Les facteurs de coagulation sanguine sont des protéines ou des enzymes qui contrôlent les saignements. La coagulation ou la coagulation sanguine est un processus dans lequel le sang se transforme en caillots solides au moment de toute blessure ou de la décomposition des vaisseaux sanguins. Le collage peut empêcher la mort de saigner et limiter l'entrée de bactéries et de virus dans le corps. L'hémostase est le mécanisme de coagulation du sang, qui est contrôlé par un certain nombre de facteurs appelés coagulation du sang facteurs. L'insuffisance de ces facteurs peut causer des maladies de coagulation sanguine telles que l'hémophilie et la maladie de von willebrand (VWD). Selon le Centre for Disease Control and Prevention (CDC), 2017, environ 20 000 hommes souffraient d'hémophilie aux États-Unis.
Facteurs de coagulation du sang Marché – Dynamique
L'approbation de nouveaux médicaments devrait favoriser la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en janvier 2020, CSL Behring a reçu l'approbation du ministère coréen de l'Alimentation et de la Sécurité des médicaments pour Afstyla, un traitement anti-facteur VIII recombinant à chaîne unique indiqué pour les patients souffrant d'hémophilie A. En juin 2019, Novo Nordisk a également reçu l'autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne pour Esperoct en Europe. Esperoct est la marque de commerce du turoctocog alfa pegol, N8-GP, indiquée pour les interventions chirurgicales chez les adolescents et les adultes atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). De plus, en juillet 2019, Novo Nordisk a reçu l'approbation de Santé Canada pour Esperoct indiquée pour le traitement des patients atteints d'hémophilie A.
La forte prévalence de l'hémophilie devrait être à l'origine de la croissance du marché du facteur de coagulation du sang. Selon les données publiées par les Centres pour Lutte contre les maladies et prévention (CDC) en septembre 2018, Hémophilie De même, selon les données publiées par Cleveland Clinic en 2016, l'hémophilie touchait environ un homme sur 25 000 à 30 000. Selon le rapport 2018 de la National Hemophilia Foundation, une personne sur 10 000 est née avec l'hémophilie A en raison d'un déficit de facteur VIII et une personne sur 50 000 est née avec l'hémophilie B en raison d'un manque de facteur IX
On s'attend à ce que les initiatives et les dons croissants pour soutenir les patients diagnostiqués avec l'hémophilie propulsent la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en avril 2019, Griffols International SA, un fournisseur de produits dérivés du plasma, a donné plus de 100 millions d'unités internationales de médicaments de facteur de coagulation du sang dans le cadre de l'initiative à long terme de fournir un soutien aux patients hémophiles.
Facteurs de coagulation du sang Marché – Perspectives régionales
L'hémophilie est un trouble rare touchant une très petite fraction de la population mondiale. Les entreprises pharmaceutiques investissent moins dans le développement de ces médicaments en raison du faible rendement des investissements. Cependant, la FDA a reconnu ce fait et a formulé une politique favorable pour motiver les entreprises à investir dans ce domaine. Médicaments orphelins La loi qui s'applique aux entreprises opérant dans ce domaine prévoit trois mesures d'incitation spéciales, à savoir une période d'exclusivité de 7 ans, un crédit d'impôt et une exonération des frais d'utilisation des médicaments d'ordonnance. En raison de cette politique, l'entreprise a investi dans la recherche sur les maladies rares qui a conduit au développement de produits tels que Hemlibra (Emicizumab-kxwh), Adynovate et autres.
De plus, le nombre croissant d'approbations de produits et la sensibilisation accrue au sujet des maladies rares dans les économies développées comme les États-Unis et le Canada ont entraîné un nombre élevé de patients recevant un traitement. En raison des facteurs susmentionnés, l'Amérique du Nord a dominé le marché et devrait également conserver sa position au cours de la période de prévision. Par exemple, en février, Novo Nordisk a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le pegol Turoctocog alfa appelé également N8-GP (Esperoct), un traitement de remplacement de facteur VIII à long effet pour les adultes et les enfants atteints d'hémophilie A.
L'Asie-Pacifique devrait connaître une forte croissance du marché en raison du nombre croissant de patients souffrant de maladies, d'une politique de remboursement favorable et du lancement croissant de produits par les acteurs du marché. Par exemple, en avril 2019, Roche Products India Pvt. Ltd a lancé son hémophilie Un médicament, Emicizumab, sous le nom d'Hemlibra, en Inde. Il est indiqué comme traitement prophylactique pour réduire la fréquence des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A, par l'intermédiaire d'inhibiteurs du facteur VIII. Selon le rapport 2012 du Ministère chinois de la santé, en Chine, le traitement ambulatoire de l'hémophilie est couvert par des régimes d'assurance maladie dans plus de 80 % des villes chinoises, avec des plafonds de remboursement et des exigences de co-paiement pour les patients plus de 50 %.
Facteurs de coagulation du sang Marché Taxonomie:
Par type de produit:
Par demande :
Par technologie :
Par canal de distribution :
Par région
Principaux acteurs des facteurs de coagulation du sang marché:
Parmi les principaux acteurs du marché des facteurs de coagulation du sang, mentionnons Shire Plc, Baxter International Inc., Griffols International SA, Roche AG, Bayer AG, Pfizer Inc., Novo Nordisk A/S, Octapharma AG, Biogen Idec et Kedrion S.P.A.
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À propos de l'auteur
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale est un consultant en gestion axé sur les résultats, fort de cinq années d'expérience spécialisée dans les secteurs de la biotechnologie et du diagnostic clinique. Fort d'une solide expérience en recherche scientifique et en stratégie commerciale, Abhijeet aide les organisations à identifier les sources potentielles de revenus et, par conséquent, à aider les clients à élaborer des stratégies d'entrée sur le marché. Il aide les clients à élaborer des stratégies solides pour se conformer aux exigences de la FDA et de l'EMA.
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