recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl], précédemment appelée efanesoctocog alfa, un traitement de remplacement de facteur VIII de première classe à haute résistance et indiqué pour la prophylaxie de routine, ainsi que la gestion périopératoire (chirurgie) chez les adultes et les enfants atteints d'hémophilie A.

Le 8 janvier 2023, BioMarin Pharmaceutical Inc., une entreprise de biotechnologie, a annoncé les résultats positifs de son étude mondiale de phase 3 GENEr8-1 de ROCTAVIANMC (valoctocogene roxaparvovec), une thérapie génique expérimentale unique pour le traitement des adultes atteints d'hémophilie sévère A

Moyen-Orient et Turquie Clé Tendances

Accroître les activités de recherche et de développement Par les principaux acteurs du marché

L'accroissement des activités de recherche-développement sur l'hémophilie par les principaux acteurs du marché, afin d'élargir leur portefeuille de produits, devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en novembre 2020, UniQure N.V., une société de thérapie génique, a annoncé des données positives de première ligne issues de son essai pivot de phase III de thérapie génique HOPE-B de l'étranacogene dezaparvovec, une thérapie génique adéno-virus 5 (AVA5) pour le traitement de patients atteints d'hémophilie B sévère et modérément sévère.

Moyen-Orient et Turquie Traitement de l'hémophilie

Coût élevé des médicaments contre l'hémophilie

Les coûts élevés des médicaments à base d'hémophilie, le manque de professionnels qualifiés et des règles et règlements rigoureux pour l'approbation des produits sont les principaux facteurs qui peuvent entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en décembre 2021, selon les données fournies par la National Library of Medicine, l'hémophilie A a un lourd fardeau économique en Turquie en raison d'une thérapie de remplacement coûteuse. Le principal facteur de coût était la thérapie de remplacement des facteurs. Avec le développement des inhibiteurs, le coût annuel moyen a augmenté de plus de trois fois. En 2018, le fardeau annuel total de la maladie de l'hémophilie A chez la dinde s'élevait à 614 millions de dollars, soit 1,6 % du total des dépenses de santé en Turquie.

Moyen-Orient et Turquie Joueurs clés

Takeda Pharmaceutical Company Limited, Sanofi S.A., Octapharma AG, Swedish Orphan Biovitrum AB, Baxter International Inc., Biogen Inc., Bayer AG, CSL Behring, Ferring B.V., Pfizer, Inc., Kedrion, Novo Nordisk A/S, Griffols S.A., Sangamo Therapeutics, Inc. et Spark Therapeutics, Inc.

Définition: Hémophilie A est un trouble héréditaire et grave dans lequel une personne s sang ne caillot pas correctement qui conduit à un saignement incontrôlé et souvent spontané. Hémophilie A affecte environ 900 000 personnes dans le monde, environ 35-39% d'entre eux ont une forme sévère du trouble de l'hémophilie. Personnes atteintes d'hémophilie Un manque ou n'a pas assez de protéine de coagulation appelée facteur VIII. Chez une personne en bonne santé, lorsqu'un saignement survient, le facteur VIII regroupe les facteurs de coagulation IXa et X, c'est une étape critique dans la formation d'un caillot sanguin pour arrêter le saignement. Selon la gravité du trouble, les personnes atteintes d'hémophilie A peuvent saigner fréquemment, en particulier dans leurs articulations ou leurs muscles. Ces saignements causent des problèmes de santé car ils causent souvent des douleurs et peuvent entraîner un gonflement chronique, une déformation, une mobilité réduite et des dommages articulaires à long terme.